N—酰基—（R）—四氢噻唑—2—硫酮—4—羧酸乙酯的合成

在三乙胺存在下，使ＲＣＯＣｌ与（Ｒ）－四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸乙酯反应，得到相应的标题化全物ａ－ｆ。它们的「α」Ｄ分别为＋１．４３，＋７．８，＋１．３１，－１１０．８－４３．０，－４９．７９，实验要见，Ｒ为芳基的标题化合物旋光度的绝对值较Ｒ为脂肪基的标题化合物的旋光度低。     

1—苯基—3—甲基—4—氯代苯氧乙酰基—5—吡唑啉酮的合成

合成了三种新的β-二酮化合物——1-苯基-3-甲基-4-氯代苯氧乙酰基-5-吡唑啉酮,并通过红外、核磁共振、质谱和元素分析确定了它们的结构,初步考察了其对(UO_2)~(++)离子的萃取性能。     

生产1—H—四氮唑—1—乙酸的新工艺

本文介绍了直接合法生产１－Ｈ－四氮唑－１－乙酸新工艺,总收率为８０％,高于文献报道。     

5—取代—1,3,4—恶二唑—2—硫基乙酸的合成

利用２－巯基－５－取代－１,３,４－恶二唑与一氯乙酸反应,合成了９种新的５－取代－１,３,４－恶二唑－２－硫基乙酸。产物结构经元素分析和红外光谱确认。     

1—苯基—3—甲基—4—苯氧乙酰基—5—吡唑啉酮对金属离子萃取行为的研究

本文合成了螯合萃取剂1－苯基－3－甲基－4－苯氧乙酰基－5－吡唑啉酮，并对UO2^2 、Th^4 、La^3 、Cu^2 、TiO^2 、Cr^3 6种金属离子的萃取行为进行了研究。     

L—四氢噻唑—2—硫酮—4—羧酸乙酯的合成

在硫酸铁水合物催化下由L－四氢噻咪－2－硫酮－4－羧酸与乙醇反应得到L－四氢噻咪－2－硫酮－4－羧酸乙酯。     

熔融晶析法合成对硝基苯甲酰氯

本文研究了在溶剂存在下，以三氯化磷—氯气为酰氯化试剂、以溶融晶析提纯法合成对硝基苯甲酰氯的工艺过程，考察了各反应因素与产率之间的关系．发现当三氯化磷、底物重量比为４５：５０，反应温度为５０～６０℃，反应时间为２ｈ时。产率达９９．２％．找到了一种综合指标都较好的晶析熔剂，经熔融晶析提纯的酰氯产品．含量达９８．５％以上．对产品进行了红外谱、热分析谱和高效液相色谱测定．     

丁炔二醇的氯化亚铜催化水合

药物胃长宁的合成中,丁炔二醇的水合,工业上目前采用汞盐催化存在的主要问题是汞盐毒性大,并且无法完全回收,造成严重的污染。丁炔二醇水合反应如下对于乙炔的催化水合,催化剂用过铜-镍、铜-钯、铜-铂等合金,氧化锌,锌与钨酸盐,铊盐、铜盐。但丁炔二醇的水合反应,只限于采用汞盐。     

聚氯乙烯压电性及ESR研究

讨论了聚氯乙烯压电性与极化电场的关系及其去极化行为，并采用电子自旋共振波谱（ESR）研究了极化聚氯乙烯的压电机理。     

气相色谱法测氯氰中微量水的研究

用常压气相法催化聚合制备三聚氯氰的过程中,微量水是CNCl单体气相聚合时的有害杂质。本文研究了用气相色谱法,选择最佳固定相和色谱条件,分析的检测限可达10-20mg/kg。     

氯化钙型锌锰干电池的研制

研制了一种新型电解液，其成分以氯化钙为主，制成的成品电池放电性能优良，具有耐低温，防温液，贮存期长等优点。     

高氯废水中COD的测定

沿海城市以海水为工业用水,其废水经处理后,用标准方法测定COD 时,产生了几十倍甚至于上百倍的正误差,当改用研究的“高氯废水COD 测定方法”测定时,有效地消除了 Cl~-离子对 COD 测定的影响,测定结果的准确度及精密度均符合我国“环境监测技术规范”的规定。     

用电尘灰制备聚合氯化铝铁絮凝剂的研究

利用电尘灰为主要原料制备聚合氧化铝铁（ＰＡＦＣ）絮凝剂,用红外光谱和Ｘ－射线衍射分析技术表征了ＰＡＦＣ的结构,试验了ＰＡＦＣ处理制革工业废水的效果。     

2,5-二甲氧基-4-吗啉基苯基重氮氯化锡复盐的合成

本文采用较为简便的合成手段,较好地合成了一种高速感光重氮型化合物--2,5-二甲氧基-4-码啉基苯基重氮氯化锡复盐,并经 IR 谱、′HNMR 谱,以及元素分析等检测,证实该产物的存在.产品紫外特征吸收峰艾λ_(max)=398. 2nm,热分解温度为158℃.