首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
耐高硬度、高碱度、高pH值阻垢分散剂的制备及性能研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以马来酸(酐)(MA),2-丙烯酰胺-2-甲基丙基磺酸(AMPS),2-丙烯酰胺-2-甲基丙基膦酸(AMPP)为单体,以水为溶剂,次磷酸钠-过氧化氢为引发系统,制成三元共聚物,对该共聚物的聚合条件,聚合性能和在高硬度、高碱度、高pH值水介质中的阻垢分散性能进行讨论和实验,结果表明,该共聚物有良好的综合性能。  相似文献   

2.
在环己烷空气氧化生产环己酮的工艺中,由于存在氧化过度问题,在氧化液中存在一部分以己二酸为主的酸性物质.为了降低后续工艺的能耗和负荷,在低过氧化物消耗的同时对氧化液中的己二酸进行了回收.采用了萃取和反萃取实验方法,对萃取和反萃取条件进行优化.首先进行单级萃取和反萃取实验,采用工艺水为萃取剂,环己烷为反萃取剂,对水油质量比、温度、萃取时间和辅助溶剂的影响进行了考察,得到了最佳的工艺条件.在此条件下,萃取中酸萃取率达到51.2%,过氧化物损失率13.4%;反萃取中过氧化物回收率10.6%,酸反萃取率6.5%.在最佳工艺条件下进行多级错流平衡萃取和反萃取实验,结果表明,当萃取级数为7时,酸萃取率为87.1%,过氧化物损失率19%;当反萃取级数为8时,过氧化物损失率12.2%,酸反萃取率8.5%.  相似文献   

3.
以MgO固体碱为催化剂,采用加压气固相催化反应装置,对连续流管式反应炉中丙酮气相一步缩合制3,5-二甲基苯酚的反应进行了研究.考察了温度、时间、压力和溶剂等因素对丙酮转化率和产物选择性的影响.实验得出反应适宜的温度为500℃,压力为0.5 MPa;在氢气氛围、空速为2.4h-1条件下,使用环己烷和水的混合液为反应溶剂时...  相似文献   

4.
用超声喷雾热分解法制备二氧化锡薄膜   总被引:2,自引:0,他引:2  
以二氯化锡为原料,乙醇和水为溶剂,铝片为基片,空气为载气和氧气源,基片的温度控制在400℃,用超声喷雾热解的方法,直接得到二氧化锡的薄膜,对影响薄膜形成的条件(主要是雾化速度、栽气流速、基片的温度、雾化液浓度和溶剂的比例)进行了研究,使用X一射线衍射对薄膜进行了表征,并用SEM对膜的表面进行了观测.  相似文献   

5.
陈雯卿 《河南科技》2011,(18):26+46
<正>一、水教育的推广和普及势在必行广义的水教育是人们在水事活动中进行的以水为载体的各种教育的总和,是文化教育中以水为核心的教育集合体。一切打上了人类与水有关的活动印记的自然界的物质和行为活动都属于特色水教育的范畴。通过多年的研究与实践,浙江水利水电专科学校提出了与我国特别是浙江地区水资源形势及教育体制相适应的特色水教育  相似文献   

6.
随着科学技术水平的提升,化工生产技术也紧跟社会发展的脚步在不断发展。化工作为我国经济发展的重要支柱产业,涉及人类生活的各个方面,国家和民众对安全生产也越来越关注。通常化工安全生产中存在的问题主要有两个方面,一方面是本身具有高风险性,称为客观问题;另一方面是主观因素,如员工缺少安全生产意识,操作水平较低等。本文主要围绕上述问题进行分析,并给予相关解决对策,以供参考。  相似文献   

7.
离子液体-水混合溶剂中Cr2O3纳米片的制备   总被引:1,自引:0,他引:1  
以CrCl3·6H2O和NaOH为原料,在离子液体-水混合溶剂中,采用低温溶剂热法合成了Cr2O3纳米片,通过XRD、SEM对产物形貌进行了表征,结果表明在180℃下,恒温反应24 h可制备厚度约为5~10nm的三氧化二铬纳米片;通过FTIR和TG分析表明,由于离子液体吸附在产物颗粒表面,有效地阻止了纳米粉体之间的团聚.与传统的水热反应相比,在离子液体-水混合溶剂中制备的纳米粉体有更好的形貌.  相似文献   

8.
研究了β-环糊精在以水为溶剂从绿茶中提取茶多酚的辅助作用,考察了β-环糊精用量,温度,时间,以及超声波对提取效果的影响.结果显示,β-环糊精对茶多酚的溶出速率和提取率都有较明显的改善,70 ℃超声震荡8分钟茶多酚的提出率高达27.2%.  相似文献   

9.
从5-甲氧基苯胺出发,探索出了用Sandmeyer法两步合成目标分子5-甲氧基靛红的合成方法,找到了合成目标分子的最佳条件:以水为溶剂,在90℃条件下,5-甲氧基苯胺与水合氯醛,盐酸羟胺反应3.5 h,得到对甲氧基异亚硝基乙酰苯胺,产率95%.在92℃,浓H2SO4(75%)条件下环合,经水解后得到5-甲氧基靛红,产率为88%.使用该方法合成5-甲氧基靛红,反应操作简便高效.  相似文献   

