4-(5-N,N,N溴化三乙基丁氧基)-4'-偶氮苯甲酸胆固醇酯作为光控药物释放材料的光控及温致异构效应

研究了标题偶氮苯类化合物作为光响应材料在溶液中的光控异构;研究了在组入脂质体后的光控和温致异构.实验数据表明它在氯仿及脂质体中可以顺利地发生光控和温致异构.可以作为光响应材料用于光控药物释放体系.     

抗癫痫药物重要中间体(s)-2-N-[4-(2-溴乙酰基)胺基乙基-2-氧基吡咯烷酮]丁酰胺的合成

目的：合成(s)-2-N-[4-(2-溴乙酰基)胺基乙基-2-氧基吡咯烷酮]丁酰胺。方法：以(S)-2-氨基丁酰胺、衣康酸二甲酯为起始原料经环合、还原、磺酰化、取代、还原、取代六步反应得到(1)。结果：反应总收率为10.7%。目标化合物的结构经MS,₁H-NMR确证。结论：该化合物合成难度大,工艺需进一步优化。     

(s)-2-N-[4-(2-溴乙酰基)胺基乙基-2-氧基吡咯烷酮]丁酰胺的合成

以(S)-2-氨基丁酰胺、衣康酸二甲酯为起始原料经环合、还原、磺酰化、取代、还原、取代六步反应得到(s)-2-N-[4-(2-溴乙酰基)胺基乙基-2-氧基吡咯烷酮]丁酰胺。反应总收率为10.7%。目标化合物的结构经MS,1H-NMR确证。该化合物合成难度大,工艺需进一步优化。     

杂环偶氮苯甲酸类化合物作为分析试剂的研究──(IV)2-(4 5-二甲基噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸与钯的显色反应

研究了Ｐｄ－ＤＭＴＡＭＢ－ＣＴＭＡＢ体系的显色条件及性质。在ｐＨ３～６时，形成稳定的配合物。λｍａｘ为６９５ｎｍ，对比度为１７５ｎｍ；ε＝６．６５×１０４，该显色体系不为ＥＤＴＡ所破坏，而其他金属离子的配合物会被ＥＤＴＡ所破坏而褪色，方法的选择性好。     

两种4-N,N-二甲氨基偶氮苯-4~′-磺酸酯衍生物的合成及其在极化聚合物薄膜中d_(33)的测定

报道了两种４－Ｎ，Ｎ－二甲氨基偶氮苯－４′－磺酸酯衍生物的合成，获得了其主客及侧链极化聚合物薄膜的ｄ３３值（４ｐｍ／Ｖ，９ｐｍ／Ｖ）；它们分别高于目前研究较多的ＤＲ－１／ＰＭＭＡ（主客，２．５ｐｍ／Ｖ）、ＣＥＭ－ＭＭＡ（侧链，５．６３ｐｍ／Ｖ）的对应值，并探讨了其影响因素     

溴化N-(3-苯氧-2-羟)丙基-N,N,N-三烷基铵的合成及其相转移催化性能

研究环氧氯丙烷和苯酚在相转移催化条件下反应生成苯基缩水甘油醚，然后和三甲胺或三乙胺的氢溴酸盐反应得到溴化N－（3－苯氧－2－羟）丙基－N，N，N－三甲基铵或溴化N－（3－苯氧－2－羟）丙基－N，N，N－三乙基铵，其结构通过红外光谱，核磁共振氢谱及元素分析得以证实。测定了其对氧烷基化反应，氮烷基化反应和氧化反应的相转移催化作用。     

2-[2,3,5-三氮唑偶氮]-5-[(N,N-二羧基甲基)氨基] 苯甲酸的合成及其与铜的显色反应

合成了新显色剂2-[2 3 5-三氮唑偶氮]-5-[(N N-二羧基甲基)氨基]苯甲酸(简称TZADCAB) 研究了该显色剂与铜的显色反应的条件.结果表明 在pH 4.04 HAc-NaAc缓冲溶液中 该试剂与铜形成N(TZADCAB)∶N(Cu)=3∶1的红色络合物 λ-max为573.0 nm ρ(Cu)在0～1.0 μg/mL时符合比尔定律 表观摩尔吸光系数为1.43×10+4 L* mol+-1*cm+-1;大量的其他金属离子共存时 不经预分离 也无需加掩蔽剂 可用于直接测定合金中的微量铜 结果与标准值相符.