吸附溶出催化伏安法测定痕量锗的研究

提出了吸附溶出催化伏安法测定痕量锗的方法。该方法最佳体系为0.15 mol/L KCl+1.0×10~(-3) mol/L 3,4-二羟基苯甲醛(DHB)+2.0×10~(-3)mol/L EDTA+3.0×10~(-3)mol/L V(Ⅳ),pH2.15。其线性范围为1.2×10~(-10)～6.O×10~(-8)mol/L,最低检出浓度为3.6×10~(-11)mol/L Ge(Ⅳ)。     

3种华枝虫(Sinophasma spp.)的化学防治简报

为防治近年来经常爆发危害的食叶害虫斑腿华枝虫（ＳｉｎｏｐｈａｓｍａｍａｃｕｌｉｃｒｕｒａｌｉｓＣｈｅｎ）、广华枝虫（Ｓ．ｌａｒｇｕｍＣｈｅｎｅｔＣｈｅｎ）和拟异尾华枝虫（Ｓ．ｐｓｅｕｄｏｍｉｒａｂｉｌｅＣｈｅｎｅｔＣｈｅｎ）,采用５０％甲胺磷ＥＣ（４０００×,２０００×,１０００×,５００×,２５０×）、４０％水胺硫磷ＥＣ（８０００×,４０００×,２０００×,１０００×,５００×）、４０％乐果ＥＣ（８０００×,４０００×,２０００×,１０００×,５００×）和２．５％敌杀死ＥＣ（８０００×,４０００×,２０００×,１０００×,５００×）进行室内浸叶法试验,清水作对照,用２．５％敌杀死粉剂进行田间试验。室内试验结果表明,２０００×～１０００×浓度的５０％甲胺磷和４０％水胺硫磷防效分别达到９１．５％以上和９４．３％以上。４０００×～２０００×浓度的４０％乐果和２．５％敌杀死ＥＣ防效分别达到９４．２％和９４．３％以上。四种农药均对华枝虫有较好的防效,它们之间的防效差异不显著。田间喷施１％的２．５％敌杀死粉剂,２ｈ后防效达５０％～７０％,２４ｈ后防效达９５％以上。     

碱水解-分光光度法快速检测有机磷农药的研究

建立快速检测蔬菜中3种有机磷农药的碱水解-分光光度法,优化了实验条件,并对建立的方法进行了评价.结果表明,3种农药标准曲线的线性范围分别为：乙酰甲胺磷0.570-20 mg/kg,氧化乐果0.285-20 mg/kg,乐果0.344-20 mg/kg; 线性相关系数分别为：乙酰甲胺磷0.9953,氧化乐果0.9922,乐果0.9961; 检出限分别为：乙酰甲胺磷0.359 mg/kg,氧化乐果0.420 mg/kg,乐果0.386 mg/kg.以样品测定结果计算方法的精密度,其相对标准偏差分别为：乙酰甲胺磷3.5%,氧化乐果3.46%,乐果4.62%.采用加标回收率评价方法的准确度,加标回收率为74.0%-95.0%.     

团头鲂累枝虫病的观察与防治研究

首次确诊该病是由累枝虫附生后引起细菌感染的累枝虫病；通过药物试验，得出甲醛防治团头纺累枝虫病的最低有效浓度为1．56×10－6，全池遍洒的安全浓度为25×10－6；设计出了一种网箱养鱼病害防治的施药新方法──PFUM法，从而使该病的治愈率达99％。     

黑曲霉变种2281—C纤维素酶的纯化和性质

黑曲霉（Aspergillusniger）2281—C的培养滤液经（NH4）2SO4沉淀,凝胶过滤,DEAESephadexA－51,和羟基磷灰石层析,分离出1种β－葡萄糖苷酶（βG）,3种内切纤维素酶（EGⅠ,EGⅡ,EGⅢ）,其相对分子质量分别为1．062×105,2．51×104,2．95×104,2．25×104,最适pH为6．0,5．5,5．5,5．0,最适反应温度为10,45,45,50℃．这些酶能被Ag+,Hg2+抑制,能被Co2+,Mn2+,Ni2+轻微激活．此酶系均为糖蛋白,含糖量分别为12％,12％,10％,13％．     

山东半岛可持续发展的水资源问题与对策研究

山东半岛人均水资源量和耕地每公顷水资源量分别仅为全国平均水平的1／6和1／5。水资源已成为严重制约山东半岛经济和社会发展的短缺因素．该区水资源不足一方面是由于当地的自然地理环境而导致的半岛性水资源不足(半岛因陆域狭小．河短流急．水资源利用条件差而引起的水源不足)；另一方面是由于人口增加和经济发展的需求增加，加剧了水资源的不足据初步预测，到2000年山东半岛相应于保证率50％、75％、95％时的缺水量分别为2．1×10^9m^3、3．5×10^9m^3和5．0×10^9m^3由此可见，水资源不足已成为制约山东半岛本世纪末、下世纪初持续发展最重要的制约因素。本文探讨了山东半岛水资源现状及利甩中存在的问题．提出了山东半岛可持续发展的对策和措施。     

