人工神经网络紫外分光光度法同时测定苯和甲苯

应用三层ANN_BP网络解析苯和甲苯的吸收光谱 ,不经分离 ,用紫外分光光度法同时测定苯和甲苯 .使用改进的BP算法 ,避免了神经网络学习过程中可能产生的麻痹现象 ,提出了目标向量的简单变换方法及便于网络参数选择的收敛评价函数 .实验验证了方法的有效性 ,同时表明 ,苯在 0 - 72 0mg/L和甲苯在 0 - 84 0mg/L范围内服从比尔定律     

反相高效液相色谱法同时测定4种苯二氮类药物

提出了一种反相高效液相色谱法同时测定4种苯二氮卓艹类药物的分析方法.考察了4种苯二氮卓艹类药物的保留值与流动相组成、流速、pH及柱温等色谱条件的关系,优化了色谱条件.确定了以ODSHypersil为色谱柱,甲醇-水(51∶49;V/V,用氨水调pH7.8)为流动相,流速为0.8mL/min,柱温为45℃,检测波长为220nm的最佳色谱条件.甲苯作为内标物,以内标法峰面积定量.硝西泮,地西泮,三唑仑和艾司唑仑线性范围分别是0.1mg/L～320mg/L,0.2mg/L～320mg/L,0.1mg/L～320mg/L和0.08mg/L～320mg/L;检测限分别为0.1mg/L,0.2mg/L,0.1mg/L和0.08mg/L.该方法用于尿液中的苯二氮卓艹类药物的测定.其回收率为97.0%～108.7%,标准偏差为1.7%～3.0%(n=7).该方法简单、快速、精确、灵敏、重复性好.     

装修后室内空气中苯系物浓度监测及其污染防治

本论文是对苯系物的特征、来源、质量标准、测定方法以及防治对策进行了讨论,并采用高效液相色谱法对济南大学城轻工学院一教职工宿舍楼居民室内空气样品进行检测。结果表明,此居民室内苯的浓度为：0.54×10-5mg/L,甲苯浓度为0.14×10-4mg/L,苯及甲苯浓度均不超标。针对室内空气中苯系物的污染提出防治对策,为居民健康及室内空气质量安全防护提供参考。     

反相高效液相色谱法同时测定4种苯二氮Chuo类药物

提出了一种反相高效液相色谱法同时测定4种苯二氮Chuo类药物的分析方法。考察了4种苯二氮Chuo类药物的保留值与流动相组成、流速、pH及柱温等色谱条件的关系，优化了色谱条件．确定了以ODS Hypersil为色谱柱，甲醇-水(5l：49；V／V，用氨水调pH7．8)为流动相，流速为0．8mL／min，柱温为45℃，检测波长为220nm的最佳色谱条件,甲苯作为内标物，以内标法峰面积定量,硝西泮，地西泮，三唑仑和艾司唑仑线性范围分别是0．1mg／L～320mg／L，0．2mg／L～320mg／L，0．1mg／L～320mg／L和0．08mg／L～320mg／L．检测限分别为0．1mg／L，0．2mg／L，0．1mg／L和0．08mg／L,该方法用于尿液中的苯二氮革类药物的测定,其回收率为97．0％～108．7％，标准偏差为1．7％～3．0％(n=7),该方法简单、快速、精确、灵敏、重复性好。     

便携式气相色谱法测定废水中苯和甲苯

建立了便携式气相色谱法检测工业废水中苯、甲苯含量的方法，方法的检出限为5μg／L．在10-200μg／L范围内呈现良好的线性关系，相关系数均大于0．999，在加标回收实验中，苯、甲苯加标回收率分别为998％，101．2％，该方法灵敏度高，分离效果良好，仪器便于携带，能有效地应对现场应急监测的需要，可以作为废水中苯、甲苯含量的检测和确证方法。     

树脂吸附法处理TDI加氢还原生产废水

研究了树脂吸附法处理甲苯二异氰酸酯(TDI)加氢还原生产废水的工艺过程.结果表明,NDA-8吸附树脂对该废水具有良好的吸附-脱附效果.经树脂吸附处理,废水中主要污染物2,4-二氨基甲苯和2,6-二氨基甲苯均得到完全去除,COD由6300mg/L降为150mg/L以下,达到国家二级排放标准,采用稀盐酸可实现树脂的完全再生,高浓度脱附液经调碱和结晶,可回收2,4-二氨基甲苯和2,6-二氨基甲苯.     

