氨基膦酸树脂对铜的吸附性能研究

研究了Cu2 在氨基膦酸树脂上的吸附行为,其静态比饱和吸附容量为190.7 mg/g,用HCl溶液洗脱,洗脱率为98%以上.等温吸附服从Freundlich经验式,表观活化能为17.9 kJ/mol,表观速率常数为2.77×10-5s-1.树脂功能基与Cu2 的配位比约为1:1,并探讨了其吸附机理.     

氨基膦酸树脂吸附镍(Ⅱ)的反应机理探讨

研究了pH、温度、吸附时间、树脂量、振荡频率等因素对树脂吸附过程的影响。结果表明：等温吸附服从Freundilich经验式，以IgQ对IgC作图，得一条直线，由直线斜率求得n=4．48，n值在2～10之间，表明树脂吸附镍的反应是容易进行的。用化学和红外光谱的方法探求树脂对Ni^2 的吸附机理。     

氨基膦酸树脂对镉（Ⅱ）的吸附性能

就氨基膦酸树脂对镉的吸咐行为进行了研究.实验结果表明,在pH=4.6时,树脂对镉的静态饱和吸咐容量为w(Cd(Ⅱ)/树脂)=247.4 mg/g,表观吸咐速率常数k-298=2.38×10-4 s-1,且用 2 mol/L 盐酸可以定量洗脱;测得吸咐热力学参数分别为ΔH=3.481 kJ*mol-1,ΔG=-3.17 kJ*mol-1,ΔS=22.70 J*mol-1*K-1,等温吸咐服从Frenndlich曲线.运用吸咐前、后的红外光谱图对照分析了树脂与镉的成键情况.     

氨基膦酸树脂分离富集贵金属元素性能的研究

本文简要述叙了氨基膦酸树脂的合成路线，由红外谱图解析及树脂含膦量及金的饱和吸附量的测定，初步判定了络合物的类型和络合比。各元素分配系数的测定表明在ｐＨ２时，可使贵金属元素与败金属元素分离，且对贵金属Ａｕ，Ｐｔ，Ｐｄ，Ｉｒ有良好的富集性能。     

大孔膦酸树脂对铽的吸附性能研究

就大孔膦酸树脂(简称PAR)对铽(Ⅲ)的吸附性能进行了研究.实验选在pH为5.6的HAc-NaAc缓冲体系中进行.在实验条件下,树脂吸附铽离子的吸附速率随铽离子质量浓度的增大而增大,随温度的升高而增大,随振荡频率的增大而增大,随树脂粒径的减小而增大.     

氨基膦酸树脂对镉(Ⅱ)的吸咐性能

就氨基膦酸树脂对镉的吸咐行为进行了研究.实验结果表明,在pH=4.6时,树脂对镉的静态饱和吸咐容量为w(Cd(Ⅱ)/树脂)=247.4 mg/g,表观吸咐速率常数k-298=2.38×10-4 s-1,且用 2 mol/L 盐酸可以定量洗脱;测得吸咐热力学参数分别为:ΔH=3.481 kJ*mol-1,ΔG=-3.17 kJ*mol-1,ΔS=22.70 J*mol-1*K-1,等温吸咐服从Frenndlich曲线.运用吸咐前、后的红外光谱图对照分析了树脂与镉的成键情况.     

大孔膦酸树脂吸附镍(Ⅱ)的配位比的研究

研究了介质pH、温度、吸附时间、树脂量等因素对树脂吸附过程的影响,结果表明:等温吸附服从Freundlich经验式,以lgQ对lgC作图,得1条直线,由直线斜率求得b=3.62,b值在2￣10之间,表明树脂吸附镍的反应是容易进行的。测得吸附反应中树脂功能基与镍离子配位的摩尔比约为4:1。     

氨基甲叉膦酸的生产新工艺

氨基甲叉膦酸是多价金属离子如钙、镁、铁等的优良络合剂或多价螯合剂,结构稳定,不水解,当用量低于化学计算量时,络合效果十分明显,因而被广泛应用。以前制备氨基甲叉膦酸采用氨、甲醛、三价磷的化合物(PCl_3或H_3PO_3),反应式如下: 这种合成方法的产量很低,通常仅为理论产量的55～60％,其原因是由于形成了难以分离的油状副产物。本文介绍的是氨基甲叉膦酸生产新工艺,用该方法生产能获得高产量、高纯度的结晶氨基甲     

氨基膦酸化合物缓蚀性能的量子化学研究

运用量子化学密度泛函(DFT)中B3LYP方法,在6-31G*基组水平上,对6种氨基膦酸化合物的缓蚀性能和分子结构进行研究,讨论了量子化学计算结果和缓蚀性能的关系,结果表明:分子的轨道能量和化合物中苯环的亲电Fukui指数和缓蚀性能有很好的相关性,说明氨基膦酸的缓蚀性能主要与苯环的得电子能力有关,此类化合物的缓蚀性能主要因为苯环和金属之间形成反馈π键。     

