爬树龙化学成分的研究

爬树龙(Rhaphidophora decursiva)地上部分用甲醇提取,利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析和高效液相层析进行化学成分分离纯化,从中分离得到11个化合物.根据现代波谱技术和理化性质对化合物结构进行鉴定,鉴定结构为:sesartemin(1)、(1R,2S,5R)-2-(3’-methoxy-4’,5’-methylendioxyphenyl)-3,7-dioxa-6-oxobicyclo[3.3.0]octane(2)、6,7-二甲氧基-4-羟基-1-萘甲酸(3)、原儿茶酸甲酯(4)、丁香酸(5)、1,2,4-三甲氧基苯(6)、原儿茶酸(7)、没食子酸(8)、没食子酸甲酯(9)、胡萝卜苷(10)和β-谷甾醇(11).其中化合物1-9为首次从该属中分离得到,10、11为首次从该植物中分离得到.     

芦荟的组织培养和快速繁殖

以芦荟（Aloe）为试验材料,进行组培快繁实验,研究了激素对不定芽诱导、试管苗繁殖、试管苗生根等的影响,同时对不同栽培基质进行了筛选。根据研究结果,指出对芦荟不定芽诱导效果最佳,对试管苗增殖率最高的培养基一致,均为MS＋6-BA4mg/L＋NAA0.5mg/L（pH5.8～6.0,食糖3%,琼脂0.8%）,芦荟试管苗月增殖率为19.60倍,年增殖率可达6400万倍,在芦荟生根培养中,1/2MS＋IBA1.5mg/L＋活性炭0.3g/L＋蔗糖30g/L＋琼脂7g/L的培养基较好,最佳栽培基质为河沙。     

兔脚蕨组织培养

由于兔脚蕨孢子繁殖受时间限制,分株法繁殖量又小,所以只有用根状茎组织培养才能在短时间内满足市场需求.兔脚蕨组织培养具体做法：（1）诱导根状茎愈伤组织的培养基1/2MS＋6-BA2mg.L-1＋NAA 1mg.L-1;（2）继代培养基MS＋6-BA 0.2mg.L-1＋IBA 0.1mg.L-1;（3）生不定根培养基1/...     

菊花组织培养和快速繁殖

花卉组织培养的概况、优点等，菊花花瓣组织培养的方法（包括培养条件、生长与分化情况等）及意义。     

韭的快速繁殖

以韭的幼嫩花序作外植体，在ＭＳ＋ ＫＴ１ ＋ ＩＢＡ０．５ 培养基上一步分化成苗，并在同一培养基上增殖，增殖率可达５ ～８ ．分化出的苗在ＭＳ＋ＩＢＡ１ 的培养基上迅速长根．组培苗移栽后成活率高．     

知母的组织培养和快速繁殖

本文研究了知母的组织培养条件.利用叶片诱导出了愈伤组织.并分化出大量再生植株.同时进行了盆栽试验.移栽成活率达95％以上.     

知母的组织培养和快速繁殖

本文研究了知母的组织培养条件,利用叶片诱导出了愈伤组织,并分化出大量再生植株,同时进行了盆栽试验,移栽成活率达95％以上。     

非洲菊组织培养和快速繁殖研究

用非洲菊为材料进行组织培养研究,其结果表明不同外植体的诱导分化能力有显著差异,花托最强,茎尖次之,花萼最弱,在增殖培养中,低世代使用Ms BA9.1—11.0mg/L NAA0.4mg/L培养基为最佳,9.10,生根培中使用Ms NAA0.3mg/L培养基为最佳,平均生根数为3。10,炼苗基质宜使用3份珍珠岩 3分蛭石 4分草灰,其成活率高达91。37％,且株高、叶数、根长均较理想。     

苦丁茶的组织培养和快速繁殖研究

用苦丁茶当年生枝条的顶芽和侧芽作外植体，培养在附加了各种浓度ＢＡ的ＭＳ培养基上，当ＢＡ浓度为３．０ｍｇ／Ｌ时诱导芽形成及增殖效果最佳，ＧＡ２．０＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ和ＢＡ配合使用有利于壮苗；在１／２ＭＳ培养基中，附加ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ，生根效果最佳。试管苗高２ｃｍ～３ｃｍ、根数２～３条时开盖炼苗２ｄ～３ｄ移入培养土中，试管苗移栽成活率高。     

宜兴百合的组织培养和快速繁殖

以组织培养获得的宜兴百合小鳞茎为试验材料,研究了不同基本培养基、NAA与6-BA的配比、矮壮素（CCC）、2,4-D、活性炭、蔗糖及悬浮培养方法对小鳞茎增殖和膨大的影响．结果表明,最佳诱导培养基为MS培养基,有利于提高分化率的最佳配方为：MS＋0．15mg／LNAA＋2．0mg／L6-BA,小鳞茎膨大增重的最佳培养基为：MS＋0．15mg／LNAA＋2．0mg／L6-BA＋0.1mg／L CCC＋6—8％蔗糖,培养方式为液体振荡培养优于固体培养．     

苦丁茶的组织培养和快速繁殖研究

用苦丁茶当年生枝条的顶芽和侧芽作外植体，培养在附加了各种浓度ＢＡ的ＭＳ培养基上，当ＢＡ浓度为３．０ｍｇ／Ｌ时诱导芽形成及增殖效果最佳，ＧＡ２．０＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ和ＢＡ配合使用有利于壮苗；在１／２ＭＳ培养基中，附加ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ，生根效果最佳。试管苗高２ｃｍ～３ｃｍ、根数２～３条时开盖炼苗２ｄ～３ｄ移入培养土中，试管苗移栽成活率高。     

