Zn(Ⅱ)-NH_3-NH_4Cl-H_2O体系电积锌工艺及阳极反应机理

考察了Ｚｎ（Ⅱ）ＮＨ３ＮＨ４ＣｌＨ２Ｏ体系电积锌过程中温度、电流密度、锌浓度对槽电压和电流效率的影响．发现电流密度和温度对槽电压影响显著．用正交试验确定最佳工艺参数为：温度５０℃,电流密度４００Ａ·ｍ－２．在保证电流效率大于９０％的前提下,电解母液中锌浓度可降到１０ｇ·Ｌ－１以下．电能消耗２４６０ｋＷ·ｈ·ｔ－１锌,氨耗０．２５４ｔ·ｔ－１锌．另外,查明了阳极反应为析氮反应,而不是析氧反应．开发Ｚｎ（Ⅱ）ＮＨ３ＮＨ４ＣｌＨ２Ｏ体系电积锌的新工艺对铸锌渣,湿法炼锌除铁渣等含氯或铁高的锌物料以及氧化锌矿的回收利用具有重大意义     

AgNO_3-NH_3-NH(SO_3NH_4)2-H_2O体系镀银

本文对亚氨基二磺酸铵(NS)材料的合成、提纯、化学性质和热稳定性进行了研究。用正交设计试验确定了亚氨基二磺酸铵(NS)体系无氰镀银新工艺的配方。对镀层和镀液的性能进行了测定。结果表明(NS)体系镀银的镀层细致光洁、含硫置低、无脆性。结合力,抗硫性能、抗潮湿性能和可焊性都良好。镀液配制方便,易于维护调整,深镀能力好,电流密度范围为0.3～0.5安/分米~2,分散能力略逊于氰化镀银。试验并证明了镀层的脆性大小与含硫量高低决定于 NS 材料的纯度.对银镀层的 x 射线衍射测定的结果说明 NS 镀银的晶体组织取向与氰化镀银体系不同。对硫脲和碱性亚硫酸盐二种预浸银配方也作了比较证明后者具有较多优点。     

Fe~(3+),Cu~(2+),Ag~+与S_2O_3~(2-)反应的实验教学研究

介绍了在研究性实验开设中引导学生应用无机化学基本原理从多个角度对Fe3 + ,Cu2 + ,Ag+ 与S2 O2 -3 的反应机理和反应产物进行了研究和探讨 .     

3-(对-氨基苯基)-2-氨基丙酸二盐酸盐的合成

3-(对-氨基苯基)-2-氨基丙酸二盐酸盐是合成降肾上腺素,去甲肾上腺激素,抗代谢物,溶肉瘤素和左旋苯丙氨酸芥及新型顺铂抗癌药物的中间体。 3-(对-氨基苯基)-2-氨基丙酸二盐酸盐的合成路线如下: 一、实 验 部 分1.3(对-硝基苯基)-2-苯甲酰氨基丙烯酸乙酯(Ⅰ)和(Ⅱ)的制备* 1)缩合产物(Ⅰ)的制备 将 5.9克醋酸钾加到 45毫升乙酐中。在搅拌下加 10.7克磨细的马尿酸,再加 9克对硝基苯甲醛,搅匀后将混合物在沸水浴上加热 15分钟,反应物很快固化。然后加入 150毫升水,搅拌30分钟,过滤,滤饼倒入1000毫升热水中,搅碎过滤,干燥得15.8克黄色粗产品。产…     

亚纯函数f(az+b)与f(az+c)分担3CM的定理

主要针对非常数亚纯函数f(az+b)与f(az+c)分担3CM的情况进行研究讨论,得到了f(az+b)≡f(az+c)或f(az+b)≡f(az+2c-b),其中a≠0,b≠c.特别地,当a=1,b=0时, f(z)是以c或2c为周期的周期函数.     

