Retromer复合体通过吞噬受体CED-1调控凋亡细胞的清除

程序性细胞死亡（细胞凋亡）是一个对生物体的发育、组织的动态稳定至关重要的生物学过程。细胞凋亡的发生过程如下：在决定要凋亡的细胞内,一些死亡基因被启动,细胞被杀死,这称为凋亡的执行过程。随后,凋亡细胞被吞噬细胞识别并内吞;最终,凋亡细胞在吞噬细胞内被完全降解。凋亡细胞的吞噬和降解是细胞凋亡程序的重要环节,凋亡细胞的清除障碍会引起炎症疾病和免疫紊乱。在秀丽隐杆线虫中,吞噬受体CED-1对于吞噬细胞识别凋亡细胞起着关键作用。本研究发现细胞内的蛋白分选复合体retromer可以通过调控CED-1在细胞膜与细胞质之间的循环来参与凋亡细胞的清除过程。Retromer会被招募到吞噬小体的表面,介导CED-1从吞噬小体到细胞膜的回收过程。当retromer丧失功能时,CED-1会被运送到溶酶体降解,CED-1的这种减少造成了凋亡细胞的清除障碍。我们的工作揭示了retromer复合体参与凋亡细胞清除的这一新功能,并发现了吞噬受体的一种新的调控机制。     

Survivin和VEGF在大肠癌中的表达及其与肿瘤血管形成的关系

目的探讨凋亡抑制基因Survivin在大肠肿瘤组织中的表达,及其与血管内皮生长因子(VEGF)的关系.方法采用免疫组织化学方法检测Survivin,VEGF在25例正常大肠组织和40例大肠肿瘤组织中的表达.结果Survivin基因在正常大肠组织中不表达,在40例大肠肿瘤组织中,阳性率为(24/40)60.00%,与大肠肿瘤的Dukes'分期,淋巴结转移密切相关;VEGF在正常大肠组织也不表达,在40例大肠肿瘤组织中,阳性率为(28/40)70.00%,两者均与大肠的Dukes'分期、淋巴结转移密切相关.结论Survivin基因表达与大肠腺癌临床病理特征密切相关,Survivin是血管的保护性基因,可能参与了肿瘤血管的形成.     

基因甲基化是致癌重要成因

<正>人体每个细胞都含有完整的DNA基因,其不仅含有人体所有遗传信息,而且基因中的所谓甲基基团是人体组织的必要成分。德国耶拿人体老化研究所研究人员首次证实,DNA出错并甲基化缺失是导致癌症的一个重要成因。人体得癌症或患老化疾病时,正常基因片段的活性会出现错误,确切的过程和DNA甲基化的作用迄今还没有被充分研究。人体每个组织都由特定属性的组织特异细胞构成。基因选择非常严格,如在肠细胞里只有相应的基因目录激活成为肠细胞。在基因调控过程中起重要作用的是所谓的甲基基团,它通过酶的     

Survivin与辐射关系的研究进展

Survivin又称为存活素，是IAPs家族中分子量最小但抗凋亡能力最强而倍受关注的基因，由美国耶鲁大学的Ambrosini等在1997年利用效应细胞蛋白酶受体-1（Effector cell Protease Receptor，1，EPR-1）的eDNA在人类基因组的杂交筛选中分离并克隆出来。IAPs是一类结构相关的细胞凋亡抑制蛋白，目前发现8个成员，     

去松果体对中枢神经元凋亡以及脂质过氧化物影响

目的：探讨松果体功能减退对大鼠中枢神经元凋亡和脂质过氧化物影响；结果：实验组大鼠在斜角带-隔区细胞凋亡比对照组明显增多（P〈0．01），在皮层二组凋亡细胞无明显差别（P〉0．05）。Bax／Bcl-2两组均为阳性（＋＋），相比无明显差别，但实验组c-fos表达为阴性（-），而对照组c-fos表达弱阳性（＋）。实验组脑组织MDA明显高于对照组（P〈0．01）；结论：大鼠松果体摘除可致大鼠中枢神经元凋亡增多，原因可能与脂质过氧化物增多，衰老加速有关。     

