纯氧合成气直接制备二甲醚的研究

本文采用改性CuO-ZnO／HZSM-5系列催化剂催化纯氧合成气直接制备二甲醚．实验结果表明,在CuO-ZnO／HZSM-5催化剂中添加ZrO2和MnO2助剂后,催化剂活性和二甲醚的选择性均提高．添加MnO2助剂的CZMn催化剂反应120h,CO的转化率始终保持在80％以上,催化剂性能稳定．XRD和TPR研究结果表明：加入MnO2助剂后,既增强了MnO2和CuO之间的相互作用,又增加了活性组分CuO的分散度,因而提高了催化剂的活性和稳定性．     

合成气一步法合成二甲醚催化剂的研究

采用固定床高压流动反应装置，从商品用甲醇合成催化剂(CuO／ZnO／A12O3)，及HZSM-5分子筛作为甲醇脱水催化剂进行机械混合制各了二甲醚合成催化剂，优选出比例为1：4(HZSM-5：CuO／ZnO／A12O3)．对1：4催化剂在压力5．0MPa，空速为1000h^-1，H2／CO＝2．2，温度250℃下连续使用120h，催化剂性能基本稳定，CO转化率可达到90％以上，二甲醚收率65％左右．以程序升温还原(TPR)、X射线衍射(XRD)对催化剂进行了表征．     

第三组分修饰的CuO-ZnO/HZSM-5对合成气制二甲醚催化性能的影响

本文采用XRD和TPR技术及固定床反应装置对第三组分改性的CuO-ZnO/HZSM-5催化剂的特性和合成气制二甲醚的催化性能进行考察.结果表明:通过对CuO-ZnO/HZSM-5添加第三组分金属氧化物,能有效的促进氧化锌的分散,同时也能够抑制催化剂在使用过程中活性中心的长大,另外,MnO2和ZrO2的加入,能加强活性中心与HZSM-5之间的相互作用,因而提高了催化剂的活性、选择性和稳定性.其中以MnO2改性的效果最好,其最佳含量为CuO/MnO2=10∶.1.     

水热合成NaZr2（PO4）3的研究

拓宽了NaZr2(PO4)3的水热晶化条件，在摩尔比为：P2O5／ZrO2=30-0.75,Na /P大于等于1：3，H2O／ZrO2=900-215,pH小于等于2．0，250度的条件下，制得了纯相NaZr2(PO4)3晶体，用XRD，IR和Raman光谱对其进行了表征，讨论了水热合成诸绎产物物相的影响，初步研究了水热生成磷酸锆的机理及F－对NaZr2(PO4)3的晶体生长的影响。     

纳米Cu／Al2O3催化剂催化甲醇水蒸气重整制氢研究

利用微乳技术制备了粒径可控并担载于y-Al2O3载体上的Cu／Al2O3催化剂．以甲醇水蒸气重整反应为探针,考查了催化剂粒径与催化性能之间的关系,并对催化剂进行了透射电镜（TEM）、X射线衍射（XRD）表征．结果表明：微乳技术可较好地控制催化剂的粒径,粒径大小影响催化剂的活性和选择性,即催化剂粒径与催化性能之间存在着一定的尺寸效应．     

二氧化碳甲烷化催化剂制备方法的研究

采用浸渍法和并流共沉淀法制备含Ni量不同的Ni／ZrO2催化剂，研究了它们在二氧化碳甲烷化反应中的催化性能，结果表明，共沉淀法制备的高Ni催化剂具有良好的催化性能，在较温和的条件(T=573K，P=0．1MPa，GHSV=12000h^-1)下，C02的转化率达99．7％，CH4的选择性达100％，Ni与ZrO2的相互作用对催化活性有很强的影响，Ni的含量和CO2吸附程度决定了甲烷化反应活性，催化剂作用下活化能的大小与活性变化规律相符。     

SO42-/TiO2-Al2O3固体超强酸催化合成乙酸正戊酯的正交试验研究

本文利用正交试验找到用SO4^2-／TiO2-Al2O3固体超强酸催化合成乙酸正戊酯的最佳反应条件．即反应时间3．0h，催化剂用量为酸质量的1．0％，酸醇比1：2，验证实验产率为96．2％．且该实验反应时间短，无腐蚀无污染，催化剂可回收可重复使用．     

合成气制备二甲醚工艺条件的研究

在固定床高压流动反应装置上考察了CuO -ZnO/HZSM - 5和CuO -ZnO -ZrO2 -MnO2 -Al2 O3/HZSM - 5二甲醚 (合成 )催化剂的活性 .实验结果表明 ,CuO -ZnO -ZrO2 -MnO2 -Al2 O3/HZSM - 5催化剂在高空速下活性较好 .同时确定二甲醚 (合成 )催化剂的最佳反应条件为 :T反 ≤ 2 5 0℃ ,P =4.0MPa,GHSV =1 0 0 0h- 1 .     

