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LiAlH4和NaBH4的还原反应 总被引:1,自引:0,他引:1
LiAlH4和NaBH4是有机合成中常用的两种还原剂,对NaBH4在有机合成中的发展予以简要概述,并论述分析了LiAlH4和NaBH4在不同有机化学教材中存有争议的问题,从而帮助广大读更清楚准确的认识LiAlH4和NaBH4的还原能力及选择性。 相似文献
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NaBH4-CuCl/CH3OH体系对α,β-不饱和酯的选择还原研究 总被引:1,自引:1,他引:0
用NaBH4-CuCl/CH3OH体系高选择地还原了α,β-不饱和酯的碳碳双键,考察了还原剂NaBH4和CuCl的用量、溶剂、不同的卤化物等因素对反应的影响.产物的结构经IR1、H-NMR、元素分析等证实,产率经HPLC验证.该方法具有反应速度快(10 min)、操作简便、试剂价廉易得等优点. 相似文献
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用NaBH4-CuCl/EtOH体系高选择地还原了α,β-不饱和酰胺的碳碳双键,考察了还原剂NaBH4和CuCl的用量、溶剂、不同的卤化物等因素对反应的影响.产物的结构经IR,1 H-NMR和元素分析等证实.该方法具有反应速度快(30min)、操作简便、试剂价廉易得等优点. 相似文献
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以α-乙酰环己酮为原料,在不同金属离子添加剂存在下,研究NaBH4对羰基的选择性还原.结果发现当单独使用NaBH4时,两个羰基同时被还原;当加入金属Cd^2 时,得到产率为78%的1’-羰基被还原的产物4;当加入金属Ce^3 时,得到产率为42%的1-羰基被还原的产物2及产率为34%的1’-羰基被还原的产物3,金属离子Bi^3 、Ni^2=及CO^2 对α-乙酰环己酮的选择性还原没有影响. 相似文献
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IO3^-和IO4^-共存体系中IO3^-、IO4^-的定量分析所用分步滴定法操作繁琐,故提出共存体系的氧化还原滴定法。在碘量法分别测定IO3^-、IO4^-的基础上,利用MoO4^2-作为IO4^-的掩蔽剂,在IO3^-与IO4^-共存体系中采用氧化还原滴定法测定IO3^-和IO4^-。此分析方法的δ*IO3^-)=0.716%,δ(IO4^-)=0.127%,分析结果表明,该方法实用、简便、可靠。 相似文献
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以苯乙腈为原料,通过与草酸二乙酯的缩合反应,与盐酸羟胺的环化反应以及重氮化脱氨基反应,合成4-苯基-3-异恶唑羧酸乙酯。通过对关键步骤重氮化脱氨基的反应条件的优化,产物总收率达到70%。 相似文献
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4-正戊基-4''-氰基三联苯的合成研究 总被引:8,自引:1,他引:7
以三联苯为原料,经Friedel-Crafts反应(收率80%),还原反应(收率60%),碘代反应(收率55%)、氰化反应(收率60%),制得4-正戊基-4'-氰基三联苯。与以前的合成方法相比,在还原反应温度上做了较大的改变,在最终产物提纯方面进行了优化,减少了合成步骤,操作简单,提纯方便,提高了收率。 相似文献
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LiAIH_4和NaBH_4的还原反应 总被引:3,自引:0,他引:3
LiAlH4和NaBH4是有机合成中常用的两种还原剂.对NaBH4在有机合成中的发展予以简要概述,并论述分析了LiAlH4和NaBH4在不同有机化学教材中存有争议的问题,从而帮助广大读者更清楚准确的认识LiAlH4和NaBH4的还原能力及选择性. 相似文献
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在三乙胺存在下,用(R)-N-乙酸四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸与D,L-甲硫氨酸,D,L-缬氨酸,D,L-色氨酸反应,得到光学活性对映体过剩产物L-N-乙酰甲硫氨酸,L-N-乙酸缬氨酸,L-N-乙酰色氨酸.分离出光学活性对映体过剩产物D-甲硫氨酸、D-缬氨酸、D-色氨酸.并用半经验的量子化学PM3方法研究反应物、产物的电子结构及反应热焓. 相似文献
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张霞 《安庆师范学院学报(自然科学版)》2012,18(2):84-86
首次以SO42--La2O3-TiO2为非均相催化剂,以水杨酸为原料,合成了水杨酸甲酯和乙酰水杨酸。考察了影响反应的条件,获得优化实验条件:n水杨酸:n甲醇为1:12,催化剂用量40 g/mol酸,反应5 h时,水杨酸甲酯的收率可达86%;n水杨酸:n乙酸酐为1:4,催化剂用量6 g/mol酸时,乙酰水杨酸的收率可达87%,同时催化剂回收再生容易,重复使用4次催化活性无明显降低,是一种环境友好的催化剂。 相似文献
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MgSO4对2-酮基-L-古龙酸发酵影响的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过摇瓶实验和2 L搅拌釜式发酵罐实验,研究了发酵培养基中初始MgSO4浓度对维生素C前体2-酮基-L-古龙酸(2-KGA)发酵过程的影响.实验结果表明:2-KGA发酵的最佳MgSO4初始浓度w0≈0.084%,在这一浓度下,产物2-KGA的得率和容积生产率均达到峰值;MgSO4初始浓度过高将降低产物得率和容积生产率. 相似文献
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硫酸浓度对纳米级SO2-4/TiO2固体超强酸的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
用锐钛型纳米TiO2制备了纳米级SO2-4/TiO2固体超强酸,分析了硫酸浓度不同时其比表面积、失重率、红外光谱及催化活性的不同.当硫酸浓度为1.0mol/L时,它在450~900℃的失重率为3.3%,比表面积为105.2 m2/g,对乙酸和丁醇酯化反应的酯化率达到98.4%.玻璃球负载纳米级SO2-4/TiO2固体超强酸的重复使用性能好,在乙酸和丁醇的酯化反应中重复使用9次后的酯化率才由初次的99.3%变为84.9%. 相似文献
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双(2 甲氧乙氧基)铝氢化钠还原5 噻唑甲酸乙酯和3 吡啶甲酸乙酯,分别得到重要的医药中间体5 羟甲基噻唑和3 羟甲基吡啶.比较了反应温度,反应时间,还原剂当量比以及后处理方法等因素对反应的影响.5 噻唑甲酸乙酯还原收率为72%,3 吡啶甲酸乙酯还原收率为93.9%. 相似文献
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用锐钛型纳米TiO2制备了纳米级SO4^2-/TiO2固体超强酸,分析了硫酸浓度不同时其比表面积、失重率、红外光谱及催化活性的不同。当硫酸浓度为1.0mol/L时,它在450~900℃的失重率为3.3%,比表面积为105.2m^2/g,对乙酸和丁醇酯化反应的酯化率达到98.4%。玻璃球负载纳米级SO4^2-/TiO2固体超强酸的重复使用性能好,在乙酸和丁醇的酯化反应中重复使用9次后的酯化率才由初次的99.3%变为84.9%。 相似文献
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研究了在Pd/C催化下水合肼还原对硝基苯乙酸制备对氨基苯乙酸的方法.讨论了反应时间、反应温度、水合肼及催化剂用量对产物收率的影响,在优化条件下对氨基苯乙酸的收率达89.52%.经IR、MS和NMR证实了其结构. 相似文献