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采用紫外分光光度法测定海水中石油类浓度,并对测量结果的不确定度进行了评定。分析了实验过程中不确定度的各项来源,包括标准溶液制备、仪器重复测量、标准曲线回归、前处理方法等,同时研究了各不确定度分量的计算方法,最后合成得样品的标准不确定度。当海水中石油类含量为0.081 8 mg/L时,扩展不确定度为0.011 6 mg/L(k=2)。实验结果表明,标准曲线非线性引入的不确定度对测量结果的影响最大。 相似文献
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为了把测试分析误差控制在允许范围内,保证测试结果有一定的精密度和准确度,使分析数据在给定的置信水平内达到要求的质量,根据JJFl059.1999《测量不确定度评定与表示》技术规范,采用抗虫转Bt基因水稻定量PCR方法,测试"科丰6号"样品Bt基因的含量,初步评估了内标基因GOX和外源基因Bt的校准曲线输出值的不确定度.检测结果平均值为5.3%,接近约定真值;回归方程在转基因水稻Bt基因定量检测中引入的不确定度评估结果为0.027.Ct值的随机变化和标准曲线的非线性是回归方程引入的不确定度的主要因素,因此,在转基因生物安全定量结果不确定度评定中,应重点讨论Ct值变化与标准曲线非线性的偏离. 相似文献
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不确定度及其应用探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了不确定度的基本定义,分析不确定度与误差的区别,并阐明导致不确度的可能因素及其评定测量不确定度的工作步骤.以"分光光度法测定六价铬含量"为例,对其不确定度进行评定.评定结果表明,标准工作曲线引入的测量不确定度最大,其次是重复性测量引入的不确定度,这两项与其它不确定度分量相比几乎大了约1个数量级,这二者成为不确定度的主要来源. 相似文献
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酚试剂分光光度法测定甲醛含量的不确定度分析 总被引:1,自引:0,他引:1
在酚试剂法中将采集后的甲醛样品溶液转入具塞比色管的步骤简化为吸取甲醛样品溶液至具塞比色管中,并定容至5m l刻度线处,然后再测定样品的吸光度,分析样品溶液的吸光度、稀释倍数、取样量、标准曲线对样品溶液中甲醛含量不确定度的贡献。结果表明,标准曲线(即回归方程)引入的不确定度对检测结果影响最大。 相似文献
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按照SN/T 1948-2007《进出口食品中环己基氨基磺酸钠的检测方法》,采用液相色谱-质谱/质谱法对小甄酒中甜蜜素含量进行测定;依据CNAS—GL006:2019《化学分析中不确定度的评估指南》建立数学模型,对影响测量结果的不确定度来源如标准曲线的配制、样品的称量、样品的制备、标准曲线的拟合以及样品测量重复性等因素... 相似文献
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详细介绍了氢化物原子荧光光谱法测定化探样品中的砷的不确定度的评定。详尽分析了方法测试过程中引入的不确定度的来源。提出了测定结果的主要影响因素。通过评定,证明此方法不确定度分量的主要来源为:(1)样品制备过程的不确定度,(2)校准曲线计算的不确定度,(3)标准配制过程的不确定度,(4)重复性测定的不确定度。其中,样品制备过程中的样品消解带来的不确定度为最大,校准曲线计算的标准不确定度次之,其他方面带来的不确定很小。 相似文献
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对分光光度法测定钼矿石中钼含量的不确定度进行评估,建立数学模型,评定测量过程中不确定度主要来源于曲线拟合、重复试验、样品称重等因素的不确定度。计算了钼含量测定结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。 相似文献
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采用气质联用仪按照GB/T21842-2008测定了牙膏中的二甘醇含量.对标准曲线、称量、标准溶液配制、实验人员、环境等因素引入的不确定度进行分析,结果表明影响最大的是回收率引起的不确定度(6.16%).根据对于各不确定度分量的衡量,可以忽略贡献较小的分量,从而简化实验操作步骤,提高工作效率.评定各不确定度,得出不确定度结果为uc=13.12 mg/L,置信区间为95%时,k=2,二甘醇扩展不确定度c=(101.74±13.12) mg/L. 相似文献
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通过建立HPLC-RI法测定胃蛋白酶中糖含量的数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各个影响不确定度的因素进行评估、计算,由此计算出合成标准不确定度和扩展不确定度.实验结果的合成标准不确定度为1.92%,扩展不确定度为4.1%,表明HPLC-RI法测定胃蛋白酶中糖的不确定度评定结果可靠. 相似文献
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对标准圆筒试验技术和相应的底片判读与数据处理方法进行了改进.分析了实验测量和数据处理两方面引入的不确定度,建立了标准圆筒试验测试结果的不确定度评定方法.对直径25 mm标准圆筒试验进行了不确定度评定.结果表明:平均径向膨胀位移和膨胀时间的扩展不确定度(置信度约为0.95)分别约为0.24 mm和0.056μs,拟合曲线的不确定度约为0.014 mm,证明了改进标准圆筒试验和数据处理的精度均较高. 相似文献
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通过建立数学模型,对离子色谱法测定的洛铂中乳酸含量进行了不确定度评定,分析和量化了各不确定度分量、合成标准不确定度和扩展不确定度(K=2).结果表明:移液器量取体积的不确定度是主要的不确定度来源. 相似文献
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对用ASTMD4590-09标准方法测定苯乙烯中阻聚剂过程进行分析,找出其测量过程影响因素,归纳出不确定度的主要来源,建立不确定度评估步骤,通过计算合成相对标准不确定度,从而求扩展不确定度。即当苯乙烯中阻聚剂含量为13.8mg/kg时,相对标准不确定度为1.4%,扩展不确定度为0.4mg/kg(K=2)。 相似文献