SPBT离聚物及其液晶离聚物的合成与表征

首先通过对苯二甲酸二甲酯、5-磺酸钠间苯二甲酸二甲酯与1，4-丁二醇的熔融缩聚制得不同离子含量的离聚物SPBT；再将SPBT离聚物与对乙酰氧基苹甲酸通过熔融共缩聚反应获得液晶离聚物PHB／SPBT。对离聚物特性粘度、热性质、流变性能等进行了表征，同时考察了液晶离聚物的热性能、液晶性能。研究发现离子的引入导致SPBT离聚物的特性粘度下降，聚合物的结晶温度以及结晶熔融温度向低温区移动。对液晶离聚物的偏光亚微照相分析表明在所研究的离子含量范围内，离子的存在并不影响PHB／SPBT共聚酯液晶态的形成，液晶离聚物具有较好的耐热性能。     

PET离聚物的合成与结构性能表征

对苯二甲酸二甲酯、3,5-间苯二甲酸二甲酯苯磺酸钠通过与乙二醇的酯交换及熔融共缩聚反应,得到了一组不同离子含量的离聚物。分别采用红外光谱分析和原子分光光度法对产物中离子基团进行了定性和定量表征;考察了产物中离子含量对其特性粘度的影响;并利用DSC、TGA、WAXS、显微照相等实验手段对产物的热性质、结晶性等进行了研究。     

离聚物AClyn对扩链改性PET流变和结晶性能的影响

采用高分子钠盐类离聚物AClyn作为成核剂对均苯四甲酸二酐(PMDA)扩链增黏的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)进行改性;研究了AClyn对PET/PMDA扩链体系熔体的黏弹性、分子链支化程度及结晶行为的影响;采用偏光显微镜(POM)观察改性PET的晶体形态,并采用X射线衍射仪(XRD)分析了改性PET的晶体构型,计算出各典型晶面的晶粒尺寸。结果表明：与未添加AClyn的PET/PMDA体系相比,添加0.2%～1.0%(质量分数)AClyn可以加快PET/PMDA体系的扩链反应速率,增大PET熔体的黏弹性,提高PET的分子链支化程度;AClyn对PET具有一定的降黏增塑作用,并且AClyn含量越高,增塑作用越大;AClyn添加量从0增大到1.0%时,改性PET的结晶温度和结晶度在总体上呈现出先减小后增大的变化趋势;AClyn作为异相成核剂可以促进PET结晶,加快结晶速率;相较于未添加AClyn的PET/PMDA体系,添加0.5%AClyn可以显著细化PET晶粒,减小晶粒尺寸。     

若干稀土离子与酒石酸配合物的合成表征

应用沉淀法合成了若干稀土离子与酒石酸的配合物,通过Ｘ射线粉末衍射,红外光谱等对配合物的结构进行了表征,测定了该系列配合物的荧光性能实验结果表明,该类配合物的结构为ＲＥ２Ｉ３．８Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｙ、Ｌａ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ）且Ｔｂ２Ｌ３材料有材好的发光性能。     

低熔点低粘度的季铵盐类离子液体的合成与表征

烷基链的长短和对称性影响着四烷基季铵离子液体的理化性质,影响着其应用前景.本实验室设计、合成了系列新型丁基三乙基季铵型功能化离子液体,该类离子液体与之前报道的相应离子液体相比,具有相对较低的熔点,同时也具有更低的粘度.合成的离子液体中阴离子分别是三氟甲基磺酰根((CF3SO2)2N-)、六氟磷酸根(PF6-)、四氟硼酸根(BF4-)、硫酸氢根(HSO4-)、硫氰酸根(SCN-)和对甲苯磺酸根(PTSA-);利用核磁共振仪、密度仪、热分析仪、黏度仪、元素分析仪对其进行表征;研究了其与常规溶剂的相溶性,并对其结构和性质之间的关系进行探讨.     

