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1.
采用水热法以羧甲基纤维素钠(CMC)为晶体生长调节剂,在乙酸锌和CMC摩尔比为50∶3下合成菜花头与花形混合形貌的ZnO,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见分光光度计(UV-Vis spectroscopy)等方法对ZnO进行表征。结果表明,合成的ZnO晶体结构良好,在紫外光照射下,ZnO具有优良的光催化降解苯酚活性,当ZnO用量为0.10g时光催化降解效果最好。 相似文献
2.
对微波辅助H2O2降解水中苯酚进行研究,考察了不同因素对苯酚降解效果的影响.结果表明:微波辅助H2O2降解水中苯酚最佳降解条件为:对于100 mL浓度为50 mg·L-1的苯酚溶液,加入质量浓度为6%的H2O2溶液8.0 mL,在室温、微波功率500 W下,微波作用45 min,苯酚降解率可达88.76%.实验同时表明:微波与H2O2在降解苯酚时存在明显的协同效应. 相似文献
3.
TiO2/Fe3O4光催化降解对硝基苯酚 总被引:2,自引:0,他引:2
采用溶胶—凝胶法,制备了易于固液分离回收的磁载复合光催化剂TiO2/Fe3O4。以30 W的紫外灯为光源,研究了水中对硝基苯酚在TiO2/Fe3O4作用下的光催化降解反应。结果表明,最佳条件下掺杂量为nTi:nFe=50:1,催化剂的量为1.0 g/L,随着光照时间的延长,对硝基苯酚的去除率也随之提高,当光照1 h时,降解率达87%,并且催化剂可循环使用,减少了环境污染。 相似文献
4.
采用溶胶-凝胶技术将Keggin型H3PW12O40负载在SiO2上,并用H2O2溶液对其进行敏化,制得H3PW12O40/SiO2/H2O2光催化剂.考察在模拟自然光条件下,甲基紫的初始浓度、溶液pH以及催化剂用量对甲基紫可见光催化降解率的影响.实验发现,在甲基紫初始浓度为30mg/L,溶液pH为2.5,催化剂的用量为0.6g/L的优化情况下,光降解2.5h,甲基紫的降解率达到92%. 相似文献
5.
光催化氧化降解是处理有机污染物的一种无二次污染的有效方法.对苯酚的光催化氧化降解从反应机理、电极制备和影响因素等方面进行了讨论,并指出了有待进一步研究的问题. 相似文献
6.
半导体光催化效应降解苯酚的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了应用半导体TiO2薄膜光催化剂对苯酚废水进行转化,转化过程中气体的流量、膜底面的形状,溶液的pH值均对苯酚的降解率有影响。实验证明,在稀的苯酚溶液中经过光催化氧化可使其降解为完全无害的CO2和H2O。 相似文献
7.
研究用热分解法镀半导体薄膜,以紫外灯为光源,进行半导体薄膜光催化降解苯酚废水。实验结果表明:用CuO作为催化剂,并且在苯酚溶液中加入双氧水可以使苯酚转化率达到66.6%。半导体薄膜可重复使用,且利用太阳光降解苯酚废水具有很好的应用前景。就实验结果进行了理论分析和探讨。 相似文献
8.
以萘酚蓝黑为模型污染物,采用光催化降解动力学实验研究了α-MnO2颗粒物对亚微米级商品TiO2(C),ZnO(C)和自制纳米级TiO2(N),ZnO(N)光催化活性的影响,并通过紫外-可见漫反射光谱和荧光光致发光光谱对光催化剂进行了表征.结果表明,α-MnO2能导致2种TiO2严重失活,而对2种ZnO的光催化活性影响很小. 相似文献
9.
