三元配合物分光光度法反相测定头孢唑啉的研究

本文通过实验研究了头孢唑啉钠分光光度法反相测定的机理，拓宽了三元配合物分光光度法测定有机药物研究的范围．     

三元配合物分光光度法测定氧氟沙星新方法的研究

本文研究了多元配合物光度分析的新应用－高敏度的三元配合物体系测定了有机药物，以氧氟沙星－铁（Ⅲ）－β－环糊精体系测定氧氟沙星含量与部颁标准法对照，结果令人满意。     

多元配合物分光光度法测定注射用头孢哌酮钠的研究

本文提出了多元配合物光度分析的新应用,即以头孢哌酮-钴（Ⅱ）-二苯胺磺酸钠-β-环糊精体系测定有机药物──头孢哌酮钠含量,λmax为355nm,ε为5．6×103L／mol·cm,线性范围0～500μg／25ml,测定在室温水溶液中进行,结果与标准方法比较,相对误差为-0．43％．     

三元配合物分光光度法测定法莫替丁的研究

本文研究了多元配合物光度分析的新应用－－用高灵敏度的三元配合物体系测定有机药物，以法莫替丁－－钴（Ⅱ）－二苯胺磺酸钠体系测定法莫替丁含量，部颁标准法对照，结果令人满意。     

三元配合物光度法测定铜的研究──铜-硫氰酸盐-罗丹明B显色反应及应用

提出了在聚乙烯醇（PVA）胶体保护下,利用Cu（Ⅰ）－NH4SCN－RHB三元体系,在硫酸和磷酸混酸介质中,Cu（Ⅰ）和SCN-可形成络离子,此阴离子可与碱性染料罗丹明B（RHB＋）形成稳定的缔合物,在595nm处具有明显吸收,可用于痕量铜的测定,本法灵敏（ε＝1．84×105）,准确,精密度较理想（测定5μg铜6次RSD％＝4．1％）．实测了纯铝中微量铜并与AAS法测定结果比较,结果令人满意．     

分光光度法测定配合物稳定常数的精确计算与误差分析

以１：１型配合物为例,介绍分光光度法测定配合物稳定常数的精确计算与误差分析．本方法可推广到 ｌ。ｎ型配合物稳定常数的测定．其中的误差分析步骤可适用于一般实验数据的计算机拟合．     

邻苯三酚红—溴化十六烷基三甲胺三元配合物分光光度法测定微量锗

本文研究了锗（IV）与邻本三酚红、溴化十六烷基三甲胺形成三元配合物增溶于聚乙烯酸体系，在PH4．7的醋酸－醋酸钠缓冲液中水相直接测其吸光度．配合物最大吸收位于564nm处，表观摩尔吸光系数ε564＝2．81×105L·mol-1·cm－1，锗含量在0．5～10μg／25ml范围内符合比尔定律，常见离子在EDTA及H2O2存在下对测定无干扰，用此法测定松花蛋中锗含量，结果满意．     

三元配合物吸光光度法测定氟罗沙星新方法的研究

本文研究了三元配合物光度分析的新应用－用高灵敏度的三元配合物体系测定有机药物,以氟罗沙星－铁（III）－β－环糊精体系测定氟罗沙星含量,与部颁标准法对照,结果令人满意。     

分光光度法测定配合物稳定常数的精确计算与误差分析

以1：1型配合物为例,介绍分光光度法测定配合物稳定常数的精确计算与误差分析。本方法可推广到1：n型配合物稳定常数的测定,其中的误差分析步骤可适用于一般实验数据的计算机拟合。     

分光光度法研究镧（Ⅲ）与芦丁（Rutin）的配合物（Ⅰ）

本文报导了用分光光度法研究镧(Ⅲ)与芦丁形成配合物的条件和配合物的组成,以及测定出的配合物稳定常数。     

配合物荧光光度法测定蔬菜中磷含量

本文研究了一种测定微量磷的方法以及对其实验条件的探讨。磷作为正磷酸盐经转化为磷锑钼酸盐，然后与奎宁生成荧光配合物，此配合物能用沉淀法分离，分离后的沉淀溶解在酸性丙酮溶液中。磷含量在0.01～0.5μg／ml范围内与荧光强度呈线性关系，线性相关系数为0.9970。     

分光光度法测定MRn型有色配合物K稳值的新设想

利用分光光度法测定有色配合物稳定常数K稳值的方法一般为连续变化法,目前所采用的单曲线法对研究配位比大和离解度大的配合物不准确,又由于双曲线法需要同时作两种等摩尔连续变化曲线,其测定过程繁琐,也不方便应用,故障 作者在本文中提出一种新的设想,即取单曲线法和双曲线法两者的优点来建立第三种方法-单曲线改进法。     

三元络合物分光光度法测定锶

本文研究了在聚乙烯醇存在下,锶与碘化钾和罗丹明B形成三元缔合物的高灵敏显色反应。以摩尔比法测定缔合物中摩尔比Sr∶I：RB=1∶4∶2,缔合物水溶液的最大吸收波长为560nm,摩尔吸光系数为ε=2．42×10~6 L/mol．cm,方法简便,快速,灵敏度高。sr(Ⅱ)含量在0-10μg/25ml范围内符合Beer s定律。同时,详细研究了反应条件。并作了水中锶的回收实验。操作简便、快速、结果令人满意。     

离子缔合物分光光度法测定复混肥中磷

研究了磷钒钼酸与碱性染料孔雀绿在水溶液中的显色反应，确定了最佳反应条件，并将这种方法应用于复混肥中磷含量的测定，试验结果表明，此方法的灵敏度高，重现性好，准确度高。     

碘化钾-丁基罗丹明B-阿拉伯树胶-TritonX-100体系分光光度法测定微量铅

本文研究了在阿拉伯树胶和TritonX-100存在下,铅与碘化钾和丁基罗丹明B形成缔合型三元配合物的高灵敏显色反应。配合物的最大吸收波长为614nm,摩尔吸光系数为2.3×10~5L·mol~(-1)Cm~(-1),0-0.4μg·ml~(-1)铅服从朗白比耳定律。该法可满意地应用于饮料中微量铅的测定。     

胶束配合物光度法测定银杏叶口服液中的总黄酮

在阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下,芦丁与金属离子Ｍｏ（ＶＩ）形成了胶束配合物,使测定的灵敏度有了较大的提高,本文地最佳实验条件进行了选择,方法用于测定银杏口服液中的总黄酮含量,结果满意。     

用新的三元络合体系测定汞的研究

研究了三元络合体系汞－硫氰酸盐－罗丹明Ｂ显色体系测定汞的最佳条件，得到该体系最大吸收波长为６１０ｎｍ，表现摩尔吸光系数为１．６６×１０￣５，汞的浓度在０～５０μｇ／５０ｍｌ范围内遵守比尔定律，用本方法可直接在水相中测定微量汞     

氟哌酸注射液的紫外分光光度法测定

本文介绍了一种以0.05mol/L稀盐酸为稀释液,用紫外分光光度计在276nm波长处检测氟哌酸注射液含量的方法和结果。与以0.05mol/L氢氧化钠为稀释液,在272nm波长处检测相比,本方法具有更高的灵敏度。氟哌酸在1～10μg/mL内呈线性关系(r=0.9999);样品测定回收率为99.7％(RSD=0.51％,n=5);最低检出量为0.05μg/mL。