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1.
本文采用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,在6-31G(d)水平上对BmNn(m+n≤5)团簇及其阳离子的几何构型、电子结构进行了理论研究,结果表明:BmNn(m+n≤5)团簇的基态构型中,BN、B2N、B3N、B2N3,和B3N2均为线形结构,其余均为平面结构;BMNN^+(m+n≤5)团簇的基态构型中,BN^+、B2N2^+、BN3^+,B2N3^+、和B4N^+均为线形结构,其余均为平面结构。 相似文献
2.
用B3LYP方法及6—31G(d,P)、6—31+G(d,p)、6—311G(d,P)和6—311+G(d,P)基组,对若干醇类阳离子CH3OH+、CH3CH2OH+和CH3CH2CH2OH+做了理论研究,优化了它们的电子基态的结构,计算了对应分子的垂直电离势(VIP)和绝热电离势(AIP).结果表明,这些离子的对称性与对应分子相同;自然布居分析计算表明,这些离子的正电荷主要分布在各H原子上;B3LYP/6—3ll+G(d,P)级别上计算的各分子的VIP值和实验值符合得很好. 相似文献
3.
在混合密度泛函B3LYP理论下,用6-31G(d)基函数对同位置取代[4,6]-C24所得的3种衍生物(C22BN,C22B2和C22N2)进行了几何构型优化和频率分析,计算了前线轨道能级差、电离势、电子亲和势、绝对电负性和整体硬度.结果表明,所研究的C22X2(X=B,N)3种衍生物中,C22B2具有最小的电离势I、电子亲和势A和绝对电负性χ,这说明它更容易被氧化和与亲电试剂反应.与全碳分子C24相比,B,N的取代降低了富勒烯分子的稳定性. 相似文献
4.
应用B3LYP方法和6-311G(d,p)、6-311++G(d,p)、cc-pVTZ基组对全部(共6种)氯代乙烯阳离子进行了理论研究,优化了它们的电子基态的结构,计算了各自对应分子的垂直电离势(VIP)和绝热电离势(AIP).结果表明,与具有非平面结构的乙烯阳离子不同,六种氯代乙烯阳离子均为平面构型.与分子结构相比,... 相似文献
5.
任川宏 《四川师范大学学报(自然科学版)》2006,29(6):732-734
在Ru原子相对论有效原子实势和LanL2DZ基函数近似下,使用密度泛函理论B3LYP方法和H、N原子6—311G**基函数分别对RuH、RuN分子与RuH^+、RuN^+分子离子进行几何优化,得到基态电子状态分别为X^4∑、X^2∑、X^3∑和X^1∑,基态势能函数可用Murrell—Sorbie函数表达,并计算得到相应的力常数与光谱数据以及RuH、RuN分子的垂直电离势. 相似文献
6.
PuN分子的结构与垂直电离势的理论计算 总被引:22,自引:14,他引:8
在Pu原子的相对论有效原子实势近似下,N原子用6—311G*全电子基函数,用密度泛函B3LYP方法计算得到PuN分子离子基态X^6∑^ ,PuN^ 分子离子基态X^5∑^ 和PuN^2 分子离子基态X^4∑^ 的结构与势能函数、力常数与光谱数据,并算出PuN分子的垂直电离势. 相似文献
7.
庞向东 《四川师范大学学报(自然科学版)》2003,26(1):62-64
在Pu的相对论有效原子实势近似和C的6-311G*全电子基函数下,用密度泛函B3LYP方法计算得到PuC分子基态X^5∑^-,PuC^ 分子离子基态X^8∑^-和PuC^2 分子离子基态X^9∑^-的结构与势能函数、力常烽与光谱数据,并算出PuC分子的垂直电离势。 相似文献
8.
9.
PuH分子的势能函数与垂直电离势的理论计算 总被引:22,自引:17,他引:5
用密度泛函B3LYP方法计算得到PuH分子基态X^8∑^-,PuH^ 分子离子基态X^7∑^-和PuH^2 分子离子基态X^8∑^-的势能函数、力常数与光谱数据,并算出PuH分子的垂直电离势。 相似文献
10.
本文采用密度泛函理论(DFT-B3LYP),在6-31G^+的水平上对C2nH3和C2nH3^+(n=4,5,6,7)所有可能的几何构型进行了优化和振动频率的计算,进一步得到了C2nH3(n=4,5,6,7)最稳定构型的垂直和绝热电离能,并在这个水平上用含时的密度泛函理论(TD-B3LYP)计算它们的垂直激发能.结果表明中性分子和相对应的阳离子的基态构型几乎是一样的,具有聚炔烃线性链结构的C2H3和C12H3自由基及其他们的阳离子都具有30~60cm。的低频振动模式.通过激发能和电离能的研究发现C2nH3自由基(n=4,5,6,7)基态平衡几何结构的电离能较大,中性分子不易发生电子跃迁,而且不易失去一个电子变为阳离子,所以C2nH3自由基(n=4,5,6,7)基态平衡几何结构比相对应的阳离子要稳定. 相似文献
11.
硼酸与多羟基醇反应机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
硼酸是缺电子化合物。硼酸溶于水应生成弱电解质一水合硼酸H2O·B(OH)3,它电离生成少量B(OH)4^-和的H^+离子,溶液显极弱的酸性;在其中加入多羟基醇以后,B(OH)4^-与多羟基醇发生酯化反应,生成含有两个六圆环状结构的稳定的配合物,破坏了弱电解质一水合的电离平衡,它继续电离出H^+离子,使H3BO3溶液的酸性显著的增强。 相似文献
12.
