食蟹猴疟原虫和猪尾猴疟原虫红外期的比较研究

用大量食蟹猴疟原虫子孢子(2.1×10~6)和猪尾猴疟虫子孢子(9.53×10~6)各经股静脉接种一猕猴。前者在接种子孢子后第7天,后者在第8天分别出现首次原虫血症。两猴皆用氯喹(10mg/kg)连续5天作胃管灌服,以清除血中原虫。食蟹猴疟原虫经氯喹治疗后出现3次复发,时间分别为子孢子接种后30,56和155天。每次复发均用上述剂量的氯喹作同样的治疗。在猪尾猴疟原虫则在第1次氯喹治疗后一直无复发出现。用间接荧光抗体染色(IFAT)和吉氏染色法在食蟹猴疟原虫子孢子感染后第7天和62天的猴肝切片中均找到典型的休眠体,而在感染猪尾猴疟原虫第8天的肝切片中,只查到发育成熟的裂殖体而无休眠体。实验结果进一步证实,疟疾“复发”是“休眠体”经过一段时间蛰伏后发育成裂殖子所引起的。     

食蟹猴疟原虫红外期的形态观察

前言关于食蟹猴P:cynomolgi疟原虫红外期的形态,国外报导的有Hawking等1948,Shortt&Garnham 1948,Shortt等1954,Bray 1957,Eyles 1960等。他们所用的感染蚊为A.maculipennis atroparyus A.quadrimaculata和A.freeborni等;每次使用感染蚊数从100只至6700只,用子孢子悬液进行肌内、腹腔内或静脉内注射。Held 1967用感染蚊30只,子孢子悬液采用肝直接注射法,结果在一只猴中获得了40个裂殖体。现将我们的试验结果报导于下:     

铬—51标记的人红血细胞在猕猴体内的消失速率

江静波等在从事人疟原虫实验寄主的研究中发现,对实验寄主换血处理以后,人疟原虫在猴体内发育更佳,但至第5—6天都出现原虫数急降的现象.本实验采用同位素~(51)Cr 标记血球的方法,测定人红血细胞在猴体内消失的情况,从而间接了解原虫急降的原因.     

人工感染鸡球虫病发病规律的研究

为确定鸡球虫病的发病规律 ,进行了人工感染试验 ,将 78只 1 4日龄公雏随机分成 6组 ,第 1组为对照组 ,第 2～ 6组分别按 6× 1 0 4 、1 2× 1 0 4 、1 8× 1 0 4 、2 4× 1 0 4 、30× 1 0 4 个 /只人工感染孢子化混合卵囊 ,观察其临床症状和病理变化 ,并测定O P G值和Hb含量。结果表明 ,感染后第 3天 ,感染组均开始食欲下降 ;第 4天排出血便 ,高峰期在感染后 5～ 6d ;感染后第 4天有卵囊排出 ,O P G值在第 7天达高峰 ;病变出现在十二指肠和盲肠 ;感染后 4～ 6d的Hb含量显著下降。其中以第 5、第 6组临床表现最为严重 ,死亡率均为 2 3 0 8%。     

抑止蚊子吸血的昆虫激素

美国国立卫生研究所的皮契博士1979年8月24日的《科学》中发表,若是昆虫的蜕皮激素分泌后,吸入血液的蚊子就会停止吸血。吸血的仅限于雌蚊,在与雌蚊交尾后,为了卵巢中卵的成熟而把血作为营养的来源。博士做了这样一个实验,把生后两天的雌蚊分成正常的蚊子与去除掉卵巢的蚊子,让雌蚊在与雄蚊交尼后吸自己手腕的血。结     

用换人血方法使恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)在猕猴和熊猴体内转种传代的研究

近百年来西方科学工作者以间日疟原虫(Plasmodium vivax)和恶性疟原虫Plasmodium falciparum)接种猕猴类(macaques)做了大量的试验,仅Cadigan等(1966)以恶性疟原虫接种三种猕猴使它们出现极轻度的虫血症。1974年两广疟疾猴模研究协作组,在广西百色地区以间日疟原虫接种经切脾的熊猴,发现原虫不但能在熊猴体内生存六天,而且繁殖良好。在接种后的第三天静注健康人的鲜血7毫升,次日(第四日),原虫密度突然升高,超过了接种后一小时内的原虫密度。这一实验结果,说明前人(Ganha 1966)等关于“间日疟原虫既不能在猕猴体内生     

