电位溶出分析法测定酱油中铅的含量

将酱油硝化处理后，加入一定量的蒸馏水，用ＨＣｌ调溶液的ＰＨ＝２，在恒电位下，使溶液中铅被电解沉积，然后断开电源。用溶液中溶解氧作为氧化剂，使极沉积的铅溶解出来通过溶化出峰进行定量测定。     

组合添加剂对铅－锌合金共沉积的作用

用微分电容曲线、极化曲线、恒电流沉积和微分脉冲极谱分析等方法，研究了ＰＺ组合添加剂对铅－锌合金共沉积的作用机理．结果表明，ＰＺ组合添加剂对铅电沉积的较强的阻化作用，是产生铅－锌共沉积的根本原因．镀层组成与电流密度及溶液组成的关系可定量地用一经验方程表示．     

盐溶液中铅的测定

用原子吸收分光光度法测定铅（DIN-38406-6），存在如下的问题：如测定铅溶液中含有盐，它会干扰铅的测定．现用一种新的样品前处理方法能够明显降低这种干扰．这种方法是用高分子量的络合剂有选择性地使铅离子从盐溶液中分离出来，然后用稀硝酸洗脱含铅离子的络合物，这时洗脱液几乎不再含有盐，也就消除了盐对铅的干扰．     

食品中铅,铜的电位溶出法简析

电位溶出法是近代分析化学中除放射化学和中子活化法等之外最灵敏的方法，该方法仪器设备简单，容易普遍推广。原理：铅、锡金属离子在一定酸性介质中，选择一定电位条件下，使金属离子还原为金属，与汞形成汞齐、沉积在电极表面。当沉积一定时间后，断开恒电位，汞齐化金属与溶液中氯化剂反应，金属又重成为离子进入溶液。主要仪器：l、MP－1型港出分析仪2、MCP—IT极谱工作台3、工作电极、玻碳汞膜电极、银电极4、参比电极：饱和甘汞电极5、对电极：铂电极6‘25mL硬质烧杯一7、表面M样品消化用电子控温万能消化电炉，方便快捷、操作容…     

组合添加剂对铅—锌合金共沉积的作用

用微分电容曲线，极化曲线，恒电流沉积和微分脉冲极谱分析等方法，研究了ＰＺ 组合添国剂对铅－锌合金共沉积的作用机理。结果表明，ＰＺ组合添加剂对铅电沉积的较强的阻化作用，是产生铅－锌共沉积的根本原因。     

减小钼酸铅重量法钼含量测定的分析误差

试料以硝酸分解,用EDTA络合铁,在乙酸-乙酸铵溶液中,加乙酸铅,使钼成钼酸铅沉淀,过滤、洗涤后于600℃灼烧,用重量法测定,计算钼质量分数。     

铅精矿中铅的铅锶共沉淀络合滴定法研究

提出了一个适用铅精矿中铅的测定方法，即矿样以硝酸一氯酸钠溶解，用硝酸锶共沉淀铅，将沉淀溶于热稀硝酸溶液中，在pH值为5．5的六次甲基四胺缓冲液介质中，以二甲酚橙一次甲基为复合指示剂，EDTA滴定铅。     

超级电容器用PbO2电极的电沉积工艺

以钛板为基底,采用电沉积方法制备了Ti-PbO2电极,与活性炭(AC)组成超级电容器.研究了铅盐种类对电沉积PbO2电极放电性能的影响,发现用Pb(CH3COO)2做溶质的氮氧化钠溶液制备的PbO2电极容量最大.利用不同浓度的氢氧化钠溶液配置饱和醋酸铅电解液,制备PbO2电极进行了放电测试,研究了氢氧化钠浓度对电沉积P...     

液流电池电解质的溶液化学研究最终报告

针对高稳定性、高活性全钒液流电池电解液以及高能量密度单液流电池沉积型电对及固体电极电化学性能与电解质溶液之间构效关系、高稳定性浓电解质溶液化学理论及作用机制等关键科学问题,以具备较大应用潜力的全钒双液流以及锌/镍、全铅单液流电池体系电解质的溶液化学为研究重点,通过电化学测试与材料物性表征相结合,深入研究了电解质溶液对全钒双液流以及碱性沉积型锌负极和电池性能的影响,阐明了电解液流速、锌沉积面容量和电流密度的关联;考察了不同种类的无机、有机添加剂以及添加剂中的官能团对电解液的热稳定性以及电化学活性的影响,深入研究了电解液溶液及添加剂对固体氧化镍正极活性和稳定性的影响,探讨了电解液添加剂与锌负极和氧化镍正极的相容性;研究了全铅单液流电池电解质溶液的物化性质,探明电解液组成对电极性能的影响规律;研究了电解液添加剂对全铅单液流电池电极性能的影响及其作用机制;考察了支持电解质对电解液的热力学稳定性、电化学活性以及循环稳定性等的影响,优化了电解液的组成,提高了电池充放电的能量效率和循环稳定性。重要的创新点包括以下方面:(1)确定了对于全钒液流电池电解液的热稳定性和电化学性能具有积极作用的添加剂结构和支持电解质组成;(2)阐明全铅单液流电池电解液中铅活性离子对电极性能的影响规律,优化了铅离子浓度;(3)提出电解液中添加电解PbO_2,降低沉积型PbO_2电极极化,抑制铅累积和枝晶的新方法,获得了高活性、高沉积均匀性Pb负极和PbO_2正极。     

