上海市大气PM2.5中Cu、Zn、Pb、As等元素的浓度特征

用等离子发射光谱法对2000年10月至2001年8月上海市4个采样点大气PM2．5中的Cu,Zn,Pb,As等元素的浓度进行分析，研究表明，在上海市不同代表城区大气PM2．5中的元素浓度呈现一定的分布特征，存在一定的季节变化规律，计算元素的富集因子，并与国内外城市颗粒物中元素 的富集因子比较，表明Cu,Zn,Pb,As等元素在上海市大气PM2．5中的富集程度与它们在其他城市大气PM2．5中的富集程度基本处于同一水平。     

近几年水中Hg、Cr、Cd、As、Pb测定方法的进展

评述了１９９６－１９９９年间报道的水中Ｈｇ、Ｃｒ、Ｃｄ、Ａｓ、Ｐｂ测定方法情况,内容包括分光光度法、电化学法、原子吸收光谱法及其它分析方法。     

试论有害微量元素As、Pb、Cd、Hg对生态系统的毒害作用

本文论述了有害微量元素Cd、Pb、As、Hg的物理、化学、病理学、生物无机化学及地球化学性质,探讨了这四种元素在生态系统中的变迁,对动植物的毒害作用机理及与人的健康的关系.并提出应当重视微观生态学的研究.     

多元光谱拟合(MSF)等离子体发射光谱法测定猪肝中的痕量元素Pb和Mo

多元光谱拟合(MSF)法是一种新的校正多种基体干扰的方法.但应用于测定生物样品中痕量元素的分析较少,在猪肝样品的痕量分析中未见报道,这是由于猪肝样品中基体成分复杂的原因.本文采用MSF法,有效地校正了复杂基体的光谱干扰,测定了猪肝样品中痕量的Pb、Mo,得到满意的测定结果,测得Pb、Mo两种元素的检出限分别为5.02 μg稬-1、2.32 μg稬-1,方法的回收率分别为97.2%,92.1%,方法的精密度分别为1.22%、1.35%.     

化学修饰电极及其测定痕量Pb2+、Cd2+、Hg2+的应用

化学修饰电极是电化学、电分析化学研究中的新兴领域，具有广阔的应用前景。介绍了化学修饰电极的制备方法及其在Pb^2 、Cd^2 、Hg^2 痕量测定中的应用，并分析了其应用前景。     

谈铜合金材料中Sn、Cu、Pb、Fe、En五元素连续测定

我厂所用铜合金材料多为黄铜和青铜,但其分析化验工作量不大,而有时来样化验又很急,根据这一实际情况,考虑到我室环境、人员和设备条件,即不能分工太细,又要及时拿出数据,解决有关部门的急需,特试验制定了在同一个试样中Sn、Cu、Pb、Fe、En五元素连续测定方法,此法要点是：用酸溶液解试样,使溶液中锡盐以偏锡酸的形式沉淀,然后用重量法测定Sn的含量。其次在分离锡的滤液和洗液中,进行Cu和Pb的电解分析以测定Cu和Pb的含量。     

ICP-AES测定工业纯铁中Cu、As、Sn、Sb

工业纯铁中元素大部分是微量或痕量成分,这些元素分析方法有采用离子交换选择性吸附被测元素、萃取分离基体消除干扰进行测定的方法,其中砷、锑、锡、铅等元素有采用氢化法分离富集,再利用原子吸收法、ICP-AES、ICP-MS[3-5]法测定,但这些分析方法步骤繁琐不易控     

激光诱导Cu等离子体发射光谱特性的实验研究

通过实验研究了Ar气下激光诱导Cu等离子体的空间分辨发射光谱.采用的激光能量为350 mJ/pulse,波长范围为440~540 nm.在局部热力学平衡(LTE)条件下,根据谱线的相对强度,得到了等离子体的电子温度在104K以上.研究了原子发射谱线强度、电子温度和半高全宽(FWHM)随空间、缓冲气体压力变化的规律.结果表明,在Ar气中压力分别为100 kPa和50 kPa相比,铜的原子特征谱强度降低而连续谱和氩离子谱线强度增加.同时缓冲气压的增大导致谱线展宽的增大.     