常压微波等离子体光谱法的研究——天然水中总汞、无机汞和有机汞的测定

以流动式连续进样方式,用还原气化-金丝富集-发射光谱法测定了天然水中痕量的总汞和无机汞。并用差减法求出有机汞。该方法的检出下限为1×10~(13)克汞,动态线性范围为5×10~(12)——1×10~(-7)克汞。     

大黄素的吸附伏安行为及定量测定

大黄素在1％硼砂底液中，有一灵敏的吸附伏安还原峰．峰电位为-0．86V(vs.Ag／AgCl)．在电位-0．3V下预富集，采用微分脉冲吸附溶出伏安法测定，其检测限可达8．0×10^-10mol／L，大黄素在1×10^-8～1×10^-6mol／L浓度范围内．峰电流与浓度呈线性关系此法简便、快速、可靠．     

新型农药单嘧磺隆、单嘧磺酯对鱼腥藻光合作用的影响

两种新型农药单嘧磺隆、单嘧磺酯是新型磺酰脲类化合物．采用生物测试中光合抑制率的方法来研究两种新型农药对藻类光合作用的影响．实验表明,这两种新型农药在低浓度时就已经对鱼腥藻的光合作用产生影响．其EC50值分别为8．46×10-3,7．46×10-4,5．89×10-3; 6．67×10-4,5．00×10-3,5．59×10-3mg／L．实验所用3种鱼腥藻在两种新型农药影响下,浓度越高光舍抑制率越高．     

福尔马林处理对石斑拟合片盘虫和斜带石斑鱼的影响

20 0 0年 4月研究了斜带石斑 Epinepheluscoioides寄生拟合片盘虫Pseudorhabdosynochusepinepheli的防治方法。海水福尔马林对拟合盘虫的作用表现为 :2 5min处理的半致死浓度为 2 5 0× 10 - 6 ,5 0min处理的半致死浓度为 5 0× 10 - 6 。淡水福尔马林的效果为 :3min的半致死浓度为 83× 10 - 6 ,纯淡水处理的半致死时间为 2 1min。海水福尔马林对斜带石斑的毒性表现为 :30min和 4 5min的半致死浓度分别为 94 0× 10 - 6 和 6 4 5× 10 - 6 。淡水福尔马林对斜带石斑的毒性表现为 :5min和 10min的半致死浓度分别为 130 0× 10 - 6 和 5 0 0× 10 - 6 。福尔马林处理海水中的斜带石斑半致死浓度介于 6 0 0× 10 - 6 ～ 10 0 0× 10 - 6 ,淡水处理对斜带石斑半致死浓度介于 95× 10 - 6 ～ 115×10 - 6 。淡水中斜带石斑的半麻醉和半致死时间分别为 95min和 115min。以上结果表明 :海水和淡水福尔马林对石斑拟合片盘虫的致死浓度 ,处于斜带石斑的安全范围之内。     

气相色谱法测定人参、黄芪中有机氯农药的残留

建立了人参、黄芪中有机氯农药残留量的气相色谱分析方法,对六六六和滴滴涕各四种异构体、五氯硝基苯的残留进行了测定.样品以正己烷提取,提取液以浓硫酸磺化后直接进行测定.选用BPX-608毛细管柱,GC-ECD检测了9种农药的残留量.方法的最小检出量为5×10-13~1.0×10-12g;加样平均回收率为92.92％~99.13％;RSD为0.70％~4.77％     

有机硅——聚氨酯嵌段共聚物反应动力学研究

对端异氰酸酯基聚氨酯予聚体(PEU)分别与1,3—二(3—羟丙基)四甲基二硅氧烷(Ⅰ)和α,ω—二羟基聚二甲基硅氧烷齐聚物(Ⅱ)在THF/DOX中的反应动力学进行了研究。结果表明,反应程度直至6O％,这两种反应均为二级反应。PEU与Ⅰ对应于65、56和47℃三个温度的反应速度常数分别为6.3×10~(-2)、3.8×10~(-2)和1.68×10~(-2)1/mol·min, PEU与Ⅰ的反应活化能及频率因子分别为66,14kJ/mol和1.l×10~9;PEU与Ⅱ对应于65、56和47℃三个温度的反应速度常数分别为9.9×10~(-3)、2.4×10~(-3)和1.76×10~(-3)1/mol·min,PEU与Ⅱ的反应活化能及频率因子分别为85.81kJ/mol和1.43×10~(11)。     

毛细管电泳电化学检测葛根和葛藤中几种黄酮类化合物

用毛细管电泳电化学检测法测定了葛根和葛藤中葛根素、大豆甙元和芦丁含量.以碳圆盘电极为检测电极,电极电位为0.90V(vs.SCE),在50mmol/L硼酸盐缓冲液(pH9.0)中,使用长40cm熔融石英毛细管,当分离电压为9kV,上述三组分在12min内完全分离.葛根素、大豆甙元和芦丁浓度与电泳峰电流分别在2.5×10-6～1.0×10-3,1.0×10-6～1.0×10-3和5.0×10-6～1.0×10-3mol/L范围内呈良好线性,检出限(S/N=3)分别为3.4×10-7,2.4×10-7和5.1×10-7mol/L.7次测定葛根素、大豆甙元和芦丁的混合标准溶液,峰高的相对标准偏差分别为2.71%,2.47%和4.21%.     