含铬废料制备铬酸铅的研究

利用工业生产中的含铬废料制备了铬酸铅，制备方法是在55℃下用稀盐酸溶解含铬废料后过滤掉铜杂质，滤液用10%的NaOH溶液调pH=13，再用双氧水将Cr（Ⅲ）氧化为Cr(VI），加入Pb（Ac)2溶液，生成沉淀PbCrO4，讨论了各种因素对制备铬酸铅的影响。     

钢中钨的络合滴定

本文研究了用NH_4NO_3作助沉剂,提取钢中钨,使其溶于氢氧化钠溶液中,调节pH值,加入一定量醋酸铅使钨沉淀。无需过滤,用EDTA标准溶液滴定过量铅离子,以间接法计算钨含量。方法简便、快速。     

碳沉积法制空分用碳分子筛的研究

用碳沉积法对空分用碳分子筛的孔隙结构进行了调整，首先用煤焦油馏分油的有机溶液浸渍原料碳分子筛；然后在氮气保护下进行热处理，使吸附的烃类分子热裂解积碳从而实现碳分子筛孔隙结构的调变，研究了碳沉积条件对碳分子筛的空分性能、微孔孔容及对Ｏ２、Ｎ２气体在碳分子筛中扩散的影响，结果发现，碳沉积减少了炭分子筛中孔径大于０．４０ｎｍ的微孔数量，降低了Ｏ２、Ｎ２分子在炭分子筛中的扩散速度；在最佳工艺条件下制得的炭     

阳极PbO2膜电催化性能的研究

过实验探讨了铅（Ｐｂ）在阳极极化过程中形成的阳极ＰｂＯ＿２膜的电催化性能，结果表明：在硫酸溶液中的恒电位极化得到铅的阳极Ｐｂ０＿２膜，比未形成阳极膜的铅电极（Ｐｂ）对于Ｍｎ￣（２＋）氧化成的反应具有电催化性能，能使反应速率加快。     

用双毛细管喷雾器和火焰原子吸收微分法测定人发和调味品中的铅

在氢化物发生和火焰原子吸收分光光度法中使用的同心双毛细管喷雾器被应用于测定头发、食盐，醋和鱼露中的铅含量．让一根毛细管吸喷１％ＫＢＨ４溶液，另一根吸喷含有１％Ｋ３［Ｆｅ（ＣＮ）６］和 ０．３ｍｏｌ·Ｌ－１ＨＮＯ３的铅溶液．用装有微分放大器的简易型火焰原子吸收分光光度计测量在空气－乙炔焰中产生的原子吸收信号．使方法的灵敏度明显提高．所建立的标准曲线的线性范围为０．０１６－０．５６ｐｐｍＰｂ．当８次测定０．０３２ｐｐｍＰｂ时，相对标准偏差小于４％．     

高纯硝酸银中痕量铜、铁、铅的液膜富集与测定

建立了用液膜富集,与火焰原子吸收法相结合测定高纯硝酸银中微量铜、铁、铅的新方法。高纯硝酸银中这些微量杂质被流动载体P204迁移至内相硝酸溶液中,8min后硝酸溶液中该种离子的浓度将提高约25倍,可直接用火焰原子吸收法测定。回收率在95％以上。基体银不干扰测定,精密度与灵敏度均能满足要求。     

细绿萍对铅,汞污水的净化作用及其生物学效应

细绿萍在铅、汞蒸馏水溶液中对铅的吸收净化能力大于汞，测出最小致死浓度ｐｂ１５ｐｐｍ；Ｈｇ１０ｐｐｍ。净化效果与重金属种类、浓度、植物器官、放养时间和放养量等有关，过量铅和汞使细绿萍根系生长发育受阻，叶绿素含量下降，并对体内可溶性蛋白产生影响。净化途径除体内固定转化外，根系分泌物的束缚作用可在体外产生净化效应。     

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定水样中痕量铅的研究

提出了浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定痕量铅的新方法,并详细探讨了溶液pH值、试剂浓度等实验条件对浊点萃取及测定灵敏度的影响.在最佳条件下,富集50 mL样品溶液,用火焰原子吸收光谱法测定,铅的检测限为0.82μg/L,铅的富集倍数为66倍.该方法可用于自来水、井水及河水中痕量铅的测定.     

女贞果红色素与金属离子效应的研究

研究常见金属离子对女贞果红色素稳定的影响。用分光光度法测定了一些常见金属离子对色素溶液吸光度的影响。钠、钙离子对女贞果红色素有增色，护色作用；锌、镁、锰离子对色素无明显影响；铅、铅离子对呈色无影响，但可加速色素的降解；铝、铁、锡离子可使色素溶液变色。建议在开发利用该色素时，尽量避免与铝、铁、锡、铜和铅器械接触。     

铅锡合金沉积物的显微组织

将离子浓度比为5∶5的铅锡电沉积分形生长沉积物制备成金相样品，用金相显微镜观察了它们的显微组织。结果表明，在此情况下，铅锡电沉积生成物由两相组成，即铅锡共晶相和铅基固溶相，两相呈交替层状分布。     

用硫酸联氨还原、硫酸铈铵滴定钼的研究

本文用硫酸联氨还原、硫酸铈铵滴定测定钼酸铅试样中的钼，详细探讨了还原钼时的酸度和硫酸联氨用量、滴定钼的酸度、测定钼量、外加离子等试验条件。用选择条件测量约含１０ｍｇ钼酸铅试样，误差小于０．５％，相对标准偏差为０．２％。方法可用于测定用钼酸铅沉淀法初分离出来的、含有某些杂质的钼酸铅中的钼，也可用于钼溶液浓度的标定。图５，表１，参３。