基于硝化速率法的重金属元素Pb、Cu生物毒性研究

文章采用硝化速率法研究了重金属元素Pb、Cu的毒性,分析了重金属Pb、Cu对污泥胞外聚合物(EPS)的影响,初步探讨了重金属毒性机理。研究结果表明:Cu和Pb均是氨氧化细菌的高毒物质,其半最大效应浓度EC50分别是63.60、77.40mg/L;Cu/Pb的联合作用方式为协同效应;对细胞活性产生促进、抑制的ρ(Cu)范围分别是0.01~1mg/L和1~50mg/L,ρ(Cu)=100mg/L是细胞死亡、结构破坏的临界点;ρ(Pb)<1mg/L可以促进细胞活性,而ρ(Pb)>1mg/L后,细胞活性降低,且随着ρ(Pb)增加细胞结构破损加剧。     

氟化铵载体垂直电极法测定化探样品中的Ag、Pb、Cu、Sn——深孔电极氟化氨载体法

浅电极发射光谱取样量少,蒸发时间短、基体对测定干扰较大,深孔电极样品蒸发时间长,光谱背景深,我们采用深孔电极并用氟化氨作为载体协助蒸发的方法来有效减小了以上的干扰,提高了元素的检出限,通过对含Ag、Pb、Cu、Sn的标样测定,证明方法准确度、精确度、检出限均能达到化探要求,利用野外采样进行自检和外检比较,合格率均达到规范要求。     

电位溶出分析法连续测定食用螺中的汞和铜

应用电位溶出法对食用螺中的汞、铜进行了连续测定。其测定介质为0.4mol/l NaNO0.01mol/l NaAc—0.4mol/lHAc(pH=3.0),以4.36×10~(-5)mol/l KM_nO_4为氧化剂,利用食用螺本身所含Cu(Ⅱ)为敏化剂。采用标准加入法进行分析,所得汞和铜的结果分别与测汞仪法和原子吸收法相对照。本方法的回收率汞为101—102％,铜为96.8—102％,检出限汞为2.19×10~(-9)mol/l,铜为1.99×10~(-10)mol/l。     

镀膜建筑玻璃光学特性的测量与研究

测量与研究了ＴｉＯ２／Ｃｕ／ＴｉＯ２膜建筑玻璃的色度及在紫外到红外（０．２－２５μｍ）宽波段上的光谱透过率，相对光谱透过特性。结果表明，主波长约４７４ｎｍ，兴奋纯度大于１０％的镀膜玻璃可以获得较好的装饰效果。可见光透过率２０％－４０％的镀膜玻璃对紫外辐，红外辐射的透过率分别为空白玻璃的１２％，３０％，是较理想的遮阳隔热建筑玻璃。     

食用菌对镉、铅、汞、砷生物富集状况研究进展

食用菌是味鲜、低热量、高蛋白、具有多种生物活性因子的健康食品,野生食用菌更是食物中的珍品。环境镉、铅、汞、砷污染日益严重,通过食物链并经口摄食是人体对环境中有害污染物最主要的暴露途径,所以食品中污染的镉、铅、汞、砷被认为是典型有毒元素。与维管植物相比,大型真菌对生长环境中的金属和类金属等矿质元素具有更强的吸收和富集性能,包括镉、铅、汞、砷。对食用菌中镉、铅、汞、砷的含量水平,在菌体中各部位的分布及其生物富集作用的研究进展进行了概述,特别关注了野生食用蘑菇中镉、铅、汞、砷的研究现状。研究表明通过选择优良品种、改善生产环境、改革栽培技术等,市售人工栽培食用菌在镉、铅、汞、砷的污染问题上有所控制,按照相关标准抽检合格率较高,基本能够保证质量安全。但是野生食用菌种类繁多,生长环境复杂,生长过程可控性差,因此需要进一步加强调研和食用安全风险评价,开发野生食用菌产品质量控制技术,保障消费者的健康。     

