共查询到18条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
本文利用石墨炉原子吸收法测定了饱和盐水中的钡,对仪器的工作条件作了研究,方法的准确度高,重现性好,适用于饱和盐水中钡的测定。 相似文献
2.
3.
利用石墨炉原水吸收法直接测定了饱和盐水的微量锶 ,选择了各种试验条件,建立了一种准确快速测定微量锶 的方法,测定一次盐水,二次盐水的变异系数分别为3.1%、2.5%,二次盐水的加标回收率在90.3%-100.9%之间。 相似文献
4.
5.
本文采用低温加盖,湿法消化的前处理,这样既防止了由于湿法消化而易污染和直接进样在干燥、灰化阶段易爆沸的缺点,并且在大批样测定时,又缩短了干燥、灰化时间。本文用血清作基体配制标准系列,校正了基体的影响,这样既保证了方法的准确度,又提高了分析速度。 相似文献
6.
7.
王峻源 《中国新技术新产品精选》2012,(13):9-9
铅作为一种具有很强毒性的重金属元素,所以对铅的测定是十分必要的,本文重点介绍对水中的铅含量的测定,本文针对上述问题主要介绍了石墨炉原子吸收法对铅的测定。首先介绍了石墨炉原子法,然后分析了实验的仪器以及方法,最后阐述了实验的结果。 相似文献
8.
9.
目的:采用石墨炉原子吸收光谱法测定SD大鼠血清中铜的含量.方法:大鼠血清样品采用湿法消化前处理,灰化温度850℃,原子化温度2100℃条件下检测,结果:铜的线性范围为1.00~10.00 μg.L-1,r=0.9976,检出限为0.0850μg·L-1;加样回收率在99.1%~105.8%之间.日内、日间精密度RSD<5.0%(n=5);结论:所建立的石墨炉原子吸收法能够准确测定大鼠血清中铜的含量,方法具有重复性好,操作简便等特点,能为生物样品分析微量元素提供参考. 相似文献
10.
塞曼石墨炉原子吸收法测定中药中痕量锰 总被引:1,自引:0,他引:1
采用L'VOV平台以增强抗干扰能力,以抗坏血酸作为基体改进剂,使灰化温度达到1 300 ℃,吸光度增加1.6倍.用Zeeman效应校正背景,有效地克服了样品中Fe, P等的光谱干扰,对其他元素的抗干扰能力也有所增强,方法的检出限(3σ)为0.97 μg/L,特征质量为14.6 pg,RSD为0.89%.该方法用于中草药中锰的测定,具有灵敏度高、重现性好、简便快速等特点,结果令人满意. 相似文献
11.
采用石墨炉原子吸收法测定重酒石酸去甲肾上腺素中的痕量钯,对石墨炉测钯的条件进行了优化,选定的石墨炉升温条件为:干燥100℃,灰化1 000℃,原子化2 300℃,除残2 600℃。用于实际样品测定,方法的精密度为3.45%,检出限为1.55 ng/mL,样品测定结果令人满意。 相似文献
12.
比较五种石墨管对锑的干扰的影响,实验结果表明:石墨管中引入微管或平台后,由于具有好的空间等温性,可明显地抑制外来离子对锑的干扰;而石墨管热解涂层对抑制锑干扰有显著影响。镍的干扰在使用双管(1)时虽得到抑制,但仍无法消除。实验表明:采用Mo+W难熔碳化物涂层处理,并加入EDTA及峰面积测定方式可消除镍对锑的干扰。 相似文献
13.
【目的】通过对饮用水中镉含量的测定,研究石墨炉原子吸收法测水中镉(GB/T 5750.6—2006)不确定性因素的影响。【方法】通过建立数学模型,研究测试结果分散性与测量结果参数的联系,以及测量结果不确定的来源。【结果】该饮用水中镉含量测定值为(0.005±0.000 2)mg/L(k=2),测定值的不确定主要与测试的重复性、标准物质、玻璃器皿、标注曲线拟合等因素有关。【结论】此方法可用于评估按照GB/T 5750.6-2006测定饮用水中镉含量的不确定度。 相似文献
14.
使用石墨炉原子吸收技术,对锡在普通石墨管和热解涂锆石墨管中原子化过程进行了研究。利用分子吸收光谱技术证实了气相中SnO的存在,用X射线衍射测定了石墨管内表面的化合物状态,证实锡在普通石墨管中原子化的主要途径是气相SnO的热离解,而在热解涂锆管中则是SnO或SnO_2被ZrC还原为锡,然后锡蒸发原子化。 相似文献
15.
采用微波消化测定动物组织中微量的铝。先用硝酸高压溶解,然后用石墨炉原子吸收测定。方法的检出限0.91ng/ml,线性范围0—1000ng/ml,其回收率为95.1%-104.7%.该方法简化了对动物组织中铝测定的消化,精密度高,检出限低。 相似文献
16.
17.
用涂钨石墨管和EDTA铵盐作基体改进剂,消除较复杂的试样基体干扰。结果表明,本方法可直接测定土壤、煤渣和河泥中的微量镓,回收率为92~103%。方法的灵敏度(1%吸收)为6.8×10~(-11)g。 相似文献
18.
利用石墨炉原子吸收光谱法测定京万红药膏中锑(Sb),确定了最佳测定条件,基体改进剂及样品处理方法等.在选定条件下以硝酸镍为基体改进剂,既可明显提高灰化温度,又对锑的吸收信号有显著增强作用.检出限可达1.7×10~(-4)μg/mL,精密度2.9%.用于实际样品测定时,平均回收率为94.4%. 相似文献