用新试剂N-烯丙基-N′(对苯磺酸钠)硫脲鉴定Fe~(3+)和Ag~+

<正> 引言N-烯丙基-N’(对苯磺酸钠)硫脲是以异硫氰酸烯丙酯和对氨基苯磺酸为原料合成的。通过对该试剂性质的研究,发现该试剂能与 Ag~+,Cu~+、Hg~(2+)等在弱酸性或中性溶液中生成无色络合物,在碱性(NH_3、H_2O、NaOH 等)溶液中与 Ag~+生成有色(褐黄色或褐色)络合物;在酸性溶液(HAC,HCl,H_2SO_4、HNO_3等)中与 Fe~(3+)生成桔红色络合物,故考虑该试剂可以作为 Ag~+、Fe~(3+)的鉴定试剂。为此,我们做了一系列条件试验,     

影响Ag~+与CrO_4~(2-)显色的因素分析

Ag+与CrO2 -4 的显色 ,是无机实验中的一个分步沉淀反应 ,本文从理论上分析了实验失败的原因     

N-(3,5-二氨基苯甲酰基) 氨基乙酸盐酸盐的合成

以3，5-二硝基苯甲酸和氨基乙酸为原料，经多步反应合成了1种新的化合物N-（3，5-二氨基苯甲酰基）氨基乙酸盐酸盐，该化合物可作为合成超支化聚酰胺的AB2型单体，相关化合物的结构通过IR、^1H NMR、^13C NMR进行了表征．     

Eu3+:(TTA)m复合体系的电致发光研究

以稀土螯合物Eu3+:(TTA)m复合体系和小分子材料Alq3作成双层结构器件,研究A lq3层厚度不同时电致发光光谱的变化.当Alq3层的厚度减小到某一厚度时,在双层器件结构中可得到高亮度、窄谱带的红色发光.     

Eu~(3 )在(La,Gd)_2O_2S二元体系中的发光

为了寻找新的荧光粉基质材料,本文研究了在紫外线、阴极射线和X射线激发下,三价铕激活的(La,Gd)_2O_2S二元固溶体体系的发射光谱、发光颜色和发光亮度等发光特性随基质组成变化的规律,并研究了三价铕离子浓度对固溶体(La_(0.9)Gd_(0.1))_2O_2S发光性能的影响。     

ZnSe:Co2+中四面体络离子(CoSe4)6-的g因子

用双自旋-轨道耦合参数模型和半经验的分子轨道法研究了四面体Td对称晶场中络离子(CoSe4)^6-的EPRg因子。结果较从前的计算更接近实验数据，并表明配体Se对Co^2 的g因子有不可忽略的贡献。     

SbS_3~(3-)离子放电机理的研究

本文用计时电位法研究了Na_2S—Na_3SbS_3溶液中SbS_3~(3-)离子在阴极放电的机理。实验发现,SbS_3~(8-)离子在放电之前,必须经历如下的前置反应:SbS_3~(3-)—→SbS~ 2S~(2-)生成的SbS~ 离子按照下列反应在阴极上还原得到金属锑:SbS~ 3e—→Sb S(2-)     

Ru(phen)32+-SO32+-Ce(Ⅳ)体系化学发光法测定葡萄酒中的亚硫酸盐总量

提出了Ru(phen)32+-SO32+-Ce(Ⅳ)体系化学发光法测定溶液中亚硫酸盐的方法.SO32-浓度与化学发光强度在1.0×10-7～1.0×10-4mol/L范围内成正比,检出限为1.97×10-7mol/L(S/N=3),1.0×10-4mol/LSO32溶液重复6次测定结果的相对标准偏差为4.9%.该方法用于测定白葡萄酒中亚硫酸盐总含量为4.006×10-5mol/L,加标回收结果令人满意.     

