润楠雄配子体发育的超微结构研究Ⅳ——绒毡层的变化

润楠雄配子体发育过程中,绒毡层发生的一系列变化大致可归纳为:(1)小孢子母细胞时期,绒毡层细胞基本上呈等径的薄壁组织细胞样.(2)小孢子母细胞减数分裂Ⅰ期,绒毡层细胞中有多个小液泡出现,细胞壁局部有溶解的迹象,(3)小孢子母细胞减数分裂Ⅱ期,绒毡层细胞质周缘有众多(?)高尔基体排列的粗(?)(?)质网结构出现.(4)厚核小孢子早期,绒毡层细胞壁由内切向(?)(5)小孔子第一次有丝分裂时,绒毡层细胞进入药室(?),形成周原质(?);此(?)绒毡(?)(?)中有众多(?)(?)体(?)多泡体结构形成.(6)三细胞花粉时,构成周原质团的绒(?)可见(?)心(?)泡体(?),本文对绒毡层发生的一些重要变化与雄(?)     

润楠雄配子体发育的超微结构研究 Ⅲ.营养细胞和生殖细胞的形成

对润楠(Machilus pingii Cheng ex Yang)花粉生殖细胞和营养细胞的形成进行了观察.结果如下:(1)随着小孢子核向(?)方向迁移,胞质的线粒体和前质体显著增多;由于大液泡的存在,细胞器偏向核的一侧分布.(2)小孢子有丝分裂末期,胞质中出现较多的高尔基体和微管.(3)生殖细胞(?)抵达花粉内壁后,生殖细胞和营养细胞的胞质中出现大量与壁平行排列的粗面内质网.随着生殖细胞壁的加厚, 生殖细胞的局部与营养细胞核相贴近,贴近区域的生殖细胞质中出现交织成网的内质网.(4)游离的生殖细胞具,胞质中仅有少量细胞器;营养细(?)中储存有大量的淀粉粒.从观察结果推测:影响润楠生殖细胞在花粉内进一步分裂的因素可能有三种:一是生殖细胞壁留存的时间;二是营养细胞和生殖细胞本身的代谢状况;三是营养细胞核对生殖细胞的作用.     

黑节草雄配子体形成的超微结构研究

四分体内各小孢子之间具有发达的胞质通道可见各种细胞器穿过此通道,初期的生殖细胞和营养细胞的细胞质中的细胞器没有明显差异,但在以后发育中,生殖细胞和营养细胞表现出明显的异质性,生殖细胞中始终未发现质体,其它细胞器不仅数量少,而且体积小,结构简单。与此相反,营养细胞内各种细胞器明显增多,而且体积大,结构发达,质体内可见有淀粉的沉积,特别值得指出的是,在营养细胞中发现一种结构较特殊的质体,这一现象在其它植物中尚未见报道过。     

莼菜绒毡层细胞发育的超微结构变化

莼菜（Ｂｒａｓｅｎｉａ ｓｃｈｒｅｂｅｒｉＧｍ ｅｌ）绒毡层细胞在小孢子母细胞时期,质体出现变形,淀粉粒消失．减数分裂期,绒毡层细胞中有丰富的高尔基体,内质网,核糖体和线粒体．随着细胞的发育,细胞壁呈胶质状态,胞间连丝断离,细胞间发育出现不同步现象,核糖体开始解体形成电子密度高的球状体．单核小孢子时期,质体积累淀粉增多,细胞内部微结构开始解体．经观察,绒毡层细胞壁的融解物质参与了小孢子外壁的形成,核糖体形成的高电子密度球状体沉积小孢子外壁腔隙中形成外壁蛋白．绒毡层细胞中淀粉粒积累与消失是小孢子正常发育的必然结果．     

