4—（2,4—二羟基苯亚甲氨基）丁酸酯类化合物的合成

Ｙ－氨基丁酸在生理条件下不易血脑屏障进入脑组织,为了增大Ｙ－氨基丁酸的脂溶性,使其能血脑屏障进行脑组织作者选用 交高亲脂性的２,４－二羟基苯甲醛作为Ｙ－氨基丁酸的亲脂性载体,设计并合成了６个４（２,４－二羟基苯亚甲氨基）丁酸酯类化合物作为抗癫痫化合物进行抗惊厥活性实验,所合成的化合物均未见文献报道,合成的样品经元素分析,红外光谱和核磁共振氢检测,证实合成的化合物的鸨民目标化合物一致     

4-[(4’-氯苯基)(5-氟-2-羟基苯基)亚甲氨基]丁酸酯类化合物的核磁共振氢谱

γ—氨基丁酸在生理条件下不易透过血脑屏障进入脑组织,为了增大γ—氨基丁酸的脂溶性,使其能透过血脑屏障进入脑组织,作者选用具有较高亲脂性的（4’—氯苯基）（5—氟—2—羟基苯基）甲酮作为γ—氨基丁酸的亲脂性载体,设计并合成了7个4-[（4’—氯苯基）（5—氯—2—羟基苯基）亚甲氨基]丁酸酯类化合物作为抗癫痫化合物进行抗惊厥活性实验,所合成的化合物未见文献报道．合成的样品经元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱检测,证实合成的化合物的结构与目标化合物一致．     

血脑屏障对钙调神经磷酸酶B亚基及其降解肽段阻碍作用的研究

应用1,3,4,6－四氯－3α,6α二苯基苷尿（Iodogen)法对钙调神经磷酸酶B亚基进行1125I标记,获得了比活度为740MBq.mg^-1,放化纯度为95．7％的125I标记的钙调神经磷酸酶B亚基,标记率高达85％,利用该标记物研究血脑屏障对其进入脑的阻碍作用,结果显示血脑屏蔽能够阻止完整的钙调神经磷酸酶B亚进入脑,但是它的降解肽段能够透过血脑屏障进入脑组织。     

2，4—二羟基苯亚甲氨基丁酸酯Schiff碱的合成及表征

以2,4－二羟基苯甲醛和γ－氨基丁酸为原料,合成了新的2,4－二羟基苯甲醛亚胺Schiff碱（2,4－二羟基苯亚甲氨基丁酸酯）,并通过元素分析、红外光谱和核磁共振谱验证了此类化合物的结构．     

γ-氨基丁酸载体衍生物的合成

γ－ 氨基丁酸是中枢神经系统的抑制性神经递质,但在生理条件下,γ－ 氨基丁酸的通透性较差,常通过其衍生物增强 γ－ 氨基丁酸的生理活性,作者以γ－ 氨基丁酸为原料合成了新γ－ 氨基丁酸的载体化合物［４－ （２,４—二羟基苯次甲氨基）丁酸酯］,并经元素分析、红外光谱和核磁共振谱验证这些化合物的结构     

γ—氨基丁酸对家鸽（Columba livia）顶盖脑片Ⅲ层神经？…

在２５只家鸽的离体顶盖脑片上，用玻璃微电极胞外记录到顶盖Ⅲ层神经元自发放电单位５５个，观察了γ－氨基丁酸９ｇａｍｍａ－ａｍｉｎｏｂｕｔｙｒｉｃ，ＧＡＢＡ）及其拮抗剂以及电刺激Ⅲα￣ｆ亚层对Ⅲ岐神经元电活动的作用。作用显示：脑片灌流ＧＡＢＡ（１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，３ｍｉｎ）后，１６／２１个单位（占７６．２％）放电频率减少，１／２１个单位（占４．８％）放电频率增加，４／２１个单位（占１９．６％）放电频     

ε≥（γ—1／2）—1的简单图的哈密顿分类

研究了γ阶（γ，γ－ｋ）图和Ｃｙ的包装问题，对边数ε≥γ－１／２）－１的简单图进行了哈密顿分类，得到了全部的非哈密顿图，由此推广了Ｏｒｅ和Ｂｏｎｄｙ关于此类问题的结果。     

