米非司酮配伍米索前列醇终止早孕630例临床观察

报告了６３０例停经＜９０ｄ的健康早孕妇女口服米非司酮配伍米索前列醇终止早孕情况，结果显示：完全１Ｑ流产率９３．０２％，无急性阴道大出血需输血，补液者；流产效果与孕龄未产，经产无关（ｐ＞０．０５）．证实米非司酮配伍米索前列醇终止早孕是一种安全、有效、副反应轻的好方法．据阴道出血情况予清宫、催产素、抗菌素等处理，效果良好．     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察

我院近2年来对210例早孕妇女采用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕进行临床观察,结果显示完全流产率达93.6%,而且表明妊娠天数越短,流产率越高,不显示初孕妇的完全流产率94%、多孕妇的完全流产率88%.此两种药物的副作用轻,使用方便、安全、有效,是目前药物流产比较理想的方法.     

米非司酮配伍米索前列醇抗早孕80例临床观察

应用米非司酮配伍米索前列醇终止7周内的早孕成功率已达95％以上。流产成功率及阴道流血的多少与妊娠时间密切相关，用药越早，出血越少，完全流产率越高。所以，早期诊断，早期用药，是提高成功率的关键。材料和方法一、对象选择：从1995年2月至12月，选择80例妊娠49天以内的健康早孕妇女（血、尿、白带常规、肝功、心电均正常），无使用米非司酮及来索前列醇禁忌症，年龄不超过35周岁，月经周期基本规律，妊娠天数与子宫大小基本相符，尿妊娠试验或血HCG，B超等方法确诊为早孕的妇女。二、用药方法：米非司酮和米索前列醇均由浙江仙居制…     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕效果观察

通过临床效果观察，证明使用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕是一种安全，高效，方便县无痛苦的终止早孕方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕160例临床分析

应用米非司酮配伍米索前列醇对160例停经≤49天的早孕妇女施行药物流产,除1例失访外,其完全流产率可高达94.3％,且阴道出血少,出血时间短,并发症少,副反应轻;该药物价格低廉,应用简便、安全,病人痛苦少,广大妇女易于接受,值得普遍推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠125例临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床效果.方法:对125例病例进行系统回顾分析.结果:米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠,安全性高、成功率达95.2%.结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～16周妊娠痛苦小、安全有效值、得推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇终止8～16周妊娠185例临床分析

目的：评价米非司酮配伍米索前列醇终止8—16w妊娠的有效性及安全性。方法：对我院185例米非司酮配伍米索前列醇阴道给药终止8—16w妊娠的临床资料进行分析。结果：流产成功率为96．76％，无一例出现失血性休克或子宫破裂。结论：在严密观察下，米非司酮配伍米索前列醇可作为终止8—16w妊娠的一种行之有效的方法。     

米非司酮与米索前列醇联用终止早孕

药物流产是一种较人流手术更为完全、高效、简便的流产方法。目前米非司酮被公认为是一种较好的终止早孕药物，它能占据体内维持妊娠所必需的孕激素受体，而无孕激素的作用，与米索前列醇联用大大地增加了完全流产率。我院于１９９３年６月引进此项新技术应用于临床。现将２００例临床观察资料总结如下：一、资料与方法１．病例选择以平素月经规则，停经在４９天内，经妇科检查，尿ＨＣＧ测定阳性，Ｂ超检查宫内孕，孕囊２．０～３．０ｃｍ，肝功能正常，血常规正常，自愿接受药物流产的健康妇女为选择对象。二．用药和观察方法药物：采用浙…     

米非司酮配伍米索终止10—14周妊娠85例观察

１０～１４周妊娠的终止是一个棘手的问题，过去采用扩宫钳刮术，因胎儿肢体已形成，宫口紧闭，操作困难，手术时间长，出血多，人流综合征发生率也高，易发生宫颈损伤。米非司酮可拮抗孕酮活性，使胚胎与宫腔分离，子宫肌处于兴奋状态，并刺激内源性前列腺素的释放，宫颈胶原分解加强，宫颈软化、扩张。而米索对各期妊娠子宫均有收缩作用，且随着剂量增加宫腔压力不断增加，胚胎即可排出。我们采用米非司酮配伍米索前列醇终止１０～１４周妊娠共８５例，取得良好效果。一、资料和方法１．对象选择：笔者进修单位——杭州红十会医院，１９９…     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕120例临床研究

