液态萜烯-马来酸酐(TM)固化环氧树脂性能的研究

通过DSC、TGA等方法,采用与甲基四氢苯酐(MTHPA)对比,研究了新型液态萜烯-马来酸酐(T-M)固化环氧树脂特性.探讨了其固化机理和热分解机理.结果表明T-M具有优良的贮藏稳定性、热稳定性,固化放热量少、放热平稳.     

混合芳香二胺—双酚A环氧体系后固化过程的研究

本文研究了二氨基二苯基醚和二氨基二苯基砜(混合二胺)一双酚A环氧体系的后固化过程,用官能团测定法分析了不同固化条件下后固化产物中环氧基的反应程度、凝胶部分的环氧基残存率;用溶剂浸泡法测定了产物中凝胶和溶胶组成随反应程度的变化规律;用凝胶渗透色谱(GPC)分析了产物中溶胶部分的详细组成.在此基础上,对所研究体系的后固化反应机理进行了探讨。     

FTIR法研究环氧树脂/超支化聚合物共混体系固化反应

通过傅立叶红外光谱在位跟踪法，研究了环氧树脂／超支化聚合物共混体系在以4，4′-二氨基二苯砜为固化剂时的固化行为，讨论了固化反应特征，研究了固化温度，超支化聚合物(HBP)含量对共混体系的固化反应程度的影响，并根据Arrhenius公式得出其体系固化反应的表观活化能，结果表明，HBP对EP与DDS的固化反应具明显促进作用，并降低了固化反应的表观活化能。     

2,3-双芳亚氨基-1,4-二硫杂环己烷1H NMR谱特征

利用硫原子上的烷基化反应,合成出五个2,3-双芳基亚氨基-1,4-二硫杂环己烷类化合物,由元素分析、红外光谱分析(IR)1、H核磁共振谱分析(1H NMR)、质谱分析(MS)初步确定了化合物的结构,并以单晶X射线衍射分析对其结构进一步确证.主要研究了这五个化合物的的1H NMR,通过分析和讨论,对1H NMR谱进行了归属,总结了该类化合物结构的1H NMR谱特征.     

二灰固化滨海盐渍土抗压强度的影响因素

通过二灰(石灰、粉煤灰)固化滨海盐渍土无侧限抗压强度的室内试验,对二灰固化滨海盐渍土的抗压强度的影响因素:二灰比(1∶K)、二灰掺量、龄期、压实度和含盐量等进行了分析和研究.试验结果表明:由于滨海盐渍土有其特殊的工程特性,用二灰对其进行改良应考虑比常规土更多的影响因素,才能达到理想的固化效果.     

微晶生物玻璃-聚丙烯酸复合生物材料固化研究

研究了微晶玻璃-聚丙烯酸复合医用材料的制备与固化性能.考察了液固比、聚丙烯酸质量分数、酒石酸质量分数及浸泡时间、微晶玻璃化学组成、养护时间对复合材料强度的影响规律.结果表明,复合材料的固化时间均为5~30min;抗压强度为11.24MPa,强度随养护时间稳定提高;改变微晶玻璃的组成可提高抗压强度1倍.玻璃粉析出的Si4+,Al3+,Ca2+等阳离子与聚羧酸根-COO-交联,并与SiO2凝胶网络形成互穿复合网络使材料固化.     

一种新型的脂环族双官能团环氧单体的合成及UV固化性能的研究

合成了3-氧杂三环[3.2.1.02,4]辛烷-6-甲基3-氧杂三环[3.2.1.02,4]辛烷-6-羧酸酯(OTMOTC).OTMOTC分子中含有双环氧官能团,具有很好的光固化性能,是一种新型UV阳离子固化单体,适合于UV固化粉末涂料.这种单体具有原料易得、合成简单等特点.     

2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶的合成与表征

2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(DADNP)是一种非常重要的有机化合物,利用DADNP合成2,3,5,6-四氨基吡啶(TAP)是一个非常重要的有机反应,TAP是合成有机高分子化合物的一种重要单体,特别是在合成聚[2,5-二羟基-1,4-苯撑吡啶并双咪唑](PIPD)高分子化合物方面.DADNP的合成效果直接影响着TAP的纯度和产率以及PIPD高分子化合物的聚合工艺和产品性能.本文以大量的实验事实,提出了几种以2,6-二氨基吡啶(DAP)为原料合成DADNP的方法,总结出了几种切实可行的DADNP的合成方法,为高分子化合物PIPD的聚合工艺提供了强有力的单体保证和技术支撑.     

8 羟基喹啉 \[2 (2 羟苯基) 5 苯基 1,3,4 噁二唑\] 合锌(Zn(ODZ)q)的合成及性能研究

利用8-羟基喹啉、2-(2-羟苯基)-5-苯基-1,3,4-噁二唑与醋酸锌反应,合成了一种新型的有机电致发光材料8-羟基喹啉-[2-(2-羟苯基)-5-苯基-1,3,4-噁二唑]合锌(Zn(ODZ)q).研究了其发光性能、热稳定性.制作了器件结构为ITO(120 nm)/NPB(40 nm)/Zn(ODZ)q(60 nm)/Al(150 nm)的有机电致发光器件,器件的电致发光光谱峰值为588 nm.在驱动电压14V时,器件的最高亮度为1 290 cd/m2;电流密度为38.3 mA/cm2时,器件的最大电流效率达到1.49 cd/A.     