一水合硝酸三（2—苯并咪唑亚甲基）胺合钴（Ⅱ）配合物的合成…

超氧化物歧化酶是一种金属酶，它具有防御机体内氧自由基损害的功能，它的活性中心是以咪只桥联的多核过渡金属配合物＾［１－３］。人工合成以含苯并咪唑化合物为配体的单核、同双核配合物，无论是在理论上还是在实际应用上都有极其重要的意义。本文以三（２－苯并咪唑亚甲基）胺为配体，合成了其钴（Ⅱ）的配合物，并进行了元素分析，红外光谱分析及结构测定。     

PBO液晶离聚物的合成及性能

以对二甲苯为原料合成了2-磺酸钾-对苯二甲酸(STPA),并对其结构进行了表征;再以STPA、对苯二甲酸(TPA)和4,6-二氨基间苯二酚盐酸盐(DAR)进行溶液缩聚,制备了不同摩尔分数离子基团的聚苯撑苯并二噁唑(PBO)液晶离聚物(PSPBO),通过液晶纺丝工艺纺制了PSPBO纤维.STPA的引入会使聚合物的特性粘数降低,但STPA摩尔分数达5%时其特性黏度仍高达18.69 dL/g. PSPBO/PPA处于向列相液晶态并可观察到条带织构;PSPBO具有优良的热稳定性,氮气中热分解温度可达700℃以上;PSPBO-1.5(含1.5%摩尔分数STPA)纤维的拉伸强度达到了3.31GPa,其对水和乙醇的浸润角分别为63.7°和31.3°,小于PBO纤维(分别为71.4°和37.2°),其表面自由能亦由PBO的35.5mJ/m2增加到了40.81 mJ/m2通过引入离子基团可以明显改善PBO的表面性能.     

CO(Etacac)2(NO2)BBA的合成及其表征

以BBA(氮芥)为活性配体，以Etacac为辅助配体．我们合成出新型Co(Ⅲ)混配化合物，并用元素分析，红外光谱进行了表征，利用循环伏安研究了它的电化学性质．元素分析测试结果(C:36.68％；N:4.69％；H:5.23％)，红外光谱数据(2360cm^-1，2343cm^-1，1568cm^-1，1448cm^-1，1321cm^-1，1292cm^-1，1244cm^-1，819cm^-1，669cm^-1)等表明配合物的组成、结构与预想的一样．另又利用电化学测量了配合物的氧化还原电位(-238mV，-604mV)说明配合物可以作为低氧选择性药物。     

配合物[Ni（IDB）2]（ClO4）2·CH3CH2OH·H2O的合成表征与性质

报道了含配体N,N-二(2-苯并咪唑甲基)亚胺(简写为IDB)的镍配合物[Ni(IDB)2](ClO4)2·CH3CH2OH·H2O(I)的合成,对(I)进行了元素分析、摩尔电导、紫外--可见光谱、红外光谱、自旋共振谱研究,推测配合物(I)的中心离子镍(Ⅱ)为六配位的八面体结构.     

微波辅助法合成有机硅季铵盐

 以叔胺和氯丙基硅氧烷为原料,采用微波辅助的方法,在150 ℃（三乙基二胺,65 ℃）下反应1.5 h,合成了一系列有机硅季铵盐,通过LC-MS和^13C NMR对化合物进行结构表征,并采用无水滴定的方法确定产率。该方法反应时间短,产率高（84%~96％）,为该类型化合物的合成提供了一种快速高效的新方法。     

一种新型植物生长调节剂的合成及应用研究

植物生长调节剂在现代农业中已广泛应用 [1,2 ,3 ] ,它是 2 1世纪农业增产的金钥匙。本文合成了一种新型季铵盐类植物生长调节剂 [( 3-甲基 - 4氨基 ) -苄基 -三甲基 ]十二烷基硫酸铵 ,其创新之处是将细胞分裂素、季铵盐和表面活性剂等组装成一个具有大阳离子和大阴离子特征的新型植物生长调节剂。它具有毒性小 ,农作物易吸收 ,投资少 ,增产效果显著等优点。经查阅文献未发现有该化合物的报道。我们对该化合物的结构进行了 IR和 1HNMR分析 ,同时进行了小麦大田试验 ,初步实验结果表明增产效果显著。1　合成实验部分1 .1　合成路线H2 NCH…     

1-苯并三唑乙酰基-5-羟基吡唑啉的合成及其互变异构的研究

1H－苯并三唑乙酰肼，2H－苯并三唑乙酰肼分别与苯甲酰丙酮，α－噻吩甲酰三氟丙酮，乙酰丙酮缩合，得到相应的5－羟基吡唑啉，并对其互变异构进行了研究，研究表明溶剂和电子效应对5－羟基吡唑啉形成及互变异构有重要影响，乙酰丙酮与1H－苯并三唑乙酰肼缩合，还得到相应的吡唑衍生物，这些化合物通过元素分析，红外光谱，质谱，核磁共振等进行了表征。     

