延髓腹外侧区的神经通路及其功能

延髓腹外侧区有广泛的传入传出联系,在调节血压、呼吸、疼痛以及内脏活动过程中起着重要作用.简要叙述了延髓腹外侧区的传入传出神经纤维联系及其功能的研究进展.     

持续性疼痛的神经通路

正蹒跚学步的小孩试着用手碰触火苗,被火燎了一下后迅速将小手收回。可惜为时已晚,手指还是被轻微烧伤。为了缓解疼痛,小朋友会迅速将手指含在嘴里吸吮。这是我们生活中再常见不过的场景。其中包含的两种行为——撤回手避免受伤和吸吮以缓解受伤后的疼痛,是两种完全不同的进化响应。但科学家们一     

运动病的神经通路研究进展

由失重和头部运动而引起的前庭植物神经的反应称为运动病,其症状常表现为恶心、呕吐、肠胃不适、食欲低下、头痛等．前庭一内脏神经通路活动的异常是运动病的主要诱因,揭示前庭信号影响内脏活动的神经通路是阐明运动病发生机理的基础．综述了近年来关于运动病神经基础研究的进展．     

“看得见”的盲人——视觉系统中的新旧通路和背腹侧通路

正有一些人,声称自己看不到东西,视力检查结果也显示已经失明,但他们却能下意识地猜到眼前物体的位置、形状,避开路上的障碍物,或是将信准确地投入信筒。这到底是怎么回事?     

垂直腹杆体外预应力索受力性能试验

以普通弹簧模拟预应力索,按撑杆数、载荷步距及垂跨比的不同对索施加竖向荷载,进行7组试验,测试索的长度、最大垂度值和最大张力等特征值,研究索的变形规律.试验表明,在其他条件不变的情况下,腹杆数越多,试验测试结果与理论分析结果越接近;迭代荷载步距越小,计算结果越准确;垂跨比越大,索的最大张力值越小.     

垂直腹杆体外预应力索加固设计内力分析

基于索长改变的基本假定,通过对受均布荷载作用下索微单元的理论分析,推导索的曲线方程和索端力的表达式.分析索长、索端力与载荷的关系,通过循环迭代的方法,得到索长增量与跨中挠度增量的关系式、索长增量与载荷增量的关系式.分析表明:索的最大力位于锚固端端点;在给定初始跨中挠度的条件下,利用跨中挠度增量值求得索长增量值与载荷增量值;计算结果的准确性与对载荷增量步距大小有关,载荷增量步距越小,计算结果越准确.为垂直多腹杆体外预应力技术加固简支梁提供设计的参考依据.     

斜腹杆体外预应力结构杆索的耦合分析

应用有限元理论,以斜腹杆体外预应力结构为对象,考虑杆与索的耦合作用,通过两结点直线只拉索单元模型的建立,得到求解索结点位移的斜腹杆体外预应力结构的刚度矩阵及腹杆伸缩列阵.首先从几何关系入手,分别求解由索结点位移列阵求索应变列阵与腹杆伸缩子列阵的转换矩阵;又用物理关系,分析由索应变列阵求索应力列阵的转换矩阵;再用变形体的虚功原理,求出由索结点位移列阵求索结点荷载列阵的转换矩阵;最后用腹杆的平衡条件,推导斜腹杆体外预应力结构的刚度矩阵及腹杆伸缩列阵.研究表明,斜腹杆体外预应力结构刚度矩阵的影响因素较为复杂,不仅与索单元的杨氏模量、长度、横截面面积等参量有关,也与腹杆的方向和长度有关.斜腹杆体外预应力结构杆索耦合的分析结果,为斜腹杆体外预应力加固设计提供了理论参考.     

斜腹杆体外预应力结构杆索几何非线性耦合分析

采用增量线性化的分析方法,以斜腹杆体外预应力结构为研究对象,通过索单元模型的建立,应用几何关系、物理关系及平衡关系,求得索结点位移增量的结构切线刚度矩阵及腹杆伸缩增量列阵.研究表明,斜腹杆体外预应力结构切线刚度矩阵不仅与索单元杨氏模量、横截面面积、原长、当前的参量相关,还与腹杆当前的参量相关.用牛顿-拉斐逊(Newton-RaPhson)增量迭代法,对索结点位移编制计算程序.斜腹杆体外预应力结构杆索耦合的几何非线性分析,为梁-杆-索组合结构加固设计提供了理论依据.     

微管剪切蛋白Fidgetin在黑腹果蝇 神经发育过程中的功能初探

微管(microtubule,MT)是一种具有极性的细胞骨架.在微管动态变化过程中,有两类蛋白参与微管组装和解聚的动态调节.Fidgetin(Fign)的编码基因为CG3326,它是其中的去组装因子之一,参与微管剪切和末端解聚.本实验使用CRISPR/Cas9系统,构建fidgetin无功能突变体果蝇品系(fidgetin~(null)),观察fidgetin功能缺失对果蝇的神经发育的影响.结果表明fidgetin~(M14-2)会导致神经肌肉突触(neuromuscular junction,NMJ)的扣结数增多.通过观察fidgetin~(M14-2)的表型从而初步判断fidgetin基因对神经系统发育的影响,为fidgetin基因功能与致病机制的进一步研究提供基础.     

