静力触探成果与桩基承载力的回归分析

运用多元线性回归分析理论，探讨了单桩承载力与静力触探成果之间的相关关系；结合土层和桩本身的特点，建立了单桩承载力研究的多元线性回归分析数学模型；通过实例验证，说明其具有一定实用价值，适合于地区性单桩承载力的研究，探索出地区性单桩承载力的经验公式。本文研究结果适用于徐州地区沉管灌注桩。对比结果表明，回归分析结果优于规范计算结果。     

单指向性水听器的研究

对二元基阵经电子移相形成单指向性的原理进行了理论分析，并采用三种形状不同的压电材料作为基阵的基元，制作了三种水听器，实验测定结果与理论结果一致，获得较好的单指向性。     

关于单形的两个结果的改进

关于切点单形的两个不等式一文中获得了关于切点单形的两个几何不等式，本文改进了其中的结果，从而获得关于切点单形两个更强的几何不等式。     

单指向性水听器的研究

对二元基阵经电子移相形成单指向性的原理进行了理论分析。并采用三种形状不同的压电材料作为基阵的基元，制作了三种水听器，实验测定结果与理论结果一致，获得较好的单指向性。     

采用Matlab设计单片开关电源

单片开关电源图因其外围电路简单、效率高，而得到广泛的应用。本文介绍了采用Matlab进行三端单片开关电源设计的流程框图，以及作者实际设计三端单片开关电源的Matlab程序，最后分析了设计的试验结果。     

用人工神经网络预测单桩竖向极限承载力

提出了单桩竖向极限承载力预测的人工神经网络法。针对不同类型的单桩，结合工程实例，详细介绍了方法的建模。预测结果与实测值较为吻合，表明在桩基工程中利用这一方法进行单桩竖向极限承载力预测是有效的。     

单桩水平承载力试验分析及研究

根据若干单桩水平承载力现场试验资料，分析桩在水平荷载作用下的特点及影响单桩水平承载力的因素，并将实测结果与目前国内外各种解析解的计算结果进行了比较，提出了一种简便可行的计算方法。     

多元酸的单点滴定法研究

研究了单点滴定法多元酸测定中的应用，导出了多元酸的单点滴定计算式，讨论了滴定分数与准确度的关系，１０种酸测定结果相对误差及相对标准偏差一般小于０．２％。     

关于垂足单形的几何不等式

本文获得了关于垂足单形与切点单形的两个几何不等式，它们均推广了［１］中的主要结果。     

关于单形旁切球半径的几何不等式

利用度量几何的理论与方法，研究了单形旁切球半径的不等式问题．建立了单形旁切球半径与单形的体积，外接球半径与内切球半径之间的几个不等式，并指出有关文献中关于单形旁切球半径已有的一个不等式是错误结果．     

用能量间隔主方程处理CF_2HCl分子红外多光子解离过程

本文用RRKM理论,考虑碰撞能量传递过程(V-T过程)、烧孔填充效应、激光吸收和发射的能量间隔主方程(EGME)对不同压力下CF_2HCl分子红外多光子解离产率和激光能量密度关系的实验结果进行了拟合。EGME的计算值和实验结果符合。用EGME计算了参数f_p值在不同压力下随能量密度的变化关系。此结果较合理地反映了不同压力下的烧孔填充效应。本文还用EGME计算了CF_2HCl激发态分子在不同时间在各能级上的布居分布。计算结果表明不同压力下的布居分布情况明显不同。     

无机胺合成的 HZSM-5 催化间二甲苯异构化脉冲动力学研究

利用脉冲法研究了间二甲苯在用无机胺合成的HZSM-5沸石上的催化异构化动力学行为.在758~801K温度范围内,载气流量22~60 ml/min,压力0.2~0.3 MPa,反应是表观一级反应,表观活化能119.2 kJ/mol,气相色谱保留体积法测得间二甲苯的吸附热为47.2 kJ/mol,故得到表面反应的活化能为166.4 kJ/mol.     

硅胶键合乙醇胺和二乙醇胺对Cu^2＋的吸附性能研究

研究了硅胶负载乙醇胺（SiO2-MEA）和二乙醇胺（SiO2-DEA）螯合吸附剂对Cu^2＋的静态饱和吸附量、吸附动力学、吸附热力学、动态吸附以及pH值对其吸附能力的影响．结果表明,SiO2-MEA和SiO2-DEA对Cu^2＋的静态饱和吸附量分别为0．2086,0．3082mmol／g;动力学和动态吸附过程符合Boyd方程,即为液膜扩散控制;热力学吸附过程符合Langmuir和Freundlich模型,即为单分子层吸附．     

XNO2(X=F,Cl,Br,I)异构体的结构与异构化研究

通过密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法进行优化计算,得到了卤素氮氧化物XNO2(X=F,Cl,Br,I)三种异构体的平衡几何构型,预测了各异构体的相对稳定性.其中,异构体XNO2的能量最低,其次是cis-XONO.同时讨论了它们的互变异构反应及其相互转化的活化能垒,得到了过渡态的结构.在B3LYP和QCISD(T)计算水平上,确定了各异构体中X-N与X-O键的解离能.     