间日疟原虫多核亚种长潜伏期获得最终证实

我校生物学系寄生虫学研究室与河南省卫生防疫站以及开封商邱地区卫生防疫站协作,一九七九年间,研究流行于河南的间日疟原虫多核亚种在猕猴体内繁殖传代以及它在蚊媒体内发育的同时,还展开对该虫潜伏期的实验研究.河南省卫生防疫站张绍武和商邱地区卫生防疫站程富川于一九七九年八月四日同时自愿各用一只阳性蚊叮咬,程于一九八○年六月十一日发病,潜伏期为312天;张于一九八○年六月二十二日发病,潜伏期为323天(载中山大学学报自然科学版1981年第2期).由于程、张二人都曾到过     

海南山蛭Haemadipsa hainana Song.et al的生长摄食和生殖

让海南山蛭在活兔身上吸血,幼体平均吸血量为0.7449g/10条,亚成体平均为7.6307g/10条,成体平均为20.4524g/10条。吸血过程通过肾孔排液量幼体平均为0.4007g/10条,亚成体平均为3.7568g/10条,成体平均为6.4512g/10条。宿主伤口流血量幼体平均为0.8404g/10条,亚成体平均为1.0725g/10条,成体平均为4.6486g/10条。在室内从幼蛭开始饲养,在活兔身上吸血四次,第一、二次为幼体阶段,第三次后为亚成体阶段,第四次后为成体,历期一年完成一生命周期。每次吸血量引起体重明显增加,使生长动态曲线上升相当距离,成为跳跃式生长曲线,每次吸血后几天内曲线明显下降,每次吸血后至下次吸血前这段曲线呈下降趋势。文章记述了交配产卵过程,在室内4～11月份为产卵季节,每次产卵历期平均47.5天,每条山蛭平均产下卵袋数6.7个,平均经20.4天孵化,每个卵袋平均孵化幼蛭9.3条,卵袋孵化率为77.4％。     

用溶组织内阿米巴原虫实验感染恒河猴模拟人发病

作者成功地进行了恒河猴溶组织内阿米巴实验感染。所用致病性虫体系通过豚鼠肝传代所得。试验猴经剖腹用滋养体进行盲肠内或肝内接种或口服卵囊(2000/ml)。卵囊是从病人粪便中分离所得。研究了接种组织典型阿米巴病变的形成及血液学指标的变化。所有实验感染猴只均见白细胞增多和轻度的中性白细胞增多,而血红蛋白含量和血糖、血脲水平却未见变化。感染后,血清中可查到特异性抗阿米巴抗体。     

柔嫩艾美耳球虫感染对雏鸡肾脏病理损伤的探讨

14日龄海兰褐雏鸡80只,分为对照组和感染组。感染组每只鸡口服接种8.0×104个柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊,分别于接种后第0,3,6,9,12天,每组随机取鸡5只,心脏采血,测定血清尿酸和肌酐含量,同时取感染后第6天鸡的肾脏,观察其病理组织学变化。结果表明:感染组鸡的血清尿酸含量于感染后第3,6,9天显著升高了267.41%(p<0.01),81.41%(p<0.01)和52.09%(p<0.05),肌酐含量在感染后第3,6天也显著增加了63.61%(p<0.05)和81.80%(p<0.05);肾脏的实质细胞呈轻度的颗粒变性或水泡变性。提示:球虫感染导致雏鸡肾脏病理损伤。     

三带喙库蚊和致倦库蚊实验感染流行性乙型脑炎病毒的研究

目的：探讨流行性乙型脑炎病毒对我国三带喙库蚊和致倦库蚊的易感性。方法：用乙型脑炎病毒（Nak株）经口和胸腔接种感染实验室养殖的三带喙库蚊和致倦库蚊，应用空斑实验方法检测蚊虫体内的病毒存在情况和病毒滴度。结果：经口感染的两种库蚊，共计19组，有14组发生感染，空斑形成单位在3．18～4．7910gPFH/ml；在胸腔接种的两种库蚊中，致倦库蚊在10^0-10^-5稀释滴度时发生感染，最高PFU为6．59 logPFU／ml，三带喙库蚊在10^0-10^-4稀释滴度时发生感染，最PFU为5．74 logPFU／ml。结论：三带喙库蚊和致倦库蚊均对乙型脑炎病毒高度易感，胸腔接种的易感性高于经口感染。     

