三元配合物分光光度法测定氧氟沙星新方法的研究

本文研究了多元配合物光度分析的新应用－高敏度的三元配合物体系测定了有机药物，以氧氟沙星－铁（Ⅲ）－β－环糊精体系测定氧氟沙星含量与部颁标准法对照，结果令人满意。     

三元配合物分光光度法测定注射用头孢唑啉钠含量

本文提出了三元配合物光度分析的新应用，即用高灵敏度的三元配合物体系测定有机药物．以头孢唑啉—钴（Ⅱ）—二苯胺磺酸钠体系测定头孢唑啉钠含量，λmax为420nm，ε为1．2×104L／mol·cm，线性范围0～405μg／25ml．测定在室温下水溶液中进行、结果与药典法比较，相对误差为＋0．45％．     

三元配合物分光光度法反相测定头孢唑啉的研究

本文通过实验研究了头孢唑啉钠分光光度法反相测定的机理，拓宽了三元配合物分光光度法测定有机药物研究的范围．     

多元配合物分光光度法测定注射用头孢哌酮钠的研究

本文提出了多元配合物光度分析的新应用,即以头孢哌酮-钴（Ⅱ）-二苯胺磺酸钠-β-环糊精体系测定有机药物──头孢哌酮钠含量,λmax为355nm,ε为5．6×103L／mol·cm,线性范围0～500μg／25ml,测定在室温水溶液中进行,结果与标准方法比较,相对误差为-0．43％．     

分光光度法研究镧（Ⅲ）与芦丁（Rutin）的配合物（Ⅰ）

本文报导了用分光光度法研究镧(Ⅲ)与芦丁形成配合物的条件和配合物的组成,以及测定出的配合物稳定常数。     

邻苯三酚红—溴化十六烷基三甲胺三元配合物分光光度法测定微量锗

本文研究了锗（IV）与邻本三酚红、溴化十六烷基三甲胺形成三元配合物增溶于聚乙烯酸体系，在PH4．7的醋酸－醋酸钠缓冲液中水相直接测其吸光度．配合物最大吸收位于564nm处，表观摩尔吸光系数ε564＝2．81×105L·mol-1·cm－1，锗含量在0．5～10μg／25ml范围内符合比尔定律，常见离子在EDTA及H2O2存在下对测定无干扰，用此法测定松花蛋中锗含量，结果满意．     

三元配合物吸光光度法测定氟罗沙星新方法的研究

本文研究了三元配合物光度分析的新应用－用高灵敏度的三元配合物体系测定有机药物，以氟罗沙星－铁（III）－β－环糊精体系测定氟罗沙星含量，与部颁标准法对照，结果令人满意。     

分光光度法测定配合物稳定常数的精确计算与误差分析

以１：１型配合物为例，介绍分光光度法测定配合物稳定常数的精确计算与误差分析．本方法可推广到 ｌ。ｎ型配合物稳定常数的测定．其中的误差分析步骤可适用于一般实验数据的计算机拟合．     

分光光度法测定微量钪——三元显色体系Sc（Ⅲ）—CPA—pc—I^—的研究

系统地研究了Ｓｃ（Ⅲ）－ＣＰＡ－ｐｃ－Ｉ＾－三元配合物显色体系的最佳显色条件及其主要性质，测定了共存离子的影响，钪含量在每２５ｍｌ含０￣７．５μｇ范围内服从比尔定律，表观摩尔吸光系数为１．４×１０＾５ｌ·ｃｍ＾－１·ｍｏｌ＾－１，采用该三元体系测定了合成试样及攀枝花铁矿中的微量钪，结果与推荐值基本相符。     

紫外分光光度法测定药物雷洛昔芬

在pH1.4～2.4的NaAc HCl酸性缓冲介质中,药物雷洛昔芬与依文思蓝作用,形成离子缔合物,在280nm处产生强吸收。在此波长处吸光度A与雷洛昔芬浓度在0～2.3×10-5mol·L-1范围内,遵守比耳定律。建立了测定雷洛昔芬的分光光度法,测得表观摩尔吸光系数ε280达1.84×104L·mol-1·cm-1。该方法操作简便快捷,灵敏度较高,体系稳定。用于合成样中雷洛昔芬的测定,结果满意。     

分光光度法测定配合物稳定常数的精确计算与误差分析

以1：1型配合物为例，介绍分光光度法测定配合物稳定常数的精确计算与误差分析。本方法可推广到1：n型配合物稳定常数的测定，其中的误差分析步骤可适用于一般实验数据的计算机拟合。     

止血敏的分光光度测定法

本实验采用分光光度法制定止血敏的含量，具有操作简便。快速、试剂简单、仪器常见、重境性好等优点，便于应用推广，且是敏度较高，可用于临床血药浓度的分析。     

分光光度法测定MRn型有色配合物K稳值的新设想

利用分光光度法测定有色配合物稳定常数K稳值的方法一般为连续变化法，目前所采用的单曲线法对研究配位比大和离解度大的配合物不准确，又由于双曲线法需要同时作两种等摩尔连续变化曲线，其测定过程繁琐，也不方便应用，故障 作者在本文中提出一种新的设想，即取单曲线法和双曲线法两者的优点来建立第三种方法-单曲线改进法。     

用新的三元络合体系测定汞的研究

研究了三元络合体系汞－硫氰酸盐－罗丹明Ｂ显色体系测定汞的最佳条件，得到该体系最大吸收波长为６１０ｎｍ，表现摩尔吸光系数为１．６６×１０￣５，汞的浓度在０～５０μｇ／５０ｍｌ范围内遵守比尔定律，用本方法可直接在水相中测定微量汞     

三元配合物光度法测定铜的研究──铜-硫氰酸盐-罗丹明B显色反应及应用

提出了在聚乙烯醇（PVA）胶体保护下，利用Cu（Ⅰ）－NH4SCN－RHB三元体系，在硫酸和磷酸混酸介质中，Cu（Ⅰ）和SCN-可形成络离子，此阴离子可与碱性染料罗丹明B（RHB＋）形成稳定的缔合物，在595nm处具有明显吸收，可用于痕量铜的测定，本法灵敏（ε＝1．84×105），准确，精密度较理想（测定5μg铜6次RSD％＝4．1％）．实测了纯铝中微量铜并与AAS法测定结果比较，结果令人满意．     

阴离子的分光光度法测定

就常见一些阴离子（S^2-、SO3^2-、SO4^2-、NO2^-、NO3^-、PO4^3-）的间接、直接分光光度测定的方法作了较为系统的介绍，并对其应用和优缺点进行了评述，指出了测定时应注意的问题．     

赤霉素的分光光度法测定

赤霉素在体积分数为７０％乙醇溶液中，９８％（质量分数）硫酸作用生成的产物在４１２ｎｍ波长处具有最大的吸收峰；在０－２００ｍｇ／Ｌ浓度范围内，赤霉素浓度与其吸光度值呈线性关系，其相关系数大于０．９９０；与荧光分光光度法和紫外光分光光度法对照，本方法的可信度在９９％以上。