微细氢氧化镁的制备方法与应用

微细氢氧化镁的制备主要有:苦卤水-石灰中和法、卤水的氨水合成法、菱镁矿法、白云石多级碳化-水解合成法。其应用非常广泛:阻燃刑、废水处理剂、烟气脱硫、脱除重金属、脱磷与脱铵等。     

超临界CO_2强化深层卤水开采的井群布设方法

超临界CO_2强化深层卤水开采可显著地提高卤水的开采效率,同时增强CO_2的封存安全也是一种实现卤水高效开发和减缓温室效应的双赢选择.本文通过数值模拟的方法对比研究了不同井群布设方法下超临界CO_2强化深层卤水开采的效果,得到的结论如下:无论是矩形井网法还是三角形井网法,超临界CO_2强化深层卤水开采的效果都是非常显著的.基于提出的4种布井方法,从卤水开采总量、卤水越流风险、CO_2注入总量、CO_2泄漏比和区域压力调控这几个方面对比分析:7B6C与9B4C相当、6B7C次之、4B9C效果略差,整体上集中式的三角形井网法略优于矩形井网法,但这两种布井方法没有明显的优势差别.因此,在实际的超临界CO_2强化卤水开采项目中,可根据现场地形和工程条件选择比较合适的布井方法.     

吸附法脱除卤水中SO2-4的试验研究

由于SO2-4对ZrⅣ具有强烈的亲合性,因而可利用ZrO(OH)2在酸性条件下从卤水中选择性地吸附并脱除SO2-4.考察了pH值、吸附时间、卤水浓度、吸附剂质量和吸附温度等因素对卤水中SO2-4吸附效果的影响.试验结果表明,在一定pH值范围内,其值越小,吸附效果越好;延长吸附时间,吸附率几乎没有变化,这说明吸附速率较快;卤水浓度减小或吸附剂ZrO(OH)2质量增加,吸附率升高,但吸附量降低;卤水温度每升高10 ℃,吸附率仅略有增加.因此,pH值、卤水浓度和吸附剂ZrO(OH)2质量对吸附反应影响较大,而吸附时间和温度对其影响相对较小,吸附剂ZrO(OH)2对SO2-4的一次性吸附率可达95%以上.     

饱和卤水对察尔汗地区盐岩力学性质影响研究

为了探求饱和卤水对察尔汗地区盐岩力学特性的影响,以该地区发育的盐岩为研究对象,通过采用分层饱和法、锯式干磨法对野外采集得到的盐岩样进行加工,对加工完成的盐岩进行单轴压缩法试验。结果表明:天然状态条件下盐岩单轴抗压强度为4. 2～7. 9 MPa,属于软岩。使用当地的原位卤水饱和作用后,不含泥质夹层盐岩的软化系数为0. 59～0. 7,含泥质夹层的盐岩软化系数为0. 38～0. 67;综合分析卤水饱和状态对盐岩的力学特性影响认为,卤水主要通过溶解盐岩矿物,导致内部结构发生变化,最终使岩石强度减弱,盐岩软化;饱和卤水对含泥质夹层盐岩的软化影响大于无泥质夹层盐岩。     

卤水石灰法制备Mg(OH)2

为降低卤水石灰法制备Mg(OH)2过程中产物中的钙摩尔分数,探讨了卤水浓度、反应温度、卤水滴加速度、加料方式等对产品质量的影响规律,采用正交实验研究洗涤时间、洗涤温度、洗涤用水量和洗涤次数各因素对钙摩尔分数的影响效果.研究结果表明,卤水滴加速度为3mL/min、卤水浓度控制为1.5mol/L、反应温度在60℃时可以制得钙摩尔分数较低的Mg(OH)2,洗涤脱钙的影响效果的主次顺序基本为洗涤温度大于用水量大于洗涤时间大于洗涤次数.     

