棕色田鼠的行为学研究

报道了在实验室条件下棕色田鼠的格斗行为以及通讯行为现象，棕色田的格斗行为是一种有节制的争斗形式，表现出尖叫威胁、推拉、妥协、转身逃等典型的行为模式，从不发生猛烈撕咬等致咬等致残性格斗。     

棕色田鼠的行为学研究

报道了在实验室条件下棕色田鼠的格斗行为以及通讯行为现象．棕色田鼠的格斗行为是一种有节制的争斗形式，表现出尖叫威胁、推拉、妥协、转身逃走等典型的行为模式，从不发生猛烈撕咬等致残性格斗．棕色田鼠的主要通讯方式是嗅觉通讯，视觉通讯在个体识别过程中作用很小，甚至不起作用．     

棕色田鼠精母细胞中联会复合体的研究

以表面铺展法制备棕色田鼠精母细胞联会复合体标本，经硝酸银染色作电镜观察．结果表明，在减数分裂前期 Ｉ Ｘ 和 Ｙ 染色体的形态和行为同常染色体有明显差异； Ｘ Ｙ 染色体的配对起始于早粗线期，成熟于中粗线期，在晚粗线期先于常染色体解联会； Ｘ 染色体未配对区域自身折叠，形成发夹状结构     

棕色田鼠精母细胞中联会复合体的研究

以表面铺展法制备棕色田鼠精母细胞联会复合体标本，经硝酸杂色作电镜观察，结果表明，在减数分裂前期ＩＸ和Ｙ染色体的形态和行为同常染色体有明显差异；ＸＹ染色体的配对起始于早精线期，成熟于中一期，在晚粗线期先于常染色体解地；Ｘ染然水与对区自身折叠，形成发夹状结构。     

棕色田鼠种群空间格局的研究

棕色田鼠种群的空间格局为聚集分布,形成聚集分布的主要原因是繁殖和社群关系及生存环境的异质性．棕色田鼠聚集的基本单位为个体群,一个个体群为一个家族,个体群为聚集分布．不同月份种群的聚集程度不同,表现出高密度、低聚集;低密度、高聚集．亚成体在４,５月份为聚集分布,成体在夏季为聚集分布,成体雌鼠在４,５月份为聚集分布,成体雄鼠５～６月份为聚集分布．引起不同年龄,不同性别在不同月份聚集程度不同的原因是繁殖,１０月份高聚集的主要原因是秋播引起鼠类的迁徙．     

不同日龄棕色田鼠心电图的初步研究

实验采用标准双极肢导联(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ)和加压单极肢导联(aVR,aVL,aVF),对非麻醉状态的59只不同日龄棕色田鼠进行了心电图测定,并对心电图各波进行了分析研究.结果表明,棕色田鼠的心律为窦性心律,平均心率为471±81次/min;心电图各波波形与小白鼠和大白鼠类似,无明显S-T段;随日龄的增加,P,R,T波振幅逐渐增大;P波、QRS波群、T波持续时间占心动周期的百分比随日龄增加而升高;棕色田鼠房-室传导速度相对较慢.     

棕色田鼠食性食量的研究

用人工室内饲养和野地观察的方法，对棕色田鼠的食性食量进行了初步研究。结果表明，棕产啃食多种农作物和大部分田间杂草，约有１６个科近４０种，棕色田鼠日食量平均为３１．８４ｇ，对某种食物日食量存在有显的季节变化，日食量与体重呈正相关，且同一年龄且（除幼体组外）的雌性鼠比雄性鼠平均日食指数高。     

棕色田鼠和沼泽田鼠脑内部结构性二型的比较研究

对棕色田鼠和沼泽田鼠大脑中央视前区、终纹床核、杏仁核、大脑皮层、扣带回、海马、齿状回等进行了测量和比较,结果发现,雌雄沼泽田鼠终纹底核、杏仁核和中央视前区的差异,比棕色田鼠两性间更为显著,而棕色田鼠大脑皮层和海马显著大于沼泽田鼠．大脑皮层和海马是参与记忆痕迹的结构,且大脑皮层又与社会行为有关．因此,推测棕色田鼠和沼泽田鼠性二型的差异可能与两种田鼠的婚配制度有关．     

棕色田鼠食性食量的研究

用人工室内饲养和野外实地观察的方法，对棕色田鼠的食性食量进行了初步研究．结果表明，棕色田鼠啃食多种农作物和大部分田间杂草，约有 １６ 个科近 ４０ 种．棕色田鼠日食量平均为 ３１８４ ｇ，对某种食物日食量存在着明显的季节变化．日食量与体重呈正相关，且同一年龄组（除幼体组外）的雌性鼠比雄性鼠平均日食指数高     

亲缘关系对棕色田鼠动情的影响

通过长期观察、试验和研究认为，性成熟的棕色田鼠与双亲或雌亲相处或与兄妹鼠相处都不能发情，从而体现亲缘关系对棕色田鼠发情所具有的明显抑制作用。同母喂养的非同胞异性鼠相处能够动情，说明遗传识别在棕色田鼠亲缘识别中起重要作用。非同母喂养的非同胞异性鼠和同母喂养的异性非同胞鼠中的雄性睾丸下降率显大于异性同胞鼠相处时的雄鼠，说明亲缘关系对雄性睾丸下降表现出明显的抑制作用。     

子午沙鼠消化道的EDS分析

对9只健康子午沙鼠的消化道作了元素定性探测,并对测得的Al、Si、P、S、Cl、Ca、Fe和Zn等8种元素作了组分的定量分析(Wt%)及元素各组分和含量与子午沙鼠生理功能间关系的探讨.     

