植物基因工程疫苗研究进展

可口服免疫(oral immunization)绿色疫苗(green vaccine)研究是植物基因工程与分子医学相结合而发展起来的新的研究方向．对当前植物基因工程疫苗的研究方法、疫苗的作用机理进行介绍,总结近10年来国内外植物基因工程疫苗研究进展,并对未来发展方向作出展望．     

动物免疫潜力与新概念疫苗

当前疫苗研究已由利用微生物培养技术生产常规疫苗,利用基因工程技术生产基因工程疫苗的传统疫苗学,发展到利用基因组学、蛋白质组学和结构生物学,研发分子疫苗或结构疫苗的反向疫苗学和结构疫苗学.针对动物免疫压力过大的突出问题,提出"动物免疫潜力"新概念,建立新概念疫苗理论体系,并致力于动物疫病新概念疫苗研究.     

基因疫苗及影响其免疫效果的因素

基因疫苗被视为“第3代疫苗“,是目前疫苗研究领域的热点.本文回顾了基因疫苗的诞生,阐述了其优越性,重点讨论了增强其免疫效应的策略包括合理的载体设计、细胞因子及共刺激因子与抗原的共表达及适宜的接种途径等.     

应用单克隆抗体建立快速狂犬病毒抗原检测方法及其应用的研究

该项目运用单克隆抗体技术快速检测狂犬病毒抗原，采用狂犬疫苗作为标准抗原，免疫动物，制备出抗狂犬病毒的单克隆抗体，再将获得的多株单抗混合，增加单抗的亲合力，捕捉狂犬病毒抗原，做成酶免疫双抗体夹心法试剂。用该试剂对不同来源的狂犬病毒株和不同来源的狂犬疫苗进行检测，结果与法国巴斯德研究所生产的试剂测试结果相同，     

转基因动物技术研究及其应用

对转基因动物技术不同方法、各方法的优缺点、进展、发展方向进行了综述，并较全面地介绍了转基因动物技术的应用．转基因动物技术的发展为遗传性状的改造、生物反应器、生物替代材料、实验动物模型及疫苗生产等等方面的研究和应用创造了新的希望和前景     

HIV-1和HBV复合型DNA免疫的初步研究

近年的研究表明,在啮齿类和非人灵长类免疫带有编码病毒和细菌抗原基因的质粒ＤＮＡ可以激发体液和细胞免疫应答．在本实验中,将ＨＢＶ的Ｓ基因和ＨＩＶ－１的ｇｐ１６０基因以融合形式插入到载体ｐｃＤＮＡ３中,其能表达ＨＢｓＡｇ和ｇｐ１６０的融合蛋白,并将此质粒ＤＮＡ分别直接注射到Ｂａｌｂ／ｃ小鼠和Ｓｗｉｓ小鼠．三次免疫后,用ＥＬＩＳＡ的方法初步检测ＨＢｓＡｇ和ｇｐ１６０抗原特异的抗体免疫应答均为阳性．结果说明,带有ＨＢＶ和ＨＩＶ－１融合基因的质粒ＤＮＡ直接免疫小鼠后,均激发了小鼠产生相应的免疫应答反应,这个结果为研究和生产多价疫苗提供了新的思路     

核酸疫苗研究与发展前景

核酸疫苗是近几年新兴的一种疫苗,是将编码的保护性抗原基因构建真核表达质粒直接导入动物体细胞内,使外源基因通过机体内源性表达系统并提呈给免疫系统,诱发产生特异性的免疫应答,以达到预防和治疗疾病的目的。核酸疫苗又称为基因疫苗或DNA疫苗,这种免疫称为核酸免疫、基因免疫、DNA介导的免疫以及遗传免疫等。目前,核酸疫苗已在病毒性疾病、细菌性疾病、寄生虫免疫、抗肿瘤免疫、预防变态反应中发挥了巨大的作用,在畜禽传染病方面主要用于猪瘟、猪口蹄疫、禽流感、鸡新城疫、鸡马立克氏病、传染性支气管炎等。一、核酸疫苗的免疫机理核…     

免疫法氏囊活性因子的制备及性质

出雏一周龄鸡用高于正常免疫剂量５倍的法氏囊疫苗免疫２次．在免疫高峰时宰杀，取出法氏囊，采用超滤法得到了一种分子量小于１万的物质，经检测为多肽和核苷酸的混合物，称为免疫法氏囊活性因子（ＩｍｍｕｎｅＢｕｒｓａｌＡｃｔｉｖｅＦａｃｔｏｒＩＢＡＦ）．理化性质检测类似于转移因子．具有促进淋巴细胞增殖，特别是Ｔ细胞活性的功能，有依赖抗原的特异免疫活性．初步研究表明，具有抑制细菌和抗毒性作用，可望成为一种新的免疫调节剂．     