一种新型含磷阻燃剂双-N[1-(4-羟基苯基)-1-(9-氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物)-甲基]-1,5-萘二胺的合成及应用

对羟基苯甲醛与1,5-二氨基萘(NDA)发生缩合反应制得席夫碱B,9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)与席夫碱B反应,得到含磷阻燃剂R.采用核磁共振以及红外光谱技术对合成的R进行结构的表征鉴定.将R作为NDA的协同固化剂固化环氧树脂,考察固化物的阻燃性能和热稳定性能.结果表明,R的引入使固化物的阻燃性增强,当固化物中磷质量分数达到1.5%时,固化物的UL-94测试达到V-0,极限氧指数为38.2;然而,随着磷质量分数的增加,环氧树脂固化物的热稳定性有所降低.     

新型潜伏性环氧树脂固化剂的研制

采用己二胺与丙烯酸甲酯在己醇中反应合成了一种具有潜在的环氧树脂固化剂,利用红外光谱和元素分析确定了产物的化学组成;热失重分析结果表明产物基本达到了作为潜伏性环树脂固化剂的要求。     

聚氨酯／双酚A环氧树脂互穿网络体系力学性能研究

用同步法合成了聚酯型聚氨酯／双酚Ａ环氧树脂互穿网络聚合物ＩＰＮ，测定了产物的力学性能，探讨了ＩＰＮ中聚氨酯对环氧树脂增韧过程，结果表明，当ＩＰＮ中聚氨酯／环氧树脂＝１５／１００（质量比）时，增韧效果较为理想，产物的综合力学性能最佳，而且通过ＩＰＮ增韧法与半－ＩＰＮ增韧法对比，发现ＩＰＮ的综合合增韧效果优于半－ＩＰＮ。     

含环氧功能基团液晶聚合物的合成

本文研究了以环氧氯丙烷和乙二醇为主要原料，在相转移催化剂存在下合成乙二醇二缩水甘油醚（EGDE）的方法，并以其为中间体与联苯二酚聚合得到含环氧功能基团的液晶聚合物．用红外光谱、DSC及带热台的POM对其性质和液晶性进行了表征．     

妥尔油、亚油酸二聚体混酸低分子聚酰胺固化剂的合成

以亚油酸二聚体和脂肪胺合成的低分子聚酰胺,作为商品化的环氧树脂固化剂已经有许多年了．但是在分子中引入妥尔油分子的研究尚未见报道．目前国外各大公司的环氧树脂固化剂产品大量涌入中国市场,在这种情况下国内也开始了环氧树脂固化剂的研究．本文以合成低分子聚酰胺的为目的,通过在合成过程中加入不同状态、不同量的妥尔油,来探索最佳合成路线、最优反应条件,来合成品质优良的低分子聚酰胺固化剂．     

N—丁基来酰亚胺／双环戊二烯共聚物的合成与表征

以偶氮二异丁腈为引发剂,采用溶液聚合法首次合成了NBMI-co-DCPD共聚物,用IR、DSC和TGA对共聚物进行了表征,结果表明：该共聚物具有较高的玻璃化转变温度、耐热性能良好。     

聚丙交酯——聚乙二醇嵌段共聚物的合成与性能研究

采用两段反应,先通过辛酸亚锡催化低分子量端羟基聚乙二醇(PEG)(数均分子量1000和2000)与L-丙交酯(L-LA)的开环聚合合成含有端羟基的低分子量聚丙交酯--聚乙二醇-聚丙交酯(PLA-PEG-PLA)三嵌段低聚物,再用六亚甲基二异氰酸酯(HDI)进行扩链反应合成了一系列不同力学性能的聚丙交酯--聚乙二醇(PLA-PEG)多嵌段共聚物.确定了扩链过程中,多嵌段共聚物膜达到最佳力学性能的反应条件.采用X射线衍射及DSC分析表征了聚合物的结晶结构与熔融温度的变化,发现随PEG含量的增加,聚合物的结晶性与熔融温度均下降.对聚合物膜的吸水性及降解性的测试结果表明,PEG分子量相同时,PEG含量增加,聚合物膜吸水性增强,降解速度加快;同组分比例的PEG2000-PLA多嵌段共聚物的吸水性及降解性均比PEG1000-PLA多嵌段共聚物强.     

聚芳砜与环氧树脂嵌段共聚合的研究

由羟基末端基聚砜或聚醚砜与环氧树脂反应制得了聚砜(或聚醚砜)-环氧树脂嵌段共聚物.嵌段共聚物对铁、铜、铝等金属具有良好的粘性性能.