组织工程化软骨构建的相关技术研究与产品开发

软骨缺损修复一直是外科临床治疗的难题，目前常用的治疗方法如软骨移植及人工替代材料植入存在供体来源不足、免疫排斥反应、无生物学功能等缺点与不足。组织工程技术为解决这一难题提供了新方法，它可以将具有软骨潜能的细胞与可降解生物支架材料结合，在体内或体外再造具有正常软骨生物学功能的软骨组织。然而，种子细胞来源不足、软骨构建技术不稳定等问题严重阻碍了软骨组织工程的进一步发展与应用。     

抗肿瘤药物研究趋势与展望(下)

(接上期) 二、抗肿瘤药物研究趋势与方向 最近,有关肿瘤发生发展分子机制的研究表明,在恶性肿瘤细胞中,细胞内的各种基本过程是调节失控.这些过程包括:细胞周期的调控,信号传递通路的阻断,细胞凋亡、端粒酶的稳定性,血管生成以及胞外基质的相互作用等.为了研制出具有特异性的药物,利用最新的在肿瘤细胞生物学上的新发现,研究者都将注意力转向癌的病因学与病理过程中起作用的特异的分子及生物靶点.如细胞凋亡诱导剂、信号传导阻滞剂、血管生成抑制剂、化疗与放疗保护剂的寻找.     

大脑的奇妙世界

1955年，在爱因斯坦去世的7小时后，普林斯顿病理学家Harvey Thomas解剖了爱因斯坦的大脑并报告说没有看出特别之处，仅有衰老带来的微微皱缩，以及比平均尺寸略微小一点。Marian Diamond是加州伯克利大学的神经科学家，上世纪80年代早期，她分析了几片取自爱因斯坦大脑前额叶及顶叶的脑片。这几个区域属于“联合”皮层的部分，与高级思维有关。通过与其他11个对照大脑的相应组织切片比较，发现爱因斯坦的大脑中胶质细胞／神经元的比例高于常人。鉴于组织保存和切片的方法，胶质细胞的绝对值难以测得，不过看上去爱因斯坦大脑左项叶的胶质细胞是正常数量的两倍。     

细胞自噬中的新蛋白质机器的鉴定和研究

细胞自噬是进化保守的,基于溶酶体的胞内降解途径,对维持细胞的稳态平衡有重要作用。自噬参与生物体发育、免疫反应、代谢调节、细胞凋亡和衰老等多种过程。自噬异常与神经退行性疾病、肿瘤等的发生密切相关。自噬是当今生命科学领域的研究热点之一。1992年大隅良典实验室利用酵母遗传筛选鉴定了15个自噬核心基因,也因此获得2016年度诺贝尔生理学或医学奖。当前自噬领域研究的重点集中在酵母以及通过酵母遗传筛选获得的核心蛋白质机器。然而单细胞酵母、单一诱导条件为出发点的筛选和研究具有明显的局限性。本文将从自噬过程的细胞、组织和发育阶段的特异性;多细胞生物中具有重要生理意义的自噬新蛋白质机器和新通路;自噬核心蛋白质机器的组装、蛋白质复合体的形成及多种蛋白质的翻译后修饰等高层调控体系;自噬晚期事件以及核心蛋白质机器;细胞面对不同的代谢胁迫条件会启动的不同的自噬通路等几个方面探讨自噬领域的研究方向和突破点,并讨论自噬领域研究的策略和方法。     

细胞生物学名词审定工作体会

细胞生物学已经发展成为生命科学中最具活力、最富发展前景的前沿学科.在近十几年的快速发展中,细胞生物学展示出众多令人十分鼓舞的新的生长点,如细胞信号转导、细胞凋亡、干细胞生物学、发育细胞生物学、细胞工程等等,由此,细胞生物学学科产生出大量新的科学名词.这些新科学名词的出现和应用,反映了细胞生物学在生命科学中的重要地位和发展前景.因此,重新收集、增补、整理和规范细胞生物学名词的定名,并给予科学的释义,具有十分重要的意义.