动物分子流行病学的研究及其应用概况

动物分子流行病学是近年来流行病学研究中一个崭新、活跃的领域，得到了迅猛的发展．它采用分子生物学技术和理论，从分子水平上阐明疫病在畜群中分布规律和影响因素，并广泛应用于病原体的起源和进化，病原体的分型，强毒与弱毒株、疫苗免疫动物和自然感染动物的鉴别，耐药性传播扩散等方面的研究．本文拟对此作一简要概述，以展示动物分子流行病学研究中的最新进展和光辉前景     

贝类免疫学研究新进展

综述了贝类免疫在细胞学和分子生物学研究方面取得的新进展．阐述了贝类血细胞中与免疫有关的结构和功能、血细胞的培养和凋亡；分别介绍了抗菌肽、蛋白酶抑制剂、类免疫球蛋白等贝类免疫应答因子的作用；论述了与免疫功能有关的基因研究．包括免疫基因的筛选、克隆和表达、基因的转移、重组和基因疫苗；初步探讨了贝类时免疫应答和免疫调节的分子生物学机理．为贝类的免疫生物学基础理论的研究提供资料．     

基于免疫遗传算法的装配顺序优化

采用装配角度、装配方向、装配稳定性和重定位次数4个指标构建装配顺序优化模型,并用疫苗自动获取的免疫遗传算法(IGABVAU)求解.提出4种免疫疫苗用于提升算法运行效率,其中KP和NL型疫苗由人工指定,BP和NT型疫苗在算法运行中自动获取.船舶工段装配实验结果表明,该算法具有较快的收敛速度.进一步研究发现,免疫疫苗的质量会影响疫苗自动获取的免疫遗传算法收敛速度,人工指定的KP和NL型疫苗可以提高初始种群的质量,自动获取的BP和NT型疫苗可以为装配顺序的进化提供方向.     

Humoral and cell-mediated immune responses to live recombinant BCG-HIV vaccines

Several viral and bacterial live recombinant vaccine vehicles are being developed to produce a new generation of vaccines against a broad spectrum of infectious diseases. The human tuberculosis vaccine Mycobacterium bovis bacillus Calmette-Guerin (BCG) has features that make it a particularly attractive live recombinant vaccine vehicle. BCG and other mycobacteria are highly effective adjuvants, and the immune response to mycobacteria has been studied extensively. With nearly two billion immunizations, BCG has a long record of safe use in man. It is one of the few vaccines that can be given at birth, it engenders long-lived immune responses with only a single dose, and there is a worldwide distribution network with experience in BCG vaccination. Recently developed molecular genetic tools and methods for mycobacteria have provided the means to introduce foreign genes into BCG. Here we report that a variety of human immunodeficiency virus type 1 polypeptides can be expressed in BCG recombinants under the control of the mycobacterial hsp70 promoter and that the foreign polypeptides produced in BCG can induce antibody and T-cell responses. These results demonstrate that BCG can be used as a live recombinant vaccine vehicle to induce immune responses to pathogen proteins produced by the bacillus.     

新型细菌幽灵疫苗的研究进展

细菌幽灵是革兰氏阴性菌被噬菌体PhiX174的裂解基因E裂解后形成的完整细菌空壳,可以作为一种候选疫苗.细菌幽灵是一种新的研发疫苗的策略,其本身所具有的佐剂性质可以加强免疫反应,包括T细胞的活化和黏膜免疫.因为细菌幽灵本身的和外源的抗原可以在细菌裂解之前就表达于膜复合物的表面,所以不同来源的抗原可以同时通过细菌幽灵呈递给免疫系统.细菌幽灵具有多种优势,包括生产方便、安全和可作为多价联合疫苗.     

