山药多酚对结肠炎小鼠肠黏膜损伤预防作用研究

以质量分数5%的葡聚糖硫酸钠建立溃疡性结肠炎小鼠模型,研究山药多酚预防肠黏膜损伤的功效。采用组织病理学分析、蛋白印迹法、原位末端标记法等方法,观察各组小鼠疾病活动指数和结肠组织病理状态的改变,测定关键蛋白的相对表达量、结肠上皮细胞凋亡率。结果发现:山药多酚灌胃小鼠的疾病活动指数和结肠组织病理形态得到明显改善;山药多酚可上调紧密连接蛋白Occludin表达量,保护肠黏膜,下调半胱氨酸天冬氨酸酶-8表达量,减少结肠上皮细胞的凋亡,抑制环氧合酶-2的表达,其中以240mg/(kg·d)的山药多酚灌胃效果最佳。研究结果表明,山药多酚具有预防小鼠肠黏膜损伤的功效,其分子机制可能与抑制环氧合酶-2表达的信号通路有关。     

柚皮苷对DSS诱导结肠炎小鼠肠道菌群的影响

目的 探究柚皮苷( Naringin,NG)对 DSS 诱导的结肠炎小鼠肠道菌群的影响。 方法 用 C57BL / 6 雄性小鼠构建动物模型,将 15 只小鼠分为对照组、模型组和 NG 组,每组 5 只。 除对照组外,其它两组给予 4% ( m / v) DSS 自由饮用,第 2 天给予 NG 组小鼠 NG 干预。 第 9 天处死小鼠,留取结肠和粪便。 Western blot 检测炎症分子蛋白磷酸化核因子-κB-p65( p-NF-κB-p65)和凋亡蛋白 Bcl-2。 PCR-变性梯度凝胶电泳( PCR-DGGE) 技术分析小鼠肠道菌群结构。 结果 模型组 p-NF-κB-p65 和 Bcl-2 蛋白表达与对照组比较,有显著差异( P<0. 01) ,且 NG 干预后有不同程度的改变;对 PCR-DGGE 中的条带通过非加权成对算术平均( UPGMA)算法进行聚类分析,结果显示各组小鼠结肠菌群结构具有显著差异。 结论 NG 可以有效改善 DSS 诱导的结肠炎症状,改善小鼠肠道菌群。     

溃疡性结肠炎大鼠模型及其结肠电异常

目的　制作大鼠溃疡性结肠炎 (UC)模型 ,研究结肠电异常。方法　以二硝基氯苯法制作溃疡性结肠炎模型 ,埋藏电极记录结肠电。结果　造模大鼠结肠形成典型的溃疡 ,并发现其结肠电活动明显异常 ,具体表现为基本电节律 (BER)减慢及收缩性复合肌电 (CEC)的幅值显著降低 ,负载峰电的BER和CEC百分数明显减少     

益生茵对溃疡性结肠炎小鼠结肠粘蛋白MUC2和PPARγ的影响

目的 观察益生菌-嗜酸乳杆菌对溃疡性结肠炎(UC)实验小鼠结肠粘膜粘蛋白MUC2及PPARУ表达的影响,探讨其治疗UC的可能作用机制.方法 3%葡聚糖硫酸钠(DSS)制备小鼠急性UC模型.将50只Babl/c买验小鼠随机分为嗜酸乳杆菌组(DSS+LT)、阳性对照组(DSS+美沙拉嗪)、阴性对照组(DSS+冻干赋形剂)、模型对照组(DSS),另设正常对照组.观察指标包括:疾病活动指数(DAI)、结肠长度、组织学损伤评分.分别采用免疫组化、逆转录PCR(RT-PCR)法检测MUC2、过氧化物酶体增值物激活受体γ(PPARγ)的蛋白含量及基因表达水平.结果 益生菌能降低实验小鼠DAI积分和结肠组织学评分,增加结肠长度;同时促进结肠组织中MUC2,PPARγ表达.结论 益生菌能有效治疗DSS诱导的小鼠溃疡性结肠炎,可能与益生茵上调结肠粘膜中保护因子MUC2和PPARγ有关.     

