犬细小病毒病的诊断与防治

犬细小病毒病广泛存在于全世界,我国各地也均有报道。该病传播快,病死率高,给养犬业带来了巨大的经济损失。本文对该病的诊断与防治进行了详细的叙述,为养殖户提供了科学的诊治办法。     

首例肺病变型犬细小病毒的发现及防治

将在华南地区分离到的犬细小病毒（Ｃａｎｉｎｅ ｐａｒｖｏｖｉｕｒｓ，ＣＰＶ）致病和致死强毒株经６５℃高温处理纯化后，得到一侏新型犬小病毒株ＨＮ－１，ＨＮ－１基因组成部分序列测定结果显示与犬细小病毒ＣＰＶ，Ｎ株比较有８５％以上的同源性。人工攻毒发现能导致犬肺病变，为世界首列能引起肺病变的犬细小病毒的报道，同时就该病的防治进行了有效的尝试。     

犬细小病毒的诊治与预防

报告了犬细小病毒感染的临床症状，治疗技术，提出了预防措施。     

犬细小病毒病的病理观察及临床治疗

犬细小病毒病是由犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)引起的一种高度接触性传染病,临床上以剧烈呕吐、排血样粪便或心肌炎为特征.病犬和带毒犬是该病的主要传染源,临床症状表现为两种类型:心肌炎型和肠炎型,造成胃肠、心脏严重的组织病变.其中,肠炎型较为常见.犬细小病毒病在感染的初期,如果能够准确诊断,及早治疗,采取综合性治疗措施,限制病毒血症的程度和持续时间,可取得理想的治疗效果.     

犬细小病毒单克隆抗体在治疗上的应用研究

本试验采用犬细小病毒单克隆抗体（ＣａｎｉｎｅＰａｒｖｏｖｉｒｕｓＭｏｎｏｃｌｏｎａｌＡｎｔｉｂｏｄｙ，ＣＰＶＭｃＡｂ）对２８７例患细小病毒性肠炎的病犬，经股内侧肌肉注射进行治疗，取得令人满意的结果。１．在收治的２８７例病犬中，治愈２７９例，治愈率高达９７．２１％，尤其是小于３月龄的幼犬，治愈率高达９７．９２％，显著高于其他治疗方法的治疗效果。２．在收冶的２８７例病犬中，６月龄以下幼犬占９３．７３％。冬季发病犬占９２．６８％，说明本病主要发生于６月龄以下幼犬，冬季发病较多，其次为初春或深秋，夏季发病较少。３．在临床治疗中发现，发病一天的病犬仅注射ＣＰＶＭｃＡｂ，而不采取其他对症措施，病犬即可在２天内完全康复。发病３天以内的病犬２４１只，在注射ＣＰＶＭ＿－ｃＡｂ同时，结合对症措施，治愈２４Ｏ只，仅死亡１只。随病程延长，治愈率下降。另外，８８．５３％的治愈犬在注射ＣＰＶＭｃＡｂ４天内完全康复，说明采用ＣＰＶＭｃＡｂ治疗还可缩短病程。４，注射ＣＰＶＭｃＡｂ后７ｈ以内死亡的病犬，主要是由于发病后期，全身性衰竭、肠道广泛性出血、坏死和严重脱水，注射的ＣＰＶＭｃＡｂ未能起作用。３天后死亡的病犬，可能是由于ＣＰＶＭｃＡｂ虽     

一例犬细小病毒病的治疗与体会

2007年8月下旬,通过强心、补液、止血、提高免疫等方法治愈了一例细小病毒病便血严重的德国牧羊犬,预后良好.     

犬细小病毒与钩虫混合感染的诊断报告

本文报导广东省某犬场爆发了以肠炎血痢为特征的疫病.该场有大小大250只,在42天内发病120只,死亡103只,发病率58.5%,病死率85.8%,经双抗夹心酶标法、猪红细胞凝集与凝集抑制试验以及显微镜检查,确诊为犬细小病毒与狭头钩虫混合感染.为犬群注射了犬五联弱毒苗,病犬用抗血清和药物治疗,以盐酸左旋咪唑驱虫,并对场地严格消毒等,很快控制了疫情,犬停止死亡.     

应用聚合酶链式反应检测犬细小病毒

将具有犬细小病毒病典型症状的病犬肠溶物经ＳＤＳ－酚裂解法提取总ＤＮＡ,并以此ＤＮＡ为模板,通过人工合成的两条２０ｍｅｒ引物进行ＰＣＲ扩增,该对引物扩增的片段为犬细小病毒结构蛋白ＶＰ２基因中间１／３区段,ＰＣＲ产物经琼脂糖凝胶电泳,试验结果表明：用ＰＣＲ扩增检测犬细小病毒具有良好的特异性,应用该方法检测的２７份病犬肠溶物样品块获得了预计长度的ＤＮＡ片段（５３１ｂｐ）,而健康犬的肠溶物样品ＰＣＲ结果为     

犬细小病毒(CPV-2)的分子生物学特性与进化

对犬细小病毒的分子生物学特点和进化规律进行了综述,阐述了犬细小病毒分子生物学特点和进化两者之间的关系,对我国在犬细小病毒方面的未来研究工作进行了展望。     

犬细小病毒、犬冠状病毒和犬轮状病毒三重PCR方法的建立及初步应用

犬细小病毒(Canine parvovirus, CPV)、犬冠状病毒(Canine coronavirus, CCoV)和犬轮状病毒(Canine rotavirus, CRV)是引起犬腹泻的主要病原.3种病原引发的疾病临床症状相似,难以诊断,因此需要建立可以高效鉴别这3种病原的分子检测方法.通过对引物浓度、退火温度的条件优化,建立了可同时检测CPV、CCoV和CRV 3种病毒的三重PCR方法,并进行特异性、敏感性和重复性试验.结果显示,该方法可特异性扩增CPV VP2基因(253 bp)、CCoV ORF-1b基因(379 bp)和CRV VP6基因(852 bp)的目的片段,未检出其他相关病原;对CPV、CCoV和CRV的最低检测浓度分别为6.44×10^-1 pg/μL、8.72×10^-1 pg/μL和8.35×10^-1 pg/μL,方法的灵敏度高;重复性试验显示该方法具有良好的稳定性.应用建立的三重PCR方法对2019～2020年成都市区采集的135份犬腹泻粪便样本进行了检测,并与单重PCR检测结果相比较.结果显...     

