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磷酸钙-氨基磺酸,用于催化乙氧基化反应。通过正交试验,确定了较佳的催化工艺条件,通过色质连用仪测定了乙氧基化产物的分子量分布。研究结果表明,氨基磺酸的加入对乙氧基化反应的反应速度影响较大,当磷酸钙的加入量为正辛醇质量的1%,氨基磺酸的加入量为正辛醇质量的0.75%时,乙氧基化反应速率最快。当摩尔数n(正辛醇):n(环氧乙烷(EO))=1:4,催化剂用量为1%,在120℃下反应90min,正辛醇的转化率可达到89.3%,同时乙氧基化产物的分子量分布选择性指标是相同条件下NaOH为催化剂的1.8倍,具有较好的窄分布效果。 相似文献
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介绍了聚合苯乙烯马莱酸壬基酚聚氧乙烯酯盐类高分子表面活性剂的合成方法。讨论了反应条件对其性质的影响。在高分子链中同时含有长链阴离子及非离子的高分子表面活性剂对乳液的稳定性及增稠效果优于具有相同链长的同类阴离子及非离子表面活性剂的复配物。 相似文献
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以乙二胺为碱性介质合成了Zr-MCM-41介孔分子筛。通过XRD、Hammett、BET等方法对分子筛结构表征,结果表明,合成的分子筛具有典型的六方介孔结构特征;将其用于催化乙氧基化反应,并考察了硅锆原子比、反应温度及催化剂用量等因素对反应活性的影响。 相似文献
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本文设计出将妥尔油先与少量环氧乙烷聚氧乙烯化、所得产物再与五氧化二磷进行磷酸酯化的工艺路线,通过正交实验,确立了低聚氧乙烯妥尔油磷酸酯化的较佳工艺条件,并就目的产物的表面物性及相关的工艺问题作初步探讨。实验结果表明,最终得到的阴离子型金属盐产品,可望作为低泡型洗涤剂而开发利用。 相似文献
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聚苯乙烯固载聚乙二醇催化合成邻乙氧基苯酚 总被引:2,自引:0,他引:2
本文应用二乙烯苯交联的聚苯乙烯-聚乙二醇(DVB-PS-PEG)树脂作相转移催化剂催化合成了邻乙氧基苯酚,结果表明回收率达80%,催化剂能重复使用,效果良好,并用元素分析、红外、核磁共振对产物进行了表征。 相似文献
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以Co(PPh_3)_mX_n为催化剂,在四丁基溴化铵存在下,卤代烃与醇经羰化得到较高收率酯,并简要讨论了反应机理. 相似文献
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众多生物碱的关键母核是杂环骨架,如(-)-Mesembrine的关键母核是氮杂环,Chaetoquadrin B的关键母核是氧杂环,(-)-Physovenine的关键母核是氮氧杂环.通过金属催化下的双环化反应来合成杂环化合物得到了充分报道.归纳已有合成路径将更好地探寻简洁高效的杂环骨架构建新法. 相似文献
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金属酞菁对碘苯的乙烯基化反应的催化研究 总被引:1,自引:2,他引:1
发现金属酞菁对碘苯与苯乙烯反应有一定催化活性,比较了它们的催化活性,钯-镍(摩尔比为1:1)多核酞菁的催化活性最好且可与均相催化剂相比。 相似文献
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壬基酚聚氧乙烯醚硫酸酯钠盐的合成及其乳化降粘性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
壬基酚聚氧乙烯 (10)醚与氯磺酸反应生成新型表面活性剂NPSS ,较佳合成条件为 :醚酸投料摩尔比为1:0.9 ,硫酸化温度30~35℃ ,老化时间1.5h ,中和温度40~50℃。对NPSS的稠油乳化降粘特性进行了评价 ,单剂降粘率>80 %,复配后降粘效果更佳。 相似文献
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在一定的温度和氮气保护的条件下,以浓磷酸为催化剂,水为引发剂引发己内酰胺减压开环聚合合成聚己内酰胺(PA6).探讨了温度、时间和浓磷酸的量对己内酰胺转化率的影响.结果表明,在氮气保护下,反应温度240℃,反应时间3.5 h,己内酰胺和浓磷酸质量比为100∶2时,己内酰胺转化率可高达92.0%,粘均分子量为6.9×104... 相似文献
