酚藏花红萃取分光光度法测定矿物中微量金的研究

酚藏花红与氯金酸反应能形成稳定的红色离子缔合物,在550nm 处有最大吸收;表观摩尔吸光系数为5.2×10~4,桑德尔灵敏度为3.8×10~(-3)微克/厘米~2。该缔合物易被苯加丁酮所萃取,10毫升苯加丁酮中含0—15微克金服从比尔定律。比色测定金的最适宜条件酸度为0.5N 盐酸,氯化钠浓度为0.01N,水相酚藏花红浓度为0.005%。缔合物的苯加丁酮萃取液的颜色在室温下可稳定3小时。18个实验结果的平均吸光度值为0.523,标准偏差为6×10~(-3),变异系数为1.14%。本法成功地应用于矿物分析中。     

5-Br-DMPAP萃取分光光度法测定微量锑

本文报导了2—(5—Br—2—吡啶偶氮)—5—二甲胺基酚(5—Br—DMPAP)萃取分光光度测定微量锑(Ⅱ)。络合物(Sb(Ⅱ)—I~-—5—Br—DMPAP)在硫酸介质中被苯萃取,吸收峰值位于605纳米处,ε=4.8×10~4,0—8微克的锑符合比尔定律。该法允许较高含量的铁、锰、锌、铜等数十种离子共存,已应用于黄铜和稀土铸铁中微量锑的测定,获得满意的结果。     

无萃取-分光光度法测定电解铅中的微量锑

本文将1982年刘绍璞、刘忠芳提出的无萃取-分光光度法应用于电解铅中的微量锑之测定。所得的测定结果的准确度、精密度和回收率都是令人满意的。     

酚藏花红褪色光度法测定饮用水中痕量溴酸盐

在酸性介质中Br O3-能氧化酚藏花红褪色,据此建立了褪色光度法测定水中痕量溴酸盐的新方法。研究了褪色反应的最佳反应条件,褪色反应的最大吸收波长为530nm,溴酸根离子的浓度在0.0-1.0mg/L范围内符合比尔定律（r=0.9995）,检出限为0.0035mg/L,样品平均加标回收率为92.0%-101.8%,相对标准偏差为1.7-4.2%。方法应用于饮用水中痕量溴酸盐的测定。     

5-Br-DMPAP萃取分光光度法测定微量钯

本文报导了2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲胺基酚(5-Br-DMPAP)萃取分光度测定微量钯(Ⅰ)。络合物的吸收峰值位于565纳米处,组成为Pd(Ⅰ):5-Br-DMPAP=1:2(摩尔比).络合物在0.1～0.4 M 高氯酸介质中能被氯仿萃取,可稳定四小时:0-14ppm 钯符合比尔定律.该法允许较高含量的干扰离子存在,同时也具有高的灵敏度(摩尔吸收系数ε=6.68×10~4),并成功地应用于镍阳极泥中微量钯的测定.     

碱性品红萃取分光光度法测定岩石矿物中的微量汞

近年来,在应用光度法测定微量汞的显色剂中,三苯甲烷类、呫吨类和醌亚类碱性染料的研究和应用有了一定的进展壳耙延薪旨钚匀玖媳谎芯亢陀τ谩1疚淖髡咴谘芯亢陀τ玫饴獭⒁一稀⒎硬鼗ê臁⒑筒睾霻等碱性染料作为汞的新显色剂基础上,发现溴汞酸络阴离子与碱性品红(Fuchsine Basic;C.I.Ba     

溴酸钾氧化酚藏花红催化光度法测定痕量亚硝酸根

在硫酸介质中 ,根据亚硝酸根对溴酸钾氧化酚藏花红的褪色反应具有较强的催化作用 ,建立了一种催化光度法测定痕量亚硝酸根的新方法 .本法的线性范围为 0 .36～ 0 .5 6 μg/mL、检出限为 2 .44× 10 -8g/mL ,具有良好的选择性 .用于测定雨水中痕量亚硝酸根 ,其相对标准偏差为 2 .8%～ 3.5 %,水样加标回收率为 98%～10 2 %,结果满意 .     

甲基绿萃取分光光度法测定岩石矿物中的微量汞

Tараян等曾应用三苯甲烷类碱性染料——甲基绿[Methy Green(Basic Blu0)]作为汞的显色剂萃取分光光度法测定微量汞。然而该法有以下缺点:首先他们选用了对人体有害的有机溶剂——苯作萃取剂;其次他们虽也曾选用过乙酸丁酯作     

非萃取分光光度法测定金属及矿物中的微量铊

本文确证了新显色剂7—(4.5—二甲基噻唑—2—偶氮)—8—羟基喹啉—5—磺酸可在水相中直接测定微量铊(Ⅲ)在P~H=4～5及有氯化十六烷基吡啶存在的条件下,试剂与T1(Ⅲ)水溶液中形成紫红色的络合物,其摩尔比为1:2(T1:R),表观稳定常数为1.5×10~(11),摩尔吸光系数ε_(560)=1.3×10~5l·m01~(-1)·cm~(-1),并对干扰离子的影响作了研究,提出了一个非萃取分光光度法测定微量铊的新方法。     