子午沙鼠胃及肠粘膜表面的SEM观察

扫描电镜观察子午沙鼠胃及肠粘膜游离面的结果是：（１）胃粘膜上皮细胞表面为杆状的微绒毛丛；胃角切迹乳头似部分角质化扁平上皮样。（２）十二指肠绒毛叶片状，表面具有大量粘液腺孔；微绒毛为葫芦状，表面粗糙且具杆状突出物。（３）空肠绒毛扁指状，回肠绒毛短柱状，二者无微绒毛存在。（４）结肠无绒毛结构，粘膜上皮横向隆起形成粘膜褶，且褶和褶间有大量粘液腺孔．（５）直肠段无绒毛，表面具丰富的粘液腺孔．     

鳜消化道表面结构的扫描电镜观察

采用扫描电镜对鳜消化道粘膜进行了观察和研究,描述了消化道各部分表面结构的特征并对鳜消化道上味蕾的类型和分布进行了初步的分析.结果表明:鳜的味蕾广泛分布于口咽腔中,主要有3种类型.食道粘膜的上皮细胞具有明显的微脊结构.鳃弓上有成排的小齿,排列整齐,可见杯状细胞.胃粘膜上皮细胞界限清楚,胞体圆型突起.中、后肠表面分泌物逐渐增多. 该文还讨论了硬骨鱼类消化道表面的结构与功能之间的关系.     

扬子鳄消化系统发育的形态学研究

对近年来扬子鳄消化道和消化腺的胚胎发育、形态结构及有关功能的研究进行了综述,获得如下一些结论:(1)在胚前发育中,消化道壁的分层具特定的时空顺序,即按照粘膜上皮和固有膜、粘膜下层和环肌层、斜肌或(和)纵肌层的先后次序出现.消化道上皮细胞的特征及其在个体发育中复杂的演变过程可能与其进化历程、消化道的伸长和胚后期食性有关.(2)扬子鳄消化道接受植物性神经--胆碱能纤维的支配,同时本身具有多种内分泌细胞,参与消化活动的调节.(3)扬子鳄舌腺被认为具有泌盐和分泌粘液两种作用,在胚前和胚后期均发现有大型和小型两种舌腺的存在.(4)扬子鳄肝脏由早期胚胎前肠门边缘内陷的内胚层上皮和脏壁中胚层组织共同发育形成.发现胚胎期肝细胞在孵育第30天(约29℃孵育温度)已具备糖类和脂类等物质代谢机能.胚后期肝细胞中脂滴数量比胚前期显著减少.(5)扬子鳄胰腺属于由低等向高等进化的原始类型.在胚前和胚后期,胰腺内分泌细胞大多数分散分布,少数成群分布,未能检测出胰岛素分泌阳性细胞(B细胞) ,这有待深入研究.     

棕色田鼠静止代谢率的比较研究

以棕色田鼠的耗氧量为指标，探讨了雌（哺乳和非哺乳），雄棕色田鼠能量代谢的特征，结果表明，在热中性区（20－25．0℃），棕色田鼠静止代谢率为2．4601moO2/g/h，是期望值的175．70％，其中哺乳雄鼠为2．5843mlO2/g/h，是期望值的190．68％，非哺乳雌鼠为2．3477mlO2/g/h，是期望值的164．92％，雄鼠为2．3949mlO2/g/h，是期望值的165．37％，棕色田鼠在22．5℃时的平均热传导为0．1797mlO2/g/h/℃，棕色田鼠较高的RMR（繁殖期更高），稍高的热传导率，是对生存环境的适应性反应。     

山东鸭跖草科植物的花粉形态研究

利用扫描电子显微镜,对鸭跖草科3属4种植物的花粉形态进行了观察研究,报道了花粉形态特征,探讨了花粉形态特征在分类学上的意义。结果表明,该科花粉粒大小、形状和表面雕纹可作为属、种的分类依据。     

饶氏藻属(JAOA)的形态学初步研究

本文对泡状饶氏藻的模式产地及贵州部分地区所采饶氏藻属(JaoaFan)植物标本形态结构进行观察,结果表明饶氏藻属植物外形为近球形的盘状或不规则囊状的假薄壁组织体,原植体由2层或3层细胞组成,具1个周生片状的色素体,外层细胞表面具或不具表皮毛,无性生殖产生2根或4根鞭毛的动孢子,根据其形态结构特征,其系统位置属于丝藻目(Ulotrichineae)。     

长序狼尾草幼苗形态解剖

本文对长序狼尾草幼苗的根、叶片、叶鞘和胚芽鞘等部分进行了详尽地观察和描述。