吸附法脱除卤水中SO_4~(2-)的试验研究

由于SO2 -4对ZrⅣ 具有强烈的亲合性 ,因而可利用ZrO(OH) 2 在酸性条件下从卤水中选择性地吸附并脱除SO2 -4。考察了 pH值、吸附时间、卤水浓度、吸附剂质量和吸附温度等因素对卤水中SO2 -4吸附效果的影响。试验结果表明 ,在一定 pH值范围内 ,其值越小 ,吸附效果越好 ;延长吸附时间 ,吸附率几乎没有变化 ,这说明吸附速率较快 ;卤水浓度减小或吸附剂ZrO(OH) 2 质量增加 ,吸附率升高 ,但吸附量降低 ;卤水温度每升高 10℃ ,吸附率仅略有增加。因此 ,pH值、卤水浓度和吸附剂ZrO(OH) 2 质量对吸附反应影响较大 ,而吸附时间和温度对其影响相对较小 ,吸附剂ZrO(OH) 2 对SO2 -4的一次性吸附率可达 95 %以上     

潍坊市北部天然卤水矿床特征及成因分析

山东省潍坊市北部天然卤水矿床位于莱州湾南岸的滨海地带,特殊的地理环境为矿床的形成提供了丰富的物源,干旱半干旱气候是天然卤水矿床形成的必要条件.通过对卤水资源野外实地考察取样、基本化学分析,参考已有数据资料,探讨了天然卤水的形成、演化过程,认为潍坊市北部天然卤水是由海水入侵经潮汐滞留后经蒸发浓缩、渗透富集而形成的.为进一步开发利用卤水资源,评价其资源开发潜力有一定指导意义.     

运城盐湖Na~+,Mg~(2+),Cl~-和SO_4~(2-)四离子的平衡提取工艺研究

本文针对运城盐湖芒硝提取工艺不合理性所导致的盐湖卤水质量和产量降低等问题,提出了转化法与取镁法新工艺.试验证明,该工艺能有效地阻止盐湖质变,Na~+,Mg~(2+),Cl~-,SO~(2-)_4的提取率分别由52.35％,0％,0％,36.3％提高到75.57％,39.20％,39.40％,97.70％.     

结则茶卡不同蒸发阶段卤水冷冻实验研究

以西藏高原结则茶卡湖水为研究对象,探索了不同温度下卤水冷冻析盐规律.实验结果表明,随冷冻温度的降低液相中不同离子的浓度变化不同:低密度卤水中除24SO-外的离子都被富集;而高密度卤水冷冻后24SO-、23CO-、B2O3浓度降低明显.密度低于1.228,g/cm3的卤水冷冻后,芒硝(Na2SO4·10H2O)析出,但泡碱(Na2CO3·10H2O)没有析出;密度高于1.228,g/cm3的卤水冷冻后芒硝、泡碱都析出.因此,可以用冷冻方法使芒硝、泡碱分开析出获取富锂卤水,即选取密度在1.228,g/cm3左右的卤水冷冻去除芒硝,去除芒硝后卤水进一步浓缩,再次冷冻后去除泡碱,则余卤可以作为提锂原料.冷冻实验结果对碳酸盐型盐湖卤水浓缩过程控制具有一定的参考价值.     

河南省泌阳凹陷地下碱卤地球化学及其成因

泌阳册陷的水是地下碱卤水，其地层层粒为始新统核桃园组，本文对卤水的地球化学及其成因进行了研讨。研究表明，卤水的主要化学成分是Na^ ,Co^2-3和HCO^-3，并富含氟、硼等微量元素。卤水属于Na2CO3-NaHCO3-H2O体系，一个大气压、25℃条件下的蒸发实验表明， 整个蒸发浓缩过程析出的盐类矿物只有泡碱，碳氢钠石和天然碱，说明卤水成分简单。在于涸固相中出现了卤钠石，钾石盐等类矿物。根据卤水物质成分及微量元素的研究，我们认为卤水为次生成因。     