利用浸渍法制备了一系列不同掺杂量的V2O5/CeF3光催化剂,通过光催化降解丙酮实验考察了催化剂的光催化性能,并采用X射线衍射(XRD)、BET比表面积和紫外可见光谱(UV-vis)等方法表征了催化剂的物理化学性质.结果表明:少量(摩尔分数≤15%)V2O5的掺杂有利于催化剂比表面积的增加,有利于催化剂光催化性能的提高;而当V2O5含量进一步增加时,由于CeVO4晶相的出现,使催化剂的比表面积减小、禁带宽度增加,从而降低了催化剂的光催化活性.其中,摩尔分数为15%的V2O5/CeF3催化剂具有最佳的光催化性能,丙酮降解率可达85%. 相似文献
10.
TiO2/ACF光催化降解水中苯酚的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了TiO2/ACF光催化剂的制备与表征,并对催化剂的活性以及光源种类和H2O2对TiO2/ACF光催化降解苯酚的影响进行了研究,结果发现:以涂覆法制得的TiO2/ACF光催化剂在废水处理方面有其独特的优点;添加少量H2O2和采用短波长光源均有利于苯酚的降解;254nm和365nm光催化降解苯酚的机理不同。 相似文献
11.
张建明 《科技情报开发与经济》2009,19(3)
研究了用减压法制备TiO2薄膜,并对其光催化活性进行了分析,通过实验证明锐钛矿结构的TiO2薄膜光催化活性明显要高于金红石型和无定形的TiO2薄膜,用LPCVD法制备的TiO2薄膜的光催化使用寿命相当长. 相似文献
12.
光催化氧化法降解苯酚的研究进展 总被引:4,自引:1,他引:4
杨国营 《河北科技大学学报》2002,23(3):17-20
概述了二氧化钛光催化氧化反应及其用于降解苯酚的机理 ,介绍了光催化氧化反应降解苯酚的影响因素——催化剂及其固定、光催化反应装置、光的辐射时间和强度、苯酚初始浓度和溶液 p H值 ,也介绍了提高光催化反应速率的方法——贵金属的沉积、过渡金属离子的掺杂、半导体的复合 ,并且指出了光催化氧化研究在催化剂效率、光源利用等方面尚存在的问题 ,指出了设计集吸附、降解、分离于一体的复合型反应器 ,及开发太阳能源 ,并结合生化技术的研究方向 相似文献
13.
利用新合成的新型萘酰亚胺功能化的卟啉及其金属配合物敏化低温水热法制备的氧化锌(ZnO)纳米棒,制备了卟啉敏化ZnO的复合样品,利用SEM、XRD、FT-IR、UV-vis吸收光谱对复合材料的结构和形貌进行了表征.在汞灯照射下,利用该卟啉/ZnO复合样品进行了光催化降解甲基橙研究.实验结果表明,与未复合的ZnO相比,用自由基卟啉1、锌卟啉1a和铜卟啉1b敏化的复合样品的光催化活性得到显著提高,其中自由基卟啉1的复合材料表现出了最佳的催化效果.而锰卟啉1c、铁卟啉1d钴卟啉1e敏化样品的催化活性相比纯ZnO有了不同程度的下降. 相似文献
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16.
纳米WO3光催化降解苯酚废水的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过气液反应制备纳米WO3粉体,并以WO3为光催化剂降解废水中的苯酚.采用正交试验,得出了各因素对降解效果影响的顺序:光照时间〉pH值〉WO3的用量;确定了反应最佳工艺条件:pH值为7.00,WO3用量为1.5g/L,光照6h,此时苯酚的降解率可达到89.64%.WO3对不同浓度的苯酚溶液均有较好的降解效果,但降解效果随苯酚浓度增大而下降.自制纳米WO3的光催化性能明显优于商品WO3. 相似文献
17.
合成了Cu2(oxheel)双核铜配合物;研究了它作为过氧化物酶在缓冲溶液中以及在两种不同的表面活性剂胶束中催化过氧化氢氧化苯酚的反应;建立了金属配合物催化苯酚氧化的动力学数学模型;讨论了过氧化氢/催化剂摩尔比、体系温度、体系pH和胶束微环境对催化反应速率的影响.并对双核铜配合物催化苯酚氧化反应的机理进行了讨论。 相似文献