SIVmac感染食蟹猴、恒河猴的外周血血象观察

目的　比较SIVmac感染的食蟹猴、恒河猴外周血粒系统变化情况。方法　常规方法进行白细胞 (WBC)和白细胞分类计数 (WBC .DC)。结果　感染了SIVmac的恒河猴、食蟹猴其外周血粒系统变化与人类AIDS外周血变化相似 ,显现规律性的白细胞数量、形态变化。感染SIVmac病毒两周后 ,恒河猴、食蟹猴的白细胞总数开始下降 ,异型淋巴细胞数开始上升 ,随后白细胞总数持续回升至高峰 ,8周后白细胞总数及异型淋巴细胞数下降 ,其中三只食蟹猴先后于 8周后死于病毒血症和早期死亡 ,余 1只猴白细胞总数于 12周后仍持续下降。结论　本文中描述的现象同人类HIV AIDS的诊断标准实验检查部分中提及的基本一致。另外 ,本实验还表明恒河猴、食蟹猴对SIVmac毒株的实验感染是敏感的 ,食蟹猴对SIVmac更敏感     

人工感染呼肠孤病毒对拟穴青蟹部分免疫因子的影响

采用注射和浸泡的方式人工感染拟穴青蟹呼肠孤病毒,研究了其对拟穴青蟹血细胞密度以及血清中酚氧化酶(PO)、超氧化物歧化酶(SOD)和碱性磷酸酶(AKP)活力的影响.结果表明:注射(第Ⅱ组)和浸泡(第Ⅳ组)方式均能感染健康青蟹,病发死亡时间为7～9 d,死亡率达100%,血细胞平均密度在试验36～72 h间迅速上升并达最高值,其血细胞密度最高值分别为1.4008×107cells/mL与1.8243×107cells/mL;感染病毒的青蟹PO活性均大致呈现下降的趋势,其中,第Ⅳ组感染12 h青蟹PO活性相对对照组显著升高(P<0.05),其值为(6.90±1.54),达实验所测PO活性最高值;各实验组血清SOD活性呈无规律的变化;AKP活性感染组与对照组表现不同.表明测定血细胞密度以及PO和AKP活性可用来辅助诊断青蟹疾病,而SOD活性变化不能很好地表征青蟹受病毒感染的状况.     

Malaria parasites--discovery of the early liver form

Infections of mammalian malaria parasites start when sporozoites from an infected anopheline mosquito are injected into the bloodstream of the host. The sporozoites enter the hepatocytes and become transformed into exoerythrocytic schizonts. Since the discovery of the primate parasite Plasmodium cynomolgi in monkey hepatocytes and the rodent parasite Plasmodium berghei in hamster hepatocytes, the ultrastructure of these stages has been extensively studied both in primate and rodent plasmodia. These observations relate only to the development of the exoerythrocytic schizont 25 h after sporozoite injection until the final maturation (of P. berghei) 50 h post-inoculation. Recently, we have studied the route of entry of sporozoites across the cellular lining of liver sinusoids and invasion of the liver parenchymal cells by using transmission electron microscopy. The results of these studies in combination with other physiological experiments strongly suggested that the sporozoite was initially harboured by the Kupffer cell, from which the parasite escaped into the neighbouring hepatocyte. The migration of sporozoites from liver sinusoids to hepatocytes can be achieved within a few minutes. We present here the first ultrastructural observations on the natural transformation of intrahepatocytic sporozoites into exoerythrocytic forms in vivo, using the rodent malaria parasite P. berghei in a laboratory host, the Brown Norway rat. These observations complete the search for the final link in the life cycle of malaria parasites.     

非营养性吸吮和抚触对低体重新生儿胃肠道发育的影响

目的探讨非营养性吸吮和抚触对低体重新生儿胃肠道发育的影响。方法将120例低体重新生儿随机分为4组：胃管喂养（A组）、胃管喂养结合非营养性吸吮（B组）、胃管喂养结合抚触（C组）、胃管喂养结合非营养性吸吮和抚触（D组）,每组30例。记录每次喂养前抽吸胃内残留奶量、每日排便次数、每Et排便量、胎粪排尽时间、黄疸持续时间、出生时体重、生后7天与14天体重的变化。结果每日平均胃残留奶量、胎粪排尽时间、黄疸持续时间,D组均小于其它各组（P〈0．05）;平均日排便次数、平均日排便量、生后7天与14天体重D组均大于其它各组（P〈0．05）。结论非营养性吸吮结合抚触可在一定程度上促进低体重新生儿胃肠道发育。     

制备苯乙酮实验装置的改进

原实验装置中水溶性有毒气体的吸收装置,遇反应或操作稍不正常时,水就可能倒吸入反应系统内造成事故或导至实验失败,经改进后可防止水的倒吸现象,减少空气污染,保证实验安全顺利进行。     

Robust and regulatory expression of defensin A gene driven by vitellogenin promoter in transgenic Anopheles stephensi