不同大鼠溃疡性结肠炎模型的比较与探讨

目的：比较和探讨2，4，6-三硝基苯磺酸（2，4，6-trinitro-benzene-sulfonicacid，TNBS）、单纯免疫法与免疫复合法介导的溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，uc）动物模型的效果。方法：SD大鼠随机分为正常对照组（A）、TNBs／乙醇组（B）、单纯免疫组（C）和免疫复合组（D）。比较造模后各组大鼠的症状、体征、病理改变、结肠粘膜损伤积分及结肠组织细胞因子TNF-a、IL-6等方面变化结论：免疫复合法重复性好，病变更类似人UC，持续时间长，是较理想的造模方法。     

肠愈宁颗粒治疗溃疡性结肠炎的疗效及优越性

目的探讨应用肠愈宁颗粒治疗溃疡性结肠炎的效果。方法将66例溃疡性结肠炎患者分为对照组、观察组,各33例,2组均予以常规西药治疗,观察组加用肠愈宁颗粒,对2组患者治疗前后白细胞介素(IL-8)、免疫球蛋白G(Ig G)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、补体3(C3)进行观察,比较二者疗效。结果观察组总有效率(90.9%)显著高于对照组(69.7%),P<0.05。观察组患者治疗后Ig G、TNF-α、C3、IL-8指标改善情况均比对照组好,P<0.05。结论利用肠愈宁颗粒对溃疡性结肠炎患者进行治疗,抗炎效果明显,可有效改善患者免疫功能和肠道运动功能,疗效良好,应用意义大。     

甘草酸二铵对溃疡性结肠炎大鼠细胞凋亡的影响

为探究甘草酸二铵对溃疡性结肠炎大鼠外周血炎症细胞凋亡的影响,采用2,4,6-三硝基苯磺酸-乙醇诱导复合结肠黏膜组织致敏UC大鼠模型.将100只大鼠分为4组,即正常对照组、模型组、西药组(给药柳氮磺吡啶肠溶片)、甘草组(给药甘草酸二铵),分别于0,2,4周动态观察4组大鼠结肠组织病理形态学变化,第2,4周采用流式细胞术动态观察大鼠淋巴细胞(LPL)及中性粒细胞(PMN)的凋亡情况.结果表明：与对照组相比,模型组大鼠结肠组织HE染色后显示出不同程度的病理变化,结肠湿重及肠重指数升高;与模型组相比,第2,4周甘草组与西药组大鼠结肠组织病理损伤情况均有所减轻,第4周甘草组大鼠结肠湿重及肠重指数明显下降;与对照组相比,造模后第2周模型组大鼠血外周LPL及PMN凋亡呈延迟现象,甘草酸二铵、柳氮磺吡啶肠溶片均可促进LPL及PMN凋亡;第4周模型组大鼠LPL凋亡率仍低于对照组,凋亡呈延迟现象,西药组、甘草组的LPL凋亡率高于模型组,说明甘草酸二铵、柳氮磺吡啶肠溶片仍能提高LPL凋亡率.LPL及PMN凋亡的减慢和溃疡性结肠炎的发生、发展存在一定关系,甘草酸二铵可能通过对LPL与PMN凋亡的调控,达到缓解...     

愈结灵对溃疡性结肠炎小鼠治疗作用

目的：观察愈结灵对实验性结肠炎（UC）小鼠的治疗作用及机制。方法：C57BL/C小鼠40只随机分为正常、模型、SASP（520 mg/kg）,YJL组,每组10只,除正常组外,余以5%DSS水溶液自由饮用8 d产生UC模型,同时灌服相应药物。评价各组小鼠的体质量变化,观察结肠组织病理学改变,疾病活动指数评分（disease activity index, DAI）,Western blotting法检测结肠组织中核转录因子（NF-κB）的表达。结果：愈结灵能显著减轻结肠炎小鼠结肠组织病理学损伤。与模型组相比,各给药组DAI明显降低（ p〈0.01）,结肠组织NF-κB表达下降（ p〈0.01）。结论：TASA可能通过抑制NF-κB的表达,发挥治疗溃疡性结肠炎的作用。     

康复新液对2,4-二硝基氯苯联合醋酸诱导大鼠溃疡性结肠炎的影响

目的:探讨中药康复新液经灌肠给药对2,4-二硝基氯苯联合醋酸诱导大鼠结肠炎的治疗作用。方法:采用灌肠给药方式对溃疡性结肠炎(UC)模型大鼠进行治疗,通过测定大鼠DAI指数、脏器指数,检测血清IL-4、IL-10的表达水平,观察结肠黏膜损伤程度及病理改变来评价康复新液对大鼠UC的影响。结果:阳性药美沙拉嗪及治疗药物康复新液均能改善UC大鼠结肠组织的病变程度,修复肠道受损黏膜,病理组织学评分明显下降并具有统计学意义(P<0.01或P<0.05),提示灌肠有明显的治疗效果;康复新液高、中、低剂量组均能不同程度的降低DAI评分、结肠指数,缓解黏膜水肿,提高IL-4(P<0.01)、IL-10(P<0.01)的表达水平。从黏膜损伤及病理组织学评分可见康复新液组促进溃疡面愈合的效果更优。结论:康复新液对DNCB联合醋酸诱导的UC大鼠有治疗作用,可有效促进UC大鼠结肠溃疡的愈合,能有效的减轻UC大鼠的腹泻症状(DAI评分降低)。     

