单柱离子色谱法测定磷酸根离子的研究

本文采用单柱离子色谱法测定ＰＯ＾３－４，分别以对羟基苯甲酸，邻羟基苯甲酸和邻苯二甲酸为淋洗液，考查了淋洗液酸度变化对ＰＯ＾３－４，Ｃｌ＾－ＮＯ＾－３，ＳＯ＾２－４保留时间的影响，并根据上述四种离子和淋洗剂表现电荷ｐＨ值的变化关系解释了ＰＯ＾３－４与Ｃｌ，ＮＯ３，ＳＯ＾２－４保留时间随淋洗液ｐＨ值变化的曲线的差异。     

1,8-萘酰亚胺类荧光染料的合成及其荧光性质的研究

以苊为原料经硝化,氧化,还原,缩合等步骤合成了４－氨基－Ｎ－苯基－１,８－萘酰亚胺和４－氨基－Ｎ－乙基－１,８－萘酰亚胺两种荧光染料,改进了还原工艺,并讨论了影响反应的因素;同时,进行普测定,讨论了激发光谱中各个激发峰的归属问题。     

1－苯基－3－甲基－4－苯氧乙酰基－5－吡唑啉酮对金属离子萃取行为的研究

本文合成了螯合萃取剂１－苯基－３－甲基－４－苯氧乙酰基－５－吡唑啉酮，并对Ｔｈ４＋、Ｌａ３＋、Ｃｕ２＋、ＴｉＯ２＋、Ｃｒ３＋６种金属离子的萃取行为进行了研究．     

新试剂2,4—二溴—6—硝基苯基重氮氨基—4——苯基—2—噻唑的合成及马钯（Ⅱ）

本文研究了新显色剂２，４－二溴－６－硝基苯基重氮氨基－４－苯基－２－噻唑的合成及与钯的显色反应。     

草酸根桥联的Ni^Ⅱ2Fe^Ⅲ异三核配合物的合成,表征 …

合成了两种新的异三核配合「Ｎｉ２Ｆｅ（Ｃ２Ｏ４）３（ｂｐｙ）４」（ＣｌＯ４）（１）和「Ｎｉ２Ｆｅ（Ｃ２Ｏ４）３（Ｍｅ２ｐｈｅｎ）４」（Ｃｌｏ４）（２）；其中ｂｐｙ和Ｍｅ２ｐｈｅｎ分别表示２，２’－联吡啶和２，９－二甲基－１，１０－邻菲咯啉，经元素分析、摩尔电导、红外光谱、我谱以及磁性的测定，对配合物的组成和结构进行了表征，磁性研究表明配合物中金属离子之间存在着弱的反铁磁性自旋交换作用。     

四氮杂N－乙酸基取代大环与铜（Ⅱ）配合物的合成、表征及UV光谱研究

本文合成了新型四氮杂大环－Ｎ－四乙酸Ｈ４Ｌ（５，１２－二苯基－７，１４－二甲基－１，４，８，１１－四氮杂环十四烷－Ｎ＇，Ｎ＂，Ｎ，Ｎ＇－四乙酸）与铜（Ⅱ）形成的两种单核固体配合物．经元素分析、ＩＲ和ＵＶ光谱表征其组成为ＣｕＬＨ２·２Ｈ２Ｏ和Ｂａ［ＣｕＬ］·４．５Ｈ２Ｏ，根据光谱数据讨论了配合物的结构特征．     

磁化水抑垢后SO4^2—浓度限值实验与探讨

应用动态实验,探讨了ＳＯ４＾２－浓度对磁化水抑垢效果的影响,确定抑垢时ＳＯ４＾２－浓度限值为ＣＨＣＯ３＾－／ＣＳＯ４＾２－大于２．２     

氮化碳(C3N4)的研究进展

概述了新型超硬材料－－氮化碳（Ｃ３Ｎ４）的晶体结构、实验室人工合成方法、实验测试手段和结果。从而进一步探讨研究了Ｃ３Ｎ４薄膜在科学技术中潜在的应用前景和科学意义。     

