生长素对乔纳金苹果试管苗生根的影响

以三倍体苹果品种乔纳金试管苗顶部茎段为试材，将其接种于添加不同生长素及其组合的MS(基本培养基)中，研究IAA、IBA、NAA 3种生长素对苹果试管苗生根的不同效应。结果表明：3种生长素均可诱导乔纳金试管苗生根，且组合处理的效应普遍优于单种激素，其中以MS IBA 0．8mg／L IAA 0．7mg／L为最好，其生根率达92％。     

花叶玉簪试管苗快速增殖与移栽

利用花叶玉簪试管苗进行其快速繁殖、壮苗生根与移栽实验,结果表明,在MS基本培养基中附加低浓度6-BA(0.1～0.5 mg/L)和生长素(IBA 0.01 mg/L或NAA 0.1 mg/L)有利于花叶玉簪试管苗离体分株;而附加高浓度6-BA(≥1.0 mg/L)和生长素(IBA 0.01 mg/L或NAA0.1 mg/L)则有利于花叶玉簪愈伤组织分化产生不定芽。MS培养基附加低浓度6-BA(0.1～0.5mg/L)或不加6-BA,配合一定浓度的生长素(IBA 0.1～0.3 mg/L或NAA 0.1 mg/L)有利于花叶玉簪试管苗壮苗生根。生根良好的花叶玉簪试管苗移栽成活率达91%±2%。     

菊花试管苗的生根及移栽研究

以7个不同品种的菊花试管苗作为材料,研究了不同浓度的生长素 (NAA) 对菊花试管苗生根的影响.结果表明,0.1mg/L的NAA对诱导根的发生及提高生根质量综合效果最佳.比较了菊花试管苗扦插生根效果与试管苗在生根培养基上的生根效果,提出了菊花试管苗移栽时提高成活率的注意事项.     

湿地松丛生芽的诱导及试管苗的生根研究

利用湿地松种子进行丛生芽的诱导及试管苗生根研究。结果发现：改良GD培养基适合湿地松离体胚的生长;以湿地松带子叶顶芽为外植体,在附加有3mg／L 6-BA和0．05mg／L的NAA改良GD培养基上可诱导湿地松丛生芽的形成,诱导率最高为73．3％;湿地松试管苗不定根诱导较为适宜的组合是1／2MS＋0．05mg／L NAA,诱导率可达60％,而无激素的1／2改良GD有利于根的伸长。     

满天星试管苗的生根培养

本实验研究了适于满天星试管苗生根的基本培养基和生长素的种类，浓度．结果表明：l／2MS培养基为生根的最适基本培养基，在培养基中加入0．5mg／L的NAA最有利于根的分化和生长．     

稠李的组织培养及无性系的建立

通过稠李的茎尖的分化增殖培养，不定苗的生长、生根、生根苗的移栽，以及无根苗的扦插等试验，筛选出稠李试管苗的增殖、生长、生根的培养基，以及试管苗的移栽和扦插基质．结果表明，MS BA0．6离体茎尖成活伸长理想培养基；MS BA0．5 IAA0．2 GA0．5培养基为稠李芽的增殖分化最适培养基；MS BA0．2 IAA0．1 GA2．0培养基是促进不定苗状苗生长的最适培养基；1/2MS IAA2．0是诱导生根的最佳培养基．河沙和炉灰渣是稠李生根试管苗移栽，以及无根试管苗扦插的理想基质．无根试管苗的扦插，可简化培养程序，提高繁殖系数．     

新几内亚凤仙离体快速繁殖技术研究

取新几内亚凤仙具有顶芽或腋芽的新生茎段为外植体，诱导芽体萌发，进行繁殖培养．通过大量试验，筛选出各阶段适宜的培养基组成．萌芽诱导阶段培养在MS 6-BA2．0mg／L NAA0．2mg／L中，顶芽萌发早，生长快；在继代和增殖培养中以MS 6-BA1．5mg／L NAA0．2mg／L培养基效果最好．1／2MS NAA0．2mg／L诱导生根，生根率可达100％．根质量较好；适宜条件下炼苗移栽．试管苗成活率缺95％以上。     

