C_（11）H_（23）COOH－CCl_4－H_2O－LiCl体系的化学平

研究了一定条件下月桂酸－四氯化碳－水－氯化锂体系中反应的热力学平衡，讨论了水相中锂离子浓度和ｐＨ值对该体系有机相中ＡＣＯＯＬｉ含量的影响．     

符号函数矩阵判别法在水盐相图计算机成图中的应用：Ⅰ.NaCl—KCl—H …

作者曾提出关于多体系相图计算机成图的符号函数矩阵法现以ＮａＣｌ－ＫＣｌ－Ｈ２Ｏ和ＫＣｌ－ＫＮＯ３－Ｈ２Ｏ在１０１３２５Ｐａ及２９８．１５Ｋ条件下的相图粉列,用这种方法处理了简单共饱型的三元水盐体系Ｗ１－Ｗ２,Ｘ１－Ｘ２,ｍ１－ｍ２相图计算机成图中的几个关键问题。     

乙醇-盐-水——液-液萃取分离PAR的研究

研究了在（ＮＨ４）２ＳＯ４,Ｎａ２ＣＯ３存在下,乙醇与水相分离萃取ＰＡＲ的情况．并研究了不同盐量与不同ｐＨ值对萃取分离的影响,实验表明,在乙醇－盐－水,液－液萃取体系中,ＰＡＲ及其络合物能够完全进入乙醇相中,结果令人满意,表明乙醇－盐－水是一种较为理想的液－液萃取体系     

半透产O^—2体系的建立

原有的产Ｏ＾－２体系不适宜用作生物大分子的损伤研究，本实验以半透膜透产Ｏ＾－２液相与待作用的样品液相分隔，使产Ｏ＾－２液相中的组分选择性地透过至样品液相，对样品进行作用。这种半透产Ｏ＾－２体系非常适于蛋白南，核酸等生物大分子损伤后结构变化分析研究，本文给出了该体系用于生物大分子损伤以及结构变化研究的实验常数。     

H2O—DMF—HCOOH体系汽液相平衡研究

在常压下测定了 Ｈ２Ｏ－ＤＭＦ－ＨＣＯＯＨ体系的汽液平衡数据并进行了热 力学关联计算，测定了三组二元体系和一组三元体系的汽液相平衡数据。用 Ｗｉｌｓｏｎ方程和缔合模型进行了热力学关联，求得Ｈ２Ｏ，ＤＭＦ，ＨＣＯＯＨ之间 的 Ｗｉｌｓｏｎ方程配偶参数。由二元配偶参数推算了 Ｈ２Ｏ－ＤＭＦ－ＨＣＯＯＨ三元体 系汽液相平衡数据，并与实验数据进行比较；其结果令人满意。     

硫代硫酸盐体系中伯胺萃取银（Ⅰ）机理研究

本文采用分配平衡图解法、饱和法研究了伯胺Ｎ１９２３从硫代硫酸盐中萃取一价银离子的机理。结果表明：们胺Ｎ１９２３从硫代硫酸盐溶液中萃取银离子明显服从阴离子交换机理；水相中ＮＯ３＾－和Ｓ２Ｏ３＾２的浓度及ｐＨ值的提高均对萃取不利。萃取时，银离子以ＲＮＨ３ＡｇＳ２Ｏ３和（ＲＮＨ３）３Ａｇ（Ｓ２Ｏ３）２两种形式被萃取，两者的比例主要受到起始水相中Ａｇ＾＋和Ｓ２Ｏ３＾２－的浓度比的影响；起始水相中Ｓ２Ｏ３＾     

三元体系LaX3—PIAP—H2O（30℃,X^—=NO^—3,Cl^—）相平衡研究

测定了三元体系ＬａＸ３－ＰＩＡＰ－Ｈ２Ｏ（Ｘ－＝ＮＯ－３，Ｃｌ－）在３０℃时的溶度和饱和溶液的折光率，给出了相应的溶度图和饱和溶液的折光率－组成图．这两个体系在３０℃时均为简单共饱型．     

