内型α—异莰烷基醇的乙酸酯的合成

以７种内型α－异莰烷基醇与乙酸酐瓜在合成了７种内型α－异莰烷基醇的乙酸酯，产品进行了纯化和ＩＲＨ－ＮＭＲ、ＭＳ分析。     

内型－α－乙基异莰烷基甲醛的合成

以内型异莰烷基甲醛与叔丁胺反应制得亚胺，再依次和溴化乙基镁、碘乙烷反应制得了α－乙基异莰烷基甲醛的亚胺，后者经酸水解得向型α－乙基异莰烷基甲醛．该文还对α－乙基异莰烷基甲醛的亚胺及内型α－乙基异茨烷基甲醛的结构进行了测定与讨论．     

钠-氨水体系对ω-酰基莰烯的还原反应研究

以钠-氨水体系为还原剂，苯为溶剂，对属于a，β-不饱和酮类的8个ω-酰基莰烯类化合物进行了还原．结果表明：足量钠作用下，还原产物为饱和醇(α-异莰烷基醇)，有内型与外型两种异构体；酰基部分的烃基越大，外型醇的比例越高．对所得的α-异莰烷基醇作了GC—MS分析，对还原过程与立体化学进行了讨论．     

α—异莰烷基醇与异莰烷基烃基酮的合成

本文通过二氢-8-甲酰基烯与格氏试剂反应合成了12种α-异莰烷基醇,将后者氧化合成了12种异莰烷基烃基酮.产品纯化后进行了 IR、~1H-NMR、MS 分析和评香鉴定.     

内型异莰烷基乙腈的合成

该文以从内型莰烷基－溴甲烷与氰化钠反应合成了内型异莰烷基乙腈，得率近９０％，为合成新型的内型异莰烷类化合物提供了一种重要的新原料。     

内型异莰烷基一氯甲烷的合成

该文报道了从莰烯先经甲酰化制得8-甲酰基莰烯,再依次用Pd-C和Ni(R)催化氢化合成内型异莰烷基甲醇,使内型异莰烷基甲醇与亚硫酰氯反应合成内型异莰烷基一氯甲烷.产品进行了纯化和红外、核磁共振与质谱分析.为从莰烯合成新型的异莰烷类化合物开辟了一条新的途径.     

胆汁酸分子内氢键稳定性的分子力学研究

胆汁酸是胆汁中的主要成分，不同种类胆汁酸在生理特性和光谱行为方面表现出很大差异，这可能与其形成分子内氢键能力不同有关。用ＭＭ３分子力学方法研究了几种胆汁酸形成分子内氢键的可能性，并设计预优化法以配合计算。实践表明，预优化法与分子力学相结合是成功的。结果表明，（１）１７Ｒ－７α－ＯＨ－胆汁酸的羟基难以与７α的羟基生成分子内氢键，而１７Ｓ－７α－ＯＨ－胆汁酸的羧基可与７α位的羟基生成两个分子内氢键。立     

莰烯甲酰化反应及其立体化学的再研究

用ＤＭＦ－ＳＯＣｌ２和ＤＭＦ－ＰＯＣｌ３均能使东城区莰烯甲酰化，所得ω－甲酰基莰烯中均以Ｅ型异构体为主，随着甲酰化反应温度降低，Ｚ型ω－甲酰基莰烯的得率有所增答     

银杏叶中黄酮糖苷化合物的分离鉴定

利用常规的聚酰胺柱层析、ＴＬＣ和ＨＰＬＣ的方法从银杏叶中分离得到５个黄酮糖苷化合物，经ＵＶ、ＨＰＬＣ、ＨＮＭＲ分析鉴定为：芦丁（１），莰菲醇－３－Ｏ（２－Ｏ）－（６－Ｏ－「对－（β－Ｄ－葡萄糖）－Ｏ－反式肉桂酰」－β－Ｄ－葡萄糖）－α－Ｌ０鼠李糖）（２），莰菲醇－３－Ｏ（β－Ｄ－葡萄糖）（３），槲皮素－３－Ｏ－（２－Ｏ－「６－Ｏ－（对－竣工在－反式肉桂酰）－β－Ｄ－葡萄糖」－ａ－Ｌ－鼠李糖），（４     

乙酸（α—烷基—3,3—二甲基—2—降冰片烷甲基）酯的合成

以莰烯为原料，经环氧化等一系列反应得到乙酸（α－烷基－３，３－二甲基－２－降冰片烷甲基）酯共９个新化合物，通过波谱及色谱确定了它们的结构及含量。     

齿叶橐吾中甾醇类化合物结构研究

从齿叶橐吾根部的（Ｖ（石油醚）：Ｖ（乙醚）；Ｖ（甲醇）＝１：１：１）提取液中分离出４个甾醇类化合物，经ＩＲ，＾１ＮＨＭＲ，＾１３ＣＮＭＲ，ＤＥＰＴ，ＥＩＭＳ等光谱方法鉴定它们为：麦角甾－６，２２－二烯－３β，５α，８α－三醇（１），豆甾－５－烯－３β－醇－７酮，豆甾－４－烯－６β－醇－３－酮，豆甾－４－烯－６α－醇－３－酮，其中化合物１在天然界属首次发现。     

