不同海拔的珠芽蓼过氧化物酶同工酶分析

本文采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳方法，对不同海拔珠芽谬过氧化物酶同工酶进行了分析。结果发现：珠芽蓼过氧化物酶同基酶酶攻酶带数目等均随海拔的改变而改变，为提示球芽蓼适应各种生境的机制提供了初步的生化依据。     

两个海拔的扁蓄群体过氧化物酶同工酶分析

本文对生长于海拔２８００ｍ和２３００ｍ的两个扁蓄群体进行了过氧化物酶阳极同工酶和阴极同工酶的聚丙烯酰胺凝胶电泳的比较。结果为阳极酶酶谱有５种类型，阴极酶酶谱６种。生活于海拔２８００ｍ的群体具有的酶谱带数较２３００ｍ的多，酶性也较强。笔者认为这种差异与两群体生活环境的不同有关。     

珠芽蓼营养及繁殖器官的形态结构研究

作者对珠芽蓼营养及繁殖器形态结构进行了较为系统的观察研究。发现珠芽蓼的营养器官具有一般双子叶植物的特征。花序有在种类型：一种全部生有珠芽：第二种是顶端生有花；中下端生有珠芽；第三种全生珠芽但在中上部的珠芽之间散生有少数的花。珠芽蓼的花有花梗长短有别、胚囊发育程度不同的的两种类型。两种花的结构相同，花被５深裂，心皮和柱头３或４，心皮基部合生为一室子房，内有基底式着生的胚珠，属典型的蓼型。这些特征可以     

低能N+注入对紫花苜蓿生理生化的影响

研究了低能N^ 注入紫花苜蓿后，对其发芽率，发芽势，苗高，直株重，叶绿素含量，粗蛋白含量以及幼苗过氧化物酶同工酶酶谱的影响，实验结果表明，发芽率，发芽势和过氧化物酶同工酶活性随剂量变化呈现明显的“马鞍型”变化曲线，而且过氧化物酶同工酶酶谱发生变异。     

青海皮燕麦农家品种的同工酶分析

用聚丙烯酰胺凝胶电泳法分析了３４种青海皮燕麦农家品种的过氧化物酶同工酶，酯酶同工酶，结果显示，３４份皮燕农家品种的过氧化物酶同工酶共有五条酶带１种酶谱类型，酯酶同工酶共有１３条酶带，５种谱带类型，３４份品种大多是Ｉ型，Ｖ型只占３％。     

狗尾草的同工酶分析

分析了冀东地区的狗尾草及变种大狗尾草的过氧化物酶、酯酶同工酶差异，并与谷子（冀谷８８８）同工酶进行比较。结果表明：两种狗尾草过氧化物酶同工酶有三条带不同，酯酶同工酶有４条带有差异。同工酶分析表明大狗尾草与谷子品种亲缘关系更接近些。     

公路环境对蒲公英POD同工酶的影响

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法，对距离公路中心生长的蒲公英过氧化物酶（POD）同工酶进行测定分析，并比较不同器官同工酶酶谱的变化情况，结果表明：受公路环境影响程度的不同将套改变POD的同工酶条带数，并对其活性造成一定的影响，这种影响尤其表现在叶上，同时显示出蒲公英的POD同工酶具有一定的器官特异性和稳定性。     

酵母寡糖素对丹参发根细胞悬浮培养中生理特性研究

本实验研究了从酵母细胞壁中提取寡糖素诱导丹参发根培养细胞后，过氧化物酶活性和同工酶谱的变化。结果表明，诱导后过氧化物酶活力显提高，过氧化物酶同工酶电泳出现新的谱带，原有的某些谱带增强。     

不同生境中七子花同工酶的研究

应用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳对生活在2种不同生境中的七子花(浙江师范大学植物园和金华北山)的过氧化物酶(Peroxidase，POD)和醇酶(Esterase，EST)同工酶进行了分析，同时以同为忍冬科的珊瑚树作为参照。结果表明，生活于2种不同环境中的七子花叶片中的过氧化物酶同工酶具有较明显的差异，但醇酶同工酶差异不明显；而七子花和珊瑚树两者叶片中的过氧化物酶和醇酶差异十分显著。     

冬青属苦丁茶不同种质材料之过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶研究初报

根据起源地域、类群、物种以及形态特征的差异，从海南大学苦丁茶研究所种质资源圃中选取15份冬青属苦丁茶种质材料进行过氧化物酶同工酶酶谱分析，并从冬青属5个物种中各取1份种质材料进行醇酶同工酶酶谱分析。实验结果表明：1．冬青属苦丁茶其不同物种之种质材料的过氧化物同工酶酶谱和醇酶酶谱均显示出明显的物种间差异；2．过氧化物酶同工酶在冬青属的5个供试物种的所有不同种质材料中均存在一条共同的谱带(PA3)，该谱带可视为冬青属苦丁茶的特征谱带；3．不同地域来源的苦丁茶冬青种质材料其过氧化物酶酶谱显示出差异，而同一地域内(或同一类群内)苦丁茶冬青的不同种质材料，其过氧化物酶同工酶酶谱则基本相同；4．醇酶酶谱特征显示，冬青属内不同物种的苦丁茶其酯酶同工酶多态性显著。以上研究结果初步显示，过氧化物酶同工酶和醇酶同工酶之酶谱分析结果可以作为判断冬青属苦丁茶种质材料的起源地域、遗传差异、亲缘关系以及种级水平的分类鉴定的参考依据之一。     