溶胶-凝胶法制备的偏钛酸型锂离子吸附剂模拟从盐湖卤水中吸附Li~+研究（英文）

本文以钛酸丁酯和乙酸锂为钛源和锂源,采用溶胶-凝胶法制备了钛酸锂(Li_2TiO_3)纳米粒子,用盐酸对其进行处理得到偏钛酸型锂离子吸附剂(钛锂离子筛).配制了盐湖卤水模拟液,在吸附之前向模拟液中加入氢氧化钠除去Mg~(2+)和Ca~(2+),并用所制备的吸附剂进行了模拟从盐湖卤水中吸附锂离子的研究.结果表明偏钛酸型锂离子吸附剂对锂离子的吸附容量为8.25mg·g~(-1),Li~+的分配系数(Kd)为24.54 mL·g~(-1),其数值远大于Na~+(0.52 mL·g~(-1))和K+(0.97mL·g~(-1))的分配系数.Li~+对Na~+的分离因素(αLiNa)为47.2,Li~+对K~+的分离因素(αLiK)为25.3,表明所制备的吸附剂对Li~+具有很好的选择吸附性.     

吸附法脱除卤水中SO4^2—的试验研究

由于SO4^2-对Zr^Ⅳ具有强烈的亲合性，因而可利用ZrO(OH)2在酸性条件下从卤水中选择性地吸附并脱除SO4^2-。考察了pH值,吸附时间，卤水浓度，吸附剂质量和吸附温度等因素对卤水中SO4^2-吸附效果的影响。试验结果表明，在一定pH值范围内，其值越小，吸附效果越好；延长吸附时间，吸附率几乎没有变化，这说明吸附速率较快。卤水浓度减小或吸附剂ZrO(OH)2质量增加，吸附率升高，但吸附量降低；卤水温度每升高10℃，吸附率仅略有增加，因此，pH值，卤水浓度和吸附剂ZrO(OH)2质量对吸附反应影响较大。而吸附时间和温度对其影响相对较小，吸附剂ZrO(OH)2对SO4^2-的一次性吸附率可达95%以上。     

冷冻法卤水脱硝技术改进的研究

采用间歇冷冻法考察了不同降温速率下芒硝晶体粒度及分布情况,研究了芒硝结晶成长速率数学模型.结果表明,在卤水冷冻脱硝过程中通过控制降温速率为0.24℃/min,将过饱和度控制在介稳区内,利于结晶过程的操作,并且可以得到平均粒径为300μm芒硝晶体,以满足芒硝与卤水的沉降分离要求.     

潍坊市沿海地区卤水资源的开发利用与管理

针对卤水资源在开发利用和管理中存在的区域性降落漏斗、淡咸水分界线南移、卤水质量浓度下降等问题,在分析研究区水文地质条件的基础上,运用非稳定流法和地下水数值模拟方法,进行卤水开采优化布局,提出3.56×108m3/a的开采规模及7.5年开采年限,为实现卤水资源的合理开发利用提供理论依据。     

下辽河平原第四纪盐卤水形成与演化机理研究

盖卤水(按照国家标准分类,盐水总矿化度为30～50g/L.卤水总矿化度大于50g/L)含有丰富的矿物质和微量元素,是一种宝贵的液态矿-工业原料水,下辽河平原的盐卤水不是单纯的浓缩海水,其形成与演化受到地质、水文、气候等多方面目素控制.经过了离子交换吸附作用和混合作用等复杂的化学演变.经过了形成阶段和迁移演化阶段两个不同的阶段,是一种沉积水.     