石油磺酸盐与聚丙烯酰胺的配伍性研究

用相态实验方法研究了助剂ＮＰＣ－７、环烷基油和石蜡基油等对石油磺酸盐ＫＰＳ－ＯＪ２Ｗ与部分水解聚丙烯酰胺（ＨＰＡＭ）配伍性的影响,并初步考察了体系与原油间界面张力的变化情况。实验结果表明,助剂ＮＰＣ－７和环烷基油可以有效地改善石油磺酸盐ＫＰＳ－ＯＪ２Ｗ和ＨＰＡＭ的配伍性,但与环烷基油的加入量有关。环烷基油对体系与原油间界面张力的影响不大,而助剂ＮＰＣ－７使体系与原油间的界面张力提高了约一个数量级     

海绵Phyllospongia sp.化学成分的研究（Ⅱ）

运用波谱及ＧＣ－ＭＳ等方法从海绵中分离鉴定出十四酸，十六酸，２４－甲基胆甾醇，胆甾－５－烯－３β－醇，胆甾－５，２２－二烯－３β－醇，胆甾３，５，－二烯－７－科角甾－５－烯－３β－醇，（２４－Ｓ）－豆甾－５－烯－３β－醇，胆甾－５α－３，６二酮。     

海绵Phylospongia sp.化学成分的研究(Ⅱ)

运用波谱及ＧＣ—ＭＳ等方法从海绵中分离鉴定出十四酸，十六酸，２４－甲基胆甾醇，胆甾－５－烯－３β－醇，胆甾－５，２２－二烯－３β－醇，胆甾－３，５－二烯－７－酮，麦角甾－５－烯－３β－醇，（２４－Ｓ）－豆甾－５－烯－３β－醇，胆甾－５α－３，６－二酮     

2－氨基－4，5，6－三取代嘧啶的合成

采用克莱森酯缩合和酮烯醇的烷基化反应合成了７个α－烷基取代的β－二酮和β－酮酸酯中间体,用这些α－取代－β－二羰基化合物与胍的缩合环化反应和嘧啶环上的亲核取代反应合成了１３个２－氨基－４,５,６－三取代目标分子,其中６个为首次合成,产物结构经ＩＲ,１ＨＮＭＲ和元素分析等测试而确证．     

α—烷基—β—（2，2，3—三甲基—3—环戊烯基）乙醇及烷基（2，2，3—三

以α－蒎烯为原料，经环氧化等一系列反应得到α－烷基－β（2，2，3－三甲基－3－环戊烯基）乙醇和烷基（2，2，3－三甲基－3－环戊烯甲基）酮（烷基分别为乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、二级丁级、三级丁基、正戊基、异戊基、正己基、2－乙基丁基和环己基）共24个新化合物，并通过波谱及色谱确定了它们的结构及含量。     

MCM-48中掺杂钛对催化氧化活性的影响

以掺杂钛的ＭＣＭ－４８中介孔分子筛为催化剂,对α－十八碳醇和α－二十碳醇转化为相应的酸进行了考察．对催化性能进行了评价．结果表明,Ｔｉ－ＭＣＭ－４８催化剂钛含量对催化氧化活性有影响     

石油磺酸盐与聚丙烯酰胺的配伍性研究

用民实验方法研究了助剂ＮＰＣ－７、环烷基油和石蜡基油等对石油酸盐ＫＰＳ－ＯＪ２Ｗ与部分水 聚丙烯酰胺配伍性的影响,并初步考察了与原油间界面张力的变化情况。实验结果表明,助剂ＮＰＣ－７和环烷基油可以有效地改善石油磺酸盐ＫＰＳ－ＯＪ２Ｗ和ＨＰＡＭ的配伍性,但与环烷基油的加入量有关。环烷基油对体系与原油间界面张力的影响不大,而助剂,ＮＰＣ－７体系与原油间的界面张力提高了约一个数量级。     

海藻Caulerpa sertularioides中的甾醇化合物

报道应用ＧＣ－ＭＳ技术从海藻Ｃａｕｌｅｒｐａ ｓｅｒｔｕｌａｒｉｏｉｄｅｓ中分离鉴定出７种甾醇：胆甾醇，胆甾烷醇，２４－甲基－轩－５，２２－，二烯－３β－醇，２４－甲基－胆甾醇，２４－乙基－胆甾醇，２４－甲基－胆甾－５，７，２２－三烯－３β－醇，２４－乙基－胆甾－５，２３－二烯－３β－醇，３种甾酮：２４－乙基－胆甾－４－烯－３－酮，２４－甲基－胆甾－５，７－二烯－３－酮，２４－甲基－胆甾－５，２２     

中国南海软珊瑚Nephthea bayeri化学成分研究——一种类脱皮激素五 ?

从南海软珊瑚Ｎｅｐｈｔｈｅａｂａｙｅｒｉ中分离得到７种结晶性化合物，通过ＩＲ，ＭＳ，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ和ＵＶ波谱技术以及化学方法、理化常数，推导了它们的结构．报道其中一种类脱皮激素的多羟基甾醇——２α，３β，１５，１６，１９－五羟基－Δ４，７－６－烯酮－２４－亚甲基甾醇