磺基水杨酸-铁(Ⅲ)树脂相分光光度法测定水中痕量铁

本研究了利用薄层树脂相通过光度法测定痕量铁的新方法。Ｆｅ＾３＋在ｐＨ＝２．０的ＨＣｌ介质中与磺基水杨酸形成稳定的紫色络合物,将其富集在Ｈ＾＋型（７３２＾＃）阳离子交换树脂上,将着色的树脂制成薄层直接测定。本法操作简便,装皿容易,选择性好,适用于天然水中痕量铁的测定。     

薄层树脂相吸光光度法测定化学试剂中痕量铁

本文利用薄层树脂相通过光度测测定痕量铁．铁离子在ｐＨ＝１．３０～１．５５的盐酸介质中与乙酰丙酮形成稳定的有色络合物,将其富集在Ｈ＋型（７３２＃）阳离子交换树脂上,通过制作成薄层直接测定．本法操作简便,装皿容易,选择性好,用于试剂中痕量铁的测定,结果满意     

二甲酚橙—铋（Ⅲ）树脂相分光光度法测定水中痕量铋

本文研究了利用树脂相通过光度法测定痕量铋的新方法,Ｂｉ＾３＋在ＰＨ＝１．５的Ｈ２ＳＯ４介质中与二甲酚橙形成紫红色配合物,将其富集在聚苯乙烯阳离子交换树脂上,将着色的树脂装入０．５ｃｍ比色皿中直接测定,本法操作简便,有较好的选择性,适用于水中痕量铋的测定。     

碘化钾-铋(Ⅲ)树脂相分光光度法测定水中痕量铋

本文研究了利用薄层树脂相通过光度法测定痕量饿的新方法。铋（Ⅲ）在硫酸介质中与碘化钾形成稳定的橙黄色络合物，将其富集在H^ 型（732＃）阳离子交换树脂上，将着色的树脂制成薄层直接测定。本法操作简便，装皿容易，有较好的选择性，用于水中痕量铋的测量结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量铁—Fe（Ⅲ）H2O2—茜素紫3B—Phen体系

本文研究了在ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，邻菲罗啉活化Ｆｅ（Ⅲ）催化Ｈ２Ｏ２氧化茜素紫３Ｂ的褪色反应，建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。本方法的测定范围为０－２．０μｇ／２５ｍｌ，检出限为８．５×１０＾１１ｇ／ｍｌ，用于铝合金和水中铁的测定，结果满意。     

双波长双指示剂催化动力光度法测定大米中痕量铁

研究了在盐酸介质中,利用铁催化过氧化氢氧化溴百里酚蓝和罗丹明B褪色的指示反应及动力学条件,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法．该反应的最大吸收峰波长位于436nm和600nm处,线性范围为0．02～1．0μg／25mL,检出限为4．14×10^-11g／L．本方法灵敏度高,体系稳定,具有较好的选择性,用于大米中痕量铁的测定,获得的结果较为满意．     

催化动力学光度法测定痕量铁的研究

本文研究了pH＝8．5的Na2B4O7-HCl介质中，Fe（Ⅱ）催化H2O2氧化茜素红褪色，建立了动力学光度法测定痕量Fe（Ⅲ）的新方法．本法灵敏度高，选择性好，除Mn2 、Co2 等离子外，其余共存离子基本无干扰，实测了天然水中痕量铁，结果满意．     

煌焦油兰—过氧化氢体系催化光度法测痕量铁（Ⅲ）的研究

本文研究了在稀盐酸介质中，痕量铁（Ⅲ）对过氧化氢氧化煌焦油兰褪色指示反应的催化作用，建立了催化光度法测痕量铁（Ⅲ）的新方法。方法的线性范围为０－２μｇＦｅ（Ⅲ）２５ｍｌ，检出限为３．２３×１０＾－１０ｇ／ｍｌ，方法用于人发中痕量量（Ⅲ）的测定。     

新催化光度法测定痕量铁（Ⅲ）

基于硫酸介质中，抗坏血酸作活化剂，铁（Ⅲ）催化氯酸钾氧化鸡冠花红褪色的反应，建立了催化光度测定痕量铁（Ⅲ）的新方法，研究了影响反应速率的最佳条件。线性范围为0－0．15mg/L，检出限为1．0×10^-5g/L应用于天然水及食品中铁的测定，结果满意。     

二甲酚橙——铋(Ⅲ)树脂相分光光度法测定水中痕量铋

本文研究了利用树脂相通过光度法测定痕量铋的新方法 .Bi3 在pH =1 .5的H2 SO4介质中与二甲酚橙形成紫红色配合物 ,将其富集在聚苯乙烯阳离子交换树脂上 ,将着色的树脂装入 0 .5cm比色皿中直接测定 .本法操作简便 ,有较好的选择性 ,适用于水中痕量铋的测定     

苯乙烯──丙烯酸载体──铁配合物的某些表征参数对其催化活性的影响

制备了不同铁含量、不同序列长度及分布的聚（苯乙烯──丙烯酸）铁配合物（ＳＡＡＣ·Ｆｅ）。考察了铁含量，序列长度分布和催化活性之间的关系，发现在Ｆｅ／ＣＯＯＨ摩尔比为０．２０时催化活性最高；当ＡＳＳ＋ＳＳＡ＝０．３３０，ＳＳＳ＝０．３４１，ＳＡＳ＝０．２４１时，ＳＡＡＣ·Ｆｅ显示最高的活性。     

