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利用湿法铬渣解毒处理技术工艺,成功解决了河南省、吉林省等地近50万吨历史遗留铬渣及铬污染物的处理问题。所用工艺成熟,易实现规模化生产,处理成本低,且实现了废水、废气的零排放,并在生产过程中成功回收氢氧化铬数千吨,对消除重金属铬污染、保护环境意义重大。 相似文献
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混合束胶增溶分光光度法测微量铬(Ⅲ) 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了在TritonX - 1 0 0和CTMAB混合离子表面活性剂存在下 ,铬与苯基荧光酮 (PF)的显色反应 结果表明 ,在碱性条件下 ,Cr3+与PF、CTMAB、TritonX - 1 0 0形成紫红色络合物 ,λmax=575nm ,ε575=1 .0 7× 1 0 5 L·mol- 1 ·cm- 1 ,铬在 0~ 6μg/2 5mL范围内服从比耳定律 在拟定条件下 ,以混合试剂掩蔽 ,直接光度法测定江水、湖水及工业废水中的微量铬 ,结果满意 相似文献
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<正> 一种高效碱性镀锌液净化剂CK—778在开封市研制成功,并通过了技术鉴定。该项科研成果已转让给开封市电镀化工厂。当前在我国镀锌液中,碱性无氰镀锌液几乎占有一半的容积,分布的地域与应用十分广泛。但是在生产中,由于铁、铜、铅、锡、铬等重金属杂质及有机添加剂分解物的积累,镀液受到污染,使镀层发暗,有针孔,产生黑色条纹,降低镀液的均镀与深镀能力,严重时使电镀生产无 相似文献
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本文研究了在溴代十四烷基吡啶表面活性剂存在下铍与铬天青的S的显色反应,在PH5.2时,铍(Ⅱ)与铬天青S生成兰色络合物,铍(Ⅱ)与铬天青S的比例是1:3,兰色络合物的最大吸收波长是617nm,表观摩尔吸光系数是8.3×10~4。铍(Ⅱ)在0—6.7×10~(-3)mol/m~3范围符合比耳定律,这是一种简单,快速和灵敏度较高的分光光度测铍方法。用此法对水中铍的回收测定,结果很满意。此法用溴代十四基吡啶表面活性剂比用溴化十六烷基吡啶成本更低。 相似文献
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从水电解槽电解电流异常的表象着手,由表及里,深入分析了引起水电解槽电解电流异常的主要原因,然后根据水电解槽冷却水的酸碱度为强碱性的现象,确定了由于水电解槽换热器管程(碱液通道)破裂,导致管程和壳程(冷却水的通道)相通,从而使冷却水和碱液混合在一起,以致冷却水的碱性提高了.由于碱液泄漏,使得电解液的浓度下降,从而导致电解液的导电能力下降,电解槽的电解电流也下降. 相似文献
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研究了磺化铝酞菁、磺化锰酞菁作为光敏剂分别在草酸-MSPc体系、TiCl3-MSPc体系、纳米ZnO-MSPc体系中,光照下分解水放氢的研究.实验结果表明:草酸用量对草酸-MSPc体系放氢量有一定影响,超过4 mL时氢气量减少;酸性和碱性条件有利于水的光解;在TiCl3-MSPc体系中,最适宜的pH值范围为1~3. 相似文献
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针对雷珀法生产1,4-丁二醇废液特点,加入Na2CO3等碱性添加剂以抑制精馏后期1,4-丁二醇环化脱水生成四氢呋喃,采用减压间歇切割精馏回收1,4-丁二醇.结果表明,加入碱性添加剂和增大真空度对提高1,4-丁二醇产品浓度及回收率效果明显.最佳工艺条件为:添加剂为Na2CO3,Na2CO3用量为0.5%,真空度81.33kPa,这时精馏釜温为220℃,1,4-丁二醇产品浓度与回收率分别可达95.68%和79.73%.此分离回收工艺操作灵活简便,添加剂便宜易得,便于推广应用. 相似文献
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报道了磺基水场酸根离子电极的研制,并应用它测定磺基水杨酸各级氢离子的离解常数和作为指示电极进行电位络合滴定,以及以磺基水杨酸作滴定剂滴定三价铬离子,制备的离子选择性电极具有良好的性能,测得的磺基水杨酸各级离解常数与文献报告值接近,电位滴定测得的铬含量误差小,终点电位突跃大。 相似文献
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TiO2纳米晶薄膜电极的瞬态光电流特性 总被引:4,自引:0,他引:4
采用TiCl4水解法制备TiO2纳米微 ,并研究这种微粒形成的纳米晶薄膜电极的瞬态光电流特性,利用能带模型和街环伏安特性讨论TiO2纳米晶薄膜电极光生电荷的产生及转移动力学规律。 相似文献
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<正> 一、概论乳化剂是一类表面活性物,其分子构造虽有很大差别,但共同之处都是由亲水基和亲油基两部分组成。当溶于水时,如果亲水基带正电荷,为阳离子乳化剂。阳离子乳化剂久为人们熟知,但真正得到发展还是近几年。由于它不怕硬水和耐酸、碱性等优点, 相似文献
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采用分步聚合法制备了交联聚丙烯酸甲酯/交联聚苯乙烯互穿聚合物网络,将其中的聚丙烯酸甲酯在碱性条件下水解,合成了一网亲水、另一网疏水的聚丙烯酸钠/聚苯乙烯互穿聚合物网络;测定了树脂中亲水基团和疏水基团摩尔比对树脂交换量和含水量的影响;比较了不同树脂在水中的溶胀性能及水溶液中苯甲酸、邻硝基苯酚、对硝基苯酚的吸附性能差别,推测吸附过程的主要作用为疏水作用;建立了一种通过溶胀致孔合成吸附树脂的方法. 相似文献
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制备高氯酸钾节能新工艺的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用固体氯酸钾复分解法代替传统的氯化钾复分解法制备高氯酸钾,加适量添加液洗涤高氨酸钾晶体,解决了成品中氯酸根超标的难关,产品质量符合ZBG12005-87标准一级品要求;整个制备过程不排放母液和洗水,不浓缩,实现了水平衡,较大幅度节约了能源. 相似文献
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《黑龙江大学自然科学学报》2017,(6)
研究了不同金属(锂、钙、锶)改性Mg Al水滑石类催化剂的表面碱性及其催化酯交换反应性能。CO_2-TPD测试表明,掺入不同金属后,催化剂Lewis碱性位(M-O)增加,表面碱性增强,其中MgLiAl-LDO具有较高的碱度及催化活性。同时探讨了不同Li掺入量对催化剂的影响。Li掺入量为n(Li~+)/n(Mg~(2+))=0.5、催化剂用量为3 wt%、反应时间为5 h、反应温度为60℃的条件下,丁酸甲酯的选择性为79.5%,三丁酸甘油酯的转化率高达97.9%。 相似文献
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本文研究在pH5.3的HAc-NaAc介质中,铬酸根与邻氨基苯酚反应生产黄色氧化产物。建立了萃取光度法测定铬酸根的方法。方法的线性范围为0.01-2.0μg/ml,摩尔吸光系数为2.3×10^4L·mol^-1·cm^-1,用于污水中铬酸根的测定,结果满意。 相似文献