便携式气相色谱顶空法现场测定水体中的苯系物

用便携式GC在现场对水体中苯系物进行定性、定量，为妥善解决环境污染事故提供技术依据。该方法操作简单，灵敏度高，重复性好、适用范围广，对水中苯系物的最低检出浓度分别为：苯1．0μg/L、甲苯1．0μg/L、二甲苯1．0μg/L各组分变异系数均在4．5％～5．8％，方法精密度较好。该方法可用于应急事故中水道和河网水质中苯系物进行定量。     

溶剂解析-气相色谱法同时测定空气中12种挥发性有机物

建立了活性炭吸附/二硫化碳解析-气相色谱法同时测定环境空气中正己烷、丙酮、乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙腈、丙烯腈、苯、甲苯、乙苯、邻、间、对-二甲苯等12种挥发性有机物的方法。结果表明,该方法分离效能高,各组分线性回归相关系数R值均大于0.998,检出限MDL为0.005~0.05 mg/m3(采样体积为10 L时),相对标准偏差RSD为1.8%~4.4%,实际样品回收率为74.8%~94.1%,各指标符合分析要求。     

溶剂解析气相色谱法测定室内空气中的苯和苯系物

采用气相色谱法测定室内空气中的苯和苯系物。方法:采用活性炭管采集,经二硫化碳解析,HP-5石英毛细管柱作为分离柱,FID检测器,考察了苯及苯系物的线性、计算因子。结果:以峰面积为基础,线性回归情况良好,可以较准确的定量;苯、甲苯、乙苯、间(对)二甲苯、邻二甲苯的计算因子分别为6.266×10-4、6.527×10-4、6.647×10-4、5.599×10-4、7.120×10-4。对浙江林学院学生宿舍、食堂、餐厅、超市进行了测定。结果表明:上述场所苯浓度均小于0.09mg/m3,苯系物浓度总和小于0.9 mg/m3。     

便携式气相色谱顶空法现场测定水体中的苯系物

用便携式GC在现场对水体中苯系物进行定性、定量,为妥善解决环境污染事故提供技术依据.该方法操作简单,灵敏度高,重复性好、适用范围广,对水中苯系物的最低检出浓度分别为苯1.0 μg/L、甲苯1.0 μg/L、二甲苯1.0 μg/L各组分变异系数均在4.5%～5.8%,方法精密度较好.该方法可用于应急事故中水道和河网水质中苯系物进行定量.     

制鞋业"三苯"废气治理

采用ＹＪＴ组合净化装置对制鞋厂生产中的“三苯”废气进行吸收治理,净化效率大于９３％,经处理后气体中的“三苯”浓度均达到了ＤＢ３５／１５６－１９９６《制鞋工业大气污染物排放标准》中的一级标准．     

偏三甲苯或均三甲苯+异丙醇体系的等压汽液平衡

用CP -I型汽液平衡双循环釜测定了异丙醇 偏三甲苯和异丙醇 均三甲苯 2个二元体系在压力为99 992kPa时的等压汽液平衡数据 ,并进行了热力学一致性检验。用Wilson方程关联了实验数据 ,拟合精度令人满意     

苯-甲苯-异丙苯精馏模拟与优化

本文利用多组分多级分离的严格算法对苯、甲苯、异丙苯精馏过程中的精馏塔进行模拟计算,通过对重要操作参数进行分析,得到优化的操作条件:P=130300Pa,TF=363.64K,NF=7,R=2.0,并在此条件下得到最终的优化结果。结果表明,优化后的分离效果较好,且能耗低。     

农药助剂中苯及五种苯系物的气相色谱分析

本文建立了农药制剂中苯及甲苯、二甲苯等5种苯系物的气相色谱法定量分析的方法.制剂采用丙酮为溶剂,使用HP-5石英毛细管柱,进样口和检测器温度为270℃,柱温采用程序升温,初始温度为40℃进行分离和定量分析.并对10个样品中的苯及甲苯等5种苯系物含量进行测定.结果表明,该分析方法线性相关系数范围在0.999 2～0.999 5,相对标准偏差小于2.5%,平均回收率范围在95.4%～98.2%.     

苯的异构体及其合成

苯是芳香族的代表,也是工业中非常重要的溶剂和化工原料。简要介绍了苯的结构异构体,着重论述了几种常见的苯的价键异构体的结构及其合成。     

多元羟乙氧基苯的合成

以多元酚为原料，乙醇做溶剂，在相转移催化剂条件下与氯乙醇作用，合成多元羟乙氧基苯的方法，提高了产品产率，缩短了反应时间。     

苯直接电氧化合成对苯醌

以苯为原料,H2SO4和Na2SO4为支持电解质,直接电氧化合成对苯醌.     

苯的衍生物的HQSAR研究

应用分子全息结构描述子表征69种苯的衍生物建立相关QSAR模型，并且对分子全息产生过程中的碎片区分参数及碎片长度与模型质量的关系进行了探讨．在最佳全息条件下产生的模型相关系数r^2为0．997、交叉验证相关系数q^2LOO为0．841，研究结果表明所建立模型具有良好的拟合效果，同时具有较高的预测能力．     

路易斯酸离子液体催化三异丙苯/苯的烷基转移反应

合成了一系列具有不同结构的路易斯酸离子液体,评价了其催化苯与三异丙苯烷基转移反应的性能.发现由无水AlCl3分别与盐酸三乙胺(Et3NHCl)、氯代1-丁基-4-甲基咪唑(BmimC1)按照物质的量比为2:1参与合成的离子液体(2AlCl3/Et3NHCl、2AlCl3/BmimCl)具有较好的催化性能.以AlCl3/Et3NHCl离子液体为催化剂,在反应温度60 ℃,剂油体积比1:10,苯基与异丙基的物质的量比为5:1的条件下,反应60 min后,三异丙苯的转化率达99%.