荔枝过氧化物酶同工酶的分析比较

分析了荔枝主要品种的叶片和成熟果果皮的过氧化物酶同工酶,结果表明：荔枝品种间的过氧化物酶同工酶具有较明显的差异性;同一品种的荔枝果树,在不同季节中,过氧化物酶同工酶主要酶谱表达相同,在同一季节的果树老叶与新梢嫩叶、果实果皮与成熟叶片中,其过氧化物酶同工酶谱表达一致．     

重庆市黄葛树过氧化物酶同工酶研究

利用ＰＡＧＥ对重庆市黄葛树的叶柄进行过氧化物酶同工酶分析，初步结果表明，植株枝条伸展性与叶柄过氧化物酶同工酶谱显著相关。根据酶谱特征，作者认为可将黄葛树分为三种类型。     

玉米种子萌发中过氧化物酶同工酶的变化及分析

过氧化物同工酶是植物体普遍存在的氧化还原酶。在植物的生长发育中,过氧化物同工酶发生相应的变化［２］。本文用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了玉米两个品种种子萌发中过氧化物酶同工酶酶谱。实验表明玉米种子从浸泡到幼苗生长的一系列过程中过氧化物同工酶发生着规律性的变化。     

吲哚乙酸氧化酶和过氧化物酶关系的同工酶研究

用细胞质雄性不育系小麦和普通小麦中国麦与鄂恩１号为材料，用Ｄａｖｉｓ和Ｒｅｉｓｆｅｌｄ不连续聚丙烯酰胺垂直析以凝胶电泳技术进行吲哚乙酸氧化酶和阴、阳离子过氧化物酶同工酶分析，并用ＳＣ９１０型双波段薄层扫描仪进行扫描，记录其谱带数及强弱，结果表明阳离子过氧化物酶同工酶谱与ＩＡＡ－氧化酶同工酶谱十分相似，而阴离子过氧化物酶酶谱相差甚远，由此表明具有吲哚乙酸氧化酶活性位点的过氧化物酶，应主要是阳离子过氧     

芥蓝(Brassica alboglabra Bailey)组培苗遗传稳定性的研究

对芥蓝（BrassicaalboglabraBailey）组培苗后代从个体形态特征、染色体数目、过氧化物酶同工酶进行分析研究，结果表明：组培第一代苗在外部形态上、产籽量等方面基本保持了原母株特征，染色体数目和过氧化物酶同工酶酶谱也与原母株相一致.     

节节麦(Ae.squarrosa)和普通小麦(T.aestivum)及其F_1的酯酶和过氧化物酶同工酶比较

本文对应用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳,分析了灌浆期旗叶酯酶和过氧化物酶同工酶。结果表明,节节麦(DD)、普通小麦(AABBDD)具有共同的5条酯酶同工酶带,8条过氧化物酶同工酶带。双亲共有的过氧化物酶同工酶带均能在其杂种 F_1(ABDD)中表达,酯酶同工酶带则只有2条得以表达。     

小麦和青稞幼穗脱分化期间过氧化物酶和酯酶同工酶组成的变化

离体培养前的小麦和青稞的幼穗均含有极少量的过氧化物酶和酯酶同工酶。离体培养8h后,外植体中部分同工酶被一些新合成的同工酶替代,同工酶的数量显著增加。随着外植体的发育,新的同工酶分子不断出现。在愈伤组织形成的后期,部分同工酶逐渐消失,同工酶的数量也明显下降,过氧化物酶和酯酶同工酶的变化在小麦和青稞之间无显著的差别,在小麦或青稞中,过氧化物酶同工酶的变化也同酶酶同工酶的变化基本相同。文章讨论了这两种酶的变化与脱分化过程的关系及其与其它非禾各类植物中的酶的差异。     

黄色型黄粉虫不同发育时期酯酶和过氧化物酶同工酶的比较

用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对黄色型黄粉虫的不同发育时期各虫态进行了酯酶和过氧化物酶同工酶的比较.结果表明：黄粉虫各种虫态的酯酶和过氧化物酶同工酶有着较大的差异,而在同一虫态的酯酶和过氧化物酶同工酶也有所不同.     

内蒙古不同地区根茎冰草过氧化物酶同工酶比较研究

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法，对内蒙古境内东部，中部不同地理分布区的7个居群的根茎冰草（Agropyron michnoi Roshev)苗期过氧化物酶同工酶进行分析。结果表明：不同居群的根茎冰草地的过氧化物酶同工酶谱极为相似，说明同工酶酶谱与不同地理分布区没有十分密切的对应关系；然而，个别水分较充足的居群，其酶带数目较少，表明其同工酶酶谱的变化与水分条件相关联，呈现出一定的多样性。     

甘蓝型油菜Scu无花瓣突变体可溶性蛋白及过氧化物酶同工酶分析

为了分析甘蓝型油菜(Brassica napus)Scu无花瓣突变体花器官的生理和生化变化,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对其花器官可溶性蛋白表达和过氧化物酶同工酶活性差异进行分析.结果表明:在早期花发育过程中,甘蓝型油菜和无花瓣突变体花器官可溶性蛋白基本相同,而二者的过氧化物酶同工酶存在明显差异;在花蕾成熟阶段,二者的可溶性蛋白谱带差异明显,而过氧化物酶谱带特征基本相同,成熟花瓣器官的消失可能导致了可溶性蛋白表达的改变,而没有影响过氧化物酶的谱带特征.