The use of genetically modified mosquitoes to reduce or replace field populations is a new strategy to control mosquito-borne diseases. The precondition of the implementation of this strategy is the ability to manipulate the genome of mosquitoes and to induce specific expression of the effector molecules driven by a suitable promoter. The objective of this study is to evaluate the expression of defensin A gene of Anopheles sinensis under the control of a vitellogenin promoter in transgenic Anopheles ste- phensi. The regulatory region of Anopheles gambiae vitellogenin was cloned and subcloned into transfer vector pSLFa consisting of an expression cassette with defensin A coding sequence. Then, the expression cassette was transferred into transformation vector pBac[3xP3-DsRedafm] using Asc I di- gestion. The recombinant plasmid DNA of pBac[3xP3DsRed-AgVgT2-DefA] and helper plasmid DNA of phsp-pBac were micro-injected into embryos of An. stephensi. The positive transgenic mosquitoes were screened by observing specific red fluorescence in the eyes of G1 larvae. Southern blot analysis showed that a single-copy transgene integrated into the genome of An. stephensi. RT-PCR analysis showed that the defensin A gene expressed specifically in fat bodies of female mosquitoes after a blood meal. Interestingly, the mRNA of defensin A is more stable compared with that of the endogenous vitellogenin gene. After multiple blood meals, the expression of defensin A appeared as a reducible and non-cycling type, a crucial feature for its anti-pathogen effect. From data above, we concluded that the regulatory function of the Vg promoter and the expression of defensin A gene were relatively con- served in different species of anopheles mosquitoes. These molecules could be used as candidates in the development of genetically modified mosquitoes.     

The circumsporozoite protein is an immunodominant protective antigen in irradiated sporozoites

Malaria infection starts when mosquitoes inject sporozoites into the skin. The parasites enter the blood stream and make their way to the liver where they develop into the exo-erythrocytic forms (EEFs). Immunization with irradiated sporozoites (IrSp) leads to robust protection against malaria infection in rodents, monkeys and humans by eliciting antibodies to circumsporozoite protein (CS) that inhibit sporozoite infectivity, and T cells that destroy the EEFs. To study the role of non-CS antigens in protection, we produced CS transgenic mice that were tolerant to CS T-cell epitopes. Here we show that in the absence of T-cell-dependent immune responses to CS, protection induced by immunization with two doses of IrSp was greatly reduced. Thus, although hundreds of other Plasmodium genes are expressed in sporozoites and EEFs, CS is a dominant protective antigen. Nevertheless, sterile immunity could be obtained by immunization of CS transgenics with three doses of IrSp.     

食蟹猴疟原虫巴氏亚种对大劣按蚊感染性的研究

原产于中国海南岛的大劣按蚊是新近从美国引进的食蟹猴疟原虫巴氏亚种的适宜媒介;该虫对大劣按蚊的最佳感染时机是在原虫血症高峰后的一段时间;实验结果说明按蚊的感染性与保存这种原虫的方法无关。提出以原虫血症高峰后的天数作为按蚊最佳感染时机选择的标准。     

广西地区红面猴(Macaca arctoides)寄生虫的检查及防治

对广西地区红面猴进行寄生虫检查 ,查出体内寄生虫 12种 ,其中肠道蠕虫 :人蛔虫、结节线虫、毛首线虫、粪圆线虫、食道口线虫、蛲虫 ;肠道寄生原虫 :阿米巴、结肠小袋纤毛虫、肠滴虫。肝囊原虫的感染率分别为野生猴组 5% ,中心猴组 3% ,平南猴组 4 .5% ;查出体外寄生虫 1种 :猴虱 ,感染率分别为野生猴组 7.8% ,中心猴组 0 ,平南猴组 7.6 %。同时感染 2种虫的猴 ,野生猴组 4 8.6 % ,中心猴组 2 2 .4 % ,平南猴组 4 1.4 %。同时感染 3种虫以上 ,野生猴组 36 % ,中心猴组 4 .5% ,平南猴组 35.2 %。没有感染寄生虫的猴 ,野生猴组仅占 3.9% ,中心猴组 34% ,平南猴组 6 .5% ,前者与后者差异不大 (P >0 .0 1) ,但两者与中心猴的差异极显著 (P <0 .0 1)。对寄生虫阳性猴进行全面治疗 ,结果表明 :2 0 %乳剂速灭杀丁对体外寄生虫有较好疗效。复方甲苯咪唑、肠虫清是治疗肠道蠕虫的理想药物。治疗原虫的药物以灭滴灵和喹碘为理想。而对食道口线虫及毛首线虫则用噻苯咪唑最有效。