蒋和平 《四川师范大学学报(自然科学版)》2005,28(5):598-600
在Ru原子相对论有效原子实势和Lanl2dz基函数近似下,使用密度泛函理论B3LYP方法和B原子6-311G**基函数分别对RuB分子和RuB 分子离子进行几何优化,得到基态电子状态分别为X2Σ和X3Σ,基态势能函数可用Murrell-Sorbie函数表达,并计算得到相应的力常数与光谱数据以及RuB分子的垂直电离势. 相似文献
13.
在碳酸氢钠存在下,用一步法以苯并咪唑、甲醛、盐酸羟胺为原料,合成了N,N-双-(苯并咪唑基甲基)羟胺(Ⅰ);苯并咪唑、甲醛与甲胺在甲苯溶液中回流分水,得到N,N-双-(苯并咪唑基甲基)甲胺(Ⅱ).用N,N-双-(苯并咪唑基甲基)羟胺与格氏试剂反应合成了4个N,N-双取代羟胺(Ⅲ).用N,N-双-(苯并咪唑基甲基)羟胺与丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯或反-丁烯二酸二乙酯发生1,3-偶极环加成反应,得到2-(苯并咪唑基甲基)异唑啉-5-羧酸酯或2-(苯并咪唑基甲基)异唑啉-4,5-二羧酸酯.用IR,1HNMR和元素分析确定了它们的结构. 相似文献
14.
在混合密度泛函B3LYP理论下,用6-31G*基函数对异质富勒烯C44X6(X=N,B)的三种异构体D3(Ⅰ),C3,D3(Ⅱ)进行了几何构型优化.计算了前线轨道能级差、电离势、电子亲和势、绝对电负性、整体硬度和分子静电势.计算结果表明,所研究的C44X6(X=N,B)三种异构体中,具有D3(Ⅰ)对称性的异构体具有最低的能量.与全碳分子C50相比,D3(Ⅰ)异构体具有较小的电离势I、电子亲和势A、绝对电负性χ和球外的静电势,这说明它们更容易被氧化和与亲电试剂反应. 相似文献
15.
采用DFT/BLYP理论方法和添加额外弥散函数的基组6-31(3+)(1+)G**对包含一个额外电子的[(NH3)2(H2O)4]-团簇进行了结构优化和频率分析.计算了[(NH3)2(H2O)4]-的结合能,振动谱和偶极矩,对电子的束缚方式和电子分布区域也进行了分析.为了比较,还用相同方法对中性团簇(NH3)2(H2O)4进行了计算,进而研究了负电与中性团簇的联系与区别. 相似文献
16.
目的对KFn-和KFn(n=1~4)系列超卤化物进行理论研究。方法采用密度泛函理论B3LYP/6-311+G(3df)方法。结果得到了KF n-和KFn系列卤化物的稳定构型、垂直电离能VDE、垂直电子亲合能EAvert、绝热电子亲合能EAad、同位素效应及裂解反应热力学信息。结论同位素效应不影响VDE,EAvert,EAad及裂解反应热力学能变的值。中性物质每一步的裂解均易于其负离子的对应裂解。相对电离而言,热裂解更容易破坏该类负离子。 相似文献
17.
罗江涛 《重庆师范学院学报》1993,10(1):49-51
本文的主要目的是证明0,1,9,18,19∈N3(B(+,.))但2,3,4,5,6,7,8,10,11,12,13,14,15,16,17不属于N3(B+.))。 相似文献
18.
使用Gaussian-94程序中的HF和DFT法对苯并环丙烷,苯并环丙酮,苯并环丙胺等相关分子进行了量子化学计算,分别在6-311G(d,p) t 6-311 G(d,p)基组水平下用HF法和B3LYP法对标题物进行了优化几何构型的量子化学计算,结果表明4Nπ电子体系的苯环工交替程度大于4N+2体系并且存在明显的“共扼失稳定”现象。 相似文献
19.
杂环化合物的分子形貌的研究 总被引:2,自引:2,他引:0
杂环化合物广泛存在于自然界,与生物学有关的重要化合物多数为杂环化合物.使用MP2/6-311++G(3df,3pd)优化呋喃、噁唑和异噁唑的几何结构,并计算了分子处于电子基态的第一电离能.使用MELD精密从头计算程序中的SDCI/3-21+G^*,并结合我们自编的分子形貌程序,研究了这些分子中1个电子所受到的作用势,探讨了化学键区域内的作用势的势垒Dpb大小与化学键强弱的关系,得出Dpb是可以用来表征化学键强弱的1个物理量.同时,描绘出了这些杂环化合物的分子形貌,探讨了杂环化合物中的杂原子对五元环上电子共轭效应的影响. 相似文献
20.
使用经实验校准的B3LYP/DZP++方法研究2'-腺嘌呤脱氧核苷-5'-磷酸(dAMP)和2'-鸟嘌呤脱氧核苷-5'-磷酸(dGMP)的分子结构与氧化还原性质.计算发现,2种分子的绝热电离能都较大(7.49、7.13 eV),而电子亲合势却较小(0.24、0.17 eV).表明它们既不容易被氧化,也难以被还原,这对保持遗传基因的稳定性有重要意义.但在极端的条件下,dAMP捕获电子后有可能诱发其碱基脱落,而两种核苷酸的氧化也可能引起碱基脱落. 相似文献