类Mannich反应在α—氨基膦酸合成中的应用

α－氨基膦酸作为氨基酸的含磷类似物,具有多种生物活性,近年来有关它的合成方法引起了化学家的浓厚兴趣,本文就参与反应磷试剂的不同,评述了类Ｍａｎｎｉｃｈ反应在α－氨基膦酸合成中的应用。     

6-氨基青霉烷酸在弱碱性阴离子树脂上的吸附研究

用静态法研究6-氨基青霉烷酸(6-APA)在弱碱性阴离子交换树脂D301和330上的吸附行为．在溶液pH为8．0,6-APA起始浓度介于1．5至20mg／mL条件下，测定25℃时D301树脂和330树脂的静态交换动力学曲线、吸附等温线．并求算D301树脂和330树脂的吸附等温线方程．分别用Langmuir型和Freundlich型方程对D301树脂和330树脂吸附等温线进行线性回归拟和，结果表明，6-APA在D301树脂和330树脂上的吸附更符合Langmuir型吸附．     

氨基膦酸的不对称合成

系统地介绍了合成手性氨基膦酸的方法.这些方法是:从氮原子或磷原子一端引入手性源;应用手性催化剂;应用手性模板以及手性氨基化合物.     

铅铋混合液中铅、铋连续测定方法改进

通过对铅（Pb2＋）、（Bi3＋）混合液配制方法与测定结果关系的实验，确定了硝酸铋溶解时的浓HNO3用量，解决了实验中滴定铋Bi3＋时用NaOH溶液多次予调试试液pH≈1的不准与麻烦。本文确定的实验方法，节省药品、操作快速、终点时突跃明显，易于观察，便于在实验中准确滴定     

铅铋混合液中铅、铋连续测定方法改进

通过对铅 (Pb2 )、(Bi3 )混合液配制方法与测定结果关系的实验 ,确定了硝酸铋溶解时的浓 HNO3用量 ,解决了实验中滴定铋 Bi3 时用 Na OH溶液多次予调试试液 p H≈ 1的不准与麻烦。本文确定的实验方法 ,节省药品、操作快速、终点时突跃明显 ,易于观察 ,便于在实验中准确滴定     

对氨基苯甲酸生产废水的树脂吸附预处理

采用超高交联吸附树脂处理芳香两性化合物对氨基苯甲酸（PABA）生产废水，通过静态吸附、动态吸附-脱附实验，研究确定了最佳的吸附-脱附工艺条件。结果表明，在常温和2BV／h的吸附流量条件下，原废水不用调节pH值，直接经JX-101树脂吸附处理20BV后，CODn可AK6000mg／L左右降至700mg／L左右，CODCr去除率达88％以上，PABA的吸附去除率达99％以上。采用1 BV8％氨水溶液＋1 BV4％氨水溶液＋2BV水作脱附剂，在313K脱附温度和1BV／h脱附流量的条件下，树脂脱附性能良好。该工艺简亘，运行稳定，操作简便，可回收有用物质，有望实现工业化。     

NDA-150树脂对邻氨基苯酚的吸附研究

目的研究NDA-150树脂对邻氨基苯酚废水的吸附效果。方法利用紫外分光光度法测定邻氨基苯酚在不同条件吸附后的浓度。结果温度对邻氨基苯酚在NDA-150树脂中的吸附行为影响较大,低温更适合NDA-150树脂的吸附。在吸附初期,流量越小,吸附效果越好;在吸附后期,随着低流量的树脂吸附接近饱和,出水效果明显降低。pH对NDA-150的吸附影响较大,酸度越高,吸附效果越好。在温度为50℃,流量为2BV.h-1时,选用1BV 8%NaOH+1BV 4%NaOH+3BVH2O组合作为脱附剂,脱附率可接近100%。结论 NDA-150树脂对邻氨基苯酚废水的吸附效果很好。     

X152树脂对铅（Ⅱ）吸附性能的研究

研究了X152树脂对铅（Ⅱ）的吸附性能,测得在HAc-NaAc缓冲体系中pH=5.2时为最佳吸附条件。在298K的温度下,pH=5.2的HAc-NaAc缓冲体系中树脂对铅（Ⅱ）的静态饱和吸附容量为417.74mg/g。在298K时,吸附速率常数k298=9.95×10^-3;吸附活化能为Ea=14.37kJ/mol;热力学函数△H=14.41kJ/mol,△S=25.94J/mol.K,△G298=6.68kJ/mol。用浓度为2mol/L的盐酸溶液洗脱,一次洗脱率达87.62%。等温吸附曲线能很好地遵循Freundlich曲线和Langmuir曲线。     

以弱碱性树脂吸附2—萘磺酸／硫酸混合液相平衡

研究考察了β-萘磺酸（NSA）和硫酸在弱碱性D301R树脂上的单线分、双组分吸附行为。研究表明，硫酸D301R树脂上的吸附容量远大于NSA。分别采用Langmuir和Freundlich模型对单组分试验数据进行了拟合，建立了多组分MAST模型用来预测NSA和硫酸在弱碱性D301R树脂上竞争吸附相平衡，取得了令人满意的结果。