氧化还原滴定可行性条件的推导

根据滴定分析误差的要求，本文推导出氧化还原滴定可行性条件的公式，分别讨论了在两电对为对称反应或不对称反应的情况下，公式的使用情况。     

一个新的氧化还原滴定的电位突跃计算通式

提出一种新的包括非对称，可逆电地参与的氧化还原滴定电位突跃计算通式。     

氧化还原滴定过程的计算机模拟

根据电化学平衡原理对氧化还原滴定的过程进行了讨论,建立了溶液的电极电势值与滴定分数的数学模型,并推导了氧化还原滴定终点误差的计算公式。利用Visual Basic强大的绘图和计算功能,设计了一个程序用以求解氧化还原滴定的化学计量点、突越范围,绘出滴定曲线,该程序也可根据提供的指示剂的变色点计算出滴定误差。最后用某一实例对计算程序进行了验证,运算结果和参考数据吻合良好。程序可用于指导氧化还原滴定指示剂的选择以便提高分析的精确度。     

氧化还原滴定突跃点和化学计量点关系的研究

本文对氧化还原滴定过程引进了灵敏系数（η）的概念。根据对称型氧化还原滴定曲线方程,对滴定曲线的突跃点和化学计量点是否一致进行了理论探讨。理论计算结果表明不是所有的对称型氧化还原滴定,其滴定曲线的突跃点和化学计量点都是一致的。     

滴定分析中突跃范围的计算

指出了滴定分析中滴定突跃的含义、作用和影响因素,分别介绍了酸碱滴定法、络合滴定法和氧化还原滴定法突跃范围的计算方法.     

酸碱滴定和氧化还原滴定中准确滴定条件的探讨

本文根据滴定分析的误差要求,以滴定曲线突跃范围为依据,对酸碱滴定和氧化还原滴定中,能准确滴定的条件进行了探讨。提出弱酸(碱)滴定的条件为CK≥10~(-8);多元酸(碱)分步滴定的条件为Ka_1Ka_2≥10~5,氧化还原滴定的条件为E_1~(0′)-E_2~(0′)≥0.56伏,并相应进行了有关公式的推导。     

氧化还原滴定曲线的图解法

在氧化还原滴定中,随着滴定剂的加入,氧化态或还原态的浓度是在逐渐变化的,电对的电位也随之不断变化,这一变化的情况可以由实验方法测得,也可用奈恩斯特(Nernst)方程进行计算,但计算过程中有关     

氧化还原滴定中的终点误差

从氧化还原滴定误差的概念入手,着重讨论了误差公式的建立及其应用,以条件电位表示的氧化还原终点误差公式以及影响误差的因素。简略叙述了消除误差的方法,为提高滴定的准确度提供了方便。     

氧化还原反应完全程度的判别

推导了氧化还原反应的条件平衡常数及电极电位与准确度指数的关系式，并讨论了它们在判别氧化还原反应完全程度方面的应用。     

氧化还原滴定反应完全程度的几点探讨

针对现有分析化学主要教科书中关于氧化还原反应平衡常数的计算、化学计量点时反应达到的完全程度以及氧化还原滴定对有关电极电位的要求等理论问题进行讨论，推导了有关公式，给出了有关新结论     

对滴定分析突跃范围的认识

本文从化学平衡计算出发,对四大滴定分析进行讨论,建立确定滴定分析突跃范围的数学表达式.     

氧化还原反应的趋势及反应速度

以若干反应实例说明，在判断氧化还原反应时，除了要考虑反应进行的方向和程度以外，还应考虑反应的速度问题。     

氧化还原滴定中终点滴定的计算公式

本文就林邦公式在氧化还原滴定中的应用进行了讨论。导出了以林邦公式形式表示的氧化还原滴定终点误差的计算公式,并举例说明了该公式的应用。     

氧化还原滴定溶液电位值的计算

本文以不对称且有H~+参加的氧化还原反应为例,推导了滴定过程中计量点和计量点前后相对误差为±0.1%对溶液的电位值及突跃范围的计算公式.     

酸碱滴定突跃范围与体系缓冲容量关系的探讨

本文说明了滴定曲线的突跃就是滴定溶液缓冲容量的突变。     

关于滴定过程的讨论：氧化还在滴定

论述了氧化还在滴定过程中滴定百分数ψ与氧化剂（或还原剂）浓度之间的关系。导出了滴定过程，体系电位Ｅ值变化与ψ之间的新的数学表达式。     

计算氧化还原滴定反应■_(eq)的公式

本文通过理论推导,得到了计算氧化还原滴定反应电位的公式。此公式可迅速准确地计算各种体系氧化还原滴定反应的等当点电位。     

一种新的氧化还原滴定的电化学池

首次提出了一种新的氧化还原电位滴定的终点指示器 界面伏打电化学池。其终点毫伏突跃性大,具有较高的分析准确度及精密度,适用于毫克级及微克级的高锰酸钾氧化还原电位滴定。