单穗升麻的花药和雄配子体发育

为了探讨南川升麻(Cimicifuga nanchuanensis)濒危与其生殖过程的联系。对广布近缘种单穗升麻(C.simplex)进行了部分对照研究。论述单穗升麻的小孢子发生和雄配子体发育以及花药壁的发育。单穗升麻的花药具4个小孢子囊(药室),囊壁(花药壁)由表皮、药室内壁、中层和绒毡层组成。绒毡层细胞在发育后期由单核分裂为2核,多原位解体,为腺质型;但大约有12%小孢子囊的绒毡层在小孢子四分体释放时期进入花药室内,成为变形绒毡层。小孢子母细胞在减数分裂过程中胞质分裂为同时型,小孢子四分体为四面体型,成熟花粉为2胞型。     

草莓雄配子体发育研究

在北方地区，草莓花芽冬前完成形态分化，从下一年开始雄性器官的分化发育，分化时期为４月下旬至５月下旬，共约２５ｄ。雄性器官的发育和成熟早于雌性器官，花药４室，分泌型绒毡层，小孢子发生属同时型，呈四面体型排列，花粉粒为３—细胞型。     

甘薯绒毡层细胞的超微结构研究

从个体发育看,甘薯绒毡层细胞的结构具有以下主要特点:①小子孢母细胞时期,除细胞具有丰富的内质网、高尔基体、核糖体、线粒体等细胞器外,最明显的特征是细胞质积累大量的电子致密的淀粉粒.到减数分裂后期,淀粉粒全部分解,而脂质体的数量和体积随淀粉粒的分解而增加,这表明脂质体的形成与淀粉粒密切相关.②小孢子母细胞减数分裂时期,绒毡层细胞质中的内质网和高尔基体形成的囊泡状结构增加,线粒体内沉积电子致密物质.在这个时期,内质网和线粒体分别参与孢粉素颗粒和原乌氏体的形成.③小孢子发育至成熟花粉粒时期,除线粒体继续形成原乌氏体外,脂质体首先分解形成与孢粉素颗粒和原乌氏体大小相似的囊泡或小脂质体,然后分别沉积嗜锇物质而形成孢粉素颗粒和原乌氏体.孢粉素颗粒、原乌氏体和乌氏体的数量随脂质体的退化而迅速增加,表明质质体与孢粉素颗粒和原乌氏体的形成密切相关.     

海带雄配子体的发育研究

海带雄配子体经分离培养，长成复杂的丝状多细胞雄配子体克隆，其中一部分细胞体积较小，逐渐分化为精子囊，并放散精子。而另一部分细胞逐渐增大体积，并经单性生列发育成叶状体，这些叶状体绝大多数为畸形，染色体计数全为单倍体，把它们移入海里养殖，能正常生长发育，但没有孢子囊，不产生孢子。     

祝光苹果小孢子发生和雄配子体的发育

从花芽膨大至开花历时26天。开花前19—16天,幼叶与花序伸出期,小孢子母细胞进行减数分裂。小孢子发生为同时型。四分孢子多为四面体型。小孢子发育(中央期——靠边期)持续5天。开花前10——9天,花蕾分离,顶花花冠微露时,是小孢子第一次分裂的时期。2——细胞雄配子体充实期持续7—8天。开花前2—3天,2—细胞花粉粒发育成熟。生殖细胞的分裂在花粉管中完成。但也观察到生殖细胞在花粉粒中分裂、发育成3—细胞花粉粒的现象。     

草莓小孢子发生和雄配子体的发育

草莓花药壁由表皮、药室内壁、两层中层和绒毡层等五层细胞构成。绒毡层细胞在小孢子母细胞时期细胞器丰富，内质网多呈封闭的同心圆结构。在小孢子发育过程中，腺质绒毡层在原位解体。相邻小孢子母细胞之间有胞质通道。小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型，四分体多为四面体型。小孢子在发育过程中内质网减少，质体增多。小孢子第一次分裂不同步。发育成熟的２－细胞雄配子体内含物有差别：一种在营养细胞中累积了大量淀粉粒和油滴；另一种在营养细胞中很少见到淀粉粒和油滴，但高尔基体、线粒体、质体等细胞器丰富，在质体中仅含小的淀粉粒。不同的花粉管中淀粉粒数量也有差别。     