四元体系Na2B4O7—Na2CO3—NaCl—H2O在0℃时的等温溶度研究

第一次用等温方法测定了含硼酸盐的三元边界体系Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＣｌ－Ｈ２Ｏ和四元体系Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－Ｎａ２ＣＯ３－ＮａＣｌ－Ｈ２Ｏ在０℃时的溶度。结果发现它们都是低共饱型体系。在三元体系中共饱点组成为ＮａＣｌ２６．１９％,Ｎａ２Ｂ４Ｏ７０．３６％（质量）;四元体系中共饱点组成为ＮａＣｌ２３．５５％,Ｎａ２Ｂ４Ｏ７０．６２％,Ｎａ２ＣＯ３４．０７％（质量）,并且绘出了四元体系中的溶度图和等水线。     

极谱法测定Ce（Ⅲ）在NH4NO3—C2H5OH—H2O体系中的存在形式

报道了Ｃｅ（Ⅲ）在ＮＨ４ＮＯ３－Ｃ２Ｈ５ＯＨ－Ｈ２Ｏ体系中形成配合物的事实,测定其具体存在形式可表述为：（Ｃｅ（ＮＯ３）５Ｃ２Ｈ５ＯＨ）＾２－。     

电镀锌钢板CrO3—H3PO4—SiO2体系钝化膜

研究了电镀锌钢板ＣｒＯ３－Ｈ３ＰＯ４－ＳｉＯ２体系钝化膜的成分与结构，并对钝化膜的耐蚀性及其原因进行了探讨，结果表明，该钝化膜是１种由ＣｒＯ３，Ｃｒ（ＯＨ）３，ＣｒＯＯＨ，ＺｎＣｒＯ４，ＺｎＳｉＯ３，Ｚｎ３（ＰＯ４）２，ＣｒＰＯ４和ＳｉＯ２等化合物组成的，具有凝胶网络状结构的厚型复合转化膜，这种膜具有良好的屏蔽效应和缓蚀作用，能明显了改善镀锌钢板抗白锈的能力，它的耐蚀性是ＣｒＯ３－ＳｉＯ２体系钝化     

MgCl2—KCl—H2O体系相图的测定及其应用

本文测定了ＭｇＣｌ２－ＫＣｌ－Ｈ２Ｏ体系２８℃和３０℃时的相图，结合文献中该体系的溶解度曲线，提出从盐卤提取的复盐ＫＣｌ．ＭｇＣｌ２．６Ｈ２Ｏ中分离ＫＣｌ的简便方法。     

RE（Met）（NO3）3.H2O（RE=Er,Yb,Y）固体配合物的研究

水相中制得三个硝酸稀土盐与蛋氨酸的配合物．通过化学分析、元素分析、摩尔电导、红外分析、紫外光谱、ＴＧ－ＤＴＧ及Ｘ－射线粉末衍射等方法研究了这些配合物的一些物理和化学性质．确定其通式为ＲＥ（Ｍｅｔ）（ＮＯ３）３·Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｅｒ，Ｙｂ，Ｙ；Ｍｅｔ＝ＤＬ－α－Ｍｅｔｈｉｏｎｉｎｅ）     

水／NaDEHP／正庚烷微乳体系中水结构的FT—IR研究

运用傅立叶变换红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）对水／ＮａＤＥＨＰ／正同乳体系中水的微结构进行了研究。结果表明：随着体系中加水量的增大，水分子Ｏ－Ｈ伸缩振动红外吸收峰的频率由３３８５ｃｍ＾－１向高频在移动至３４１７ｃｍ＾－１（与ＡＯＴ形成的乳体系的变化趋势相反）。进一步地３０５０ｃｍ＾－１至３７５０ｃｍ＾－１范围内的水Ｏ－Ｈ伸缩振动吸收峰进行曲线拟合，得到４个子峰，说明微乳体系中的水分子存在有４种不同的配位环     

