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在Cd-DB~CDAA显色体系中引入流动注射进样技术测定痕镉,简单,快速重现性好,镉量在0~2.0μg/ml范围内符合比耳定律,检测限为0.01μg/ml。配合低色谱分离,测定了酱油和米醋中痕量镉,结果满意。 相似文献
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流动注射分光光度法测定水中痕量正磷酸盐 总被引:3,自引:0,他引:3
朱玉瑞 《山东师范大学学报(自然科学版)》1998,13(3):285-287
在一定酸度条件下,甲基绿与磷钼杂多酸在水相所形成的离子缔和物于665nm处有一最大吸收峰,而试剂空白的最大吸收在630nm左右。 相似文献
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研究了在碱性介质中, 基于氨( 铵离子) 与邻苯二甲醛及2 - 巯基乙醇反应生成强荧光性吲哚取代衍生物的体系测定微量氨( 铵离子) 的流动注射荧光分析法. 非离子表面活性剂曲拉通X-100 (Triton X- 100) 对该体系具有良好的增稳作用. 研究了该体系测定氨( 铵离子) 的最佳实验条件. 测定氨( 铵离子) 的线性范围0 ~0-7mg/L, 相对标准偏差为1-3 % ( CNH3 = 0-2mg/L,n = 11) ,检测限为0-0012mg/L. 相似文献
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流动注射在线浓缩分光光度法测定海水中痕量的铜 总被引:3,自引:0,他引:3
采用一种新型浓缩柱,选用草酸-柠檬酸混合液作为解吸液,乙基紫作为显色剂,建立了在线浓缩-流动注射分光光度法测定海水中痕量铜的新方法,并对实验条件进行了优化.在最佳实验条件下,该方法的线性范围为0.5~20μg/L和20~40μg/L,检出限达0.2μg/L,相对标准偏差(RSD)为1.08%(5μg/L Cu,n=8)和1.30%(40μg/L Cu,n=8).将该方法应用于实际海水中Cu(Ⅱ)的测定,结果满意. 相似文献
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李紫薇 《伊犁师范学院学报(自然科学版)》2007,(1):35-37
在碱性介质条件下,甲醛和间苯三酚反应生成一种橙红色的不稳定物质,该有色物质在474nm附近有最大吸收,甲醛含量在0—10ppm范围内与吸光度呈良好线性关系.利用流动注射分析技术建立了准确、简便、快速测定食品中甲醛的新方法. 相似文献
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流动注射分光光度法测定水中痕量正磷酸盐—乙基紫—磷… 总被引:2,自引:0,他引:2
在一定的酸度条件下,乙基紫与磷钼杂多酸所形成的离子缔合物555nm处有一最大吸收,在此波长试剂空白的吸收最小。基于这一事实,本提出了直接测定痕量磷的流动注射分光光度法。 相似文献
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流动注射分光光度法测钴苗凤琴,刘颐荣,王桂花,金树辉,陈翠芯(北京化工大学应用化学系,北京,100029)(北京皮革工业学校,北京,100083)关键词分光光度法;流动注射;钴分类号:O657.32研究证实,钻是人体不可缺少的微量元素之一,对铁的新陈... 相似文献
9.
碱性(pH=9)条件下,在溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,水杨基荧光酮(SAF)可与Co(Ⅱ)发生显色反应,生成三元络合物,其最大吸收波长约在540nm处.据此,利用流动注射-胶束增溶分光光度法对饮用水中痕量Co(Ⅱ)进行测定,探讨SAF浓度、CPB质量浓度及缓冲溶液用量对光密度的影响,并对仪器的各项参数进行了优化.结果表明,在最优的实验条件下,该方法具有良好的选择性和抗干扰能力,其线性范围为3~40μg/L,线性方程为D=0.006 c+0.369 3,相关系数r=0.999 5.对15μg/L Co(Ⅱ)标准溶液进样11次的精密度为0.95%,在大约60样/h的采样频率下检出限为0.1μg/L,回收率为97.0%~104.3%. 相似文献
10.
基于4,4'-四乙基二胺二苯甲硫酮(TEDAT)与Cu(I)的显色反应,建立了流动注射分光光度法测定微量铜的新方法.探讨了显色反应的最佳条件,测定波长为500nm,线性范围为0~20μg/25mL,相关系数0.9990.进样频率90次/h.采用微波溶样,测定茶叶中微量铜,回收率在93.5%~102.8%之间,相对标准偏差小于3%.测定结果与标准方法相符,结果满意. 相似文献
11.
