吡啶-2,6-二羧酸体系导数荧光法同时测定铀、钐、铕、铽、镝

研究了吡啶-2,6-二羧酸体系导数荧光法同时测定铀、钐、铕、铽、镝的最佳条件及共存离子的影响。导数荧光法测定上述五种离子的检测限分别达到:U(Ⅲ)7,Sm(Ⅳ)0.4,Eu(Ⅲ)0.004,Tb(Ⅲ)0.026,Dy(Ⅲ)0.25ng/ml。应用本法测定了混合试液中上述五种离子含量,回收率为92.3％～108.1％。     

草酸体系荧光分析法同时测定钐、铕、铽、镝

本文作者发现草酸对钐、铕、铽和镝等离子均有荧光增敏效应,其绝对检测限分别达到0.79、0.02、0.018和0.70ppm。用标准曲线法测定了不产生熄(或(?))灭效应的钪、钇、镱和镥等重稀土混合氧化物中的铕、铽、镝含量,取得满意的结果。     

吡啶-2.6-二羧酸纸上荧光法测定痕量铕、铽

探讨了吡啶—2.6—二羧酸纸上荧光法测定痕量铕、铽的最佳条件与各种影响。实验结果表明:利用本方法可测定分别低于18ng的痕量Eu~(3+)、Tb~(3+),检测限分别达到0.5、1.9ng,线性关系良好,且相互不干扰。将该法应用于人工合成试样中Eu~(3+)、Tb~(3+)的测定,回收率在92～110％之间,相对标准偏差均小于6.7％。     

关于吡啶-2,6-二羧酸体系荧光法测定稀土元素的评述

本文以如何提高利用吡啶-2,6-二羧酸体系荧光法测定稀土元素的灵敏度和选择性为前提,分别从络合物结构、介质条件,多元络合物及表面活性剂等,讨论了对稀土元素荧光测定的影响。     

6—羟基水杨酸—EDTA—溴化十六烷基三甲铵体系荧光法同时测定铽、镝、钐

探讨了溴化十六烷基三甲铵对Tb~(3+)、Dy~(3+)、Sm~(3+)—6—羟基水杨酸-EDTA三元络合物的荧光增敏效应,开发了利用胶束增敏体系同时测定Tb~(3+)、Dy~(3+)、S_m~(3+)的荧光新体系。Tb~(3+)、Dy~(3+)、S_m~(3+)的相对检测限分别达到了1.0、16、80ng/ml。利用标准加入法成功地测定了某些稀土氧化物中的Tb_4O_7、Dy_2O_3、Sm_2O_3含量。     

钆离子对钐、铕、铽、镝——草酸体系的荧光增敏效应

发现在草酸体系荧光法测定S_m~(3+)、Eu~(3+)、Tb~(3+)、Dy~(3+)含量时,由于Gd~(3+)的存在能使这些离子的特征荧光显著增敏,从而开发了Gd~(3+)一草酸增敏体系同时测定钐、铕、铽、镝的荧光新体系。用本法成功地同时测定了氟碳铈铜矿和氧化钆中的铕、铽含量。     

6-羟基水杨酸-EDTA体系导数荧光法测定铽、镝

开发了6-羟基水杨酸-EDTA导数荧光法测定铽、镝的新体系,铽、镝的检测限分别达到1和50ng/ml。应用本法测定了稀土矿物等试样中的铽、镝含量,回收率96～108％,相对标准偏差小于4.2％。     

吡嗪－2－羧酸体系导数荧光法同时测定铕、铽

研究了吡嗪－２－羧酸与ＥＵ３＋、Ｔｂ３＋形成配合物的发光机理、配合比、探讨了导数荧光技术同时测定Ｅｕ３＋、Ｔｂ３＋的最佳条件和其他稀土离子共存的影响。Ｅｕ３＋、Ｔｂ３＋检测限分别达到４．７和５．４ｎｇ·ｍｌ－１，利用本方法成功地测定了稀土试样中铕、铽的含量。取得满意的结果。     

铽-2,6-吡啶二羧酸电化学发光性能及对盐酸左氧氟沙星的检测

本文合成了铽-2,6-吡啶二羧酸二元稀土配合物,采用循环伏安法(CV),以过硫酸钾为共反应剂,探讨了其电化学发光性能.根据盐酸左氧氟沙星对该体系电化学发光的增敏作用,建立了一种测定盐酸左氧氟沙星的新方法,其线性范围为1.0×10-4mol/L-1.0×10-6 mol/L,检出限为3.3×10-7 mol/L.线性方程为Y=561.3+ 66.7X,并对模拟试样进行了检测,结果较为满意.     