重油—煤—水,水基三元混合燃料的制备及其流变性

使用适当的分散剂和乳化剂制备出一种新型水基（Ｏ／Ｗ）重油－煤－水三元混合燃料（ＨＯＣＷＦ），研究了体系组成、温度、分散剂种类及含量对体系流变性的影响，对混合燃料燃烧性能的初步测试表明这种煤、液混合燃料性能优于油煤浆和水煤浆。     

LaCl3—BAPOA—H2O体系（30℃）的溶度测定

测定了三元体系ＬａＣｌ３０ＢＡＰＯＡ－Ｈ２Ｏ在３０℃时的溶度及饱和溶液的折光率。该体系在３０℃时有一个组成为Ｌａ（ＢＡＰＯＡ）Ｃｌ３的新固相生成，该固相在水中为不一致溶解化合物。     

Ni（naph）2—Al（i—Bu）3—（BF3.OEt2＋n—C8H17OH）体系催化丁二…

研究了Ｎｉ（ｎａｐｈ）２－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３－（ＢＦ２．ＯＥｔ２＋ｎ－Ｃ８Ｈ１７ＯＨ）催化体系的相态。通过Ｔｙｎｄａｌｌ效应、电镜观察和超过滤实验，证明镍催化体系在溶有丁十烯的加氢汽油中以小颗粒分散和，粒径在１－１００ｎｍ之间，为胶丛催化剂，属于高度分散的多相催化体系。     

三元体系LaCl3—Ser—H2O（25℃）的研究

用半微量相平衡法研究了三元体系ＬａＣｌ３－Ｓｅｒ－Ｈ２Ｏ在２５℃时及全浓度范围内的溶度性质。结果表明：体系有两种化合物存在：Ｌａ（Ｓｅｒ）Ｃｌ３·３Ｈ２Ｏ与Ｌａ（Ｓｅｒ）２Ｃｌ３·５Ｈ２Ｏ。在相平衡结果指导下,制得了这两种固态配合物,用化学分析、摩尔电导、光谱、Ｘ射线衍射及热分析测定了它们的一些物理化学性质。     

NaNO2—NaOAc—NCOONa三元体系相图研究

采用目视变温法及ＤＴＡ法对ＮａＮＯ２－ＮａＯＡｃ－ＨＣＯＯＮａ三元体系的固－液平衡作了研究，实验发现体系为一般共熔型，其低共熔点为１６０℃，５％ＮａＮＯ２，５０％ＨＣＯＯＮａ。     

1,10—双（1‘—苯基—3’—甲基—5‘—氧代吡唑—4’—基）癸二酮…

研究了１，１０－双（１＇－基苯－３＇－甲基－５＇－氧代吡唑－４＇－基）癸二酮－［１，１０］（ＢＰＭＰＤＤ，Ｈ２Ａ）与三辛基氧膦（ＴＯＰＯ，Ｂ）或三苯基氧膦（ＴＰＰＯ，Ｂ）的氯仿溶液从硝酸介质中对镱（Ⅲ）的协同萃取行为，用等摩尔法研究了体系的协萃效应，计算了体系的酸性协萃系数和协萃系数。用斜率法测得协萃合物的组成为ＹｂＡ·ＨＡ·ＴＯＰＯ或ＹｂＡ·ＨＡ·ＴＰＰＯ，计算了相应的协萃平衡常数，还考虑了温度     

H2S与CO2在混合醇胺水溶液中的汽液平衡计算

在对多种醇胺－Ｈ２Ｓ－ＣＯ２－水体系的气液平衡模型分析考察的基础，提出了混合醇胺体系的拟平衡常数法模型，这种模型不需要从混合醇胺的溶解度数据回归参数，且形式简单，求解速度快，可用于工业模拟优化软件包。