（TiO2—Al—C）—（Ti—C—Ni）复合体系的自蔓燃热力学分析

研究了Ｔｉ－Ｃ－Ｎｉ系添加剂对（ＴｉＯ２－Ａｌ－Ｃ）－（Ｔｉ－Ｃ－Ｎｉ）复合体系化学反应热力学特性的影响。结果表明，单位质量热效应ΔＨ＾０与Ｔｉ－Ｃ－Ｎｉ系在复合体系中所占质量比ｋ之间存在着严格的线性关系，其斜率仅由Ｎｉ在Ｔｉ－Ｃ－Ｎｉ系中所占质量比γ决定，而截距为一常数，等于ＴｉＯ２－Ａｌ－Ｃ单位质量热效应。     

Ti—Al—Fe三元系中α（α2）／γ的相平衡

利用电子探针微区成分分析测定了Ｔｉ－Ａｌ－Ｆｅ部分的α（α２）／γ相平衡成分，并进行了热力学分析。结果表明，相对于Ｔｉ－Ａｌ二元系，Ｆｅ的加入使α（α２）／（α（α２）＋γ）和（α（α２＋γ）／γ相界线均向富Ｔｉ方向移动；Ｆｅ在α（α２）相中的溶解度小于γ相，Ｆｅ为γ相稳定化元素。     

干扰素—γ对假孕大鼠黄体功能的影响（Ⅱ）

以假孕大鼠为实验对象,在体注射ＩＦＮ－γ研究ＩＦＮ－γ对血浆孕酮水平的影响,黄体器官离体培养研究ＩＦＮ－γ,ＰＧＦ２α对黄体孕酮水平的作用,结果表明,注射ＩＦＮ－γ后,能提高血浆孕酮水平,由８３．８７ｎｇ／ｍＬ升至１１７．０９ｎｇ／ｍＬ,增长３９．６％（Ｐ〈０．０５）,离体培养条件下加入ＩＦＮ－γ（１２０Ｕ／ｍＬ）也能提高培养液中的孕酮水平（Ｐ〈０．０１）,加入ＰＧＦ２α（１００ｎｇ／ｍＬ）则能显     

影响红曲酒糟发酵物γ—氨基丁酸含量的因子分析

红曲制品含有降血压功能的天然γ—氨基丁酸。增加红曲酒糟的γ—氨基丁酸含量可以显著提高制酒和醋的副产品红曲酒糟的附加值。本研究对影响红曲酒糟二次发酵中发酵温度、原料比、料水比、pH值、发酵时间、红曲霉菌株、金属离子等对发酵物γ—氨基丁酸含量的影响效应进行了分析,确定了红曲酒糟高天然γ—氨基丁酸二次发酵的各因子参数为：选用＂丹溪1号＂红曲霉菌株,红曲/酒糟/米皮原料比0.10/2/0.8,料水比128/100,添加0.12%CaCl,pH4.6,35℃恒温发酵72 h～79h。结果表明,该工艺可使二次发酵的红曲酒糟γ—氨基丁酸含量显著提高,具有很好的应用前景。     

TritonX—100—（NH4）2SO4盐水体系从酒曲干酵母中 …

研究了枯草杆菌α－淀粉酶,酪蛋白、牛血清白蛋白在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００－（ＮＨ４）２ＳＯ４和ＴｒｉｔｏｎＸ－１００－ＮａＨ２ＰＳＯ４盐水相和聚合物固相的分配行为。实验结果表明,控制一定的ｐＨ值和（ＮＨ４）２ＳＯ４浓度,酶大部分进入ＴｒｉｔｏｎＸ－１００固相,其杂蛋白主要留在盐水相。用该体系提取酶,方法简便,平均酶活力收得率１００％,一次纯化倍数１．３１。     

