聚氨酯微孔抛光衬垫

研制的抛光衬垫,是一种微孔弹—塑性聚氨酯泡沫制品,在其结构中含有固体的磨料或抛光剂,用快速三步法制备,在机床加工成为图片。 这类抛光村片,成功地用于精密光学镜片和眼镜片的抛光,亦用于合金和其它材料的抛光和精加工。 聚氨酯基体材料和其它聚合物互穿网络,能提高衬片的承载性能。     

聚氨酯改性的分子设计

依循“后排前推法”的构思,进行聚氨酯改性的分子设计,获得良好的效果。用极性聚合物的单体对聚氨酯接枝共聚,而后扩链交联成为互贯聚合物网络,提高了水的湿润能力和均匀传递补膜的作用。液体和固体的界面张力和它们的接触角θ成正比的关系,能更直观地估价液体对固体表面的润湿程度。     

聚氨酯磨粒侵蚀的机理

研究了聚氨酯分别在含石英砂的清水、聚丙烯酰胺（ＰＡＭ）溶液和氢氧化钠溶液三种介质条件下，磨粒侵蚀过程中所发生的表面物理效应和表面化学效应。利用扫描电子显微镜（ＳＥＭ）、光电子能谱仪（ＸＰＳ）和傅立叶表面红外仪（ＦＴ－ＩＲ－ＡＴＲ）对聚氨酯在磨损前后的表面形貌、元素组成、结合能和官能团作了分析。发现聚氨酯磨粒侵蚀的物理效应是运动颗粒对材料表面的微切削、材料的高疲劳破坏以及塑性断裂，而表面化学效应主要有分子链断裂、热降解、水解和氧化降解。     

聚氨酯材料的研究进展

聚氨酯材料是一类用途广泛的高分子材料.概述了近年来国内外聚氨酯材料的研究开发和应用进展,同时展示出聚氨酯产业的现状与发展方向.     

水性聚氨酯的合成及其流体力学行为

通过调整水性聚氨酯原料中ＰＥＧ－１０００和聚己二酸己二醇酯两种二元醇与ＰＰＧ－１０００的比例,发现随着ＰＥＧ－１０００的增加,树脂的粒径明显减小,体系由牛顿流体向假塑性流体过渡,提出流体力学行为的转变是因为ＰＥＧ含量的增加,提高了树脂的亲水性,使聚氨酯在水中被溶胀,提高了聚氨酯的有效体积所致;聚酯－聚醚型水性聚氨酯的流体力学行为随着聚己二酸己二醇酯二元醇用量的增加由牛顿流体向假塑性流体过渡,但粘度变化不大,提出流体类型的转变是粒子的搭桥所致．     

皮革涂饰剂水乳性聚氨酯的合成研制

以聚醚 ,马来酐 ,TDI等为原料 ,水为介质 ,在自由基引发剂的作用下 ,引发接枝丁烯二酸 ,将亲水基团直接引入聚醚多元醇 ,合成自乳化聚氨酯皮革涂饰剂 .从而极大地简化了聚氨酯乳液的合成工艺 .结果表明 ,产品效果较好     

触变性单组份聚氨酯密封胶的研制

本文叙述了单组份聚氨酯密封胶的固化原理，对影响其物理力学性能、触变性和贮存稳定性的因素进行了研究，筛选出了较佳的配方     

HYDROGEN BOND EFFECT IN THERMOPLASTIC POLYURETHANE ELASTOMERS

Hydrogen bond effects in thermoplastic polyurethane elastomers (TPU) with different chain extender structures and hard segment contents have been studied quantitatively by dynamic mechanical analysis. It has been found that the hydrogen bond effects in TPU decrease with the increase of temperature. The temperature dependence of hydrogen bonding in TPU's can be described by the Arrhenius equation, and the activation energy of hydrogen bonding as well as the physical cross-link density have been calculated.     

聚丙烯与聚氨酯共混物结晶的研究

本文用解偏振光强度测定(DLI)、差示扫描量热(DSC)、偏光显微镜(PLM)及激光小角散射(SALS)等方法研究了聚丙烯(PP)与聚氯酯(PU)共混物的等温结晶动力学及其结晶形态。结果表明,共混物中PP的结晶过程可由Avrami方程很好地描述;Avrami指数n及全程结晶速率常数均与组成有关。部分非晶的PU作为成核剂参与PP的结晶过程;当PU含量高于20％时,由于其聚集成较大的颗粒,而对结晶起阻碍作用,PP的球晶形态也受到破坏。     

水分散聚氨酯阴离子体涂层行为的研究

本文研究了水分散聚氨酯阴离子体涂层剂的聚集状态与性能的关系,特别是对影响织物涂层的主要因素作了探讨。本文在下列几个方面作了研究:(1) PU(聚氨酯,Polyurethane)阴离子体与HPAM(水解聚丙烯酰胺,Hydrolyzed polyacrylamide)共混二相结构对玻璃化温度T_g及透湿量的影响;(2) PU大分子(AB)_n型结构对力学性能及涂层性能的影响;(3) 交链剂的交链行为;(4) 离子化度对贮存稳定性的影响。此外,在研究PU阴离子体涂层性能的控制因素方面提出了新的见解,即调节PU阴离子体中硬段含量可获得透湿性强且弹性好的涂层织物。     

聚氨酯水分散体的性质和结构分析

研究了聚氨酯水分散体及其胶膜的性质和结构特征，测定了分散质的粒径大小及分布、涂膜材料红外光谱（ＩＲ）及热行为（ＤＳＣ）等特征．研究表明，合成体系为胶体分散状态，具有很好的稳定性，但胶膜耐水性、耐碱性有待提高；涂膜材料结构中存在着氢键行为和部分有序区域，并且聚氨酯的软、硬链段处于一定的微相分离状态．     