新指示反应催化光度法测定痕量铁的研究

研究了在溴化十六烷基吡啶存在下，以邻菲罗啉为活化剂，铁催化抗坏到还原对羧基苯基重氮氨基偶氮苯的褪色反应及其动力学条件，探讨了反应机理，建立了高选择性测定痕量铁的新方法。     

利用新的催化反应极谱法测定痕量铁

基于在酸性条件下，铁对溴酸钾氧化酸性铬蓝K反应的催化作用，利用极谱仪器作为监测手段，测定酸性铬蓝K在0．08mol/L NH3.H2O-0.01mol/L(NH4)2SO4介质中的极谱波，建立了催化动力学极谱法测定痕量铁的新方法。方法的线性范围为10－100ng/mL，检出限为0．15ng/mL，应用于天然水及食品中铁的测定，结果满意。     

催化荧光光度法测定痕量铜

荧光素（HFin）可发射强而稳定的荧光,Cu^2＋能氧化HFin而导致HFin的荧光信号猝灭．Cu（Bipy）^2＋（Bipy为α,a’-联吡啶）与4．0-D-Cu（4．0-D为4代聚酰胺-胺树枝状分子）能催化Cu^2＋氧化HFin的反应,使HFin荧光信号剧烈猝灭,且Cu^2＋的含量与AF值呈线性关系．基此实验事实,建立了Cu（Bipy）2＋和4．0-D—Cu（4．0代树枝状铜配合物）催化HFin荧光光度法测定痕量铜的新方法．该方法的线性范围为0．040～28（Pg mL^-1）,工作曲线的回归方程AF=209．5＋14．39Ccu^2＋（Pg mL^-1）,n=7,相关系数r=0．9991,检出限为1．0×10^-14g mL^-1．分别对0．040和28（Pg mL^-1）Cu^2＋重复测定8次,RSD依次为3．1％和4．2％．本方法快速、准确、灵敏、重现性好,并成功用于人发与茶叶中痕量铜的测定．同时探讨了Cu（Bipy）^2＋和4．0-D—Cu催化荧光光度法测定痕量铜的反应机理．     

火焰原子吸收光谱法测定高效红磷阻燃剂中痕量铁

用火焰原子吸收光谱法测定高效红磷阻燃剂中痕量铁 ,样品经溴化硝酸溶解 ,干滤后 ,用空气 -乙炔火焰测定 ,实验结果准确可靠 .RSD为 6 .2 % ,回收率在 96 %～ 10 2 %范围     

萃取催化动力学光度法测定痕量锰

研究了在ｐＨ９．７的介质中，利用Ｍｎ＾２＋催化过氧化氢化水杨醛显色的指示反应，用萃取平衡控制反应时间及反应程度，通过测量５００ｎｍ下水相的吸光度，建立了萃取催化光度法测定痕量锰的新方法。方法的线性范围为０．０２０－０．２０μｇ／ｍｌ，检出限为０．０１０μｇ／ｍｌ用于水样中痕量锰的测定，结果满意。     

铁的模拟腐蚀产物在柠檬酸,过,氧化氢溶液中的溶解特性

研究了压水堆主回路铁的模拟腐蚀产物在柠檬酸、过氧化氢、柠檬酸过氧化氢的水溶液中的溶解特性,结果表明：铁模拟腐蚀产物在柠檬酸水液中的溶解量随柠檬酸浓度增加而增大,随温度的升高而增大,在６０℃不同ｐＨ值时溶解量值的排列次序为ｐＨ３．５０＞ｐＨ４．００＞ｐＨ３．００＞ｐＨ４．５０＞ｐＨ２．３３;铁模拟腐蚀产物在Ｈ２Ｏ２水溶液中的溶解量远小于柠檬酸水溶液中的相应值,６０℃时溶解量明显小于７０℃、８０℃时的溶解量;共存的Ｈ２Ｏ２降低柠檬酸水溶液对铁模拟腐蚀产物的溶解量．     

新指示反应测定痕量钒的研究及应用

测定痕量钒的报道已有不少，本文研究了钒的另一新指示反应，在稀Ｈ２ＳＯ４介质中，ＫＢｒＯ３氧化碱性染料孔雀绿褪色反应缓慢，有抗坏血酸存在时，痕量钒的加入使褪色反应速度显著加快。确立了最佳反应条件，测定了表观活化能，建立了高灵敏测定痕量钒的催化光度新方法。     

蔬菜中的微量元素铁的测定

本文用树脂相光度法测定了蔬菜中铁的含量，选择性好，灵敏度高，操作简单，结果令人满意．     

催化动力学光度法测定痕量铜

在ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，以邻菲罗啉为活化剂，铜对抗坏血酸还原乙基橙具有强烈的催化作用，由此建立了测定痕量铜的催化动力学新方法，测定的线性范围为５￣３０ｎｇ／ｍＬ，方法检出限为１．０ｎｇ／ｍＬ，直接用于人发中铜的测定，结果满意。