离子膜烧碱生产工艺盐水中微量碘的催化动力学分析方法研究

通过对离子膜烧碱生产工艺盐水中碘的砷铈催化动力学分析方法研究,建立了高盐卤水中微量碘的分析方法.该法在减少亚砷酸用量及分析时间条件下,碘标准工作曲线的线性范围可扩展到1.5mg/L(相关系数r=0.9998),检出限小于10μg/L.对离子膜烧碱生产工艺中原盐水和精盐水样品进行加标回收实验,其回收率在95.0%~104.0%范围内,相对标准偏差(RSD)小于5%.卤水中常见高浓度的Na~+、Cl~-、SO_4~(2-)等离子,以及H_2O_2含量小于2%,时,对碘的测定不产生明显的干扰.所建立的方法具有操作简单、污染小等优点,可运用于离子膜烧碱生产工艺盐水和海卤水等复杂基体中微量碘的分析.     

塘沽盐田生态系统化学元素的跟踪调查分析

随着近年来海水淡化产业的发展,其副产物浓海水已成为日晒海盐主要原料来源.由于海水淡化过程中原有生态系统被彻底破坏,浓海水进入盐田后,其原有湿地生态系统受到较大程度的冲击.通过跟踪调查盐田生态修复前后化学元素的变化,研究盐田生态系统调控过程对卤水盐度、黏度、常规离子及氨氮、总磷元素的作用规律.结果表明:经过盐田生态系统调控后,卤水的盐度稍有提高,黏度有所下降.一方面,卤水中的氨氮、总磷元素含量的变化和盐藻的生长与衰亡有着密不可分的关系,符合盐田的良性生态循环,盐度在140～160时最适合盐藻生长.另一方面,卤水蒸发量增大,氯离子浓度较盐田生态修复前相比得到提高,进而有利于盐业生产,并且卤虫接种使卤水得以净化,防止藻类等浮游群落大量繁殖起来,避免卤水变黏,促使钙盐在盐度为130～140时提前析出,从而减少了卤水中的有机颗粒和无机颗粒,使盐的品质得到稳定和提高.     

电导滴定法快速测定不同水中硫酸根的含量

采用电导法,用氯化钡标准溶液滴定水样中硫酸根的含量,对测定结果的影响因素进行了探讨.本方法测定的回收率在98%~102%之间,装置简单,试样测定时间仅需几分钟,准确度较高,适用于海水、卤水、自来水、深井水、雨水和部分工业废水等硫酸根含量的测定.     

ICP-OES同步测定高盐卤水中微量的铷和铯

为了实现高盐卤水中微量铷和铯的准确测定,开展了卤水中铷和铯的电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)同步分析方法研究.结果表明:铯的测定在894.347 nm处不存在显著的光谱干扰,而铷在780.027 nm附近存在较强的氩干扰线,但通过对谱线的适当校正可有效解决.卤水中共存的Na+、K+、Ca2+、Mg2+均会对铷和铯的ICP-OES分析产生严重的基体正干扰.基于共存离子对铷和铯的干扰回归方程,通过在标准溶液中加入一定量的NaCl,可对一定质量浓度范围内的共存NaCl、KCl、CaCl2、MgCl2进行基体匹配,从而实现高盐卤水中铷和铯的标准曲线法快速测定.对真实卤水样品中铷和铯的分析结果表明:通过NaCl基体匹配后,铷和铯的加标回收率在106.7%～112.8%和108.0%～112.5%范围内,检出限分别为0.013 mg/L和0.018 mg/L.     

改进石灰卤水法制备Mg（OH）2

采用制盐后的卤水为原料、NH3·H2O和石灰乳作为混合沉淀剂,以卤水为底液,在一定的工艺条件下制备Mg(OH)2.考察反应温度、陈化时间、卤水的浓度和石灰乳溶液的滴加速率对Mg(OH)2性能的影响,并采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)等分析手段对Mg(OH)2晶体结构进行表征.试验结果表明,在反应温度60 ℃、陈化时间1.5 h、卤水浓度0.8 mol/L、石灰乳溶液的滴加速率7 mL/min时,得到了过滤时间短、钙镁质量比(简称钙镁比值)低和六方片状的Mg(OH)2产品.