水溶性反应型聚氨酯的试制研究

本文介绍了水溶性反应型聚氨酯的试制过程。着重讨论了溶剂、配比、促进剂、PH值、封闭反应的温度和时间等对封闭反应的影响。结果发现在实验室范围内的最适宜条件为:以异丙醇(异丙醇/水为3/2,含少量溶剂S)作溶剂,Na_2SO_3(Na_2SO_3/NCO=0.2摩尔比)为促进剂,NaHSO_3为封闭剂(NaHSO_3/NCO=1.1摩尔比),在10-25℃,反应15min,可制得水溶性反应型聚氨酯。     

化学交联型体温形状记忆聚氨酯研究

Ｓｈａｐｅｍｅｍｏｒｙｐｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅ (ＳＭＰＵ)ｉｓａｎｏｖｅｌｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｐｏｌｙｍｅｒｍａｔｅｒｉａｌ.Ｉｎｒｅｃｅｎｔｒｅ ｓｅａｒｃｈ ,ｂｏｄｙｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅＳＭＰＵｉｓｒｅｃｅｉｖｉｎｇｍｏｒｅａｎｄｍｏｒｅｓｐｅｃｉａｌｉｎｔｅｒｅｓｔｉｎｇ .Ｂｏｄｙｔｅｍｐｅｒａ ｔｕｒｅＳＭＰＵｂｅｌｏｎｇｓｔｏｓｅｇｍｅｎｔｅｄｃｏｐｏｌｙｍｅｒ ,ｗｈｉｃｈｃａｎｂｅｄｅｆｏｒｍｅｄｉｎｔｏａｎｙｆｒｅｅｓｈａｐｅａｂｏｖｅｔｈｅｇｌａｓｓｔｒａｎｓｉｔｉｏｎｔｅｍｐｅｒ…     

POLYETHER POLYURETHANE FROM MODIFIED WHEAT STRAW OXYGEN-ALKALINE LIGNIN

1INTRODUCTIONPolyurethanes are finding increasing applications in the field of fibers, elastomers, plastics, foams and coatings [ 1]. These are best known for their high tensile strength, load bearing capacity, and resistance to abrasion. With a wide range of structural variations, end products with diverse character and properties have been manufactured. Lignin, hemicellulose and cellulose are the main backbone materials of botany body in nature. They are reproducible resources. In pape…     

聚丁二烯聚氨酯弹性体的合成与表征

以端羟基聚丁二烯(HTPB)、甲苯二异氰酸酯(TDI)、1,4—丁二醇(BDO)为原料,采用溶液二步法合成了4种硬段含量不同的聚丁二烯聚氨酯弹性体。探讨了反应温度、溶剂对反应速率的影响,并用红外光谱(IR)、差示扫描量热法(DSC)、应力—应变(σ—ε)实验对产物进行了表征。     

聚氨酯材料力学参数测定方法

本文对新型材料—聚氨酯材料的力学参数的测试方法进行了讨论.论述了静态量测法、波速法、加速度法、悬臂梁法、超声法的量测方法及原理.通过试验结果的分析比较,得到结论—超声法是量测聚氨酯之类材料力学参数的理想方法.该结论可作其他低弹模材料力学参数测试时参考.     

线性端羟基聚氨酯弹性粘合剂热重动力学的研究

本文用热重分析研究了本所新研制的线性端羟基聚氨酯弹性粘合剂,利用作者新编的“热重动力学计算机程序包”,采用Coast—Redfern法,测定了四种样品的热重数据并首次报导了这四种样品在热降解两个阶段的动力学数据。在热降解第一阶段,反应级数n为0.7～1.4,热降解表观活化能E为127.14～135.84KJ/moi.,频率因子A为1.37×10~(12)～14.37×10~(12)秒~(-1)。在热降解第二阶段、反应级数n均为3,E为199.54～218.52KJ/mol,,A为2.99×10~(16)～5.35×10~(17)秒~(-1)。作者分别建立了四种样品在热降解两个阶段中的动力学方程,并估算了它们在不同温度下的使用寿命,建立了三种样品的热寿命经验公式。     

自乳化水性聚氨酯涂层剂的自交联行为

本文采用聚醚二醇—异氰酸酯预聚体与二乙烯三胺,环氧氯丙烷伸链的方法,制备稳定的自交联自乳化聚氯酯水分散液。运用定量分析法对预聚反应进行了动力学研究,得到甲苯二异氰酸酯与聚醚二醇的预聚反应为假一级反应的结论。运用近代物理及化学测试方法详细研讨了大分子结构与聚氨酯性能的关系。潜在自交联剂的含量对聚氨酯涂层剂的性能如水分散液稳定性、动态粘弹性和力学性能都有较大的影响,并且发现潜在自交联剂含量的最佳值应为:环氧氯丙烷与二乙烯三胺的摩尔比为1:2.此外,本文还详细探讨了聚醚二醇中环氧乙烷的含量与聚氨酯薄膜性能的关系。在合成聚氨酯涂层剂的基础上,还进行了涂层的应用及其性能的测试。     

铈盐引发聚氨酯薄膜的丙烯酸接枝及改性聚氨酯的血液相容性

本文研究了聚氨酯薄膜在铈盐引发下的丙烯酸接枝共聚反应.发现聚氨酯中伸链剂结构对接枝量有明显的影响.接枝量按伸链剂的顺序为:脂肪二醇>脂肪二胺>芳香二胺.进一步通过动态和静态力学试验,验证了接枝薄膜的层状复合结构模型.经过接枝,使聚氨酯的亲水性有显著的提高,血液相容性也有所改善.