流动注射化学发光法测定β-内酰胺类抗生素

β-内酰胺类抗生素是临床上广泛使用的抗生素类药物之一.目前,高效液相色谱法、分光光度法、荧光法、电化学法等许多分析方法已用于药物制剂和生物样品中β-内酰胺类抗生素的含量测定.     

β-内酰胺类抗生素头孢菌素C的研究进展

头孢菌素C（Cephalosporin C）属β-内酰胺类抗生素,在抗生素药物中所占比例逐年上升,我国头孢菌素市场正处于大力发展阶段,销售量连年增长,所以研究头孢菌素C菌种选育和发酵工艺过程对头孢菌素C工业化生产具有重要指导意义。本文综述了头孢菌素C的国内外研究进展和市场状况。     

氨曲南竞争性抑制NDM-1对β-内酰胺类抗生素的水解

文章以新德里金属-β内酰胺酶1(NDM-1)为模型,研究在氨曲南存在的条件下,MBL对其它β-内酰胺类抗生素水解活性的影响.研究数据显示氨曲南能够显著抑制NDM-1对头孢硝噻吩或美罗培南的水解.用氨曲南处理固相于玻璃珠的NDM-1(NDM-1酶珠),结果显示处理后的NDM 1酶珠对青霉素G的水解活性有显著抑制,且即使经...     

库仑滴定法测定锑(Ⅲ)化合物的纯度

以库仑定律为基础,在pH≈8的碘化钾-酒石酸钾钠-盐酸-碳酸氢钠电解质溶液中电生碘滴定锑(Ⅲ),采用死停终点法确定库仑滴定终点.在实验条件下,测定1.00 mL0.100 0 mol/L锑(Ⅲ)标准溶液,相对误差为0.20%;本法用于测定锑(Ⅲ)化合物样品的纯度,其相对标准偏差为0.08%～0.21%.结果表明,与常规滴定分析法(碘量法)相比,本法操作简便、快速、灵敏和准确.     

一种β-内酰胺类抗生素的酶热检测方法

组装有青霉素酶酶柱的酶热传感器(以下简称“青霉素酶酶热传感器”)可应用于青霉素类抗生素血药浓度的快速检测及牛奶中外源添加的青霉素酶(解抗剂)的现场快速检测,但由于该传感器对头孢霉素类及碳青霉烯类抗生素检测活性差而限制了其广泛应用.近期出现的一种碳青霉烯酶“新德里金属β-内酰胺酶-1,NDM-1”则具有水解几乎所有β-内...     

β-内酰胺类抗生素对聚磷菌最小抑菌浓度的影响

为本研究以聚磷菌作为受试生物,大肠埃希菌和铜绿假单胞菌作为质控菌属,采用微量肉汤稀释法,测定β-内酰胺类抗生素中阿莫西林、头孢哌酮、氨曲南对聚磷菌的最小抑菌浓度(MIC).结果显示,阿莫西林、头孢哌酮对大肠埃希菌的最小抑菌浓度分别为4~8μg/m L、0.25~0.5μg/m L,氨曲南对铜绿假单胞菌的最小抑菌浓度为2~4μg/m L,符合CLSI标准;阿莫西林、头孢哌酮、氨曲南对聚磷菌的最小抑菌浓度分别为8~16μg/m L、0.5~1μg/m L、4~8μg/m L.     

酶处理法在β-内酰胺类抗生素无菌检查中的应用

研究β—内酰胺类抗生素酶处理法应用于无菌检查的方法。以阳性菌是否生长为指标进行实验,确认该方法可用于β-内酰胺类抗生素的菌检查。     

Al(Ⅲ)-Fe(Ⅲ)共存体系的水溶液化学特征

通过铝铁混合溶液及其加碱后的聚合氯化铝铁溶液的ＰＨ驰豫以及碱滴定实验,揭示了铝铁共存体系的水溶液化学特性,确定了铝铁混合溶液及 聚合氯化铝铁能稳定存在的浓度及经度范围,Ｘ射线衍射分析结果表明,铝铁共存水解聚合趋于生成无定型结构的沉淀物。     

高碘酸盐氧化偶氮胂Ⅲ动力学光度测定铑(Ⅲ)