10.
研究了苯乙烯和丙烯酸乙酯作为固相微萃取吸附质的合成工艺 .采用自由基溶液聚合反应 ,以甲苯、乙酸乙酯为混合溶剂 ,以过氧化苯甲酰为引发剂 ,在一定温度下进行苯乙烯和丙烯酸乙酯的聚合 .较佳的聚合条件是苯乙烯与丙烯酸乙酯单体配比为 1∶1 ;溶剂用量 1 4mL ;反应温度 95℃ ;引发剂质量百分数 0 .3% ;反应时间 1 0h .利用红外光谱对聚合物的单体比进行分析 .该聚合物作为固相微萃取涂层对卤代芳烃有良好的萃取、分离效果 .  相似文献   

11.
<正>在化工生产中常采用蒸发操作来获得浓缩溶液或脱除杂质,以制取纯净的溶剂及产品。蒸发操作可连续或间歇进行,工业上大量物料的蒸发通常是连续的定态过程。本文,笔者着重介绍连续的蒸发过程。典型的蒸发装置常采用的溶液浓缩系统流程如图1所示。  相似文献   

12.
<正>0 引言 溶剂萃取是一种重要的化工分离技术,广泛应用于原子能、材料、冶金、化学等工业生产中,实验室也普遍采用它进行分离。 实验室中萃取多为液液萃取。用一种适当的溶剂处理液体混合物,利用混合液各组分在溶剂中具有不同溶解度的特性,使混合液中欲分离的组分溶解于溶剂中,而达到与其他组分分离的目的。 本文主要从多级萃取最优化相比的确定方面加以理论考察。 1 实验室萃取最佳相比的确定 考虑到一种溶质在两相中的分配,当分配达到平衡时,其分配常数式中C_1,C_2分别为溶质在溶剂1,2中的摩尔浓度。令:溶质在溶剂1和溶剂2中的平均分子量相等,则上式可化为:  相似文献   

13.
潜热蓄热系统的热力学分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文对以十二水磷酸氢钠(Na_2HPO_4·12H_2O)为介质的潜热蓄热系统进行了热力学分析,给出了蓄热能力、(火用)效率的计算公式。通过与以水为介质的显热蓄热系统进行比较,发现潜热蓄热是一种很有前途的蓄热方式,在太阳能热利用技术中有很大的应用价值。  相似文献   

14.
<正> 酸度计又称PH计,是专为测定水溶液中酸度(PH值)的分析仪器,它操作简单、使用方便、稳定性好、结果准确。因此,在化工生产、电镀工业,土壤普查、食品扦验、环境监测、医疗卫生、科学研究等部门都普遍应用,是分析实验室不可缺少的仪器之一。但如果使用不当,得到的分析结果就会失真,由此对生产、科研将会带来不应有的损失,所以熟悉、掌握酸度计的使用和维护,无论对生产或科研都是非常重要的。酸度计的品种和型号很多,性能也各有差异,  相似文献   

15.
充分利用校内基础实验设施和校外企业实习基地等条件,一方面,针对理论课程精心设计实验、实践教学环节,使学生将晦涩难懂的理论知识落到直观感性的认识上,培养其从理论走向实践的能力;另一方面,以科研专题讲座的方式,建立教师实践科研与理论教学的桥梁.这样,不仅使学生认识到理论学习的实用性,也有效提高了教师的教学水平.  相似文献   

16.
重庆市农业气候资源特征分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
农业生产在很大程度上受气候条件的制约,深入研究农业气候资源是进行农业生产规划与布局的前提和基础.以重庆市作为研究对象,根据大量的多年气象数据,从光照条件、热量条件、水分条件以及光热水匹配等方面详细分析了重庆市农业气候资源的特征,认为重庆市特殊的地貌格局造成了其特殊的农业气候资源特征,这些特征对重庆市的农业生产特别是对种植业有着十分深刻的影响.  相似文献   

17.
<正>化工生产过程中使用的设备和管线种类多、数量大,受设备选材、生产过程中物料的腐蚀作用、生产波动等因素的影响,经常会造成设备、管线、阀门等部位出现跑冒滴漏等问题。化工生产是一项连续性的生产过程,因此,在化工生产中现跑冒滴漏现象时,往往需要在不停车的情况下进行带压堵漏。带压堵漏能够在较短的时间内安全可靠地消除泄漏,避免停车检修带来的巨大损失,以确保生产安全、稳定、长期、满负荷、高效率地运行。阀门、管线、设备本体、管件、法兰是生产中的易漏部位,在实际生产中要特别注意。  相似文献   

18.
草酸二乙酯生产新工艺河南医科大学韩启坤郑州大学马万红一、概述草酸二乙酯是一种重要的有机中间体,在化工、医药、印染、合成纤维、电子工业等方面有着广泛的用途,主要用于磺胺类、苯已比妥等二十多种药物的起始原料、塑料增塑剂、印染溶剂及显象管制做工艺中。近几年...  相似文献   

19.
本文采用四水硝酸镉和巯基乙酸为原料,在乙二胺为溶剂的高压反应釜中150℃反应12h合成了由纳米线组成的片状硫化镉纳米结构。同时,研究溶剂和硫源对硫化镉纳米结构的形貌和尺寸的影响。采用X射线粉末衍射、透射电子、紫外及可见光分光光度计等对硫化镉纳米结构进行表征。  相似文献   

20.
化工生产常常在封闭、超高或低温度等特殊条件下作业,又基于安全问题的考虑,避免需要投入大量人手操作,发挥自动化控制和仪表的监测作用在化工生产行业已经成为必然要求和趋势,本文就此问题进行探析。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号