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相似文献
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Zusammenfassung Die Einwirkung von Orthophosphat auf die Milch-Xanthinoxydase wurde unter verschiedenen experimentellen Bedingungen untersucht. Phosphat hemmt einerseits die Übertragung des mobilisierten Wasserstoffes auf 2,6-Dichlorophenol-indophenol mit frischen Enzym-Präparaten und aktiviert andrerseits die Akzeptorfunktion des Sauerstoffes bei gealterten, oder anderweitig inaktivierten Präparaten.  相似文献   

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Zusammenfassung Natriumsalizylat in Konzentrationen von 2–20×10–3 M verursacht einen bemerkenswerten Anstieg an anorganischem Phosphat sowohl in Kaninchen- wie auch in Menschenerythrozyten, die in 0,9% Natriumchlorid oder Tyrode-Locke's Lösung mehrfach gewaschen und suspendiert wurden.

Work performed during the tenure of a Welsh Hospital Board Research Scholarship.  相似文献   

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Zusammenfassung Zwei Phosphatasehemmer (Polyphloretinphosphat und Polyoestradiolphosphat), ein Polyphosphat (Hexametaphosphat) und ein Diphosphonat (Ethan-1-hydroxy-1,1-diphosphonat) wurden auf ihre Fähigkeit untersucht, Verkalkungen zu verhindern, welche in der Haut, der Aorta und den Nieren von Ratten durch Dihydrotachysterol (DHT) hervorgerufen wurden. Das Diphosphonat erwies sich als der stärkste Hemmer; dann folgten das Polyphosphat und die zwei Phosphatasehemmer. Die Phosphatasehemmer wurden zusätzlich auf ihre Fähigkeit geprüft, die Calciumphosphat-Ausfällung in vitro zu verlangsamen. Polyphloretinphosphat besitzt diese Fähigkeit bei Konzentrationen von 10–5 M und mehr; Polyoestradiolphosphat ist unwirksam.

Acknowledgments. This work has been supported by the Swiss National Fund, Grant No. 4564, the U.S. Public Health Service, Grant No. 07266, AB Leo, Hälsingborg, Sweden, and Procter and Gamble Company, Cincinnati, USA.  相似文献   

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Zusammenfassung Die Freisetzung freier Fettsäuren aus dem mesenterialen Fettgewebe von Ratten ist bei hyperthyroiden Tieren grösser, bei hypothyreoiden geringer und wird besonders bei hyperthyreoiden Ratten durch Adrenalin positiv gesteigert. Glukose beeinflusst die durch Adrenalin gesteigerte Abgabe der freien Fettsäuren aus dem Fettgewebe von euthyreoiden Tieren nicht, setzt diese jedoch bei hyperthyreoiden Ratten herab.  相似文献   

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Radioinduced acidity in solid state glucose is studied as a function of irradiation conditions (dose, dose rate, temperature, atmosphere composition), glucose characteristics (physical structure, water content) and post-irradiation treatments (presence of gas in dissolving water, storage).  相似文献   

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Summary The increase of liver phosphorylase A activity observed 1, 2 and 3 min after i.v. administration of 0.1 g kg–1 glucagon to fed rats was found to be completely absent in 24 h fasted animals, although there is even an exaggerated liver cAMP response to glucagon after fasting.Acknowledgments. We would like to thank Mrs M. Fritzová and Mr F. Kovai for expert technical assistance.  相似文献   

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Zusammenfassung Persantin verzögert den Konzentrationsanstieg des anorganischen Phosphats in Erythrozyten und Plasma bei der Lagerung von Blutkonserven gegenüber der alleinigen Zugabe von ACD oder ACD-Adenosin.

The author is very much indebted toDr. Barbara Lewandowska for revision of the English text.

Persantin® (2,6-bis [diaethanoloamino]-4,8-dipiperidinopyrimido-5,4-pyrimidine; dipyridamole) was kindly supplied by C. H. Boehringer Sohn, Ingelheim, Germany.  相似文献   

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Summary Injection of epinephrine and CTGM extract showed different effects on hepatopancreatic phosphorylase activity and levels of total carbohydrate and glycogen in heterometrus fulvipes. The former hyperglycemic principle involves phosphorolysis of glycogen whereas the latter does not.The authors are grateful to Proff. K. S. Swami and S. Nagaiah. An award of Junior Research Fellowship by the Council of Scientific and Industrial Research, New Delhi is acknowledged by K. R.  相似文献   

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Résumé L'application de courants vibrés sinusoidaux au travers du crâne chez le chien fit varier la quantité des acides gras du plasma, de la glucose du sang et la pression artérielle. L'application d'un courant de 30 mA provoque une faible augmentation des acides gras du plasma, sans augmentation de la pression artérielle.

Supported in part by Memphis Heart Association.  相似文献   

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Zusammenfassung Nachweis, dass Ehrlich-Ascites-Tumorzellen, die in Phosphat-Puffer bei einer Temperatur von 37°C inkubiert werden, in saurem pH des Milieus viel länger leben als beim neutralen.Morphologische Kriterien für Zellschädigung werden diskutiert und erweisen sich als unzulänglich zu Voraussagen über die biologische Wachstumsfähigkeit dieser Krebszellen.  相似文献   

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Summary Sodium salicylate and aspirin are known to have a glycogenolytic effect as judged by either the glycogen level or lactate production in perfused hearts of rats. In this work it was possible to demonstrate that phosphorylase a level was increased in the hearts subjected to the action of these drugs.  相似文献   

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Zusammenfassung (1) Unter dem Einfluss von Mersalyl (5×10–4 m) und Hydrochlorothiazid (2×10–3 m) nimmt die Cl-Konzentration in der resorbierten Flüssigkeit ab, während die Na-Konzentration gleich bleibt und die Glucose-Konzentration ansteigt. Gleichzeitig kommt es zu einer osmotisch äquivalenten Einschränkung der Wasserresorption.(2) Die prozentuale Hemmung der Wasserresorption durch Mersalyl nimmt zu bei höherer Cl-Konzentration in der angebotenen Flüssigkeit und hängt zwischen pH 6,5 und 7,4 nicht von der H+-Konzentration ab.(3) Die Wirkung von Mersalyl lässt sich mit Cystein aufheben und ist auchin vivo an der abgebundenen Darmschlinge nachweisbar.(4) Der Glucosetransport und die Calciumresorption werden durch Mersalylkonzentrationen, die die Wasser-und Natriumresorption um 30% hemmen, nicht beeinträchtigt. Der Durchtritt von Calcium durch die Darmwand ist auf das 1,5fache erhöht, es häuft sich dabei in der resorbierten Flüssigkeit an.(5)p-Chloromercuribenzoat hemmt in Konzentrationen, die die Natrium- und Wasserresorption um 40% vermindern, den Glucosetransport ebenfalls um 40%. Im Unterschied zu Mersalyl setzt es die Cl-Konzentration der resorbierten Flüssigkeit nicht herab.

A preliminary report was presented at the 25th Meeting of the German Pharmacological Society in September 1959, Basel.  相似文献   

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