基因疗法——人类生活福音

中国农业科学院研究生院创建于1979年1月。1981年国务院批准中国农业科学院为博士学位与硕士学位授予单位,为我国农业现代化培养高级农业科学研究人才。目前,全院共有硕士学位授予专业28个,博士学位授予专业11个,以及在职人员申请硕士专业22个,合作物遗传育种学、蔬菜学、植物营养学、植物病理学、农业昆虫与害虫防治、农药学、动物营养与饲料科学、特种经济动物饲养学、预防兽医学、农业经济管理学、生物物理学等,涉及农学、工学、理学和管理学4个门类,作物学等14个一级学科。经国家人事部批准,设有作物学、植物保护学、农业资源利用学、农业经济管理学、兽医学和畜牧学6个博士后流动站。中国农业科学院学位评定委员会办公室和博士后管理委员会办公室设在研究生院。中国农业科学院有38个研究所(中心)和22个国家级与部级重点实验室,分布在全国17个省、市、自治区,科技学术队伍实力     

基因疗法：肿瘤治疗新模式

肿瘤一直是威胁人类身体健康的重要疾病之一。在临床上，人们常采用手术、放疗和化疗的方法进行治疗。随着分子生物学的迅猛发展以及现代医学知识的不断提高，生物疗法渐渐引入到临床治疗中来，其中，基因治疗作为生物疗法中一种崭新的治疗模式，引起了人们的极大关注。 基因治疗是指利用基因工程技术，将外源基因导入人体细胞中并表达产物，从而改变活细胞遗传物质以达到治疗疾病目的的一种治疗方法。自１９９０年美国ＮＩＨ批准第一例临床基因治疗实验以来，全世界已有２１００多例病人因各种各样的疾病而进行基因治疗。欧洲已有７１个临…     

基因疗法研究的新进展

指出基因疗法是分子生物学与医用分子遗传学结合的产物,介绍了基因疗法临床应用研究进展,展望了基因疗法的前景,特别强调了上海复旦大学新近取得的基因研究重大突破在推动基因疗法快速发展中的作用。     

使用病毒载体的罕见病基因疗法临床进展

 很大一部分的罕见病由遗传因素决定,难以用普通的小分子或大分子药物治愈,而基因治疗有望从根本上修正人体功能的缺失或异常,给罕见病患者带来改善生活质量的希望。目前许多基因疗法的临床试验正在开展,病毒载体是常用的基因递送方法,本文讨论了用于临床基因递送的多种病毒载体,包括腺相关病毒、逆转录病毒和慢病毒,重点列举了这些病毒在罕见病临床试验中的研究、应用和进展,评价了这些病毒的优缺点,并简述了基因疗法的研究方向及应用前景。     

单基因遗传疾病的基因疗法

基因疗法是全球突破性技术之一,在单基因遗传疾病治疗中已取得突破性进展。阐述了不同的基因疗法策略、载体和基因编辑技术的特点,综述了脊髓性肌萎缩症、Leber先天性黑蒙2型、血友病、β-地中海贫血的发病机理、临床表现、基因疗法的开发进程以及临床试验情况。目前,上述4种单基因疾病的9种基因疗法已分别取得美国食品药品监督管理局突破性疗法资格、欧洲药品管理局的优先药物资格或者已经批准上市。基因疗法的研究还面临着许多挑战,但随着科学研究的深入和科学技术的不断发展,将有更多的患者获得治疗。     

隐藏于人体内的“基因地雷”——基因检测眼疾的奥秘

21世纪是生物产业为主导产业的时代,21世纪也是分子生物学与临床眼科学相结合的时代。随着医学和分子生物学的快速发展,多数遗传性眼病的致病基因已被国内外科学家发现,发病机理也已被确定。由于遗传性疾病会对其家族成员是否患病或是否是携带者产生影响,因此对患者家族成员做出相对应的基因检测尤为重要。     

逆转录病毒载体设计对ANTI—RAS核酶基因转移效率的影响

将ａｎｔｉ－ｒａｓ核酶基因Ｒ８克隆于不同的逆转录病毒载体，并导入逆转录病毒包装细胞质ＰＡ３１７，得到具一次感染性的缺失性病毒，通过测定病毒滴度选择Ｒ８基因的高效重组转录病毒载体。     