CO2共聚物离聚物的合成

分别合成了支链型含阴离子和嵌段型含阳离子CO     

锆酸锂的合成及其吸收CO2性能研究

以纳米级四方相ZrO₂(t)为反应物,采用高温固相法合成了在高温下可直接吸收CO₂的Li₂ZrO₃材料。用扫描电子显微镜（SEM）、X-射线粉末衍射仪（XRD）分别分析了所合成材料的表面与结构特征,使用热重分析仪（TG）研究了Li₂ZrO₃材料吸收CO₂的性能。实验结果表明,吸收温度影响材料吸收CO₂的性能,500℃下Li₂ZrO₃材料具有最佳的CO₂吸收性能。此外,CO₂气体流量、Li₂ZrO₃材料样品重量以及升温速率均影响材料吸收CO₂的性能。     

羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的合成研究

以壳聚糖和2,3-环氧丙基三甲基氯化铵反应,合成了羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(HACC)。研究了不同pH值条件对水溶性壳聚糖季铵盐产率及产物溶解性的影响,并讨论了pH值对反应的影响机理。结果表明,当反应pH为6.0时,水溶性HACC产物的产率高于pH为4.0、7.0和9.0时的产率;高效液相色谱检测表明季铵盐产物的分子量比壳聚糖原料的分子量低。     

等离子体辅助下二氧化碳向一氧化碳的转化

为了实现二氧化碳向一氧化碳的转化,在等离子体辅助下利用这个装置进行了二氧化碳、煤和水蒸气的共处理研究．研究了磁场电流、二氧化碳流量和电弧的输入功率对气体产量的影响,同时,用可见发射光谱对电弧等离子体进行实时诊断．结果表明,H2和CO的产量随着电弧输入功率和二氧化碳流量的增大而增加,同时,H2,CO,CO2和O2的产量随着磁场电流的增大出现一个最大值．在气体产物中,H2和CO的体积百分含量介于83．0%～86．0％之间,而CO2的体积百分含量低于4．0％,与此同时,随着实验参数的变化,CO2的转化率介于78．9％～88．6％之间．对可见发射光谱的分析表明,H2或者CO的产量随着CH自由基或者CCO^＋离子峰强度的增大而增加．由此可见,H2和CO是通过CCO^＋离子和CH自由基这些中间体生成的．     

氢能或电能驱动的人工光合作用固定CO2合成糖

基于酶工程原理,通过组合自然界存在的酶促生化反应,提出自然界不存在的人工光合作用暗反应途径,只需要使用H2或电再生NADH驱动转化CO2为糖或淀粉,避开了人工光合磷酸化再生ATP难题,而且理论效率高.这种使用能源人工合成糖的方法,也是粮食生产工业化的一种潜在方法,如果将其与太阳能光伏技术或产氢技术结合,就可以实现人工光合作用,利用太阳能将CO2转换为糖.     

可聚合性季铵盐及其聚合物的合成与表征

合成了三种含不饱和双键和季铵盐：甲基丙烯酰氧乙基－苄基－二甲氯化铵（ＭＢ－ＤＡＣ）,甲基丙烯酰氧乙基－丁基－二甲基溴化铵（ＭＢＤＡＢ）和甲基丙烯酰氧乙基－乙基－二甲基溴化铵（ＭＥＤＡＢ）,用红外光谱,元素分析,核磁共振谱对其结构进行了表征。用自由基聚合法合成了ＭＢＤＡＣ的均聚物及其与甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯的共聚物,并用元素分析、ＧＰＣ,红外光谱等表征了聚合物的结构,用ＤＳＣ和ＴＧ研究了其热稳定性,     

含钴离聚体膜对CO2的促进输送

进一步研究了CO2、N2和CH4对乙丙三元橡胶（EPDM）磺酸钴（Co（Ⅱ）-S-EPDM）离聚体膜的渗透和分离性能．该离聚体膜显示出良好的CO2渗透性能，在20℃和0．05mPa压差下，CO2渗透系数PCO2和CO2／N2分离系数αCO2／N2分别高达223Barrer和65．70，α CO2／CH4为14．68．PCO2随CO2压差的降低而明显增大，显示出促进输送特征，这一行为即使在膜放置2个月之后并不消失，渗透分离性能变化不大．N2和CH4无此性能，因此在气体压差较低时，PCO2和αCO2/N2、αCO2/CH4可同时提高．由Arrhenius图计算的不同压差下的CO2渗透活化能显示，压差越小，渗透活化能越低，越有利于CO2的渗透。