在pH2.20的Clark-Lubs缓冲介质中,刚果红与蛋白质作用,在室温下能迅速结合形成复合物,其最大吸收波长为500nm.用流动注射分光光度法研究了该结合反应的最佳条件,并在此基础上建立了测定蛋白质的新方法.检测牛血清白蛋白(BSA)和人血清白蛋白(HAS)的线性范围均为2~90μg.mL-1,检测限分别为0.42μg.mL-1和0.44μg.mL-1,测定频率达65次.h-1.本方法具有简便、快速、选择性好、灵敏度高等特点,应用于尿液及人血清中总蛋白的测定,结果与考马斯亮蓝G-250法基本一致. 相似文献
12.
研究了在聚乙烯醇和阿拉伯胶共存情况下,罗丹明B和CdI42-的高灵敏显色反应,并对有关反应条件进行了详细探讨.在最佳条件下,罗丹明B和CdI42-形成的缔合物的最大吸收波长λmax=598 nm,表观摩尔吸光系数ε= 6.44×105 L·mol-1·cm-1,Cd(Ⅱ)的浓度在0~0.092 μg/mL,遵守比尔定律.结合巯基棉富集技术,用本方法测定河水水样中镉的含量,结果良好,回收率可达94.8%~101.9%. 相似文献
13.
在一定温度下,头孢曲松钠能将Fe(Ⅲ)还原成Fe(Ⅱ),还原生成的Fe(Ⅱ)在pH为5.0的CH3COOH-CH3COONa缓冲介质中,与邻二氮菲发生配位反应形成稳定的橘红色配合物,其最大吸收波长为510nm.建立了Fe(Ⅲ)-头孢曲松钠-邻二氮菲体系分光光度法间接测定头孢曲松钠的新方法.实验表明,在最佳的实验条件下,头孢曲松钠浓度在0.26~8.8μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系.线性回归方程为A=0.224 3C+0.058 5,线性相关系数R=0.998 4,表观摩尔吸光系数ε=1.48×105 L/(mol·cm),检出限为0.011μg/mL.该法用于分析注射用头孢曲松钠粉针剂的含量,回收率在97.5%~102.5%. 相似文献
14.
邓耀全 《西南科技大学学报》1991,(3)
本文将流动注射用于铁的示差光度分析。以1,10-二氮杂菲为显色剂,盐酸羟胺为还原剂,乙酸铵为缓冲剂,将它们与一定量的铁标液的混和液为参比并作载流;优选了测定条件;自动、快速地测定了铁矿石中的高含量铁。进样速度为120样/小时,相对标准偏差为0.42%。 相似文献
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食醋中乙醇含量的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
文章采用顶空气相色谱法,对多种市售食醋中的乙醇进行了定量分析。方法是在保留时间定性的基础上,用单点校正法进行定量。结果显示,在所测定的食醋样品中乙醇的含量一般在1.19mg/mL~3.37mg/mL之间,实验的相对标准偏差为1.4%~9.7%,回收率为91.0%~104.9%。为研究各种食醋的香气成分提供了简便、可靠的检测方法。 相似文献
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本文报道了酸性条件下微量钌对KIO_4氧化对硝基偶氮氯膦(CPA—PN)褪色具有显著的催化作用,并以此反应为指示反应建立了测定微量钌的催化光度法。此反应的最佳反应条件为:10.0ml溶液中含1mol/LH_2SO_41.0ml,0.1%对硝基偶氮氯膦0.40ml,1.0×10~(-2)mol/LKIO_41.00ml,沸水浴中加热5min,该方法的检测,限为0.01μg/10ml,钌的含量在0.01~0.30μg/10ml范围内符合比耳定律,此法应用于贵金属精矿中微量钌的测定,结果令人满意。 相似文献
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食醋中砷含量快速测定方法的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了一种快速、准确测定食醋中砷含量的方法,即采用常压微波消解样品,使用氢化物-原子吸收法测定食醋中砷含量的方法。方法的加标回收率为93.5%-105%,相对标准偏差为0.6%-0.9%,检出限为0.035mg/L。 相似文献
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在一定的酸度条件下,乙基紫与磷钼杂多酸所形成的离子缔合物于555nm处有一最大吸收,在此波长处试剂空白的吸收最小.基于这一事实,本文提出了直接测定痕量磷的流动注射分光光度法.方法灵敏度高,选择性好,水中常见离子不干扰痕量磷的测定,工作曲线的线性范围为0-400μg/l的磷,检测下限达0.7μg/l,以120h-1采样频率,对各种天然水样进行测定,回收率为98.2%-102.5%,变异系数为0.1%-4.5%. 相似文献