建立了一个以偶氮胂Ⅲ褪色反应为基础的新催化动力学方法． 在ＨＡｃ－ ＮａＡｃ 介质中, 铑催化高碘酸盐氧化偶氮胂Ⅲ褪色, 铑浓度与ｌｏｇ （ Ａ０／ Ａ） 成直线的范围为０ ～０－１６μｇ／ｍ Ｌ （ｒ ＝０－９９８７） ,ｙ＝ ０－２７１０ ｘ－ ０－０６３５ , 检出限为０－１５ｎｇ／ｍＬ, 对０－０８μｇ／ｍＬＲｈ（ Ⅲ） 测定的相对标准偏差为１－５５ ％ （ｎ ＝ １１） ． 铑催化反应对Ｒｈ（ Ⅲ） 和偶氮胂Ⅲ均为一级, 表观活化能为５４－３２ｋＪ／ｍＬ,本法已用于实际样品中痕量铑的测定, 结果满意．     

催化动力学光度法测定痕量铁-Fe(Ⅲ)-KBrO_3-酸性铬蓝K体系

本文研究了在稀硫酸介质中,痕量铁(Ⅲ)催化溴酸钾氧化酸性铬蓝K褪色的新指示反应及动力学条件,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。方法的灵敏度为9.6×1O~(-10)gEe(Ⅲ)/ml。线性范围为0.05—3.5μgFe(Ⅲ)/25ml。方法用于环境水样和人发中痕量铁的测定,结果满意。     

高锰酸钾氧化-硫酸亚铁铵滴定法测定五氧化二钒含量的研究

试样经硫-磷混合酸分解后,用高锰酸钾氧化,低价钒成五价钒,在有尿素存在下,用亚硝酸钠还原过剩的高锰酸钾,用N-苯基邻氨基苯钾酸为指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。本法可测定0.01%以上的五氧化二钒。     

聚苯乙烯乙醇胺-Fe(Ⅲ)络合物催化缩醛(酮)反应

报道了高分子金属洛合物催化剂聚苯乙烯乙醇胺与Fe(Ⅲ )络合物 (CPSE -Fe(Ⅲ ) )的合成 ,并研究了它对缩醛 (酮 )反应的催化性能 .主要考察了反应时间、反应物摩尔比、催化剂用量对产物收率的影响及高分子金属络合物催化剂稳定性 .实验结果表明 ,该高分子金属络合物催化剂在温和的条件下能较好地催化环己酮乙二醇的缩酮反应 ;也能催化其他的缩醛 (酮 )反应 ;与产物分离容易 ,可循环使用 ,且操作简单     

D-(+)-、D-(-)-樟脑磺内酰胺的红外光谱测定

运用FT-IR对D-( )-、D-(-)-樟脑磺内酰胺进行了测定,并比较了它们红外光谱的异同及特征．     

抑制-褪色光度法测定痕量铁(Ⅲ)

.基于Na0H介质中,溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)作为增稳剂时,Fe(Ⅲ)能抑制H202氧化桑色素的褪色反应,提出了一种高灵敏度测定痕量铁的新方法.该方法的表观摩尔吸光系数为3.1×107L·mo1-1·     

微量滴定法测定抗坏血酸(Vc)含量

以常量、微量两种方法作对比，对Vc样品、番茄及市售某橙汁饮料中抗坏血酸(Vc)的含量进行了测定和讨论．其结果无显著性差异，t检f检均在允许范围之内，相对偏差小于5％．微量滴定的精度达到常量测定水平，可满足化学分析的要求．也证明了WD—COⅡ型微型滴定装置能满足微型定量分析化学实验的要求。     

催化动力学光度法测定痕量铁-Fe(Ⅲ)-H_2O_2-茜素紫3B-Phen体系

本文研究了在HAc－NaAc介质中，邻菲啉活化Fe(Ⅲ)催化H2O2氧化茜素紫3B的褪色反应，建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法．本方法的测定范围为0－20μg／25ml，检出限为8.5×10-11g／ml，用于铝合金和水中铁的测定，结果满意．     

间(β—羧基丁内酰胺)苯酚合铜(Ⅱ)络合物稳定常数的测定

本文用pH电位法在25℃,μ=0.1(KNO_3)条件下测定了间(β—羧基丁内酰胺)苯酚的质子化常数为log K_1H=9.68±0.07.logK_2H=4.00±0.06,log K_3H=1.16±0.07,与铜(Ⅱ)络合的稳定常数为log K_1=3.79±0.07.并对络合作用作了一些讨论。