基因疗法首次降伏HIV

<正>一项临床试验日前表明,一种基因编码技术对于人类而言是安全且有效的。这是研究人员第一次使用一种名为锌指核酸酶(ZFN)的酶瞄准并破坏了12名艾滋病病毒(HIV)携带者免疫细胞中的一种基因,从而增强了他们抵抗病毒的能力。该项研究成果发表在3月6日出版的《新英格兰医学杂志》上。美国加利福尼亚州杜瓦迪市希望之城国家医学中心贝克曼研究所分子生物学家John Rossi说:"这是HIV基因疗法的第一个重大进步,因为它证明了‘柏林病人’Timothy Brown如何远离HIV。"     

治疗抑郁症？试一试基因疗法

多年来,由于抑郁症的治疗方法没有根本性的变化,因此疗效依然如故。如今,由来自维尔康奈尔医学院的迈克尔·卡普利特带领的研究小组在此领域取得了突破性进展。他们利用基因疗法,将一种名为P11的蛋白质基因引入人脑中被称为“伏核”的部位。这是一种全新的治疗理念。     

“功能性治愈”艾滋病成果凸显

正编辑圈点:逃脱艾滋的魔掌,似乎一直是个空想。但科学家们不信邪。2010年底,德国的胡特医生宣布世界首例被彻底治愈的艾滋病患者诞生,人们欣喜一阵而后绝望如常,毕竟是个     

稳定转染Oct-4基因后人脂肪来源干细胞性状分析

观察了转染Oct-4基因对人脂肪来源干细胞性状的影响.首先将Oct-4基因全序列亚克隆至逆转录病毒载体pMSCVneo中,构建逆转录病毒重组质粒,然后以脂质体介导转染包装细胞PT67,成功建立PT67-Oct4细胞系,随后转染人脂肪来源干细胞(adipose-derived stemcells,ADSCs)中,最后对高表达Oct-4基因的ADSCs性状进行观察.实验结果表明,对高表达Oct-4蛋白的ADSCs-Oct4同未转染Oct-4的ADSCs相比,ADSCs-Oct4在形态学、表面标志、核型等方面无明显差别,接种ADSCs-Oct4细胞8周后裸鼠体内未形成肿瘤.以上结果说明ADSCs-Oct4细胞遗传性状稳定,无致瘤性,为深入开展ADSCs研究提供了实验依据.     

异基因造血干细胞移植的护理研究进展

造血干细胞移植为近40年来新兴的临床应用科学，它作为血液病和恶性肿瘤的有效治疗方法，在现有临床治疗学中占有重要的位置，已被用于多种疾病的治疗，如急慢性白血病、再生障碍性贫血以及淋巴瘤等。造血干细胞．移植程序繁杂、并发症多、对患者的身心都造成巨大的影响，对护理工作提出了很高的挑战。我们总结了多年的工作经验和前人的研究成果，在此分析了移植前后的主要问题的发生原因及护理对策，总结了包括健康教育和出院指导等在内的造血干细胞移植整体护理的最新研究进展，希望能够对以后的工作具有现实的指导意义。     

化学基因疗法给大脑装上药物开关

英国伦敦大学学院科学家最近找到一种“入侵”大脑的新方法：通过基因工程改造脑细胞,使神经元在遇到某种药物时会放电,以此治疗癫痫发作。这种化学基因疗法已在有类癫痫症状的小鼠身上进行实验,也将很快用于人类。     

体育运动中的基因兴奋剂

WADA将基因或细胞兴奋剂定义为“能增强运动能力的基因,遗传元素和／或细胞的非治疗性的使用”．遗传学和基因学的新的研究结果不仅将用于疾病的诊断和治疗,而且还将用于试图增强机体的运动能力．用于治疗疾病的基因疗法,如贫血（EPO基因）、肌肉营养不良（IGF—I基因）和外周血管疾病（血管内皮生长因子基因）等,都可能被用于兴奋剂．为保护运动员的健康和保证公平竞争,IOC、WADA和ISF（国际体育联合会）已将提高运动能力的药物和方法定义为基因兴奋剂,并禁止其使用．