γ—（4,5—二苯基—2—恶唑基）丁酸的合成

本文报告了γ（４,５－二苯基－２－恶唑基）丁酸的合成,由于使用了吡啶催化剂,合成的总产率比文献值提高了１７％,并给出了产物及中间体的物理常数和光谱数据,对中间体合成的最佳反应条件进行了研究。     

6—甲基—5—乙酰基—2—（3‘—吡啶基）—4—硫酮—1,3—（4H）恶 …

本文合成新的３－（３’－吡啶甲酰胺基）硫羰基－２,４－戊二酮（２）,研究了化合物（２）在碱催化条件下环化行为。结果表明离析物为６－甲基－５－乙酰基－２－（３‘＝吡啶基）－４－硫酮－１,３－（４Ｈ）恶嗪（３）。经元素分析、ＩＲ及＾１ＨＮＭＲ确认了（２）及（３）的结构。     

Fe—Mn—Si形状记忆合金fcc（γ）→hco（ε）马氏体相变温度的 …

借助于Ｆｃ－Ｍｎ－Ｓｉ合金层错几率Ｐｓｆ的Ｘ射线测量,计算了Ｐｓｆ与合金成分的关系,得到Ｆｅ－Ｍｎ－Ｓｉ三元系的１／Ｐｓｆ表达式。结合层错形核的热力学模型,经回归得Ｆｅ－Ｍｎ－Ｓｉ合金ｆｃｃ（γ）→ｈｃｐ（ε）马氏体相变的临界相变驱动力的Ｐｅｓｆ的关系式,进而得到临界相变驱动力与合金成分的关系。     

2—（4—甲苯基）4—（取代）苯基—1,3,4—恶哒嗪—5—酮构效…

本文动用Ｔ．Ｋｏｈｏｎｅｎ自组织人工神经网络建立了杀螨剂２－（４－甲基基）４－（取代０苯基－１，３，４－恶哒嗪－５酮的杀螨活性与其结构特征参数间的非线性关系。结果表明，该方法识别成功率较高，可望成为研究药物构效关系的有效辅助手段。     

Fe（2／3）xNi1—xSO4—P2O5／γ—Al2O3

通过Fe(2/3)xNi1-xSO4-P2O5/γ－Al2O3催化剂对1－丁齐聚反应的催化性能研究,考察了催化剂Fe对（Fe Ni)的原子分率,焙烧温度,活性组分担载量等催化性能的影响,结果表明：Fe0.53Ni0.21SO4复合盐以P2O5为助剂的Fe(Fe Ni)值为0．72,其担载量为2．36mmol/gγ-Al2O3时催化剂活性最高,催化剂的最佳活化条件为450度下非还原气流中活化4h。     

中药红芪中降压有效成分γ—氨基丁酸的薄层扫描测定

选用双波长薄层层析扫描仪对豆科岩黄芪属３种具有一定药用历史的中药红芪中降压有效成分γ－氨基丁酸的含量进行了分析测定。为开发该属的药用资源和植化分类提供了一定的理论依据。     

香草醛4—（4—氯苯基）氨基硫脲铜（Ⅱ）配合物的合成？…

合成了４－羟基－３－甲基氧基苯甲醛缩４－（４－氯苯基）氨基硫脲铜（Ⅱ）配合物，并通过元素分析、红外光谱对其性质进行了初步表征。     

Fe—Mn—Si基形状记忆合金的奈尔温度（TN）对马氏体相变...

用静电音频内耗仪测量了Ｆｅ－３０．３Ｍｎ－６．１Ｓｉ,Ｆｅ－２９．０５Ｍｎ－６．２７Ｓｉ－ＲＥ,Ｆｅ－２６．４Ｍｎ－６．０２Ｓｉ－５．２Ｃｒ形状记忆合金在１５０￣６００Ｋ温度范围的内耗及模量变化,确定了三种合金的ＴＮ温度及Ｍｓ温度,通过计算ε→γ相变内耗峰的面积,研究了奈尔温度ＴＮ对γ→ε马氏体相变的影响。结果表明,合金成分显著地影响ＴＮ温度,其中ＲＥ和Ｃｒ均降低ＴＮ温度。随着ＴＮ温度的降低,Ｍｓ