成对电解法研制葡萄糖酸及山梨醇的文献分析

本文介绍了成对电解葡萄糖，研制葡萄糖酸、葡萄糖酸锌、葡萄糖酸钙及山梨醇的有关文献，指出其各自的优缺点，并将这些文献与我们的工作进行了比较．     

成对电解法制取葡萄糖酸和山梨醇

探讨了用葡萄糖成对电解氧化还原法制取葡萄糖酸和山梨醇的工艺条件，对直接电解法和间接电解法进行了研究比较，分析了它们的优缺点，以期打到实现工业化生产的途径。     

制备葡萄糖酸锌的电解法

本文介绍了以葡萄糖为原料，用恒电势电解的方法，直接将葡萄糖氧化为葡萄糖酸，进而制取葡萄糖酸锌的方法。该法工艺流程短、能耗低、副产物少。     

葡萄糖成对电解之阳极液制取葡萄糖酸锌的研究

本文研究了葡萄糖成对电解后的阳极氧化产物葡萄糖酸进一步制取葡萄糖酸锌的方法和最佳条件。葡萄糖酸锌的最好收率超过了９０％，为电解氧化葡萄糖进而制取葡萄糖酸锌的工业化提供了依据。     

葡萄糖成对电解反应的研究

本文探讨葡萄糖在无隔膜电解池中成对电解合成葡萄糖酸和山梨醇的可能性，测定了几种电极材料上的电解效率，结果表明，石墨阳极上生成葡糖酸的电流效率可达１００％，普通铅、锌、镍阴极的还原效率很低，海绵状铅对葡萄糖还原有较高的效率。     

葡萄糖加氢制山梨醇钌催化剂研究进展

本文介绍了葡萄糖加氢生产山梨醇用钌催化剂的国内外研究现状,提出了该催化剂的发展趋势。     

利用成对电解法合成电催化二氧化锰和金属锰

本文利用成对电解法研究在阳极合成电催化二氧化锰的同时,在阴极沉积金属锰.结果表明,在保持阳极合成活性二氧化锰高电流效率的同时,阴极沉积金属锰的电流效率达到工业生产的最优指标.     

高效液相色谱分析葡萄糖和山梨醇的研究

报道高效液相色谱分析葡萄糖和山梨醇的方法。固定相采用大孔阳离子我树脂柱,流动相为二次蒸馏水,流速０．８ｍＬ／ｍｉｎ,柱温为室温,在山梨醇的研究中,对葡萄糖加氢原后生成山梨醇的混合液进行分离测定,分离达到定量分析的要求,测试结果比较满意。     

葡萄糖电解氧化法制取葡萄糖酸钠的探讨

本文介绍了用电化学阳极氧化法将葡萄糖直接氧化成葡萄糖酸来制取葡萄糖酸钠的方法.与传统工艺中用微生物黑曲霉菌发酵氧化葡萄糖成葡萄糖酸相比,省略了菌种的培养,发酵过程中酸的中和以及酸化脱钙等手续.     

D-葡萄糖电解还原生成山梨醇的研究

本文用稳态极化实验得出了D-葡萄糖电解还原生成山梨醇的控制步骤是:葡萄糖分子的环状结构在一个电子作用下的开环过程,这个过程受酸碱共同催化,碱表现出更强的催化能力。由暂态研究求出了电流～时间方程,得出了开环的活化能为69.1KJ/mol。通过D-葡萄糖在铅电极上的恒电流电解,讨论了电流密度,温度、pH对电解效率的影响,证实了在葡萄糖低浓度范围内,反应对葡萄糖分子为一级反应,其活化能为86.7KJ/mol,阴极耗氢效率接近100%,阳极效率为70%。     

滴流床上葡萄糖催化加氢合成山梨醇新型催化剂的研究

研制出一种适合滴流床反应器的葡萄糖加氢制山梨醇的新型催化剂。在优化操作条件下，葡萄糖的转化率达98．5％。山梨醇的选择性达98％。     

氧化还原引发非均相聚合动力学的影响因素

本文讨论了氧化还原体系引发非均相聚合体系中影响其动力学行为的一些因素,包括单体、引发体系、温度、搅拌、PH值、表面活性剂、氧及其他化学品等,简略总结了该类聚合体系的非理想动力学问题.     

C5H11O5CHO母液制取焦糖色素的研究

以葡萄糖母液为原料,分别对采用氨水、碱和铵盐为催化剂生产食用焦糖色素进行了研究.研究结果表明,以氨水为催化剂,产率高达75%,反应速度快,以碱作为催化剂,产率为70%,产品质量好.     

松香生产废水的内电解处理技术研究*

研究采用内电解法处理松香生产废水的反应条件和处理效果,并用气相色谱法对内电解处理过程中废水有机成分的变化进行分析.试验结果表明,内电解反应的最佳反应条件为:反应时间9~11 h,pH范围3.5~5,铁屑投加量为60 g/600 mL废水.另外,实验数据还表明,内电解处理可提高松香废水的可生化性.     

用2,4—二氯苯酚测定葡萄糖氧化酶活性的探讨

测定葡萄糖氧化酶(GOD,E.C.1.1.3.4)最广泛使用的方法,是利用葡萄糖氧化酶—辣根过氧化物酶—邻联茴香胺偶联反应,用分光光度法测定;但邻联茴香胺是致癌物,有必要选择毒性较低、灵敏度较高的新染料代替之。国外曾有报道,邻联甲苯胺、邻甲苯胺及2,6-二氯苯酚等一些染料可作为邻联茴香胺的代用品,但前二种仍有致癌性。国内虽有利用GOD酶法、用4-氨基安替比林偶联酚测定血清中葡萄糖含量(Trinder反应)的报道,并指出Barham及Trinder1972年提出用2.4-二氯苯酚代替酚,灵敏度更高,但直接用以测定GOD活性的方法尚未见报道。本文根据Trinder反应原理,选用2,4-二氟苯酚和苯酚共同做为该偶联反应的氧供体,选择了最佳测定条件,并进行了方法学评价。