灭幼脲在桑天牛成虫体内的代谢转移

用浓度为 ５００ ｍｇ／ｋｇ灭幼脲（ＤＦＢ）处理的构树枝条喂养桑天牛成虫,测定桑天牛每天取食量、虫粪量,不同时间对桑天半成虫每天虫粪、血淋巴及所产的卵中天幼脲含量进行ＨＰＬＣ检测。结果表明,桑天牛成虫每天摄入的天幼脲中,大部分排出体外且结构不变,雌、雄成虫排出量占摄入量分别为80．７４％及７６．４８％;灭幼脲在桑天牛成虫体内还有累积作用,连续饲喂以ＤＦＢ处理的枝条,10ｄ后桑天牛成虫血淋巴中ＤＦＢ含量高达雌虫１９．５４９×10－6ｇ／头,雄虫 １７． ８２３ × １０－6 ｇ／头;而雌成虫每天摄入ＤＦＢ量的 １． ３９％转移到卵中。     

鸡蛋中残留四环素类抗生素的快速测定研究

主要运用毛细管电泳-电化学检测法(CE-ED)对鸡蛋中残留的四环素(Tetracy-cline,TC)、土霉素(Oxytetracycline,OTC)进行快速测定分析。实验研究表明,甲醇的加入量为样品体积的一半时,基本能消除鸡蛋蛋白的影响;在检测电位为1.2 V,20 mmol/L缓冲溶液(pH为2.6),25 kV分离电压,进样8 s的条件下,TC和OTC有很好的分离效果。TC和OTC的线性范围分别为:5.0×10-4~2.0×10-6g/mL和3.0×10-4-8.0×10-6g/mL,检测限分别为1.9×10-8、4.1×10-8g/mL,结果令人满意。     

乐果、克螨特和哒螨灵对女贞瘤瘿螨的室内毒力测定

室内条件下采用浸渍法分别测定了40％乐果、73％克螨特和15％哒螨灵对女贞瘤瘿螨的毒力。结果表明,3种药剂对女贞瘤瘿螨毒力有明显差异,顺序为哒螨灵EC〉克螨特EC〉乐果EC。其中哒螨灵LC50为0．2126mg·L-1,克螨特LC50为24．6787mg·L-1,乐果LC50为160．7492mg·L-1。而哒螨灵在浓...     

以二茂铁季铵盐为活性材料的PVC膜甘草次酸和布洛芬药物电极的研制

本文选用了三种二茂铁季铵盐：C2H5F′C－CH2－N^ （CH3）3I^-、C8H17-F′c－CH2N^ （CH3）3I^-、C8H17-F′c－C－F′c－CH2N^ (CH3)3I^ 为电极活性材料，邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二壬酯为增塑剂，制备了药物甘草次酸和布洛芬电极，其中以C7H17－F′c－NH2N6 （CH3）3I^－为活性材料，邻苯二甲酸二丁酯为增塑剂制备的甘草次酸电极和布洛芬电极性能较了，甘草次酸电极的线性响应范围为10^-6mol/L－10^-2mol/L，斜率为45mV(13℃），检测下限为6．3×10^-7mol/L，pH范围为7．6－10．6，用直接电位法测定甘草次酸的回收率为98．5％－101．8％；布洛芬电极的线性响应范围为10^-6mol/L-10^-2mol/L，斜率为58nV(15℃），检测下限为8．5×10^-7mol/L，pH范围为6．8－10．0，布洛芬的回收率为97．5％－99．5％。     

BiB3O6(BIBO)晶体热膨胀性质的各向异性及其影响

研究了低对称性非线性光学晶体BiB 3 O 6 (BIBO)的热膨胀性质,并对热膨胀系数进行了主轴化.实验及计算表明,BiB 3 O 6 晶体的主轴热膨胀系数分别为-26.4×10 -6 ,50.4×10 -6 和8.5×10 -6 /°C,具有较强的各向异性.     

光度滴定法测定水中钾离子

本文对光度滴定法测定水中钾离子作了初步研究。该方法是以四苯硼钠作滴定剂，在室温条件下，测定四苯硼钾吸光度。测定范围为1．000×10－3mol／L-2．620×10－3mol／L，回收率在97．8％—106．5％之间，操作简便，快速，适合地表水测量。     

Nb离子注入Ti—Al合金的氧化性能研究

研究了不同注量Nb离子注入的Ti－Al合金（Al的原子分数为48％）在900,950℃静止空气中的恒温氧化行为．研究发现：注量为3×1017cm(-2)的Nb可以显著改善该合金的高温抗氧化能力;随注量的增加（3×1015→3×10(17)cm(-2)）,其改善能力得到增强;离子注入Nb是通过改变氧化反应初期的氧化形式和Ti－Al合金氧化层的显微结构而发挥作用的．