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通过乙二醇单乙醇和醋酸的酯化反应,研究了微波辐照对酯化反应的作用机理.利用微波辐照与常规加热两种方法,对介质回流温度前后两个阶段反应的结果作了对比,从而得出微波对酯化反应有明显的加速作用,其加速作用实质是提高反应介质的升温速率.在实验条件下,微波提供给反应体系的能量是热能. 相似文献
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纳米固体酸催化聚合松香酯化反应的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了纳米氧化锌、纳米氧化铈、纳米二氧化钛、纳米氧化镧、氧化钆、氧化钐、氧化钕、SO42-/ZrO2、活性氧化锌、纳米氧化镁催化剂,催化聚合松香与甘油酯化反应的催化性能.结果表明:催化剂的活性顺序为氧化钕>纳米氧化锌>氧化钐>氧化钆>纳米氧化镧>纳米二氧化钛>纳米氧化镁纳米氧化铈活性氧化锌SO42-/ZrO2.采用纳米氧化锌催化聚合松香与甘油反应的适宜条件为:纳米氧化锌用量为聚合松香质量的2%,甘油的用量为聚合松香质量的28%,酯化温度265℃,反应时间5 h.聚合松香的酯化率≥95.4%,产物的酸值≤7 mg/g(KOH),软化点≥99℃,加纳色阶为6~7. 相似文献
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研究了反应物介电常数对流动态微波酯化反应速率的影响。得出反应物介电常数是影响反应速率的主要因素,并且向介电常数较小的反应体系中加入少量与反应无关的介电常数较大的物质时,能加快其反应速率。 相似文献
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本文采用浸渍法,将几种锌盐载于山西麦饭石上,制得因体酸催化剂,进行非均相松香酯化催化反应,讨论了活性体的选择,浸渍浓度,活化温度,浸渍次数等催化活性的影响。 相似文献
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通过乙二醇单乙醚和醋酸的化反应,研究了微波辐照对酯化反应的作用机理,利用微波辐照与常规加热两种方法,对介质回流前后两个阶段反应的结果作了对比,从而得出微波对酯化反应有明显的加速作用,其加速作用实质是提高反应介质的升温速率,在实验条件下,微波提供给反应体系的能量是热能。 相似文献
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酯化反应催化剂的研究与展望 总被引:4,自引:0,他引:4
酯化反应是一类重要的有机反应,在实际生产中,普遍使用浓硫酸作催化剂.由于此种方法存在很多弊端,有很多学者对其进行改进研究,本文就其研究近况做一总结概述。 相似文献
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聚松香苯甲酯的合成与结构表征 总被引:8,自引:0,他引:8
以Lewis酸为催化剂,甲苯为溶剂,进行松香与苯甲醇酯化反应合成松香苯甲酯,研究松香与苯甲醇的酯化和聚松香苯甲酯的合成反应。筛选出最佳反应时间(90min)、催化剂用量(4g)及产品分离纯化方法。同时以酯化产物为原料,在50℃恒温下密封催化搅拌反应5h合成聚合物,测定了聚合物的紫外光谱、红外光谱、溶解度及分子质量。 相似文献
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多元磷酸酯的微波合成 总被引:1,自引:0,他引:1
采用微波无溶剂法合成了多元磷酸酯,研究了投料比、微波功率、辐射时间、溶剂及三氧化二铝作载体等反应条件对转化率的影响.反应结果与传统方法比较,微波方法的反应时间缩短为传统方法的1/24,无机磷的用量减少了40%,转化率提高了13%,具有明显的节约材料和降低能耗的特点. 相似文献
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分别采用一步法和两步法合成了N,N聚氧乙烯松香胺系列化合物(RAXEO) ,研究其作为非离子表面活性剂使用的性能。研究表明,采用两步法合成的产物,其性能优于一步法合成的产物,产物具有优良的表面活性,系列RAXEO 可作为工业和民用表面活性剂使用。 相似文献
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微波法合成Meso-四(对羟基苯)卟啉和酯化衍生物 总被引:2,自引:2,他引:2
采用微波湿法技术,常压下进行缩合和酯化反应,合成了Meso-四(对羟基苯基)卟啉[T(4-HP)P]和它的酯化物,该方法具有反应迅速,产物分离简便等特点,同时也发现用苯-丙酸极性混合溶剂作反应介质有利于缩合和酯化反应的进行。 相似文献
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微波辐射下莰烯与乙醇的加成反应 总被引:2,自引:1,他引:1
研究了在微波辐射下茨烯与乙醇加成生成异菠基乙醚的反应。莰烯、乙醇、对甲苯磺酸的混合物在微波辐射下反应30min,可使反应液中异菠基乙醚的质量分数达76.35%,反应速率比加热回流条件下的反应提高了十几倍。 相似文献
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在微波辐射下,以4-氟-酰基苯与N-取代乙醇胺直接反应,合成了一系列4-(N-烷基-N-羟乙基)-胺基-酰基苯化合物.研究表明,该反应时间短,操作简单方便. 相似文献
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阳离子分散松香施胶剂的研究 总被引:14,自引:0,他引:14
对阳离子分散松香乳液的制备方法、影响因素进行了探讨,并对所制得的产品进行了施胶性能的测定,研究结果表明,所制得的阳离子分散松香胶在技术指标方面以及在施胶性能方面都接近或达到了美国Hercules 公司的同类产品水平。 相似文献
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以大豆油、菜籽油和猪油为原料,研究微波辐射场中油脂的抗氧化稳定性。结果发现在微波作用下油脂的抗氧化稳定性与场的强度、作用时间、油脂的不饱和程度有关。 相似文献