青杨组织培养快速繁殖

建立了青杨(Populus cathayana)组织培养系统.最适合的外植体是新切下的枝条插入含有蛭石和充足水的营养钵中24 h以上,使其在弱光下迅速长出嫩枝的茎切段和茎尖.茎切段和茎尖外植体经0.1%HgCl2或5%NaClO溶液表面消毒后,接种到大量元素减半、含0.5 mg/L 6-BA和0.03 mg/L NAA的MS培养基上诱导芽,试管苗的生根采用含0.5 mg/L IBA的MS培养基.试管苗茎段的分化依外源激素条件的不同而异.     

切花月季的组织培养和快速繁殖

选用不同品种切花月季茎尖及茎段作为外植体，在加有不同激素的MS培养基上进行培养，研究激素对切花月季不定芽增殖的影响以及不同品种切花月季在相同培养基中生长情况的对比．结果表明，不同浓度和种类的激素对切花月季不定芽增殖和生长质量有较大影响，最适宜的培养基为：MS 6-BA2mg／L NAA3mg／L，长势最好的品种Tineke。     

苦丁茶的组织培养和快速繁殖研究

用苦丁茶当年生枝条的顶芽和侧芽作外植体，培养在附加了各种浓度ＢＡ的ＭＳ培养基上，当ＢＡ浓度为３．０ｍｇ／Ｌ时诱导芽形成及增殖效果最佳，ＧＡ２．０＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ和ＢＡ配合使用有利于壮苗；在１／２ＭＳ培养基中，附加ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ，生根效果最佳。试管苗高２￣３ｃｍ、根数２￣３条时开盖炼苗２ｄ￣３ｄ移入培养土中，试管苗移栽成活率高。     

东方百合组织培养和快速繁殖研究

以元帅百合 (Acapulco)的盘茎为外植体成功获得再生植株 ,并建立快速无性繁殖系 .鳞片的最佳芽诱导培养基是MS 0 2～ 0 8mg/LKT 0 0 5～ 0 5 0mg/LNAA ;芽增殖最佳培养基是MS 0 10～ 0 5 0mg/LIAA ;根诱导最佳培养基为 12 MS 0 0 5～ 0 10mg/LNAA ;最佳移栽基质是腐殖土、珍珠盐、蛭石粉的配比基质 .     

虎斑海棠的组织培养和快速繁殖

实验以虎斑海棠叶片为外植体,探讨了生长调节物质对外植体诱导分化、生根的影响.结果表明:MS (6-BA)1 mg/L NAA0.2 mg/L和MS (6-BA)2 mg/L NAA0.2 mg/L是虎斑海棠离体叶片不定芽产生的适宜培养基,在MS NAA0.5 mg/L上的生根率达90%,长成完整的再生植株,达到快速繁殖的目的.     

黑果枸杞的组织培养和快速繁殖

本研究以黑果枸杞(Lycium ruthenicum)为对象,对其愈伤组织诱导、不定芽分化、诱导生根的培养条件进行筛选,并探究了黑果枸杞实验室试管苗的大田移栽.结果表明,诱导愈伤组织最适培养基为:MS+0.5mg·L-1 6-BA+0.1mg·L-1 2,4-D+10g·L-1蔗糖,出愈率达88%,愈伤组织生长状态良好;不定芽分化增殖的最适培养基为:MS+0.2mg·L-1 6-BA+10g·L-1蔗糖,不定芽增殖倍数达5.05倍;诱导生根最适培养基为:MS+0.1mg·L-1 IBA+5g·L-1蔗糖,生根率为95%.逐级炼苗后的试管苗大田移栽成活率达90%.     

枸杞组织培养快速繁殖技术

以枸杞、新疆枸杞、宁夏枸杞的种子为外植体进行组织培养快速繁殖技术研究,结果表明:枸杞最适宜的初代培养基为MS+6BA 1.5 mg·L-1+IBA0.2 mg·L-1,宁夏枸杞和新疆枸杞最适宜的初代培养基为MS+6BA2.5 mg·L-1+IBA0.2 mg·L-1;3种枸杞最佳的继代培养基均为MS+6BA0.5 mg...     

黄芩组织培养与快速繁殖

取黄芩的带节茎段为外植体，在诱导培养基MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L上培养20天左右，叶腋内开始萌动生长，并形成愈伤组织，呈现质地蔬松，晶亮带点绿色的状况。愈伤组织长到1个月左右，表面开始出现许多绿色的芽点，就是以后的丛生芽，丛生芽的增殖培养基以MS＋BA0．2mg／L＋NAA0．2mg／L为佳，芽长的大且粗壮。粗壮芽转入1／2MS＋NAA0．2mg／L生根培养基中，生根率达100％。     

名优特植物的组织培养和快速繁殖

安徽省植物资源非常丰富,名优特植物更是举不胜举.如太和县的樱桃桃脯和香椿椿芽、黄山市的徽州雪梨等都曾为贡品;濉溪县的黄里软籽石榴几百年前就闻名于世,明朝<隋年>一书就有记载:"黄里石榴颜色鲜美,气味芬芳,粒大籽软,叶甜而浓";皖南山区和大别山区还是名优板栗、香榧、山核桃、茶、枇杷等的盛产地.