磁化水抑垢中SO_4~(2-)浓度限值实验与探讨

应用动态实验，探讨了ＳＯ２－４浓度对磁化水抑垢效果的影响．确定抑垢时ＳＯ２－４浓度限值为ＣＨＣＯ－３／ＣＳＯ２－４大于２．２     

非低温条件对硝基苯胺单氯化反应研究

本文在非低温条件下，４０～６０°Ｃ用Ｈ３ＰＯ４－ＮａＨ２ＰＯ４的乙醇溶液作反应介质，在滴加次氯酸钠溶液过程中形成Ｈ３ＰＯ４－ＮａＨ２ＰＯ４－Ｎａ２ＨＰＯ４缓冲体系，合成了纯度大于９７％、收率高于９０％的邻氯对硝基苯胺产品．文章对单氯化反应机理和工艺条件选择进行了重点讨论，并用阿克玛数据处理方法对溶液缓冲体系ＰＨ值，催化剂种类和温度对反应结果的影响进行了计算机描述．     

不同壁材辣素微胶囊的化学法制备与性质研究 Ⅱ：热降解与缓释动力学

以热重法和Achar-Brindley-Sharp-Wendworth计算方法,进行了微胶囊热降解动力学的研究,获得了热分解活化能与反应机理函数.结果表明全部微胶囊热分解过程属于二级反应和一级反应的范畴,有时会产生二级反应过渡到一级反应的情况.释放动力学的研究以甲醇为溶出介质,在290 nm时辣素产生特征羰基吸收峰.结果表明,多孔性、低结晶度微胶囊的释放动力学在表观上比较符合零级规律,突释效应明显;无孔、高结晶度微胶囊的释放动力学在表观上比较符合Higuchi或一级释放规律.     

Cu（Ⅱ）对大型溞的急性毒作用及其生理生化指标影响

为了研究水体中Cu（Ⅱ）对大型溞的急性毒理作用及其生理生化指标影响,在三种条件下（自然光,强光照,振荡）,将大型溞暴露于Cu（Ⅱ）的9个浓度组和1个对照组进行48h的急性毒性试验,得到24h和48h的半数致死浓度（LC50）.再将成熟的大型溞暴露于4个浓度组和1个对照组进行48h的暴露试验,测定超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）活性、可溶性蛋白和可溶性总糖的含量,将实验数据进行单因素方差分析（OneWay ANOVA）后,结果显示：随着暴露时间的延长,Cu（Ⅱ）的毒性增强（24 h-LC50为248.9μg·L-1,48 h-LC50为134.6μg·L-1）;强光照组和振荡组的48 h-LC50低于自然光组;SOD酶活性在Cu（Ⅱ）低浓度时高于对照组,高浓度时低于对照组,且差异显著（除160μg·L-1外）;POD酶活性先增加后降低,在Cu（Ⅱ）浓度为240μg·L-1时达到峰值,各处理组均高于对照组,且差异显著;各处理组的可溶性蛋白含量均低于对照组,呈递减趋势,与对照组相比,差异显著;在Cu（Ⅱ）浓度为80μg·L-1时,可溶性总糖含量最高,高于对照组,其他处理组均低于对照,统计分析结果同SOD.实验结果表明振荡和强光照会影响Cu（Ⅱ）对大型溞的毒性,SOD、POD和可溶性蛋白含量的变化趋势与文献报道基本一致,可溶性总糖的变化有待进一步研究.     

ENA抗体与体液免疫检验在SLE诊断中的应用价值

探讨EAN抗体、抗ds—DNA与体液免疫检测在系统性红斑狼疮（SLE）诊断中的应用．选取58例诊断明确的SLE患者为SI,E组,另取健康人群21例为对照组．清晨空腹采静脉血,用免疫斑点法检测EAN抗体及抗ds—DNA,用散射比浊法在IMMAGE特种蛋白分析仪检测IgG、IgA、IgM、C3、C4．结果显示：SLE患者血清中IgG、IgA水平分别为（21．61±3．79）g／L、（2．96±0．52）g／L,明显高于对照组;C3、C4水平分别为（0．66±0．23）g／L（0．16±0．05）g／L,明显低于对照组．SLE患者组中IgG、IgA、C3及C4阳性率分别为67．2％、51．7％、69．0％、65．5％,对照组阳性率低于5．0％．SI。E患者血清中多种自身抗体呈阳性,抗ds—DNA、抗Sm阳性率分别为37．9％、32．8％,但是对照组中未检出抗ds—DNA、抗Sm、抗nRNP、抗SSA、抗SSB、抗ScL-70、抗Jo-1．结果表明：联合检测ENA抗体、抗ds—DNA和体液免疫有助于指导临床疾病诊断及疗效评估．     