硝酸亚鉈与硝酸鋇及硝酸鍶TlNO_3-Ba(NO_3)_2 TlNO_3-Sr(NO_3)_2熔鹽二元体系的研究

Ⅰ.前言 鉈是希有分散元素,它的性質和应用还研究得較少。本文是报告硝酸鉈与硝酸钡[TlNO_3—Ba(NO_3)_2]及硝酸鉈与硝酸鍶[TlNO_3—Sr(NO_3)_2]二个二元熔融体系相互作用的研究結果。关于鉈鹽二元熔融体系研究过的不算太少,其中以具同阴离子的二元体系言,鉈的氯溴,碘以及硫酸,硝酸鹽和周期系中一价二价金屬的体系都曾有研究过,其中以氯化鉈TlCl的二元体系研究得較多,差不多包括周期系中一、二价所有金屬;硝酸鹽則較少,一、二价金屬中除Li~+,Na~+,K+NH_4~+,Ag~+及Pb~++等金屬外,很多尚未研究过,就以研究得較多的TlCl二元体系而言,很多只研究了液相线,因之是不夠詳細完全的。     

SnTiO_3：Cr~(3+)晶体中八面体络离子(CrO_6)~(9-)电子顺磁共振参量的研究

构建了四方八面体(CrO_6)~(9-)络离子g因子的完全高阶微扰公式,该公式同时包含中心离子Cr~(3+)和配体离子O~(2-)的自旋轨道耦合对g因子的贡献(双SO耦合参数模型),用此公式算得的g因子值与实验值符合得很好.令分子轨道混合系数λ_t=λ_e归一化系数N_t=N_e,获得g因子的单SO耦合参数模型,该模型计算的(CrO_6)~(9-)络离子g因子与实验值偏差较大,说明配体O~(2-)对g因子有不可忽略的贡献.     

二氨基马来腈席夫碱Al~(3+)荧光分子探针

以2,4-二羟基苯甲醛和二氨基马来腈为原料合成了Schiff碱型荧光分子探针L,采用FT-IR、~1H NMR和MS对其结构进行了表征.结果表明:在V(乙醇)∶V(4-羟乙基哌嗪乙磺酸)=95∶5(pH=7.2)缓冲溶液中,L能够通过off-on荧光响应选择性识别Al~(3+),且几乎不受其他金属离子的干扰.在Al~(3+)浓度为0~2.4×10-5 mol/L时,溶液荧光强度与Al~(3+)浓度呈现良好的线性关系.L对Al~(3+)检出限为6.693×10~(-9)mol/L,二者的络合常数为2.146×10~4(mol/L)~(-1).     

(PMAP+TTA+PMBP+DMHMP)四元体系协同萃取Lu(Ⅲ)的研究

本文研究了1一苯基一3一甲基一4一乙酰基吡唑啉酮一5（PMAP或HA）、2一噻吩甲酰三氟内酮（TTA或HA`）、1一苯基一3一甲基一4一苯甲酰基吡唑啉酮一5（PMBP或HA"）和甲基膦酸二（1一甲庚）酯（DMHMP或B）四元萃取剂的甲苯溶液,从高氯酸钠底液中对Lu（Ⅲ）的协同萃取,发现有明显的四元协萃效应。用斜率法测得四元协萃络合物的组成为LuAA’A"B,四元协萃平衡常数KAA'A"B=5．7（20℃）。     

3-(N,N-二烯丙基)氨基-4-甲氧基乙酰苯胺合成研究

以3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺（简称还原物）和氯丙稀为原料合成染料中间体3-（N,N-二烯丙基）氨基-4-甲氧基乙酰苯胺.采用正交实验法,考察了4个因素4个水平对产物的影响,结果表明最佳工艺条件为：反应温度65℃,反应时间13h,还原物：氯丙烯＝1：2.5（摩尔比）, pH值控制5～6.     

有机合成中的氨基保护及应用(综述)

氨基是一个活性大、易被氧化的基团,在有机合成中需要用易于脱去的基团进行保护。综述了常用的氨基保护方法和保护基,并列举了大量实例说明其在有机合成中的应用。