巯基棉富集-计时电位溶出法连续测定汞、铋、铜、铅和镉

研究巯基棉的快速制备新技术及汞铋、铜、铅、镉5种离子同时在巯基棉上富集和洗脱条件。洗脱液中的离子采用计时电位溶出法测定,摸索出消除汞,铜记忆效应的方法,使测定重现性良好。5种离子的回收率在90％～110％之间。     

原子荧光光谱法同时测定重晶石中的砷和汞

采用王水浸取样品,用氢化物发生-原子荧光法同时测定重晶石中的砷和汞,并对样品的浸取方法,干扰元素及各种实验条件进行研究.建立的HG-AFS同时测定重晶中砷和汞含量的分析方法,满足进出口检验快速准确的要求.砷和汞的回收率在92.53%～120.00%之间,方法相对标准偏差(RSD)为砷0.77(n=11),汞1.02(n=11),检出限为砷0.45ng/ml,汞0.01ng/ml.     

原子荧光光谱法测定烟草中的砷和汞

研究了用原子荧光光谱法同时测定烟草中的砷和汞,烟草样品采用HNO3-H2O2消化体系微波消化,然后用原子荧光光谱法测定.在最佳微波消化条件和测定条件下,线性范围为:Hg 0.1~150μg/L、As 0.1~200μg/L,检出限均为0.035μg/L,汞测定的相对标准偏差为2.8%,砷测定的相对标准偏差为2.5%,汞的标准回收率为93%,砷的标准回收率为96%,结果令人满意.     

火焰原子吸收光谱法测定金银花茶中铅、铜

采用干灰化-盐酸消解试样,消解液同时用火焰原子吸收光谱法测定金银花茶中铅、铜,铅在0-10μg/mL呈现良好的线性关系,相关系数γ=0.9991.铜的线性范围为0～5μg/mL,相关系数γ=0.9996.以3SA/S计,铅检出限:0.06μg/mL;铜检出限:0.008μg/mL;方法精密度RSD<3%,加标回收率96%～102%.     

分光光度法同时测定土壤中的铅、锌、镍、铜

采用分光光度法进行土壤中铅、锌、镍、铜离子的同时测定研究，通过模拟蓄电池厂周围土壤情况探讨了同时测定的实验方法．用偏最小二乘（PLS）和径向基函数神经网络（RBFNN）方法解析测定数据，结果表明PLS法的预测准确性明显优于RBFNN方法．     

四川道地药材:“川麦冬”中铅、砷、汞的含量测定及安全性评价

用电感耦合等离子体质谱法测定四川三台县所产川麦冬药材中铅、砷、汞的含量并进行分析,结果表明:9批川麦冬中铅、砷、汞的含量范围分别为0.011～0.030、0.077～0.48和0.004 32～0.016 90 mg/kg,均低于《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》和《中国药典》(2010版)中限量标准,但川麦冬作为保健食品,砷含量有超标现象,有必要对川麦冬的生产按中药材生产质量管理规范(GAP)的要求进行规划和管理,以期为川麦冬的用药质量及评估提供参考.     

水溶性碳纳米管增敏方波溶出伏安法测定痕量铅

对以羧基化水溶性碳纳米管(CNT)作增敏剂,用方波溶出伏安法测定水样中痕量铅进行了研究.结果表明:在1 mol/L的盐酸底液中,Pb2 在-0.46 V左右出现灵敏溶出锋,峰电流在Pb2 浓度为2.0×10-9～1.0×10-8 mol/L 时呈现良好的线性关系,回归方程A(μA)=9.6656 0.6407 c(10-9 mol/L),相关系数为0.9985.检出限为1.0×10-10 mol/L,回收率为96%～104%.该方法适用于痕量铅的测定,灵敏度高,效果良好.