对120例确诊为孕7周内的健康妇女口服米非司酮配伍米索前列醇终止早孕。结果显示完全流产率87％,不全流产率10％。阴道出血量与孕周、绒毛球大小及出血时间密切相关,用药越早,出血越少,效果越好。提示了米非司酮配伍米索前列醇使用方便,安全高效,副反应轻,具有广泛的应用价值。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠效果观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠临床效果.方法 瘢痕子宫妊娠≤12周,且无米非司酮、米索前列醇禁忌证的192例患者作为观察组,选择同期年龄、孕周、孕产次的非瘢痕子宫妊娠192例患者作为对照组,对两组流产效果、妊娠物排出时间及阴道流血量进行观察比较.结果 两组差异无统计学意义.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠效果非常好,解决了终止瘢痕子宫妊娠的难题.     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产临床观察

为探讨临床治疗稽留流产疗效,对64例稽留流产患者进行非可配伍米索前列醇治疗,结果服药后胚胎自然排出者60例(93.75%),其中服用米非司酮第二日排出者26例,第3日口服米索前列醇后排出者34例,未排出者4例,说明此方法效果尚可,有待推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇药物终止6～8周妊娠的临床疗效观察和护理体会

探索米非司酮合并米索前列醇(米索)终止6~8周妊娠的临床效果。选取白银市白银区人口和计划生育服务站站168例孕6~8周要求自愿选用药物流产并签署知情同意书后终止妊娠的妇女,对其采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床资料进行回顾性分析,并对临床效果进行观察、护理、随访总结。米非司酮配伍米索前列醇终止早孕成功率高,适合于对手术有惧怕心理者及人工流产的高危对象,损伤较小,在护理工作中仔细观察阴道流血情况,精心做好护理各项工作,并做好用药后的随访工作,可提高用药的质量,增加完全流产率,是我国目前主要采用的药物流产方法,在临床中应大力推荐。     

利凡诺尔联合米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠650例临床分析

目的探讨利凡诺尔联合米非司酮配伍米索前列醇(以下简称"双米")用于终止中期妊娠的可行性和安全性.方法随机抽取650例中期妊娠要求终止的孕妇,采用利凡诺尔联合"双米"及利凡诺尔两种方法终止妊娠,作临床比较.结果利凡诺尔联合"双米"组引产有效率显著大于利凡诺尔组(P＜0.01);利凡诺尔联合"双米"组有效引产时间显著短于利凡诺尔组(P＜0.01);软产道裂伤发生率利凡诺尔联合"双米"组低于利凡诺尔组(P＜0.05).结论利凡诺尔联合"双米"组用于终止中期妊娠安全、有效、方便,值得临床推广.     

利凡诺尔联合米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠650例临床分析

目的探讨利凡诺尔联合米非司酮配伍米索前列醇(以下简称“双米”)用于终止中期妊娠的可行性和安全性。方法随机抽取650例中期妊娠要求终止的孕妇,采用利凡诺尔联合“双米”及利凡诺尔两种方法终止妊娠,作临床比较。结果利凡诺尔联合“双米”组引产有效率显著大于利凡诺尔组(P<0.01);利凡诺尔联合“双米”组有效引产时间显著短于利凡诺尔组(P<0.01);软产道裂伤发生率利凡诺尔联合“双米”组低于利凡诺尔组(P<0.05)。结论利凡诺尔联合“双米”组用于终止中期妊娠安全、有效、方便,值得临床推广。     

利凡诺尔联合米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠650例临床分析

目的探讨利凡诺尔联合米非司酮配伍米索前列醇(以下简称"双米")用于终止中期妊娠的可行性和安全性.方法随机抽取650例中期妊娠要求终止的孕妇,采用利凡诺尔联合"双米"及利凡诺尔两种方法终止妊娠,作临床比较.结果利凡诺尔联合"双米"组引产有效率显著大于利凡诺尔组(P＜0.01);利凡诺尔联合"双米"组有效引产时间显著短于利凡诺尔组(P＜0.01);软产道裂伤发生率利凡诺尔联合"双米"组低于利凡诺尔组(P＜0.05).结论利凡诺尔联合"双米"组用于终止中期妊娠安全、有效、方便,值得临床推广.