犬细小病毒新抗原变异株VP2基因的克隆与序列分析

目的鉴定犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)新抗原变异株的病毒型,为研究CPV变异及制备CPV特异性诊断和治疗试剂奠定基础。方法从病毒细胞培养物中提取基因组DNA,设计合成针对VP2基因的1对特异引物,PCR扩增出VP2基因片段,克隆后测序,应用DNAstar进行序列分析。结果得到CPV-VP-2基因序列15份,其中CPV-2a 10份,CPV-2b 5份;FPV-VP-2基因1份。结论各序列与已发表的标准序列比较,同源性在98%以上,未形成明显分支。     

犬细小病毒CPV-SHZ分离株VP2基因的克隆与序列分析

以本实验室分离鉴定犬细小病毒新疆石河子株（CPV-SHZ）的DNA为模板,根据基因库已发表CPV序列设计合成了VP2基因的1对特异引物,进行聚合酶链式反应,扩增出约1.7kb的片段,按常规方法克隆进pMD18-T载体,经EcoR I和Sal I双酶切筛选到阳性质粒。测序得到VP2全基因组序列,并登陆Genbank（EU170352）。进一步对该片段进行序列分析,结果表明：所扩增基因片段长度为1755bp,与CPV参考株毒株V154（Type2a）、LCPV-V204（Type2b）、LCPV-V139（Type 2c（a））、LCPV-V203（Type 2c（a））,其核苷酸的同源性分别为99.32%、98.75%、98.97%、98.69%,确定CPV-SHZ株基因型为2a型,将其同我国和世界其他国家主要分离株进行基因系统发生进化关系分析,结果表明,其与我国北京分离株BJ018/07亲缘关系较近。     

自制和进口试剂盒在犬细小病毒检测中的应用

用本研究室研制的犬细小病毒单克隆抗体和多克隆抗体，采用夹心ＥＬＩＳＡ原理，研制成功犬细小病毒快速诊断试剂盒。对８７份犬粪便样品进行检测，并与ＨＡ法和美国ＩＤＥＸＸ公司研制的ＥＬＩＳＡ试剂盒进行比较。结果表明，与ＨＡ法相比，自制试剂盒的敏感性为９３．３％，特异性为１００％，总符合率为９５．４％；与美国试剂盒相比，自制试剂盒的敏感性为１００％，特异性为８４．６％，总符合率为９５．０％，达到国外同类产品     

中西医综合治疗肠炎型犬细小病毒病

犬细小病毒病感染又称为犬传染性出血性肠炎,是由犬细小病毒属的DNA型病毒引起犬的一种急性传染病。临床表现为肠炎型和心肌型两种类型,但以肠炎型细小病毒病更为常见。一般情况下,对肠炎型细小病毒病多数兽医工作者常采用单一的西医治疗,治疗效月龄30例,1～2岁29例,2岁以上10例,治愈127例,治愈率达91.36%,取得了理想的治疗效果。     

醛化猪红细胞在犬细小病毒血凝和血凝抑制试验中的应用

本文试验摸索了猪红细胞(PRBC)用戊二醛醛化的条件,并将新鲜PRBC与醛化PRBC在犬细小病毒HA和HI试验中作了对比。结果发现:用5％PRBC与5％戊二醛,按4:1的比例,在16—18℃作用1.5h或用5％PRBC与2％戊二醛,按5:1的比例,在4℃作用2.5h后的PRBC对犬细小病毒均保持有一定的血疑敏感性。在4℃冰箱中保存6个月,仍可用于犬细小病毒HA和HI试验。因此,可减少试验时的采血次数。     

蒙药苏龙嘎-4汤加减治疗藏獒犬细小病毒感染初探

蒙药苏龙嘎-4汤加减治疗犬细小病毒感染尚属新的尝试,初步临床治疗结果显示,蒙西医结合治疗可明显缩短疗程,提高治疗效果．     

蒙药十五味止泻子散加减治疗犬细小病毒感染

蒙药十五味止泻子散加减配合西兽医疗法治疗犬细小病毒感染,初步临床治疗结果显示,可明显缩短疗程,提高临床治疗效果.     

鹅细小病毒研究进展

对小鹅瘟的病原体鹅细小病毒的遗传物质核酸及其表达产物蛋白质的研究进展进行了综述.     

养殖中国对虾肝胰脏细小病毒病的免疫金银染色法诊断研究

８０年代以来，肝胰脏细小病毒病在养殖中国对虾中广泛流行并造成了一定的损失。作者采用免疫金银染色（ｉｎｍｍｕｎｏｇｏｌｄ ｓｉｌｖｅｆｒ ｓｔａｉｎｉｎｇ，ＩＧＳＳ）技术，对患病对虾肝胰脏中的细小病毒（Ｈｅｐａｔｏｐａｎｃｒｅａｔｉｃ ｐａｒｖｏｖｉｕｓ，ＨＰＶ）进行了免疫组织化学的研究。结果表明，经ＩＧＳＳ染色的病虾 胰脏上皮细胞核内出现了黑色、圆形或椭圆形、大小为３～１５μｍ的结构。由于该结构与