负载型镍基超细粒子催化剂催化性能的研究

采用溶胶—凝胶法制备了负载型镍基超粒子催化剂Ni／A12O3，研究表明活性组分NiO与载体A12O3之间有较强的相互作用，活性组分NiO超细、超分散性．有效地提高活性组分的催化活性．该催化剂具有高的活性，稳定性和抗积炭性能．     

介孔SO42-／TiO02固体酸催化合成丙酸丁酯

以钛酸丁酯为原料,采用溶胶凝胶法制备了介孔SO42-/TiO2固体超强酸．利用X射线衍射、红外光谱等技术考察了催化剂的结构特征和表面酸性以及其对丙酸丁酯的酯化反应活性．结果表明,SO42-／TiO2固体酸保持了完好的锐钛矿晶型、较强的酸性和热稳定性;当焙烧温度为550℃,硫酸浸渍液浓度为1．0mol／L时,丙酸的转化率最高．同时对丙酸和丁醇的酯化反应进行了研究,考查了醇、酸摩尔比,催化剂用量,反应时间对酯化反应转化率的影响．适宜的反应条件为：n酸：,2醇为1．0：1．3,催化剂用量5g／mol丙酸,反应时间2h,丙酸的转化率达92％以上．     

关于一类3-流形的边界可约性和可约性

本文给出加柄定理在一类３－流形上的一个一般化     

L-模糊集的可数STARPLUS-紧性

研究了在L-拓扑空间中,利用L-拓扑的水平拓扑引入可数Starp lus-紧性的概念,获得了可数Starp lus-紧性的性质,并且对一般拓扑中可数Starp lus-紧性的推广.     

牧草之王--紫花苜蓿

紫花苜蓿含有大量的营养物质,其生物学特性也适合作为一种广泛种植的牧草．但由于紫花苜蓿的品种多样,部分形态极为相似,给推广及应用带来很大困难．为了进一步推广及应用,应进一步加强细胞遗传学的研究．     

Cu-Zr-Ti大块非晶合金的晶化动力学研究

通过差示扫描量热(DSC)法研究了Cu55Zr30Ti15和Cu50Zr40Ti10大块非晶合金的晶化过程.利用K issinger方程得到了Cu55Zr30Ti15和Cu50Zr40Ti10的晶化激活能,两种非晶的第一晶化激活能分别是349.25 kJ/mol和303.93 kJ/mol.探讨了Zr元素对非晶晶化的影响,发现随着Zr元素替代Cu元素,提高了非晶的第一晶化温度.     

科技期刊编排一体化问题探讨

本文阐述了实施编排一体化的优点、目前存在的主要问题及其解决问题的途径．提出了实施统排一体化是科技期刊改革中最直观、最有效的措施的观点．     

磁光波导的折射率,吸收系数等参数的测量

本文提出用透射率谱测量波导的折射率、吸收系数等参数的测量方法，对其原理进行了分析，为测量和数据处理提供了理论依据．     

两类触发方式在直接变频器中的应用

本文介绍了触发方式直接决定了输入的交流电的小段波形变为输出交流电的组合波形的构成方式，影响到输出交流电的各项性能指标，指出触发方式是目前直接变频研究工作中最关键的课题之一．     

M-矩阵的三角分解性质

证明了M-矩阵的一个充要条件,并讨论了M-矩阵的三角分解情况．     

非低温条件对硝基苯胺单氯化反应研究

本文在非低温条件下，４０～６０°Ｃ用Ｈ３ＰＯ４－ＮａＨ２ＰＯ４的乙醇溶液作反应介质，在滴加次氯酸钠溶液过程中形成Ｈ３ＰＯ４－ＮａＨ２ＰＯ４－Ｎａ２ＨＰＯ４缓冲体系，合成了纯度大于９７％、收率高于９０％的邻氯对硝基苯胺产品．文章对单氯化反应机理和工艺条件选择进行了重点讨论，并用阿克玛数据处理方法对溶液缓冲体系ＰＨ值，催化剂种类和温度对反应结果的影响进行了计算机描述．     

反铁磁薄膜中的二次谐波生成

近年来反铁磁体的非线性效应包括二阶和三阶效应受到很多关注.介绍反铁磁薄膜和反铁磁光子晶体等反铁磁体系的二次谐波生成,以及这些研究的背景和最新进展.提出了进一步研究反铁磁三明治结构中的二次谐波生成的可能性.