新生固相在多组分液相中等温吸附的数学描述

研究了固液相之间的等温吸附特性。通过分析单分子层等温吸附Ｌａｎｇｍｕｉｒ方程,以不同质量浓度蔗糖溶液中新生磷酸钙固相对焦糖、葡萄糖碱性降解物的等温吸附实验数据为基础,利用现代计算机技术建立了描述这类新生固相在多组分液相中的等温吸附过程的数学模型。     

芳香族碳氢化合物等离子体化学反应的研究

本文研究了七种芳香族碳氢化合物的气相IR激光化学,主要是等离子体化学.实验说明.在功率密度I≤13.5GW·CM~(-2)下,它们不能通过红外多光子吸收发生可检测的反应,仅当它们与环境气体混合击穿—成等离子体时,才有明显的反应发生.反应的结果,它们均以乙炔为主要产物,并伴有少量其它小分子碳氢化合物生成.实验还证实了该条件下它们的反应属等离子体下的热反应,并非等离子体辐射引起的光反应,且初始过程中包括单分子最弱键断裂的基元反应.     

化学反应体系中温度场Hopf分支与Turing分支的竞争

运用线性稳定性分析、分支分析和计算机数值模拟手段研究了小尺度空间展布、伴有扩散和热传导的Lindemann单分子化学反应体系的温度场时空对称破缺.研究结果表明,该模型体系在一定的参数值条件下会产生温度场Hopf分支和Turing分支的竞争现象,究竟产生何种分支则依赖于初始条件或边界条件.图4,参11.     

胸腺嘧啶二醇脱氧核苷单分子糖苷键断裂的理论研究

采用理论计算方法对c is-(5S,6R)胸腺嘧啶二醇脱氧核苷(dTg)单分子糖苷键断裂的热力学和动力学性质进行了研究.在气相中,所有稳定点的几何构型都采用B3LYP/6-31+G(d,p)方法进行全优化,并利用导电极化连续模型对气相优化构型进行单点计算确定水的溶剂效应,作者主要考虑了直接断裂和抽氢断裂两条路径.计算结果表明:两条反应机理均涉及较高的活化能,从而说明单分子分解并不能促进糖苷键的断裂,该研究为生物体内这一重要反应提供了更多有用的信息.     

Roles of flanking sequences in the binding between unimolecular parallel-stranded G-quadruplexes and ligands

G-quadruplexes attract more and more attention in recent years.Numerous small molecules which can induce or stabilize the formation of G-quadruplexes have been investigated on the purpose of anticancer drug development.As a motif existed in physiological condition,flanking sequences are an important part of G-quadruplexes but the study on the impact of flanking sequences on (G-quadruplex)-ligand binding is rarely reported.In this paper,the effects of flanking sequences on binding affinity between a series of unimolecular parallel-stranded G-quadruplex sequences derived from c-myc oncogene promoter (termed as c-myc G-quadruplexes) and their ligands are discussed in detail.The results showed that the flanking sequences on c-myc G-quadruplexes play key roles in (G-quadruplex)-ligand interaction.When a c-myc G-quadruplex is bound to its ligands,the flanking sequences might form a binding cavity above the terminal G-quartet,which could provide a suitable site for ligands to dock in.Moreover,the bases on flanking sequences could interact with ligand through π-π stacking,and finally form a sandwich-stacking mode (terminal G-quartet,ligand and bases on the flanking sequence).This mode could stabilize the (G-quadruplex)-ligand complex effectively and enhance the binding affinity dramatically.However,flanking sequences are also found to exhibit steric hindrance effect which could impede the (G-quadruplex)-ligand binding.     

Observation and interpretation of a time-delayed mechanism in the hydrogen exchange reaction

Extensive theoretical and experimental studies have shown the hydrogen exchange reaction H+H2 --> H2+H to occur predominantly through a 'direct recoil' mechanism: the H--H bonds break and form concertedly while the system passes straight over a collinear transition state, with recoil from the collision causing the H2 product molecules to scatter backward. Theoretical predictions agree well with experimental observations of this scattering process. Indirect exchange mechanisms involving H3 intermediates have been suggested to occur as well, but these are difficult to test because bimolecular reactions cannot be studied by the femtosecond spectroscopies used to monitor unimolecular reactions. Moreover, full quantum simulations of the time evolution of bimolecular reactions have not been performed. For the isotopic variant of the hydrogen exchange reaction, H+D2 --> HD+D, forward scattering features observed in the product angular distribution have been attributed to possible scattering resonances associated with a quasibound collision complex. Here we extend these measurements to a wide range of collision energies and interpret the results using a full time-dependent quantum simulation of the reaction, thus showing that two different reaction mechanisms modulate the measured product angular distribution features. One of the mechanisms is direct and leads to backward scattering, the other is indirect and leads to forward scattering after a delay of about 25 femtoseconds.