斜腹杆体外预应力杆-索结构刚度矩阵可逆性分析

根据线性代数理论,证明斜腹杆体外预应力杆-索结构刚度矩阵K的可逆性.把较为复杂的K的可逆性问题转换为简单矩阵的可逆性问题;对简单矩阵的行列式进行腹杆数分别为奇数和偶数两种条件下的恒等变形,得到由腹杆、索的方向角所确定的行列式.结果表明,当腹杆倾斜布置时行列式非0;当某一腹杆垂直布置时,对未定式通过洛比达法则求极限,其行列式也非0,即K的可逆性与腹杆、索的布置方向无关.杆-索结构刚度矩阵可逆性的证明为伸缩腹杆体外预应力加固技术在控制索应力的设计方面奠定了数学基础.     

鲎腹神经感光器中一种新的光碰击

鲎（Limuluspolyhemus）腹神经感光器在生理盐水（Ca2 10mmol/L）中被持续的弱光照射后产生的一种新的光碰击被记录了．这种新的光碰击在它振幅大小（Jmax）、信号下降相的半时间（T2）与上升相的半时间（T1）的比值，信号的指数衰退时间常数（λ）等碰击的参数上1不同于“C1光磁击”和“C2光碰击”．并且这种新的碰击类型对细胞外的钙离子浓度变化有很强的敏感性．这3种光碰击类型可能是感光器内酶反应链不同支链活动的结果．     

不同分子结构的取代苯基N-甲氨基甲酸酯类药物对蜚蠊第Ⅵ腹神经节突触传递的影响

取代苯基N-甲氨基甲酸酯类药物的抗胆碱酯酶能力与影响蜚蠊第Ⅵ腹神经节突触传递效力间存在平行关系。这表明乙酰胆碱在昆虫突触传递中具有生理意义。药物的结构不同对突触传递作用的程度亦不同。在苯环上引入取代基均使对突触传递的影响加强:引入甲基,以间位化合物效力最强;引入二甲基,以3,5-二甲基化合物效力最强。     

神经发育疾病相关Tenascin C表达的分子调控通路

胞外基质Tenascin C(TNC)是肌腱蛋白Tenascins家族的主要成员之一.TNC转录调控元件多样性,呈现为独特的细胞发育时空表达,进而参与不同神经疾病的发生.本文基于TNC基因表达元件组构与TNC蛋白合成、转运、分泌视角,探析神经发育疾病相关Tenascin C表达的分子调控通路,以期丰富神经发育相关疾病发...     

双斑蟋腹末神经节内DUM神经元的神经支配

应用活体染色法和氯化镍逆行染色法研究双斑蟋(Gryllus bi maculatus)(1773,DeGeer)腹末神经节内已确定的DUM神经元具体的神经支配,结果表明:DUM神经元的轴突主要经N3-3到达输卵管,经N5-3到达输卵管,经N7-1到达M4肌,M5肌,M6肌和M7肌.     

蜚蠊壳聚糖的快速制备方法研究

研究微波方法快速制备蜚蠊壳聚糖的实验条件，运用L9(3^4)正交实验法，将碱浓度、时间、微波加热温度、料液比在三个不同水平上进行优选实验，得出最佳制备条件为45％的NaOH，温度100℃，时间30min，壳聚糖脱乙酰度可达84．9％．此工艺比常规方法时间短，得率较高．     

索证索票系统设计与开发

当前食品安全问题非常严重,已经严重伤害了消费者的利益,于出口部分更是严重影响了我国的国家形象。本系统在参照国家工商总局和江西省工商局的意见和指导办法的基础上进行开发。系统从实际需求出发,构建了一种适合超市和卖场使用,又能充分发挥信息管理系统的应用便利优势的软件系统。系统构建完善,可移植性强,并且进行模块化处理,能够方便的为以后其他附加功能提供接口。功能扩展性强及通用性高是本系统的特点所在。     

索证索票系统设计与开发

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确定风网中的独立通路

本文提出一种算法来确定通风网路中的独立通路,解决建立风网的基本通路矩阵P问题它完善了图论的基本理论,在图的基本性质中又多一个基本通路矩阵P.     

吸血的半翅目昆虫和带菌的蜚蠊

大千世界,物种万千.本刊前数期已介绍过善飞的双翅目、能爬的虱目和身体侧扁而跳跃的蚤类等医学昆虫的重要成员.本文再介绍两个类群,即半翅目(Hemiptera)和蜚蠊目(Blattaria).吸血的半翅目昆虫半翅目昆虫是大自然中水、陆