分光光度法测定微量镍

本文研究了镍(Ⅱ)与3.5—Cl_2—PAAP 的显色反应。实验结果表明:在pH=6,有乙醇存在下,镍(Ⅱ)与3.5—Cl_2—PAAP 反应形成1∶3的红色络合物,摩尔吸光系数为7.5×10~4。方法用于矿样、水样中的镍测定,取得了令人满意的结果。     

分光光度法测定微量钴

介绍了测定微量钴的方法,总结了国内近年来分光光度法测定钴的研究现状,着重分析讨论了在新显色剂的合成,微乳液介质的选择和钴催化动力学方法的研究进展、应用及前景。     

分光光度法测定水果中的微量铜

研究了Cu(Ⅰ)在硫酸和磷酸的混酸介质中与硫氰酸钾、罗丹明B反应生成离子缔合物的显色反应,该显色反应在表面活性剂聚乙烯醇(PVA)的存在下能提高灵敏度,利用该反应在抗坏血酸的作用下测定Cu(Ⅱ),其线性范围为(04～10.0)mg/25 mL.该法简便易行,用于测定水果中的微量铜,得到的结果令人满意,能满足水果中微量铜...     

分光光度法测定微量钴

介绍了测定微量钴的方法;总结了国内近年来分光光度法测定钴的研究现状,着重分析讨论了在新显色剂的合成、微乳液介质的选择和钴催化动力学方法的研究进展、应用及前景。     

诱导动力学光度法测定微量锑

依据锑（Ⅲ）对铬（ＶＩ）－碘化钾氧化还原反应的诱导效应，建立了测定微量锑的诱导动力学光度法，本法测定锑（Ⅲ）的线性范围为０～３．０μｇ／ｍＬ，检测限为０．００５μｇ／ｍＬ，测定锡合金中锑含量，结果满意。     

萃取光度法测定葛根中的微量铅

研究了聚乙二醇辛基苯基醚(Triton-X-100)和聚乙烯醇(PVA)存在下铅的碘络阴离子与孔雀石绿的三元络合物的显色体系,在磷酸介质中,该三元络合物被苯萃取,其λmax=638nm,摩尔吸光数ε=5.67X104L.mol-1.cm-1,铅离子的浓度在0~6mg.L-1范围内符合比耳定律。用于葛根中微量铅的测定,结果令人满意。     

碘绿萃取分光光度法测定阳极泥和铜合金中的微量金

本文作者在研究应用碱性三苯甲烷类染料——碘绿[Iodine Green,C.I.No..42559]萃取分光光度法测定岩石矿物中微量金的工作基础上,将此法应用到阳极泥和铜合金中微量金的测定,获得较为满意的结果。     

分光光度法测定合金中的钴含量

传感器质量的好坏直接关系到能否准确反映出主轴的变形情况,从而达到控制和保护主轴的目的.由于材料的性能主要取决于其经学成份.     

双波长分光光度法测定钴合金中微量铁

报告了双波长等吸收点分光光度法测定钴基高温合金中微量铁的方法：在ＰＨ＝３．０的甲酸－ＮａＯＨ缓冲溶液的条件下，用二安替比啉甲烷作为显色剂，选择４５０ｎｍ为测量波长，５４８ｎｍ作为参比波长，测定两波长下的吸光度差值△Ａ。克服了繁复的分离操作手续。方法简便、快速、准确度高、重现性好，实际测定钴基高温合金取得了满意的效果，也可用于铜合金等样品中微量铁的分析。     

地质样品中微量锑的树脂相分光光度法测定研究

地质样品中微量锑的树脂相分光光度法测定研究马美玲１杨胜科１耿征２（１西安地质学院应用化学系，西安７１００５４；２陕西师范大学化学系，西安７１００６２；第一作者，女，３４岁，讲师）树脂相分光光度法近年来已有文献报道［１，２］，利用显色树脂相测定，使分离...     

非有机溶剂液-液萃取分光光度法测定微量钯

研究了聚乙二醇-2000(PEG-2000)水溶液在硫酸铵存在下分为液-液两相的条件和对硝基偶氮氯膦(CPA-pN)与钯(μ)反应生成的配合物在该萃取体系两相间的分配行为．实现了钯(II)的定量萃取分离．在此基础上建立了非有机溶剂液-液萃取分光光度法测定微量钯(Ⅱ)的新方法．该方法的检出限为0．03／μg／mL，线性范围为0．09～1．5μg／mL，用于铂钯二次精矿和人工合成样品中微量钯的测定，结果令人满意．