细裂辽藁本愈伤组织培养及试管苗分化的研究

为保护野生药用植物资源,以细裂辽藁本的茎段为材料,采用组织培养方法,进行了愈伤组织诱导培养、分化培养,不定芽试管苗培养、试管苗生根继代繁殖培养,以及试管苗的移栽与定植的研究．结果证明：2,4-D2．0mg／L,ZT0．4mggL,6-BA0．8mg／L是愈伤组织诱导培养的适宜生长调节剂组合;NAA0．05mg／L与ZT0．6mg／L是愈伤组织不定芽分化培养的适宜生长调节剂组合;1,2MS＋蔗糖16g／L＋NAAO．1mg／L＋IAA0．3mg／L是试管苗繁殖培养的适宜培养基．试管苗移栽成活率为96.2％;定植成活率为99．1％;定植的试管苗保持了野生细裂辽藁本的植物学性状．     

SN5对花毛茛无根试管苗生根效应的研究

本文以特色花卉——花毛茛为材料，探讨了SN5对其无根试管苗的生根效应。研究结果表明，一定浓度（0．1—1．0ppm）SN5对花毛根无根试管苗的生根有一定的促进作用，但以1／2MS＋NAA0．2＋SN50．1的配比组合效果最佳。生根率达95．3％，并且根较粗壮，移栽成活率达97．8％以上，为快速繁殖该特色名贵花卉提供了行之有效的方法。     

白首乌离体快速繁殖的研究

本文进行了白首乌茎段的离体培养，选用不同的培养基和不同激素配比试验．结果表明，白首乌茎段在改良ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ培养基下．能继代和繁殖，繁殖周期为２５天，每周期繁殖倍数为３以上．试管苗移栽在椰糠或河沙基质中成活率可达８５％以上．故本方法可用于离体快繁．     

MS培养基对几种名菊试管苗发根的效应

使试管苗尽早生根是培养完整小植株的重要环节之一.自五十年代初Skoog和崔澂等人诱导根的研究开始,陆续有人进行这方面的工作.一般认为,要使愈伤组织诱导的试管苗生根,需要在培养基上加入适量的生长素. 近年来,我们使用不加任何生长素的MS等培养基对几种名菊未分化根的试管苗进行了发根试验.结果表明,不加任何植物激素的MS培养基,发根率最高;添加BA5、NAA0.2或BA5、IBA0.2(单位:毫克/升,以下同)的MS培养基,发根率次之;添加BA5、NAA0.02的MS培养基,几乎不发根;添加BA5、NAA2的MS培养基,则完全不发根.在不加任何激素的几种培养基试验中,MS的发根率最高,N_6和Heller的发根率     

金钗石斛茎段培养再生绿色植株

报道了用金钗石斛 (DendrobiumnobileLindl)的茎段作离体培养和快速繁殖 ,已诱导出丛生芽并发育形成试管苗 ,试管苗经过“炼苗处理” ,移栽成活。同时还试验了 3种培养基对试管苗生长的影响     

半夏的分生组织培养与快速繁殖技术研究

采用茎尖分生组织培养脱毒技术培育半夏的脱病毒试管苗。为加快半夏脱病毒试管苗繁殖速度,对添加不同浓度的外源激素的培养基进行了一系列优化试验,筛选出半夏脱病毒试管苗最佳的繁殖培养基。结果表明:在MS+6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)2.0mg/L+萘乙酸(NAA)0.1mg/L+6-糠氨基嘌呤(KT)0.10mg/L的培养基中诱导效果较好,技术上达到了快速繁殖规模生产的要求。经反复的病毒检测,证明脱毒试管苗脱病毒彻底。最终获得了半夏茎尖培养脱毒与诱导、增殖和生根的培养基,以及其生长所需要的外部环境条件和相关配套技术。     