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采用石英毛细管色谱柱、程序升温、FID检测,较好的分离了各种低加成数脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO)样品中的各组分;并用GC-MS进行了样品中组分的定性,并用峰面积归一化法进行了组分的定量,较准确地计算样品中游离脂肪醇质量分数及分子量分布.该方法简便、准确、快速. 相似文献
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辛基酚聚氧乙烯醚磷酸酯的合成及评价 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了以聚磷酸(PPA)为磷酸化试剂合成辛基酚聚氧乙烯醚磷酸酯的合成条件,考察了酸醇物质的量比n(PPA)∶n(OP-4)、酯化温度、酯化时间、水解量、水解温度以及水解时间6种因素对单酯收率的影响,确定了聚磷酸作磷酸化试剂合成辛基酚聚氧乙烯醚磷酸酯的理想合成条件:n(PPA)∶n(OP-4)=1.6;酯化温度110~120℃;酯化时间6~8h;水解量5%;水解温度120℃;水解时间2.5~3.5h.合成出的产品均为单酯,且质量分数在93%以上.使用环己烷等作溶剂对单酯收率影响不大.OPP-4/桩西原油体系界面张力在质量分数为10%的NaCl存在的情况下达到8.970×10-3mN/m.OPP-4质量分数为0.25%时,起泡体积为473mL,析液半衰期长达5.217min. 相似文献
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以玉米芯木质素为原料,采用磷酸活化法制备木质素基活性炭.结合FTIR、低温氮吸附、拉曼光谱等表征手段,探究了不同活化温度(300~600℃)及磷酸与木质素质量比(1~3)对活性炭孔隙结构的影响,并探究磷酸活化木质素的反应机理.对比研究了有无磷酸作用下木质素受热过程中气体产物的变化规律.实验结果表明,磷酸降低了木质素中官能团的断键温度,使得CO、CO2和CH4的生成温度降低;促进了高温下(>500℃)木质素半焦的缩聚,使高温下H2生成量增多;中孔和微孔在350℃以上开始发展,在500℃孔隙最为发达,温度的进一步升高使得孔体积减小;磷酸与木质素质量比增大可以提高中孔率.在活化温度500℃和磷酸与木质素质量比2~3条件下,制得活性炭比表面积达1 046 m2/g,收率55%. 相似文献
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过氧化氢碘化钾催化分解反应中的新现象 总被引:5,自引:1,他引:4
深入研究了“过氧化氢碘化钾催化分解”反应,我们观察到,随着反应的进行,该反应体系的颜色为黄、碘离子浓度降低、电导率增大,pH值升高、温度上升、生成了单质碘。同时,还有振荡现象,在相关文献中,未见到对这些现象的描述。 相似文献
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1:以亚硫酸钠为磺化剂合成了磺基琥珀酸聚氧乙烯辛烷基混合双酯钠(ATOESS)。最佳工艺条件为:n(正辛醇):n(顺酐)=1.0:1.2,于95℃单酯化反应4 h,得到琥珀酸辛烷基单酯;酯化产物在n(聚乙二醇200):n(单酯)=2.0:1.0,130℃条件下反应3 h,得到产率为93%的双酯化产物;该产物在n(亚硫酸氢钠):n(双酯)=3.0:1.0,140℃下,反应6 h,得到双酯磺酸钠。产物物性分析表明,所合成的磺基琥珀酸聚氧乙烯辛烷基混合双酯钠(ATOESS)具有较好的表面活性。 相似文献
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研究了聚羧酸盐分散剂SD-840和聚氧乙烯醚分散剂601P的复配体系对430 g·L~(-1)戊唑醇水悬浮剂(SC)悬浮稳定性的影响.通过测定不同戊唑醇SC热贮前后各样品的粒径大小、Zeta电势、黏度、悬浮率的变化,发现与单独使用SD-840,601P相比,两者的复配体系制备的430 g·L~(-1)戊唑醇SC稳定性能好,尤其在SD-840和601P质量比为m(SD-840):m(601P)=0.75体系中,水悬浮剂稳定性能最佳,热贮前后的粒径和悬浮率变化最小,热贮前后粒径分布D90分别为2.35μm和2.50μm,悬浮率热贮前后分别为99.47%和96.58%. 相似文献