6－羟基水杨酸－EDTA－溴化十六烷基三甲铵体系荧光法测定铽、镝、钐、钇、镥

探讨了６－羟基水杨酸－ＥＤＴＡ－溴化十六烷基三甲铵体系对Ｔｂ３＋、Ｄｙ３＋、Ｓｍ３＋等金属离子激发态→金属离子基态跃迁型荧光增敏及Ｙ３＋、Ｌｕ３＋对该体系配体激发态一配体基态跃迁型荧光增敏效应。开发了同时测定Ｔｂ３＋、Ｄｙ３＋Ｓｍ３＋、Ｙ３＋（Ｌｕ３＋）的新荧光体系。利用该方法成功地测定了某些稀土氧化物中的铽、、镝、钐、钇、镥含量。     

一缩二甘醇酸体系荧光法同时测定钆和铽的研究

本文研究了 Gd~(3+),Tb~(3+)与一缩二甘醇酸所形成的络合物的荧光性能及其发光机理;探讨了 Gd~(3+),Tb~(3+)同时测定的最佳条件和共存离子的影响;开发了同时测定 Gd~(3+),Tb~(3+)的高灵敏度荧光新体系,检测限分别达到 Tb~(3+)3ppb,Gd~20.16ppm。应用本体系测定了稀土氧化物中的 Gd_2O_3和Tb_4O_7含量,取得了满意的结果。     

氨基多羧酸类荧光分析法同时测定钆、铽

本文以乙二醇二乙醚二胺四乙酸(EGTA)、三乙四胺六乙酸、亚胺基二乙酸及羟乙基亚胺基二乙酸等氨基多羧酸类为荧光试剂,研究了荧光法测定钆、铽的最佳条件。通过比较,确定以 EGTA 体系为最佳,测定钆、铽的绝对检测限分别达到0.2和0.0025μg/ml。并将该法成功地应用于稀土氧化物中钆、铽的同时测定。     

硫酸体系一阶导数荧光法同时测定铈、钆、铽

本文应用硫酸体系荧光法同时测定了Ce~(3+)、Gd~3、Tb~3三种离子含量,相对检测限分别达到0.006、8.8、0.09μg/ml。通过采用-阶导数荧光枝术,不仅克服了Ce~3对Gd~3的光谱干扰,而且使Gd~(3+)的测定灵敏度提高了43倍,相对检测限达到0.2μg/ml。该法成功地应用于稀土氧化物中钆、铈、铽的同时测定。     

钴与吡啶-2,6-二甲酸配合物的合成与晶体结构

合成钴( )与吡啶-2,6-二甲酸配合物[Co(HDPC)2]·3H2O,并获得其单晶.该配合物单晶属单斜晶系,空间群为P21/C,晶胞参数:a=1.3857(2)nm,b=1.00930(10)nm,c=1.3690(2)nm,β=115.800(10)°,V=1.7238(4)nm3,Z=4,Dc=1.715Mg/m3,μ=1.062mm-1,F(000)=908,结构偏离因子R=0.0323和ωR=0.0885,吻合因子S=0.984.     

镍与吡啶-2,6-二甲酸配合物的合成与晶体结构

合成了镍( )与吡啶-2,6-二甲酸配合物[Ni(HDPC)2]·3H2O,并获得其单晶.该配合物单晶属单斜晶系,空间群为P21/C,晶胞参数:a=1.3670(2)nm,b=1.0043(10)nm,c=1.3767(2)nm,β=115.140(10)°,V=1.7110(4)nm3,Z=4,Dc=1.727Mg/m3,μ=1.201mm-1,F(000)=912,结构偏离因子R=0.0288和ωR=0.0798,吻合因子S=1.013.