欧洲七叶树的离体培养及快速繁殖

对欧洲七叶树(Aesculushippocastanum L．)离体培养和高效的组培快速繁殖体系进行研究。结果表明，高约2cm的无菌苗在MS 0.6mg／L 6BA 0.0mg/L NAA或MS 0.4～0.6mg／L ZT 0.1mg／L NAA培养基上培养15d左右可诱导出不定芽，分化频率为100％，平均每株产芽35.7个；MS 0.2mg／L 6-BA 0.1mg／L NAA 10mg／L AD培养基有利于芽伸长；生根培养基为1／2MS 0.4mg／L NAA 0.2mg／L IBA时，生根率可达75％。     

穿龙薯蓣嫩茎高效无性系建立的研究

研究了穿龙薯蓣嫩茎愈伤组织的诱导和分化、不定芽的分化和生根、试管苗移栽和扦插及移植于山坡栽培所需要的条件,建立起穿龙薯蓣嫩茎的高效无性系及快速繁殖技术。结果证明：MS＋BA0．3mg／L＋1NAA1．6mg／L是诱导嫩茎形成颗粒状愈伤组织的理想培养基;MS＋AgNO32．0mg／L＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L是颗粒状愈伤组织和不定芽分化培养的理想培养基;1／2MS＋NAA0．4mg／L是试管苗生根培养和生根继代培养的理想培养基;炉灰渣是试管苗移栽和扦插的理想基质。移植的试管苗具有长势旺盛、春天发芽早、根系发达等性状特点。     

树莓组织培养与快繁技术研究

以树莓的顶芽和茎段为外植体进行了离体培养，筛选出最佳培养基：（1）腋芽诱导培养基为MS＋6-BA0．5＋TDZ0．3＋NAA0．1；（2）试管苗增殖培养基为MS＋6-BA0．5＋TDZ0．1＋NAA0．1；（3）生根培养基为MS＋NAA0．4。     

文心兰的快速繁殖和试管苗移栽

通过对文心兰试管苗的增殖、生根以及试管苗的移栽进行研究。结果表明：影响试管苗增殖和生根的最敏感的因素是培养物的生理状态，其次为激素的比例。其培养方案为：(1)增殖培养：选择原球茎为培养物．培养基为：MS 6-BA3.0mg／L NAA0.2mg/L 0．1％活性炭；(2)生根培养：选择具有3片叶子，高约6-7cm的小苗作为培养物，培养基为：MS 6-BA3.0mg/L NAA0.3mg／L 0.1％活性炭．并将发育形成的试管苗经“炼苗处理”后，移栽成活。     

半夏的分生组织培养与快速繁殖技术研究

采用茎尖分生组织培养脱毒技术培育半夏的脱病毒试管苗.为加快半夏脱病毒试管苗繁殖速度,对添加不同浓度的外源激素的培养基进行了一系列优化试验,筛选出半夏脱病毒试管苗最佳的繁殖培养基.结果 表明:在MS+6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)2.0 mg/L+萘乙酸(NAA)0.1 mg/L+6-糠氨基嘌呤(KT)0.10mg/L的培养基中诱导效果较好,技术上达到了快速繁殖规模生产的要求.经反复的病毒检测,证明脱毒试管苗脱病毒彻底.最终获得了半夏茎尖培养脱毒与诱导、增殖和生根的培养基,以及其生长所需要的外部环境条件和相关配套技术.     

四季秋海棠的离体培养及植株再生

以四季秋海棠的叶片为外植体，对其进行了离体快繁的研究．结果表明：附加BA 1mg／L和NAA 0．1mg／L的MS培养基可诱导叶片外植体产生大量不定芽与愈伤组织，而诱导生根的最佳培养基是1／2MS IBA0．5mg／L．试管苗经过炼苗移栽，成活率较高。     

麻竹茎尖培养及离体快繁研究

用麻竹嫩枝休眠芽的茎尖离体培养形成试管苗,转接于MS培养基并附加不同浓度的激素,诱导形成丛生芽,再继代培养后,丛生芽能不断地增殖,实现离体快速繁殖麻竹.对试管苗的生根和移栽技术也作了系统的研究,繁殖的试管苗成苗已应用于生产.