4种沙棘雄配子体发育的研究

４种沙棘雄配子体的形成过程较一致,减数分裂中染色体发生了不同程度的变异,具有两种类型的绒毡层,这种现象很可能与种间的演化顺序有关。温度是影响沙棘雄配子体发育进程的重要因素。     

猥实小孢子发生及雄配子体发育研究

研究猥实小孢子发生及其雄配子体发育的特征，其花药壁的发育属双子叶型，小孢子母细胞减数分裂为同时型，四分体主要为四面体型，成熟花粉为三细胞型，具三萌发孔，绒毡层为变形绒毡层，花粉成熟时药室内壁有条状加厚。     

四川山矾的小孢子囊和雄配子体的发育

四川山矾（Symplocos setchumensis Brand)的孢原细胞由1－2列细胞组成，花药壁层的发育为双子叶植物型，初生造孢细胞分裂2－3次形成次生造孢细菌，同一花药室内小孢子母细胞的减数分裂是同步的，绒毡层属腺质绒毡层，直到花粉成熟时还可见到残留的绒毡层细胞。     

猬实小孢子发生及雄配子体发育研究

研究猬实小孢子发生及其雄配子体发育的特征。其花药壁的发育属双子叶型，小孢子母细胞减数分裂为同时型，四分体主要为四面体型，成熟花粉为三细胞型，具三萌发孔。绒毡层为变形绒毡层，花粉成熟时药室内壁有条状加厚。     

绵刺小孢子发育和雄配子体形成的研究

对绵刺的小孢子发育和雄配子体的形成进行了研究,有如下结论：绵刺雄蕊3枚,花药4室,药壁4－5层,腺质绒毡层,细胞在花粉成熟时原位消失,中层宿存,花药成熟时药壁由表皮、药室内壁、中层组成,小孢子母细胞经减数分上面体形的四分体,胞质分理解为同时型,成熟花粉为2细胞,小孢子发育及雄配子体形成过程中有败育发生,主要发生在小孢子母细胞减数分裂至四分体时期以及雄配子体形成各个时期。     

少花桂小孢子发生和雄配子体的发育过程

利用传统石蜡切片技术对少花桂（Cinnamomum paueiflorurn）小孢子发生和雄配子体发育过程进行了研究,结果表明,花药含4个小孢子囊,药壁发育为基本型,绒毡层属单型起源,细胞多具双核,于减数分裂时发生解体并流入花药腔内,至雄配子体早期,绒毡层细胞被发育的花粉吸收殆尽,属变形绒毡层.发育过程中药层内壁在内径向、切向壁上均发生U型或V型加厚,表皮细胞减缩退化,花粉母细胞经连续的胞质分裂后多形成左右对称形四分体,成熟花粉粒多为2-细胞花粉粒.     

野生大豆绒毡层细胞的超微结构

野生大豆绒毡层属分泌型,在发育过程中始终是单核。绒毡层细胞是花粉外壁孢粉素的主要来源;在不同的发育时期,绒毡层细胞以不同的方式将孢粉素传递到花粉囊中:(1)减数分裂时期,绒毡层细胞的内质网形成大量膜包原生质小泡,这可能是绒毡层细胞适应孢粉素大量合成而形成的一种结构;此时只有少量乌氏体被排到径向质膜外方。(2)四分体时期,绒毡层细胞分泌出大量无定形的孢粉素团块进入花粉囊中,而成为花粉外壁孢粉素的最主要来源。(3)单核花粉时期,绒毡层细胞内切向质膜形成港湾结构,原乌氏体在其中发育成乌氏体;这些后期形成的乌氏体可能与花粉外壁覆盖层的进一步发育有关。     

巨峰葡萄小孢子的发生和雄配子体发育的研究

本试验进行了巨峰葡萄小孢子的发生和雄配子体发育的观察研究。花序长4.0cm时为小孢子母细胞发生期,花序长5.0～5.8cm时为小孢子母细胞减数分裂集中期,花序长6.0cm时为花粉单核中央期,花序长8.5cm时为单核花粉靠边期,开花前1week左右观察到成熟花粉,巨峰葡萄成熟花粉为2细胞花粉。