漳州市区不同植被下土壤动物群落组成及多样性研究

对漳州师范学院校园内芒果树（乔木）、铁树（小乔木）、红桑（灌木）和草地四种不同植被下的土壤动物的组成、数量及多样性进行研究,共获得土壤动物631只,隶属于3门22类.其中以弹尾目和寄螨目为优势类群,占所捕获土壤动物数量的74.96%;真螨目、毛马陆目、双尾目、双翅目、同翅目和膜翅目为常见类群,其余类群均为稀有类群.另外,本研究还对各样地下土壤动物的多样性进行了分析,结果表明4个样地中土壤动物的多样性指数H＇和均匀度指数J大小顺序为：芒果﹥草地﹥红桑﹥铁树,优势度指数C的大小顺序为：铁树﹥红桑﹥草地﹥芒果.     

化学工程专业实验教学的研究与实践

在化学工程专业实验教学过程中,优化专业实验教学内容,改革实验教学方法和考核方式,培养学生独立分析和解决问题的能力,强化学生的应用能力.     

叶子花色素的提取及稳定性研究

对叶子花色素的理化性质进行详细的研究，结果表明该色素溶解性好，耐热性尚好，还原剂、食品添加剂、金属离子（除Al^3 ,Fe^3 ）对色素无不良影响。     

草鱼性成熟前后垂体组织学和超微结构

分别对未达性成和已达性成熟草鱼脑垂体结构进行了组织学和超微结构的研究，结果表明：草鱼脑垂体存在６种不同类型的分泌细胞，促肾上腺素分泌细胞和催乳激素分泌细胞分布在前腺垂体，在中腺垂体分布有生长激素分泌细胞，促性腺激素分泌细胞和促甲状腺素分泌细胞；在后腺垂体有促黑色素发泌细胞，并对性成熟前后垂体的组织结构变化进行了比较。     

兴隆山自然保护区落叶松蚜虫天敌种类调查研究

2000～2005年对甘肃兴隆山自然保护区落叶松蚜虫天敌种类进行了调查.发现蚜虫天敌29种. 研究了优势种类发生规律,探索影响优势种种群数量的因素,提出了保护利用对策.     

双氰乙基系列分散染料的合成及染色性能研究

以8个芳香胺为重氮组分,N,N-二氰乙基间氯苯胺为偶合组分,经重氮化、偶合反应合成了8个双氰乙基系列偶氮分散染料,用UV-Vis、IR、1HNMR、MS和元素分析对其结构进行了表征,探索了它们在涤纶织物和乙酰化杉木粉上的染色性能.结果表明:4个杂环偶氮分散染料最大可见吸收波长在416～578 nm,体现出较宽的色谱范围,染色涤纶织物色光分别为黄色、艳红色、紫红色和蓝色,且具有高皂洗(粘)色牢度和高日晒牢度;而4个非杂环偶氮分散染料最大可见吸收波长在449 ～ 510 nm,体现出较窄的色谱范围,染色涤纶织物色光为桔黄色或红色,同样具有高水洗牢度和高日晒牢度.同时,用合成的8个偶氮分散染料对乙酰化杉木粉进行染色,染色乙酰化杉木粉的色光与对应染料染色涤纶织物的色光接近.     

不同壁材辣素微胶囊的化学法制备与性质研究I：表面结构分析

在乳液体系中，选择蜜胺甲醛、尿醛、聚脲、聚氨基甲酸醣四种壁材。以原位聚合法和界面聚合法制备了辣索同系物——N-香草基壬酰胺微胶囊．电镜与红外光谱显示了微胶囊的形成，以X射线衍射、光电子能谱和比表面分析探索了微胶囊的表面性质。根据微胶囊的外观和囊壁结晶状态，囊壁可分为有规则结晶状态的无孔膜和无明显结晶峰的有孔膜两类，其表面碳原子的化学位移类似碳单质sp^3杂化态的构型。是导致各类壁材出现不同程度结晶区的重要原因，微胶囊颗粒间无明显孔分布、符合紧密堆积方式和Langumire解析式．