结核疫苗研究进展

目的:回顾卡介苗(BCG)的应用情况,介绍关于结核疫苗研究进展的最新信息。方法:查阅大量关于结核疫苗研究的最近几年的文献。结果:有多种抗结核疫苗正在研究中,例如卡介苗、结核活疫苗、亚单位疫苗、DNA疫苗以及转基因植物疫苗等。结论:BCG仍是目前唯一可应用的抗结核疫苗,但是许多新疫苗己在动物模型中显示出潜力并开始进入临床试验。     

A 2020 vision for vaccines against HIV, tuberculosis and malaria

Acquired immune deficiency syndrome (AIDS), malaria and tuberculosis collectively cause more than five million deaths per year, but have nonetheless eluded conventional vaccine development; for this reason they represent one of the major global public health challenges as we enter the second decade of the twenty-first century. Recent trials have provided evidence that it is possible to develop vaccines that can prevent infection by human immunodeficiency virus (HIV) and malaria. Furthermore, advances in vaccinology, including novel adjuvants, prime-boost regimes and strategies for intracellular antigen presentation, have led to progress in developing a vaccine against tuberculosis. Here we discuss these advances and suggest that new tools such as systems biology and structure-based antigen design will lead to a deeper understanding of mechanisms of protection which, in turn, will lead to rational vaccine development. We also argue that new and innovative approaches to clinical trials will accelerate the availability of these vaccines.     

恒河猴和食蟹猴在结核病研究中的应用进展

摘要: 结核病是由结核分枝杆菌引起的慢性消耗性传染病,位居单一病原体引起死亡的严重传染病之首。结核病 历史悠久,对其记录可以追溯到远古社会。人类同结核病进行了数个世纪艰苦卓绝的斗争,然而,时至今日,结核 病仍是严重危害公众健康的全球性公共卫生问题。因此,研发有效的抗结核疫苗和药物迫在眉睫,而开展这些工 作需要合适的实验动物模型。由于非人灵长类动物在解剖结构、生理生化、免疫和代谢等生物学特性方面与人类 高度相似,应用非人灵长类实验动物对结核病的发病机制、机体免疫反应及相关疫苗和药物的深入研究至关重要, 甚至是不可替代的。本文着重就恒河猴和食蟹猴在人类结核病防治方面的研究进展进行综述。     

Sequence similarity analysis of non-self CTL epitopes and mouse proteins using sequence alignment

This research analyzed amino acid sequence similarity between non-self T cell epitopes recognized by mouse antibodies and mouse proteins. Using sequence alignment,we found that only 8 of 1 108 epitopes are highly similar to mouse protein sequences. The result shows that non-self T cell epitopes are not similar or have little similarity to mouse protein sequences. Furthermore,reviewing the related literature,we also found that the eight epitopes would trigger immune responses in some particular environment,which are ignored by T cells in normal condition. The result suggests that no or low-similarity peptide vaccines can reduce the chance of collateral cross-reactions and enhance the antigen-specific immune response to vaccine.     

治疗性乙型肝炎疫苗研究反思

 “治疗性乙肝疫苗”是以乙肝病毒(HBV)的表面抗原(s抗原)为基础的生物制剂,目的是激发抗s抗原免疫反应,终止HBV慢性感染.HBV的e抗原与s抗原无抗原性关联,对e抗原的反应也与病毒及感染细胞的清除无关,因此以II期临床试验者血清有关病毒e抗原的数据结果,尚不能判断“治疗性乙肝疫苗”是否有效.疫苗的应用是抵御病毒入侵,而治疗性乙肝疫苗是在病毒已经进入人体后应用,在患者肝细胞可能广泛受累的情况下,疫苗一旦打破耐受激发抗s抗原免疫反应,除能清除血清中游离的病毒和s抗原颗粒外,将直接攻击被感染的肝细胞.由于无法估计慢性HBV感染者肝细胞感染程度,所以无法推测免疫反应发生后,免疫病理所致的肝损程度以及相应的风险.在应用上隐含如此风险,是“治疗性乙肝疫苗”走不出实验室的重要因素之一.     

疟疾疫苗的研究策略

从疟原虫的不同发育时期、不同的疫苗成份和宿主的遗传基因限制性等方面，深入研究抗疟疾疫苗。作用于红细胞前期的疟疾疫苗主要是抑制疟疾的临床发作，控制疟疾的传播；作用于红细胞期的疟疾疫苗诱导宿主体液免疫系统，产生特异性抗体，抑制疟原虫侵入和感染红细胞，达到减少疟原虫虫荷，降低疟疾的发病率和死亡率。作用于疟原虫有性生殖时期，控制疟疾传播的疟疾疫苗，其在于控制一个地区疟原虫的感染率和疟疾发病率，但对已感染疟原虫个体的免疫保护作用意义不大。在设计疟疾疫苗的过程中，必须克服不同个体的遗传基因限制性问题。由于疟原虫生活史的复杂性，同时也必须考虑到疟原虫不同发育阶段抗原成份的复杂性。