溃疡性结肠炎的药物治疗概况

溃疡性结肠炎（UC）是一种病因病机尚不十分清楚的慢性非特异性肠道炎症性疾病。目前治疗UC的药物仍以氨基水杨酸类、皮质类固醇类为首选。免疫抑制剂如硫唑嘌呤、环孢素等多用于重症或难治性UC,临床上显示短期取得了较大的成效．但不良反应亦明显,远期疗效仍未明确。临床上运用综合治疗及个体化治疗是较为理想的方法。本文对ETC的药物治疗现状进行综述．     

建立大鼠脾虚型溃疡性结肠炎病理模型的实验

利用苦寒泻下中药番泻叶灌服大鼠，使其产生脾虚症状；再用冰乙酸化学刺激法复制溃疡性结肠炎动物病理模型，其症状与临床脾虚型溃疡性结肠炎症关相符，病理改变与该疾病病变相一致。     

溃疡性结肠炎大鼠模型的结肠电及NO变化

目的制作大鼠溃疡性结肠炎(UC)模型,研究结肠电异常和一氧化氮(NO)变化。方法以二硝基氯苯法制作溃疡性结肠炎模型,埋藏电极记录结肠电,以标准对照比色法检测其大肠洗液一氧化氮产物亚硝酸盐(NOP)的浓度。结果造模大鼠结肠形成典型的溃疡,并发现其结肠电活动明显异常,具体表现为基本电节律(BER)减慢及收缩性复合肌电(CEC)的幅值显著降低,负载峰电的BER和CEC百分数明显减少,大肠洗液NOP浓度则显著升高,两者呈显著负相关。结论NO在溃疡性结肠炎的病理过程及结肠电改变中具有重要的作用。     

2,4-二硝基氯苯诱导的大鼠溃疡性结肠炎iNOS表达增加

目的探讨iNOS(诱导性一氧化氮合酶)在DNCB(2,4-二硝基氯苯)诱导的大鼠溃疡性结肠炎中的变化.方法采用免疫组化法和Western-blot方法观察DNCB诱导的溃疡性结肠炎中iNOS表达的变化.结果 DNCB诱导的结肠炎大鼠iNOS表达增加.结论 DNCB所诱导的大鼠溃疡性结肠炎的发病过程中iNOS明显增加,并且与人类结肠炎有相似之处,本实验研究为溃疡性结肠炎的治疗提供了新的思路.     

苍防汤对大鼠溃疡性结肠炎中相关炎症介质的调控作用

目的:研究苍防汤对结肠炎实验模型的影响及其作用的潜在机制.方法:用右旋糖酐硫酸钠(DSS)诱导大鼠溃疡结肠炎,并评价苍防汤(1.0 g/kg和10.0 g/kg)对结肠损伤的影响.采用HE染色和显微镜观察结肠组织变化以及免疫组织化学检测促炎介质和细胞因子.结果:其表现为结肠组织中结肠重/长度改善.同样,苍防汤治疗也抑制...     

溃疡性结肠炎的中西医药物治疗

溃疡性结肠炎为难治疾病之一.了解近年来中西医药物治疗溃疡性结肠炎的方法及药物,为提高临床疗效提供最佳途径.     

思密达联合血竭治疗溃疡性结肠炎的临床研究

将100例轻、中度远段活动期溃疡性结肠炎(UC)患者,随机分为治疗组56例和对照组44例,治疗组采用思密达和血竭分别加温生理盐水保留灌肠,对照组采用口服柳氮磺胺呲啶(SASP)和地塞米松2 mg联合甲硝唑1 g保留灌肠,疗程均为4周.结果显示,治疗组和对照组总有效率分别为92.9%和79.6%(P<0.05),且治疗期间治疗组不良反应明显少于对照组,表明思密达联合血竭保留灌肠治疗轻、中度远段活动期UC疗效满意.     

溃疡性结肠炎的症状与治疗

本文从医学与健康普及角度,简要探讨溃疡性结肠炎的症状、病因及其治疗,对该疾病的预防、诊断及治疗提出一些对策。     

溃疡性结肠炎动物模型的实验研究

溃疡性结肠炎(UC)为目前未查清病因的直肠、结肠炎症,病情迁延,难以根治.在现代医学研究中,动物实验模型研究占重要地位.选择建立合适的动物疾病模型,为探讨其病因,研究其疾病规律以及开发研制治疗药物等提供合适的条件.